生长激素抑制素在消化性溃疡中的作用

生长激素抑制素 (Somatostatin)是一种由 14个氨基酸组成的多肽 ,简称为生长抑素 (SS) ,它由 Brzeaup等 [1 ] 在1973年首先在羊下丘脑发现。这种多肽在全身各器官均有分布 ,但在脑组织、胃肠和胰腺的含量较高。目前已知 ,生长抑素可抑制胃和胰腺的分泌 ,刺激粘液分泌 ,降低门静脉压力 ,松弛胆道口括约肌 ,刺激单核巨噬细胞系统而减轻内毒素血症 ,抑制血小板活化因子的释放 ,直接或间接调节细胞因子链产生细胞保护作用等 [2 ] 。生长抑素分泌异常会导致胃酸和胃蛋白酶分泌的失常 ,从而在消化性溃疡的发病机制中起一定作用 [3 ] 。人工合成…     

奥曲肽的研究和应用进展

奥曲肽(Octreotide)是一种人工合成的生长抑素(SS)类似物,其主要作用是抑制垂体生长激素以及胃肠胰腺系统分泌多肽类激素.现将其基础研究、药理毒理作用以及临床应用等综述如下. 1 基础研究 1.1 奥曲肽的结构和化学合成 1973年,Guillemin首先报道生长激素释放抑制素--生长抑素为存在于下丘脑中具独特效应的由14个氨基酸组成的环状肽类化合物,其主要作用是抑制生长激素的分泌,另外还几乎对所有已知内、外分泌功能都具有抑制作用[1].     

药物治疗急性胰腺炎

急性胰腺炎是指胰腺及其周围组织被胰腺自身分泌的多种胰酶自身溶解 ,坏死的急性化学性炎症。近年来许多药物被临床应用 ,效果良好 ,简要介绍如下。1　西　药1 1　生长抑素及其类似物　生长抑素具有抑制胃和胰腺的分泌等作用。其主要类似药物有 :A生长抑素 (stilamin ,思他宁 ,somatostatin)该药是人工合成的环状十四氨基酸肽 ,其与天然somatostatin在化学结构和作用完全相同。其主要作用机制为 :①抑制生长激素、甲状腺刺激激素、胰岛素和胰高血糖素的分泌。②抑制胃泌素和胃酸及胃蛋白酶的分泌。③减少胰腺内分泌的外分泌[1 ] 。④抑制…     

善得定治疗35例急性胰腺炎临床观察

急性胰腺炎是常见的急腹症之一,是由胰酶激活后引起胰腺组织自身消化所致的急性化学性炎症,病变轻重不一,轻者胰腺以水肿为主,重者胰腺出血坏死,易并发休克、呼吸衰竭和腹膜炎等,死亡率高达20%～70%.善得定是一种人工合成的人体生长抑素的八肽衍生物,能抑制胰腺的基础分泌和受刺激后的分泌,减少胰酶的含量,临床上可用于急性胰腺炎的治疗[1、2].作者用善得定治疗35例急性胰腺炎,疗效显著,报道如下.     

胰多肽对大鼠急性胰腺炎和半胱胺诱发的十二指肠溃疡的细胞保护作用

消化道各器官是机体最易遭受损伤的部份,常见病如消化性溃疡和急性胰腺炎等都与细胞损伤有关。胰多肽(PP)是一种主要由胰腺分泌的胃肠激素,它的分泌主要受迷走神经调节,但对它的生理功能尚不十分清楚.北京医科大学基础医学研究所通过系统研究阐明了腹腔注射牛胰多肽(BPP)对大鼠急性胰腺炎和十二指肠溃疡有保护作用,并对其作用机制进行了分析。     

牛胰多肽不影响胆囊收缩素或促胰液素等诱导的大鼠离体胰腺泡淀粉酶分泌

实验结果表明,牛胰多肽(BPP)对基础及由八肽胆囊收缩素,促胰液素或血管活性肠肽所诱导的大鼠离体胰腺泡淀粉酶的分泌无明显影响,此外,BPP也不影响由八肽胆囊收缩素诱导的胰腺泡~(45)Ca的释放、以及由促胰液素或血管活性肠肽引起的细胞内cAMP的聚集,提示BPP在整体情况下抑制胆囊收缩素或促胰液素刺激胰酶分泌的作用不是通过在胰腺泡细胞受体水平直接抑制上述激素的促分泌作用来实现的。     

