宣肺平喘汤治疗支气管哮喘急性发作临床研究

目的探讨自拟宣肺平喘汤治疗支气管哮喘急性发作临床疗效。方法将患者随机分为两组。治疗组予宣肺平喘汤口服,对照组予复方甲氧那明胶囊;两组均以7d为1个疗程,连续治疗3个疗程。结果宣肺平喘汤在改善症状、肺功能指标、降低患者外周血中的嗜酸性粒细胞及血清免疫球蛋白E的水平等方面均明显优于对照组。结论宣肺平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期疗效确切,标本兼治,安全可靠。     

化痰祛瘀、降气平喘法治疗支气管哮喘临床研究

目的 化痰祛瘀、了气平喘中药寒喘平口服液和热喘平口服液对支气管哮喘的临床儿。方法 治疗组分别应用寒喘平、热喘平口服液支气管哮喘共１０５例，并与用桂龙咳喘宁胶囊治疗者５２例作对照观察。结果 临床总有效率方面，寒喘平治疗组分别为８８．００ ％、、９０．９１％，桂龙咳喘宁对照组为７３．０８％，两组相比有显著差别（Ｐ〈０．０５）；临床主要症状、体征及实验室指标的改善情况方面，治疗组均优于对照组（Ｐ〈０．０     

益肾平喘汤治疗支气管哮喘急性发作38例临床观察

目的:观察益肾平喘汤治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法:将76例支气管哮喘急性发作期患者随机分为治疗组与对照组各38例,对照组采用常规西医治疗,治疗组在对照组的基础上采用中药益肾平喘汤治疗.观察比较两组综合疗效、治疗前后的肺功能及EOS计数.结果:两组综合疗效比较差异有统计学意义(P<0.05),两组治疗后肺功能比较差异无统计学意义(P>0.05),EOS比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:益肾平喘汤治疗支气管哮喘炎疗效显著,值得临床推广应用.     

平喘汤治疗急性发作期支气管哮喘临床研究

目的:观察平喘汤治疗急性发作期支气管哮喘的临床疗效。方法:将56例急性发作期支气管哮喘患者随机分为对照组26例和治疗组30例。两组患者均予西医常规治疗,对照组在此基础上给予布地奈德混悬液雾化吸入,治疗组则加服自拟平喘汤,比较两组患者临床疗效、中医证候积分及肺功能相关指标。结果:治疗组有效率为93.33%,高于对照组的73.08%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后两组中医证候积分均明显下降,治疗组积分下降更加显著,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组FEV1、FEV1%及PEF水平均较治疗前有所提高(P0.05);治疗后治疗组肺功能指标(FEV1、FEV1%及PEF)的改善均优于对照组(P0.05)。结论:在西医常规治疗的基础上加用平喘汤能改善支气管哮喘患者症状、体征,提高临床疗效。     

化痰平喘汤治疗哮喘急性发作68例的临床观察

应用化痰平喘汤对68例支气管哮喘急性发作期患者进行治疗，根据患者临床症状、体征的改善及治疗前后检测患者肺功能，比较治疗前后VC、FEV1．0、FEV1．0／FVC、PEFR的变化，结果显示，治疗后临床症状与体征较治疗前明显改善，且治疗后VC、FEV1．0／FVC、PEFR明显高于治疗前（P＜0．05或P＜0．01），治疗后PaCO2降低、PaO2升高（P＜0．05），并对异常升高的白细胞有降低作用（P＜0．05），说明本方对支气管哮喘发作期患者有显著的疗效，能够明显改善患者肺功能。     

降气平喘汤治疗支气管哮喘98例

自拟降气平喘汤(葶苈子、炙麻黄、半夏、杏仁、苏子、桔梗、地龙、当归等)治疗支气管哮喘98例,总有效率为98％,提示本法能迅速缓解症状,控制哮喘发作。     

平喘汤治疗支气管哮喘临床观察

支气管哮喘是常见病，笔者自1990年以来应用平喘汤治疗100例，分别将支气管哮喘发作的病人随机分为2组。采用中西医结合与西药治疗作对照，进行疗效观察，效果满意，现报告如下。     

