再生障碍性贫血转化为急性白血病1例

1病历摘要 患者，女，42岁，入院前3个月因牙龈出血，面色苍白，心率加快，月经增多先后在外院多次检查血象均为三系减少，网织红细胞降低，骨髓增生低下，诊断为再生障碍性贫血。用丙酸睾酮及泼尼松治疗2月余，皮肤出现紫癜，眼底小片出血，于2007年3月15日转来我院。查体：神志清，贫血貌，皮肤散在瘀斑，浅表淋巴结不大，胸骨无压痛，心肺无异常，     

急性再生障碍性贫血经ATG／ALG治愈后并发MDS转化为急性白血病二例

急性再生障碍性贫血经ＡＴＧ／ＡＬＧ治愈后并发ＭＤＳ转化为急性白血病二例黄淑桦，黄增敏，战榕，陈颖，李乃农，吕联煌我所用ＡＴＧ或ＡＬＧ治疗急性再生障碍性贫血（ＡＡＡ）患者１２例，其中２例治愈后并发骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）并转化为急性白血病，现报告如...     

儿童再生障碍性贫血转化急性淋巴细胞白血病并文献复习

目的探讨儿童再生障碍性贫血转化为急性淋巴细胞白血病的特点及其可能原因。方法对儿童再生障碍性贫血转化为急性淋巴细胞白血病的临床资料、细胞形态学、骨髓活检病理、流式细胞仪免疫分型结果进行分析,并结合文献进行复习。结果 19例儿童首发全血细胞减少,诊断为再生障碍性贫血;经过1~4周自然缓解或治疗后缓解;但间隔1~10个月发展为急性淋巴细胞白血病。结论儿童再生障碍性贫血是急性淋巴细胞白血病前期表现;再生障碍性贫血转化为急性淋巴细胞白血病的临床资料及在疾病发展中多种技术联合诊断,有助于提高急性淋巴细胞白血病前期的诊断。     

深圳特区白血病与再生障碍性贫血的流行病学调查

为了解白血病和再生障碍性贫血 (再障 )在深圳经济特区 (深圳特区 )人群中的发病情况 ,探讨其流行病学分布规律 ,我们对深圳特区 1996～ 1998年的白血病和再障作回顾性流行病学调查。现将结果报告如下。材料和方法1　调查地区的一般情况　深圳特区是深圳市的一部分 ,东起大鹏湾背仔角 ,西至珠江口的安乐村 ,南与香港新界接壤 ,北靠梧桐山、羊台山脉 ;辖福田、罗湖、南山、盐田区。至 1998年 12月 31日总人口 193.6 4万 ,其中户籍人口 71.71万 ;3年累计户籍人口 2 0 1.90万。2　资料来源　白血病、再障病例均为 1996年 1月 1日至1998年 12月 …     

纯红细胞再生障碍性贫血经治疗好转后并发MDS转化为急性白血症1例

纯红细胞再生障碍性贫血经治疗好转后并发ＭＤＳ转化为急性白血症１例徐功敕羊裔明吴谨绪华西医科大学附属第一医院血液科纯红细胞再生障碍性贫血（ＰＲＣＡ）是一种少见血液疾病，我院２２年间收治了ＰＲＣＡ４５例，用泼尼松加康力龙治疗１６例，其中１例经泼尼松加康力...     

银川市16年白血病、再生障碍性贫血流行病学调查

银川市１６年白血病、再生障碍性贫血流行病学调查徐锦华张永平乔慧张晓春雷静许晓严李玉琴为了解白血病和再生障碍性贫血（再障）在银川市自然人群中的发生及分布规律，我们对银川市１９８０～１９９５年的白血病、再障作回顾性流行病学调查，现报道如下。材料和方法１调...     

头孢氨苄致急性再生障碍性贫血1例

女,76岁.因全身瘙痒、皮疹5日于1997-08-23入院.入院前5日因低热、咳嗽,来我院门诊就医.当时查血常规:血红蛋白105 g/L,白细胞11.4×109/L,中性粒细胞0.72,淋巴细胞0.18,其它0.10,血小板117×109/L.     

类再生障碍性贫血表现的急性淋巴细胞白血病前期一例

患者 ,男 ,4 8岁。因全身瘀点、瘀斑伴纳差 1个月余 ,且伴外周血全血细胞减少于 2 0 0 2年 9月 2 1日入院。患者 2 0 0 2年 8月受凉后出现上呼吸道感染卡他症状 ,3d后自行缓解 ,同时出现右大腿抽搐 ,影响行动。 8月 16日起双上臂出现多处瘀斑 ,直径 2cm左右 ,同时出现纳差。 8月 18日出现自发性齿龈出血 ,能自止。 8月 19日腹部及双下肢出现多处瘀点 ,遂于 8月 2 0日至我院就诊 ,外周血常规示WBC 1.9× 10 9 L ,Hb 85g L ,RBC 2 .79× 10 1 2 L ,BPC 8× 10 9 L。白细胞分类 :中性粒细胞 0 .5 4 ,淋巴细胞 0 .4 4。网织红细胞 0 .0 5…     