原位杂交法检测胰腺细胞生长抑素受体亚型2的探讨

胰腺既分泌丰富的生长抑素,也有生长抑素受体存在。生长抑素与胰腺组织细胞膜上受体相结合,经细胞内信号传导系统发挥其抑制分化、抑制生长、抑制分泌、抑制活动等作用［１,２］。研究胰腺组织细胞生长抑素受体及其亚型类别,对阐明生长抑素及其衍生物在胰腺生理和病理情况下的作用机制有重要意义。核素配基受体结合试验已确定胰腺存在生长抑素受体,但不能确定受体亚型及其分布。本文作者探讨采用原位杂交法检测胰腺细胞生长抑素受体亚型２（ＳＳＴＲ２）及其分布。材料和方法一、动物体重２２０～２８０克ＳＤ大鼠１０只,雄性（上海医…     

脑钠素研究进展

脑钠素(Brain natriuretic peptide,BNP)属利钠多肽家族成员之一,由Sudoh等在1988年对猪脑内心钠素(Atrial natriuretic peptide,ANP)相关化合物的进一步研究中发现[1].BNP与ANP结构同源,主要由心室合成分泌,具有利尿利钠效应,能够舒张血管,抑制醛固酮分泌及肾素活性.本文对BNP的结构、合成及分泌、生理作用、与其他神经激素的相互作用及其基因工程研究的特点等方面作一综述.     

研究胰高血糖素样多肽-1在2型糖尿病治疗中的运用

近年来,治疗2型糖尿病药物中胰高血糖素样多肽-1是广大学者研究的重点。胰高血糖素样多肽-1通过进食刺激肠道L细胞分泌的肠促胰素,与胰高血糖素样多肽-1受体(GLP-1R)相结合让胰腺内、胰腺外的功能得到发挥。GLP-1R广泛分布在人体的肾脏、垂体、肠道、中枢神经系统、肺脏、心脏以及血管内皮等部位。有研究发现,胰高血糖素样多肽-1不但具有促胰岛素分泌、促进胰岛β细胞增生与抑制其凋亡、抑制胰高血糖素分泌等作用,还具有抑制胃排空、增加外周组织对胰岛素的敏感性、增加饱腹感以及对心血管和神经系统的保护作用。本研究胰高血糖素样多肽-1在2型糖尿病治疗中的运用。     

胰高血糖素样多肽1的胰腺外作用

胰高血糖素样多肽1(GLP-1)是一种由肠道内分泌L细胞摄取营养素后分泌的肠促胰素。它通过胰腺内分泌及胰腺外分泌两方面作用来发挥降低血糖、调节体内葡萄糖稳态作用。在胰腺,GLP-1促进葡萄糖依赖的胰岛素分泌及合成、抑制胰高血糖素分泌,并且促进β细胞增殖再生、抑制β细胞凋亡;在胰腺外,GLP-1抑制食欲、减慢胃排空、减少糖原合成、增加外周葡萄糖利用。此外,GLP-1还具有其他生物学作用,包括改善心肺功能、促进垂体激素分泌等。由于GLP-1作用的多效性,使得其在糖尿病治疗中具有重要作用,并且在其他退行性疾病治疗中也可能具有潜在作用。     

