肾上腺节细胞神经瘤的CT 表现与病理对照分析

节细胞神经瘤（ganglioneuroma,GN）是起源于交感神经节少见的良性肿瘤,发生于肾上腺罕见,由于对其缺乏认识常误诊为其他肿瘤。本文回顾分析经手术、病理证实的12例肾上腺节细胞神经瘤的CT表现,并与病理结果对照,以提高对该病的认识。1资料与方法     

腹膜后副神经节瘤伴节细胞神经瘤1例

副神经节瘤是一类起源于神经嵴细胞的肿瘤,主要分布于头颈、纵隔、肾上腺及腹膜后等有副神经节聚集的部位,临床上较为少见．副神经节瘤伴节细胞神经瘤更是罕见．我们于2003年收治1例,现报道如下．     

纵隔节细胞神经瘤误诊一例

纵隔节细胞神经瘤常起源于交感神经系统,可沿着脊柱两旁或者前方向上或者向下生长,因此常见于纵隔、肾上腺和腹膜后等,是一种十分罕见的良性神经源性肿瘤[1].CT和MRI对纵隔节细胞神经瘤诊断有一定价值,但和其他肿瘤病变较难区分,临床上容易误诊.     

肾上腺节细胞神经瘤7例

肾上腺节细胞神经瘤是一种临床少见的肾上腺疾病,2000年1月-2007年12月我院共收治肾上腺肿瘤患者142例,其中肾上腺节细胞神经瘤7例,占4．9％,现报告如下。     

腹腔镜切除肾上腺节细胞神经瘤28例围手术期护理

肾上腺节神经细胞瘤起源于肾上腺髓质内分化的交感神经节.腹腔镜手术以其切口小、出血少、恢复快等优点,近年来被越来越多地应用于泌尿系统疾病的治疗中,尤其在肾上腺肿瘤切除术中更具优势.手术是神经节细胞瘤治疗的唯一方法[1] .我院2008年6月～2011年05月实施经腹腔镜切除腹膜后节细胞神经瘤28例,现将护理体会报告如下:     

后纵隔节细胞神经瘤的MSCT表现

节细胞神经瘤发生于交感神绝系统,一般发生在脊柱旁交感神经丛,是一种少见的良性神经源性肿瘤,好发于后纵隔、腹膜行及肾上腺等,后纵隔最为常见。笔者回顾性分析后纵隔节细胞神经瘤的MSCT特点,以期提高对这一罕见肿瘤诊断的准确性。     

咽旁间隙孤立性节细胞神经瘤1例

节细胞神经瘤( ganglioneuroma,GN)是一种相对少见的良性神经源性肿瘤,总体发病率只占神经源性肿瘤的2％～3％[1] ,好发于后纵隔、肾上腺、腹膜后等部位,发生在咽旁间隙者相对罕见.现报道我院经术后病理证实的1例咽旁间隙节细胞神经瘤,结合文献分析总结其影像学表现,以提高对该病的影像诊断水平.     

节细胞神经瘤的CT诊断

<正>节细胞神经瘤(ganglioneuroma,GN)又称神经节细胞瘤、节细胞神经纤维瘤,是一种少见的起源于交感神经系统的良性肿瘤[1],源于原始神经嵴细胞,肿瘤由成熟的施万细胞、节细胞和神经纤维组成。以往由于认识不足,常误诊为其他神经源性肿瘤,鉴于此,笔者回顾性分析GN的多层螺旋CT     

肾上腺神经鞘瘤8例CT和MR表现分析

肾上腺神经源性肿瘤包括神经母细胞瘤、嗜铬细胞瘤、节细胞神经瘤和神经鞘瘤,均来源于肾上腺髓质,起源于肾上腺神经母细胞.其中,肾上腺神经鞘瘤极为少见,其发病率远低于肾上腺其他神经源性肿瘤.现笔者对近年来收治的肾上腺神经鞘瘤患者的CT和MR表现作一回顾性分析,以期为本病的诊断和鉴别诊断提供帮助.     

肾上腺节细胞神经瘤的CT诊断

肾上腺节细胞神经瘤是一种少见的肾上腺髓质良性肿瘤,约占肾上腺肿瘤的2.6%[1],误诊率较高.本文回顾性分析我院收治的6例肾上腺节细胞神经瘤患者的临床资料,并对其影像学特征进行分析,以期进一步提高临床对其影像学表现的认识,现报道如下.     

右肾上腺巨大节细胞神经瘤侵犯肾脏及下腔静脉1例

1 病例分析 肾上腺节细胞神经瘤(adrenal ganglioneuroma GN)罕见,占肾上腺肿瘤的1.1%[1],一般不侵犯肾脏及腔静脉[2].笔者实施了一例在无体外转流循环支持下累及右肾及下腔静脉的巨大右肾上腺节细胞神经瘤切除术及下腔静脉置换、肾静脉重建术,报告如下.     

