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目的通过分析影响含糖类中药配方颗粒干法制粒的因素,解决此类药物在制粒过程中粘机导致生产困难的问题。方法以单位时间内颗粒的得率为考察指标,用正交试验的方法优选出干法制粒的最佳工艺条件。结果通过上述正交试验结果可以看出,因素A(轧辊压力)差异有非常显著性,因素D(膏粉水分)差异有显著性,因素B、C差异无显著性。结论干法制粒时浸膏粉的水分与轧辊压力为主要影响因素。 相似文献
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中药浸膏粉物理性质与干法制粒工艺的相关性研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:通过探讨中药浸膏粉物理性质和制粒工艺参数与干法制粒颗粒质量的相关性,找出影响制粒效果的主要因素.方法:应用多元线性回归分析方法考察浸膏粉的休止角、压缩度、黏聚力、含水量等物理性质,制粒工艺中的送料速度、滚轮转速、滚轮压力等参数与颗粒剂得率的相关关系.结果:压缩度、含水量、送料速度、滚轮压力均与干法制粒颗粒的得率呈明显的正相关关系,休止角、黏聚力、滚轮转速均与干法制粒颗粒的得率呈明显的负相关关系.结论:中药浸膏粉物理性质和干法制粒的工艺参数是影响干法制粒的主要因素,其中药浸膏物理性质参数压缩度、黏性以及制粒工艺参数中滚轮转速对干法制粒的效果影响较大. 相似文献
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贾福怀 《现代中药研究与实践》2000,(2)
1 几个概念问题1.1 “单味中药浓缩颗粒”在我国实行工业化生产还是近几年的事 ,但不能否认已在一些地区试用的事实 ,而且必须正视其正以超常的速度发展 (包括生产、试用与研究 ) ,且已远销国外。目前 ,国内外对其称呼有“免煎中药饮片”、“免煎汤剂”、“中药精制饮片颗粒”、“科学中药”等 ,笔者认为 ,应统一在“单味中药浓缩颗粒”上来 ,这样 ,既符合生产实际 ,又符合汤剂改革以来行业的共识。1.2 根据生产与研究应用的实践 ,我们可得出如下定义 :“单味中药浓缩颗粒”是对单味中药材按照中药炮制理论加工制成的饮片 ,依据传统中医… 相似文献
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目的:比较用单味中药浓缩颗粒配方与传统中草药配方治疗湿疹疗效。方法:设治疗组96例(用单味中药浓缩颗粒配方),对照组59例(用传统中草药配方)进行疗效比较。结果:治疗组与对照组有效率比较,差异无显著性(P〉0.05)。结论:用单味中药浓缩颗粒配方与传统中草药配方治疗湿疹不仅疗效相同,而且比传统中草药配方更科学,更卫生,更快,值得临床推广使用。 相似文献
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单味中药浓缩颗粒的特点及发展前景分析 总被引:1,自引:0,他引:1
中药汤剂的现状及其改革势在必行,而单味中药浓缩颗粒正是改革中脱颖而出的新剂型。它采用符合炮制规范的中药饮片为原料,经现代化科学提取、浓缩、干燥等工艺精制而成。既保持了中药饮片的性味与功效,供医生辨证施治,随证加减,又采用现代化包装,具即冲即饮,吸收快捷,安全清洁,携带方便等优点,受到了广大患者的欢迎。单味中药浓缩颗粒发展前景一片光明,它对促进中药现代化、开拓中药国际市场有着非常重要的意义。 相似文献
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目的利用粉体的物理性质,优选哮喘颗粒干法制粒工艺。方法通过考察哮喘颗粒制剂原料的休止角、压缩度、水分等物理特性,指导干法制粒处方筛选,以颗粒一次成型率、脆碎度和制粒过程质量评分为指标,采用L9(34)正交试验方法,同时采用基于信息熵的评价方法优选哮喘颗粒干法制粒工艺参数。结果确定最佳辅料为糊精,最佳干法制粒工艺参数:轧轮压力为7 MPa,轧轮转速为10 r/min,送料速度为18 r/min。结论制剂原料的物理特性研究可指导制剂处方的筛选,制得颗粒成型性好,硬度适中,流动性好,优选的干法制粒工艺稳定合理。 相似文献
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传统汤剂(TD)是中医治病的重要武器,而其制备不便等弊端严重制约其应用。中药配方颗粒(DGCM)改进了其诸多弊端,但长期未能有效推广,根本原因之一是DGCM汤剂(DGD)与TD的差异规律等基础研究薄弱。应根据中医药理论,化繁为简,以相须药对研究为切入点,通过获取LC—MS指纹图谱、血清指纹图谱、药效学等多层次指标信息,基于多种数据处理方法,进行多层次结合、横纵向结合、主客观结合(权重)、图形化与抽象化结合的定性定量对比,从而综合判别其是否可等效替代,并提出不等效时的处理方法。在此基础上全面总结DGD和TD的共性差异规律,凝练其初步的药性特点,为汤剂改革及DGCM的科学合理应用奠定基础。 相似文献
