妊娠合并支气管哮喘急性发作18例临床分析

目的探讨妊娠合并支气管哮喘急性发作的治疗。方法对18例妊娠合并支气管哮喘急性发作患者的临床资料进行回顾性分析。结果 16例妊娠合并支气管轻、中度哮喘急性发作患者经吸氧、应用β2受体激动剂和糖皮质激素、补液、纠正水电解质平衡紊乱等治疗后,母婴预后良好,无一例出现严重并发症;2例重度及危重哮喘急性发作患者,经半卧位、吸氧、补液、纠正水电解质平衡紊乱、应用β2受体激动剂和糖皮质激素、广谱抗生素、氨茶碱等药物综合治疗后,仍合并肺部感染,1例发生呼吸性酸中毒,2例均发生胎儿生长受限。结论妊娠可使部分哮喘患者出现急性发作并加重,对重度及危重哮喘急性发作患者,以半卧位、吸氧、补液、纠正水电解质平衡紊乱、应用β2受体激动剂和糖皮质激素、广谱抗生素、氨茶碱等药物综合治疗效果良好。     

儿童哮喘急性发作的雾化吸入疗法观察

目的:研究儿童哮喘急性发作的雾化吸入疗效观察。方法:对89例哮喘急性发作患儿随机分组,两组给予相同的综合治疗,治疗1组行单纯β2受体激动剂吸入,治疗2组选用β2受体激动剂与糖皮质激素联合吸入,对照组不予雾化吸入治疗。结果:治疗组与对照组显效率和总有效率比较具有统计学意义,以治疗2组显效率和总有效率最佳。结论:吸入治疗较单纯静脉用药有明显优越性,β2受体激动剂与糖皮质激素联合吸入较单纯β2受体激动剂吸入能更好地控制及改善哮喘急性发作的症状。     

儿童哮喘急性发作时压力雾化吸入的疗效观察

目的观察儿童哮喘急性发作时压力雾化吸入的疗效。方法随机平分300例哮喘急性发作患儿为对照组和治疗组,两组给予综合治疗的同时,给予治疗组患儿雾化吸入治疗。其中治疗组A组与B组分别采取单纯β2受体激动剂吸入和β2激动剂与糖皮质激素联用吸入对疾病进行治疗：结果治疗组患儿疗效结果显著优于对照组,两组差异具有统计学意义（P〈0．05）,其中,治疗组B组患儿的疗效更为突出。结论与单纯静脉用药相比,压力型雾化吸入疗法的效果更为优越．联合糖皮质激素与β2受体激动剂能够较好的改善哮喘急性发作的相关症状,有利于患者病情的治愈及康复。     

雾化吸入肝素治疗哮喘急性发作

目的探讨雾化吸入肝素治疗哮喘急性发作的临床疗效。方法采用随机对照方法,对照组43例,采用常规内科综合治疗如吸氧、β2受体兴奋剂、氨茶碱、糖皮质激素、抗生素等。治疗组46例,在常规内科综合治疗的基础上,加用肝素雾化吸入。结果治疗组与对照组比较,在心率、呼气流速峰值（PEF）、第一秒用力呼气量（FEV1）、经皮血氧饱和度（SpO2）等方面比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。有效率治疗组为95.7%,明显高于对照组81.4%（P〈0.05）。结论哮喘急性发作时,加用肝素雾化吸入治疗,临床效果良好。     

细菌溶解产物胶囊联合吸入用糖皮质激素及β2受体兴奋剂治疗支气管哮喘急性发作患者的效果

目的分析细菌溶解产物胶囊联合吸入用糖皮质激素及β_2受体兴奋剂对支气管哮喘急性发作患者症状改善及肺功能的影响。方法选取2017年10月至2018年9月温县人民医院收治的98例支气管哮喘急性发作患者,按照随机数表法分为联合组与吸入组,各49例。吸入组接受吸入用糖皮质激素、β_2受体兴奋剂治疗,联合组接受细菌溶解产物胶囊、吸入用糖皮质激素与β_2受体兴奋剂治疗。观察对比两组疗效、症状改善及治疗前后肺功能[肺功能呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)]。结果联合组总有效率(93.88%)高于吸入组(75.51%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗12周后,联合组哮鸣音、咳嗽、喘息及咯痰评分较吸入组低(均P<0.05);治疗12周后,联合组FEV_1、PEF水平较吸入组高(均P<0.05)。结论细菌溶解产物胶囊联合吸入用糖皮质激素及β_2受体兴奋剂治疗支气管哮喘急性发作,可显著强化治疗效果,改善症状,提高肺功能。     