肾上腺节细胞神经瘤诊治(附1例报告)

目的探讨肾上腺节细胞神经瘤的诊断及治疗方法,提高对本病的认知水平。方法回顾性分析1例肾上腺节细胞神经瘤的临床特点,结合文献分析讨论此病的诊断及治疗方法。结果患者无明显特异性临床表现,经超声及CT检查诊断为肾上腺肿瘤,术后病理为肾上腺节细胞神经瘤,随访两年无复发。结论肾上腺节细胞神经瘤多无特异性临床表现,诊断主要依赖影像学检查,手术治疗预后良好。     

腹膜后副神经节细胞瘤1例报告

副神经节瘤是一类起源于神经嵴细胞的肿瘤,主要分布于头颈、纵隔、肾上腺及腹膜后等有副神经节聚集的部位,临床上较为少见。我院发现1例,现报告如下。     

肾上腺节细胞神经瘤的诊断与治疗

目的探讨肾上腺节细胞神经瘤的诊断及治疗方法。方法回顾分析5例行开放或腹腔镜手术肾上腺节细胞神经瘤患者临床资料,术前均行实验室相关检查、B超、CT、MRI及术后病理、免疫组化检查。结果5例患者手术顺利,术后病理确诊,恢复良好,随访1年未见肿瘤复发。结论肾上腺节细胞神经瘤多无特异性临床表现。CT、MRI在肾上腺节细胞神经瘤术前诊断有重要价值,确诊依靠术后病理检查及免疫组化。肿瘤切除是主要治疗方法。预后良好。     

小儿腹膜后节细胞神经瘤10例超声特征

节细胞神经瘤为沿脊柱交感神经丛分布的少见肿瘤,临床小儿患者罕见[1-2].节细胞神经瘤早期可无明显的临床症状,不易发现,故我们分析了10例经手术后病理检查证实为腹膜后节细胞神经瘤患儿的资料,探讨小儿腹膜后节细胞神经瘤的超声特征,现报道如下.     

肾上腺节细胞神经瘤CT影像诊断

目的 总结肾上腺节细胞神经瘤的CT影像表现，提高其诊断的准确性。方法：回顾性分析4例经手术证实为肾上腺节细胞神经瘤的CT影像资料，分析其影像特点及其鉴别诊断。结果：4例病例中3例位于左侧，1例位于右侧。肾上腺节细胞神经瘤的cT影像主要具良性征象，与周围组织结构清晰，实质呈略低密度，可以有散在斑点钙化，增强病变实质强化不明显，内见线样、条片状轻度强化。结论：肾上腺节细胞神经瘤是少见的良性肿瘤，CT影像表现有一定的特点。     

恶性颈动脉体副神经节瘤1例报道并文献复习

副神经节瘤（Paraganglioma）是指体内散在分布,与交感或副交感神经有联系的嗜铬或非嗜铬神经上皮样细胞团．是一类起源于神经鞘细胞的肿瘤,主要分布于头颈、纵膈、肾上腺及腹膜后等有副神经节聚集的部位,临床上较为少见．颈动脉体副神经节瘤（carotid body paraganglioma,CBP）是最常见的头颈部副神经节瘤,约占头颈部副神经节瘤的60%,占头颈部肿瘤的0.03%[1,2]．颈动脉体副神经节瘤多为缓慢生长的良性肿瘤,恶性颈动脉体副神经节瘤临床较为罕见．     

腹膜后副神经节细胞瘤一例

传统认为副神经节瘤仅占全部嗜铬细胞瘤的10%～15%,近年来国内报道有上升的趋势,多数报道在 20%左右.副神经节瘤是一类起源于神经嵴细胞的肿瘤,主要分布于头颈、纵隔、肾上腺及腹膜后等有副神经节聚集的部位,临床上较为少见.我院发现一例,现报道如下.     

肾上腺节细胞神经瘤的临床特征及诊治体会

目的 探讨和总结肾上腺节细胞神经瘤的临床特征和诊治体会.方法 对收治的12例肾上腺节细胞神经瘤患者的临床资料进行回顾性分析.结果 12例患者均行相关内分泌实验室检查、B超、CT或MR检查,10例行后腹腔镜下肾上腺肿瘤切除术,2例行开放肾上腺肿瘤切除术.3例有腰腹部疼痛临床症状,术后症状恢复正常.12例患者术后组织病理学检查均提示肾上腺节细胞神经瘤.出院随访3~36个月,12例患者均未发现复发或转移证据.结论 肾上腺节细胞神经瘤是一种临床上罕见的肾上腺偶发肿瘤,多数病例无典型临床表现,实验室和影像学资料仅能作为定位诊断,定性诊断须靠组织病理学检查结果.手术切除是肾上腺节细胞神经瘤的有效治疗手段,预后良好.     

儿童腹部节细胞神经瘤4例CT表现

节细胞神经瘤(ganglioneuroma)是一种罕见的起源于交感神经细胞的良性神经源性肿瘤,好发于脊柱两侧,如后纵隔和腹膜后.成人较多见,儿童发病率较低,文献报道较少.作者搜集2002年8月至2006年7月间本院经手术病理证实的4例儿童腹部节细胞神经瘤,分析其CT表现,以期进一步提高对该病的认识,提高其诊断正确率.