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目的:探讨中药配方颗粒汤剂代替传统饮片汤剂的可能性。方法:对比研究了三黄泻心汤传统饮片汤剂与中药配方颗粒汤剂中生物碱类的薄层色谱(TLC)、高效液相色谱(HPLC)。结果:三黄泻心汤传统饮片汤剂与中药配方颗粒汤剂中生物碱类TLC、HPLC色谱图大致相似,但色谱图显示中药配方颗粒汤剂中生物碱类成分含量高。结论:三黄泻心汤的中药配方颗粒汤剂具研究、开发意义。 相似文献
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<正>中医药是中国人以其独特的智慧,以天人合一、取象比类的思维模式理解和认识生命,对发生在人体复杂生命体系中的疾病进行治疗长期实践取得的伟大文化成就和科学成就,是我国拥有自主知识产权的领域,其核心思想和 相似文献
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目的优选抗甲方颗粒最佳干法制粒工艺。方法考察制剂原料的含水量、休止角和压缩度等物理特性筛选干法制粒处方,以一次成型率、脆碎度、溶化性和制粒过程综合评分为指标,采用L9(34)正交试验法考察水平转速、压辊转速和压辊压力3个因素对干法制粒工艺的影响,并对最佳工艺进行验证。结果确定最佳润滑剂及辅料配比分别为0.5%硬脂酸镁和20%的糊精(嘉兴白浪厂家),最佳干法制粒工艺参数:水平转速30 r/min,压辊转速5 r/min和压辊压力7 MPa。结论优选最佳制粒工艺合理可行,制粒过程中胚片出片连续,颗粒色泽均一,硬度适中,成型性较好,干法制粒工艺稳定可行。 相似文献
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目的:考察止颤颗粒制剂原料的物理特性,优选止颤颗粒的处方及成型工艺。方法:用粉体综合测试仪、激光粒度分布仪等测定止颤颗粒制剂原料的休止角、压缩度、含水量及黏聚力等;以颗粒成型率、脆碎度和外观评分为指标,采用单因素与正交试验筛选止颤颗粒最佳辅料与最佳制粒工艺参数。结果:制剂原料的休止角31°,黏聚力1.36 kpa,压缩度33.96%,含水量4.84%,粒径分布37.96μm;最佳处方组成为84.0%浸膏粉,1.0%硬脂酸镁,0.7%三氯蔗糖,0.5%红茶香精,13.8%糊精;干法制粒最优工艺参数为水平转速30 r.min-1,辊轮转速5 r.min-1,辊轮压力5 MPa。结论:制剂原料的物理特性研究可指导干法制粒制剂处方的筛选;所制得的颗粒载药量高、成型率较高、外观好、口感好,优选的干法制粒工艺稳定可行。 相似文献
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目的:研究止颤颗粒制剂原料物理特性,优选止颤颗粒处方及成型工艺。方法:用粉体综合测试仪、2000型激光粒度分布仪等仪器测定止颤颗粒制剂原料物理特性,以颗粒成型率,脆碎度和外观评分为指标,采用单因素与正交试验为评价方法,筛选颗粒最佳辅料与最佳制粒工艺参数。结果:制剂原料休止角较小,黏性较小,压缩度较小;最佳处方组成为84%的浸膏粉, 1%的硬脂酸镁,0.7%三氯蔗糖和0.5%红茶香精,余为糊精;干法制粒最优工艺参数为水平转速30 r·min-1、辊轮转速5 r·min-1、辊轮压力5 Mpa。结论:制剂原料的物理特性研究结果可以指导干法制粒制剂处方的筛选;所制得的颗粒载药量高,成型率较高,外观好,口感好,优选的干法制粒工艺参数稳定,可行。 相似文献
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试论发展中药配方颗粒的重要意义 总被引:4,自引:0,他引:4
中药配方颗粒是饮片基础上的创新产物,它克服汤药缺乏质量监控等弊端,对适应现代人生活节奏,加快中药现代化,拓展中医药临床,确保中药质量,推进种植炮制规范化,增加出口创汇,资源综合利用,形成新兴产业等具有重要意义。 相似文献
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中药汤剂的改革--单味中药浓缩颗粒 总被引:1,自引:0,他引:1
针对我院引进单味中药浓缩颗粒的临床应用的情况,从比较的角度探讨中药汤剂的改革趋势。汤剂是我国应用最早、最广泛的一种剂型,现代中药剂型中仍以汤剂应用最广。金代李杲云:“汤者,荡也,去大病用之。”现代随着科学技术的发展和国际市场的要求,人们生活水平的提高,生活节奏加快,所以中药汤剂的改革势在必行。单味中药浓缩颗粒问世,正是中药汤剂改革走向现代化的一大创举,是中药剂型的一大突破。 相似文献