生长抑素治疗轻度胰腺损伤的疗效观察

生长抑素是一种含14个氨基酸的多肽类激素。生长抑素及其类似物可抑制胰液、胃酸等分泌,具有抗肿瘤活性,而且毒副反应小,患者耐受性好,临床上可用于治疗重症非食管静脉曲张消化道出血、腹泻、糖尿病酮症酸中毒、食管及胃底静脉曲张破裂出血、肿瘤等[1]。胰腺损伤在腹部外伤中的发生率较低,以前报道仅占2%~4%,近年来呈逐渐增多的趋势[2]。胰腺损伤治疗主要有非手术治疗及手术治疗。对于诊断明确,胰腺损伤较轻并且患者一般状况良好,无其他脏器合并伤患者。可在做好手术准备的情况下采取非手术治疗,给于抗感染、抑酶、抑酸及营养支持治疗,可能达到治愈目的。但大多数胰腺损伤患者须手术治疗,具体手术方案应根据损伤的部位、范围、程度及合并伤情况决定。对于中重度胰腺损伤患者,术后应常规给予胃肠减压、禁食、抗感染、补液、保持胰腺周围引流通畅等对症治疗,目前普遍认为同时应常规使用生长抑素等抑制胰腺分泌的药物。但对于轻度（I～II级）胰腺损伤患者是否常规应用生长抑素尚有不同看法,对此笔者收集本院采用生长抑素治疗的轻度胰腺损伤病例进行分析,现将结果报道如下。     

胰高血糖素样肽-1与2型糖尿病内皮祖细胞关系的研究进展

胰高血糖素样肽-1(GLP-1)是一种新型降糖药物,它不仅可以改善血糖,还能改善血脂和血管内皮功能,改善糖尿病血管病变.内皮祖细胞(EPC)在新生血管形成和维持内皮功能完整中有重要作用,与糖尿病并发症密切相关.现就GLP-1与EPC之间的关系及研究进展进行综述. 1 GLP-1 GLP-1是由小肠远端和结肠的L细胞分泌的一种含有30个氨基酸的多肽.正常人体餐后内源性GLP-1水平明显增加.GLP-1受体被激活后以葡萄糖依赖方式刺激胰岛β细胞分泌胰岛素,抑制胰岛α细胞分泌胰高血糖素,从而降低血糖.此外,GLP-1还可通过延缓胃排空及抑制食欲等多个途径参与机体血糖稳态调节[1].MacDonald发现在正常人用葡萄糖刺激胰岛素分泌的过程中GLP-1分泌是逐渐增强的,而曹洁等[2]研究发现2型糖尿病患者内源性GLP-1分泌低下.     

生长激素与心脏

人类生长激素(human growth hormone hGH)是含191个氨基酸的多肽,由腺垂体分泌.其分泌受下丘脑生长激素释放激素(GHRH)和生长激素释放抑制激素(GHRIH)的双重调解,同时hGH本身和生长介素对其分泌亦有负反馈作用.其它因素(营养状况、低血糖、运动、精神紧张等)亦可影响其分泌.生长激素(GH)呈脉冲式分泌,特别是在夜间睡眠时,GH浓度在深睡1小时左右出现分泌高峰,往往与慢波睡眠时相一致.在儿童和青年每24小时有5～9次脉冲.GH为人体终生分泌激素,随年龄增长,分泌逐渐下降[1].     

埃索美拉唑治疗应激性溃疡出血疗效观察

目的 比较埃索美拉唑与泮托拉唑治疗应激性溃疡合并出血的疗效.方法 将63例应激性溃疡合并出血患者随机分为治疗组（32例）和对照组（31例）.在常规治疗的基础上,治疗组给予埃索美拉唑注射液,对照组选用泮托拉唑注射液;治疗1周,观察两组患者临床疗效及胃酸、胃泌素及生长抑素的改变情况.结果 治疗组临床有效率达87.0％,对照组为66.6％,差异有统计学意义（P＜0.0 5）.治疗前,两组胃酸（pH值）、胃泌素分泌及生长抑素差异均无统计学意义（P＞ 0.05）;治疗后,两种药物均能降低胃酸（pH值）、减少胃泌素分泌及促进生长抑素分泌（均P＜ 0.05）,且治疗组程度更加明显（均P＜0.05）.结论 埃索美拉唑较泮托拉唑更能改善应激性溃疡合并出血患者的临床症状及抑制应激性溃疡合并出血患者的胃酸、胃泌素的过度分泌和提高生长抑素分泌,具有一定的临床推广价值.     