平喘汤治疗支气管哮喘(冷哮)急性发作期临床观察

目的:观察平喘汤治疗支气管哮喘(冷哮)急性发作期的临床疗效。方法:将86例支气管哮喘急性发作期患者随机分为对照组和观察组,对照组给予常规西医治疗;观察组在对照组的基础上给予平喘汤治疗。7天为1疗程。观察治疗前后嗜酸性粒细胞(EOS)、Ig E、最大呼气流速(PEF)的改善情况及2组临床疗效。结果:总有效率观察组93.0%,对照组72.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后EOS、Ig E、PEF均有改善,与本组治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后2组EOS、Ig E、PEF比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:平喘汤治疗支气管哮喘(冷哮)急性发作期的临床效果显著,可有效改善患者临床症状,提高患者的生活质量。     

蠲哮平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期42例临床研究

目的:观察蠲哮平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法:将72例患者随机分为治疗组42例、对照组30例,分别给予蠲哮平喘汤、氨茶碱缓释片,两组疗程均为14天。观察临床综合疗效、主要症状疗效及肺功能一秒用力呼气容积(FEV1)、呼气高峰流量(PEFR)、最大呼气量(PEF)昼夜变异率的变化和不良反应。结果:治疗组控显率、总有效率分别为73.81%、92.33%,对照组分别为43.33%、73.33%,两组比较有显著性差异(P0.05或P0.01);治疗组对咳嗽总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P0.01);在肺功能改善方面,两组自身治疗前后FEF1、PEFR指标的改善均有统计学意义(P0.05),但两组治疗后该指标比较无统计学意义(P0.05);在PEF昼夜变异率改善方面,两组治疗前后自身比较和治疗后组间比较均有统计学意义(P均0.01)。结论:蠲哮平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期具有较好疗效。     

止哮平喘颗粒治疗小儿哮喘发作期60例

目的探讨止哮平喘颗粒治疗小儿哮喘发作期(热性哮喘)的疗效,探索该药治疗哮喘作用机制,为临床治疗该病提供有效的纯中药制剂。方法通过收集哮喘发作期患儿共60例,随机分为治疗组30例,对照组30例,治疗组应用止哮平喘颗粒口服治疗,对照组应用小儿哮咳喘胶囊口服治疗。结果治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为90%,治疗组哮鸣音消失时间(4.02±0.537)天,对照组哮鸣音消失时间(6.37±0.341)天,治疗组总有效率高于对照组,两组比较差异均有统计意义(P0.05),治疗组哮鸣音消失时间明显短于对照组(P0.05)。结论止哮平喘颗粒治疗治疗小儿哮喘发作期疗效确切。     

镇肝熄风汤加减治疗中风先兆31例

目的:观察镇肝熄风汤加减治疗中风先兆的临床疗效。方法:将120例患者随机分为观察组、对照组各60例。2组均给予西药常规治疗,观察组加用镇肝熄风汤,2组均连续治疗6个月。结果:治疗1个月、3个月、6个月时愈显率观察组分别为66.7%、73.3%、86.7%,对照组分别为43.3%、53.3%、65.0%。2组随着治疗时间的延长,愈显率明显升高,差异有统计学意义(P0.05),相同时间点观察组愈显率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。2组患者在治疗过程中未见出现明显的不良反应。随访观察6个月观察组无再次发作及进展为中风者。对照组有4例患者再次发作,经及时治疗有所好转,2例患者进展为中风。结论:在西医治疗的基础上,采用镇肝熄风汤可有效提高中风先兆临床疗效。     

平喘汤治疗小儿哮喘随机对照临床研究

[目的]观察自拟平喘汤治疗小儿哮喘的临床效果。[方法]对我院2011年8月至2012年8月收治的80例小儿哮喘患者随机分为治疗组和对照组,每组各40例,对照组患儿按常规给予平喘、吸氧、抗感染及吉纳方案等,治疗组在对照组的基础上采用自拟平喘汤。治疗3d~2周判定疗效。[结果]治疗组总有效率97.50%,对照组总有效率87.50%,治疗组临床疗效优于对照组。[结论]平喘汤对治疗小儿哮喘临床疗效显著,值得临床推广和应用。     