慢性粒细胞白血病继发纯红细胞再生障碍性贫血1例

1病例报告男,30岁。因腹胀3个月、乏力1个月于2005-08-10入院。查体:轻度贫血貌,心肺未见异常,脾脏1线16 cm,2线20 cm,3线5 cm。骨髓涂片:骨髓增生极度活跃,粒系异常增生92%,以中晚幼粒细胞为主,红系19%,淋巴细胞系9%,巨核细胞92个,血小板成堆易见。Ph染色体阳性,中性粒细胞碱性磷酸积分(-)。血常规:W BC 59.8×109/L,Hb 103 g/L,PLT 110×109/L,幼稚粒细胞0.30。诊断:慢性粒细胞白血病(CM L)(慢性期)。予阿糖胞苷、羟基脲和干扰素治疗3周后脾脏缩小为1线8 cm,2线12 cm,3线-4 cm,症状缓解出院。院外继续羟基脲和干扰素治疗。2005-10因…     

再生障碍性贫血治愈1例

邬某,男,60岁,省金属材料公司干部,于2000年4月无诱因面色逐渐发黄,全身乏力,皮肤散在血斑,于7月收住我院血液科治疗.血常规检查:Hb25g/L,RBC0.98×1012/L,WBC2.5×109/L,BPC25×109/L.     

再生障碍性贫血转为不典型慢性粒细胞白血病1例报告

1 病例报告患者女性,57岁。因乏力、间歇牙龈出血27年,发热、发现白细胞增高2月余于2003-10-08入院。患者27 年前因乏力、间歇牙龈出血就诊于某大医院。当时查外周血示:血红蛋白35g/L,白细胞3 ×109／L,血小板10× 109／L。骨髓象:增生减低,成熟淋巴细胞、浆细胞、组织     

再生障碍性贫血患者血清表皮转化生长因子β含量表达

再生障碍性贫血患者血清表皮转化生长因子β含量表达徐文罗萍夏大文徐静近年研究表明，再生障碍性贫血（再障）发病与免疫缺陷有关。因此，我们从细胞转化生长因子的含量水平探讨再障的发病因素，旨在对再障的病因学及治疗研究提供理论依据。病例和方法１病例和标本处理３...     

再生障碍性贫血的免疫抑制治疗

免疫抑制疗法是再生障碍性贫血的主要治疗方法，本文简要综述其主要药物的作用机制、应用方法，合理用量及疗效、相互之间的协同作用。所综述的药物包括抗人胸腺球蛋白／抗淋巴细胞球蛋白(ATG／ALG)，环孢菌素A(CSA)，ALG／ATG与CSA联合应用，强化免疫抑制治疗联合造血生长因子(IIST HGFs)，抗T淋巴细胞单克隆抗体(McAb—T)，大剂量环磷酰胺(HD—CTX)，大剂量甲基强的松龙(HD—MP)和大剂量免疫球蛋白(HD—IVIG)。本综述目的是指导再生障碍性贫血患者的临床治疗。     

纯红细胞再生障碍性贫血1例报告

1　病历简介男 ,5 2岁。于 1984年 8月 3日入院。两年前无明显诱因全身皮肤出现大小不等疱疹 ,破溃后流出淡黄色液体 ,反复分批出现 ,无疼痛及发热 ,仅有搔痒感。入院前两个月出现头昏 ,面黄 ,乏力 ,气短 ,全身水肿。查体 :贫血貌 ,慢性病容 ,颜面及双下肢轻度水肿。全身皮肤可见片状色素沉着斑 ,散在大疱和脓疮 ,余无异常。 RBC0 .5× 10 1 2 /L,Hb2 0 g/L,网织红细胞0 .3% ,WBC 12× 10 9/L ,N 0 .72 ,L 0 .2 8,BPC 14× 10 9/L ,出血时间 1.5分钟 ,凝血时间 1分钟 ,AST>8.335μmol· s- 1 /L ;脑磷脂絮状试验 ( )。骨髓象 :细胞…     

服用拜阿斯匹林后出现急性再生障碍性贫血1例

患者,男,67岁,因反复头晕,心悸15年,胸闷2天入院,既往有高血压病史15年,长期服用降压药治疗,1年前始服用非洛地平.入院后行冠状动脉造影检查示左前降支轻度狭窄,诊断:高血压病,冠状动脉粥样硬化.于2004年12月4日始予服用阿司匹林(商品名:拜阿司匹林)100 mg,每日1次,用药前查血常规白细胞5.6×109/L,血红蛋白134 g/L,血小板251×109/L,均正常,血压控制良好,胸闷,头晕缓解于2004年12月7日出院.