生长抑素及其类似物在临床消化系疾病中的应用

生长抑素 (SS)是第一个被阐明结构的抑制性促垂体激素 ,为一环状十四肽。除存在于中枢神经系统外 ,它还广泛存在于外周组织 ,特别是胰腺和胃肠道 ,有局部调节作用。胰腺D细胞分泌SS,抑制胰岛素和胰高血糖素的分泌 ,胃肠道上皮的SS抑制胃酸和胃泌素的分泌。相对于天然的SS而言 ,人工合成的SS类似物如施他林、奥曲肽等药物具有高效、半衰期长、代谢稳定、选择性强、分子小等特点 ,目前国内主要用于消化道出血、胰腺炎等治疗。SS及其类似物几乎没有剂量限制性毒性 ,又有一定抗肿瘤作用 ,且近年对其作用及疗效又陆续有一些新的研究和发现 …     

脑啡肽在狗的胰腺分泌中抑制促胰液素的释放和作用

在清醒的胰瘘狗身上,发现甲—脑啡肽能抑制内源性刺激(肝餐、十二指肠酸化)和外源性激素(促胰液素、胆囊收缩素)所引起的胰腺分泌。对前者的抑制比对后者要强,同时伴有血浆免疫反应促胰液素含量的明显降低,说明甲—脑啡肽抑制胰腺的分泌至少部份是由于抑制了能刺激胰腺分泌的肠道激素的释放。甲—脑啡肽对外源性激素的抑制作用,表明它也能直接影响胰腺的外分泌部份。甲—脑啡肽对胰腺分泌的抑制作用,其机制尚不明瞭,鸦片受体拮抗剂——纳洛酮能部份阻止此作用,说明该作用有鸦片受体     

生长抑素对小鼠脾细胞增殖的影响

生长抑素,又称生长激素释放抑制因子,是一种具有广泛生物学活性的重要调节肽.近年来,发现免疫细胞亦能合成生长抑素,并表达生长抑素受体.免疫细胞合成的生长抑素可能通过自分泌和旁分泌的方式发挥作用[1].本实验通过观察生长抑素对小鼠脾细胞增殖的调控,探讨这种神经肽与免疫细胞间的相互作用.     

生长抑素临床应用及机制研究进展

0世纪70年代初期,Guillemin从羊的下丘脑中分离能够刺激脑垂体分泌生长的激素,同时发现相反的具有抑制作用的物质。随后Brazeau[1]在研究中证实了生长抑素(somatostatin,SS)是一种抑制生长激素释放的因子,并证实该物质是一种环状14氨基酸多肽,相对分子质量为1 637。     

气体信号分子硫化氢在急性胰腺炎发病中的作用

急性胰腺炎(AP)是临床常见的急腹症之一,是多种病因导致胰酶在胰腺内被激活后引起胰腺组织自身消化、水肿、出血甚至坏死的炎症反应.以程度可分为轻型急性胰腺炎和重症急性胰腺炎(SAP)[1].SAP是一种严重的急腹症,具有发病急骤,病情极度凶险,病死率高的特点.H2S作为一种新的气体信号分子,具有调节炎症反应、舒张血管、抑制平滑肌细胞增殖等功能[2].在AP患者和动物模型中,血浆H2S水平升高并伴有胱硫醚-γ-裂解酶(CSE)活性升高[3,4].预防性腹腔注射炔丙基甘氨酸(PAG,CSE阻断剂)显著降低H2S水平,降低蛙皮素诱导的胰腺炎和胰腺炎相关性肺损伤大鼠血清淀粉酶水平、中性粒细胞在胰腺组织中的聚集、减轻胰腺细胞坏死、损伤和肺组织损伤[4].H2S在AP发病机制中起着重要的作用.     

生长抑素——下丘脑和胃、十二指肠产生的一种激素抑制物

1973年美国Brazeau等从50万头羊的下丘脑中,提取出一种多肽,它可以抑制垂体前叶生长激素的释放,称为生长激素释放抑制激素(Growth hormone release-inhibiting hormone)或生长抑素(Somatostatin)。近年来的研究证明,这种激素不仅可以抑制生长激素的分泌,而且也可以抑制多种其它激素,如促甲