清热平喘汤联合西药治疗支气管哮喘急性发作期热哮证临床观察

目的:观察清热平喘汤联合西药治疗支气管哮喘急性发作期热哮证患者的临床疗效观察。方法:将84例支气管哮喘急性发作期热哮证患者按照随机数字表法分为对照组和观察组各42例。2组均应用西医常规治疗,观察组加用清热平喘汤。2组均治疗2周。观察并比较2组的临床疗效、起效时间、肺功能情况及不良反应情况。结果:观察组总有效率为95.24%,对照组总有效率为73.81%,2组比较,差异有统计学意义(P0.01)。观察组控制咳嗽、咯痰、喘息、哮鸣音的起效时间均快于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。2组第1秒钟用力呼气容积(FEV_1)均较治疗前增加,差异均有统计学意义(P0.01);观察组FEV_1值高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。2组患者治疗前后肝、肾功能均正常,对照组仅1例患者出现声音嘶哑。结论:在西医常规治疗基础上加用清热平喘汤治疗热哮型支气管哮喘急性发作期可有效改善患者的肺功能,迅速有效地控制主要症状,用药安全性良好。     

四逆汤治疗疑难杂症临床探讨

目的：探讨四逆汤在治疗内科疑难杂症中的疗效。方法：以《伤寒论》＂脉微细,但欲寐＂为应用四逆汤的指征,治疗内科疑难杂症。结果：四逆汤治疗＂癫证＂、＂郁证＂等精神、情志病,临床症状可获缓解。结论：应用四逆汤治疗疑难杂症有广泛的应用前景,值得进一步探讨。     

萆薢除痹汤抗实验性痛风作用机制探讨

目的:研究萆薢除痹汤降尿酸、抗炎及镇痛作用,并探讨其作用机制。方法:将雄性昆明小鼠32只,随机分为正常组、模型组、萆薢除痹汤组(20.9 g·kg-1给药)、别嘌呤醇组(40 mg·kg-1),每组8只,除正常组外,其他各组采用氧嗪酸钾300 mg·kg-1ip建立高尿酸血症模型,每天ig给药1次,连续7 d,试剂盒检测小鼠血清尿酸(SUA),黄嘌呤氧化酶(XOD)水平,观察萆薢除痹汤降尿酸作用及可能的降尿酸机制;另取两组雄性昆明种小鼠30只,随机分为模型组、萆薢除痹汤组(20.9g·kg-1)、别嘌呤醇组(40 mg·kg-1),每组10只,每天ig给药1次,连续3 d,分别采用冰乙酸致扭体法观察萆薢除痹汤镇痛作用、采用二甲苯致耳肿胀法观察萆薢除痹汤抗炎作用;雄性昆明种小鼠32只,随机分为正常组、模型组、萆薢除痹汤组(20 g·kg-1)、吲哚美辛组(2 mg·kg-1),每组8只,每天ig给药1次,连续6 d,通过关节腔注射尿酸盐结晶(MSU)建立急性痛风性关节炎(AGA)模型,并检测白细胞介素-1β(IL-1β),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,分析其抗炎作用及可能的机制。结果:与正常组比较,模型组SUA和XOD水平明显升高(P0.01),IL-1β,TNF-α含量明显升高(P0.01);与模型组比较,萆薢除痹汤能够显著降低SUA和XOD水平(P0.05),明显降低小鼠初次扭体时间(P0.05)和扭体次数(P0.05),明显减轻小鼠耳肿胀程度(P0.05),明显降低造模后24 h小鼠的踝关节肿胀度(P0.05)和IL-1β,TNF-α(P0.01)的表达。结论:萆薢除痹汤具有明显降低小鼠SUA作用,其降尿酸机制可能是抑制XOD的表达;萆薢除痹汤还具有抗炎镇痛作用,其抗炎作用机制可能是与IL-1β,TNF-α的含量相关。     

慢性再生障碍性贫血中西医结合诊疗方案研究

探讨慢性再障科学的中西医结合诊断治疗机制，揭示慢性再障生物学基础即造血细胞调节因子及补肾法对造血细胞调节因子的影响，了解其临床疗效，为中医药治疗再障提供客观依据；研究中西药治疗的最佳时机，为临床提供治疗和判断预后的依据。并通过2～3年的临床疗效观察、治疗安全性及预后等方面的研究，发挥中西医作用，确立合适的诊断治疗方案，以取得更好的疗效和药效经济学效益。此种治疗模式以患者临床疗效为中心，发挥中医药治疗本病优势，体现中医特色、中西医结合、中西医并重三大特点。     

宣肺通络平喘汤治疗小儿哮喘发作期(寒热夹杂型)

目的:通过临床观察宣肺通络平喘汤对小儿哮喘发作期(寒热夹杂型)治疗前后的变化,探讨中药治疗小儿哮喘发作期(寒热夹杂型)的有效方剂.方法:按标准选择小儿哮喘发作期(寒热夹杂型)60例,采用简单随机法分为治疗组和对照组各30例.对照组采用西医疗法,治疗组用中药宣肺通络平喘汤治疗,疗程1周,观察评价两组临床疗效.结果:两组综合疗效比较,治疗组总有效率93.33％,对照组66.67％,治疗组优于对照组(P＜0.05).两组中医临床疗效比较,治疗组总有效率93.33％,对照组70.00％,治疗组优于对照组(P＜0.05).治疗组在平喘起效时间、喘平时间、咳止时间、痰化时间短于对照组(P＜0.05).结论:宣肺通络平喘汤治疗哮喘发作的疗效明显优于单纯西药治疗.     

辛凉平喘汤联合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎临床研究

目的:观察辛凉平喘汤联合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎(MP)的临床疗效。方法:选取95例MP患儿,按随机数字表法分为观察组48例和对照组47例。对照组给予阿奇霉素序贯治疗,观察组在阿奇霉素序贯治疗基础上加用辛凉平喘汤,治疗2周。比较2组临床疗效和治疗前后症状积分、炎症因子水平。结果:观察组总有效率为91.67%,高于对照组的72.34%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组发热、咳嗽积分均较治疗前下降,且观察组发热、咳嗽积分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-10 (IL-10)、白细胞介素-4 (IL-4)水平均较治疗前下降(P<0.05),白细胞介素-2 (IL-2)水平均较治疗前升高(P<0.05);观察组IL-6、TNF-α、IFN-γ、IL-10、IL-4水平均低于对照组(P<0.05),IL-2水平高于对照组(P<0.05)。结论:辛凉平喘汤联合阿奇霉素序贯治疗能有效改善MP患儿的临床症状,调节抗炎因...     

小儿平喘方联合西药治疗小儿支气管哮喘急性发作期临床研究

目的:观察小儿平喘方雾化吸入联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗支气管哮喘急性发作期的效果。方法:将96例风寒束肺证患儿采用随机数字表法分为观察组和对照组各48例,2组均予硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,进行雾化吸入护理措施指导,观察组加用小儿平喘方雾化吸入,疗程均为7 d。2组均于7 d疗程结束后4周进行儿童哮喘控制测试(C-ACT),每天记录3次最大呼气峰流量(PEF)情况,统计PEF波动情况;治疗前后评定哮喘急性发作时病情严重程度评分。比较2组的临床疗效和护理满意度。结果:治疗后,观察组的疾病疗效与哮喘控制情况均优于对照组(P<0.05)。2组PEF昼夜波动率均小于治疗前(P<0.01),病情严重程度评分较治疗前下降(P<0.01)。观察组PEF昼夜波动率小于对照组(P<0.01),病情严重程度评分低于对照组(P<0.01)。观察组护理满意度高于对照组(P<0.05)。结论:在使用硫酸沙丁胺醇气雾剂的同时加用小儿平喘方雾化吸入可有效减轻病情程度,控制哮喘发作,改善肺功能。