吸人抗胆碱药物治疗老年哮喘的疗效观察

目的：观察吸入抗胆碱药物治疗老年哮喘急性发作的近期疗效。方法：将老年哮喘急性发作60例随机分为治疗组和对照组，对照组吸入β2受体激动剂和糖皮质激素，治疗组在此治疗基础上吸入抗胆碱药物，治疗前及治疗后一周各测一次肺功能。结果：抗胆碱药物联合β2受体激动剂、糖皮质激素吸入治疗能明显改善老年哮喘的症状及肺功能，降低全身激素用量。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作

儿童哮喘是小儿呼吸系统常见病,其发病率逐年增高。目前．糖皮质激素吸入对改善哮喘慢性炎症,降低气道高反应有效已是公认的膈于哮喘长期控制治疗的首选方法。但对哮喘急性发作期的治疗一直是以吸入速效β2受体兴奋剂缓解支气管痉挛为主,配合口服或静脉滴注糖皮质激素等治疗。我们于2003年1月-2005年10月对76例小儿哮喘急性发作期患儿应用布地奈德混悬液与硫酸特布他林溶液一同雾化治疗,其临床效果显著．现总结如下。     

儿童哮喘急性发作的雾化吸入治疗观察

目的研究雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察。方法将92例符合诊断标准的儿童哮喘急性发作患儿随机分为2组，2组均给予相同的基础治疗，治疗组选用β2受体激动剂与糖皮质激素联合吸入，对照组不予雾化吸入辅助治疗。结果治疗组与对照组显效率和总有效率此较具有统计学意义。结论对儿童哮喘急性发作患儿在使用β2受体激动剂与糖皮质激素联合吸入治疗时对改善症状、体征，缩短病程明显优于对照组，疗效显著。     

吸入抗胆碱药物治疗老年哮喘的疗效观察

目的观察吸入抗胆碱药物治疗老年哮喘急性发作的近期疗效.方法将老年哮喘急性发作60例随机分为治疗组和对照组,对照组吸入β2受体激动剂和糖皮质激素,治疗组在此治疗基础上吸入抗胆碱药物,治疗前及治疗后一周各测一次肺功能.结果抗胆碱药物联合β2受体激动剂、糖皮质激素吸入治疗能明显改善老年哮喘的症状及肺功能,降低全身激素用量.     

儿童支气管哮喘氧驱动雾化吸入治疗方案的选择

目的评价氧驱动雾化吸入控制儿童支气管哮喘急性发作临床效果及安全性,探讨儿童支气管哮喘急性发作时的最佳控制方案。方法将110例儿童支气管哮喘急性发作的患儿分治疗组（60例）、对照组（50例）。治疗组按顺序分配分别给予雾化吸入1,2、3号治疗方案,每种方案各20例。对照组给予静脉滴注糖皮质激素加短效β2-受体激动剂吸入,常规治疗同治疗组。观察两组首次用药后30min喘息改善情况、24h后哮喘分度及安全性（雾化时是否有短暂缺氧）。结果两组24h哮喘分度、安全性对比差异无显著性;而首次用药后30min肺部体征改善治疗组优于对照组（P〈0．05）;治疗组中3种不同雾化吸入治疗方案疗效有一定差异。结论控制儿童支气管哮喘急性发作,氧驱动雾化吸入较静脉用药有明显优越性;推荐糖皮质激素雾化液＋短效β-受体激动剂＋抗胆碱能药物作为雾化方案。     

博利康尼及普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿急性哮喘发作的疗效观察

目的 观察博利康尼及普米克令舒雾化液联合雾化吸入治疗婴幼儿急性哮喘发作的疗效.方法 选取2005年5～12月住院患儿共51例为治疗组,选取我院2004年5～12月住院患儿共49例为对照组,均为符合临床诊断喘息性支气管炎及支气管哮喘的患儿.年龄为1月～3岁,平均年龄1岁.治疗组入院后给予博利康尼务化液加普米克令舒,经空气压缩泵雾化吸入;对照组入院后给予传统疗法即β2受体兴奋剂口服或氨茶碱口服或静脉滴注.两组均根据病情给予肾上腺皮质激素口服或静脉滴注治疗.每天一次评定疗效,观察症状、体征完全消失时间.结果 治疗组患儿临床症状及疗效明显改善,与对照组比较差异有显著性(P＜0.05或P＜0.01).结论 可以将博利康尼雾化液加普米克令舒联合雾化吸收,作为缓解婴幼儿急性哮喘发作的一线药物,起效快,使用方便,症状消失时间缩短,副作用小.     

培美他尼雾化吸入佐治支气管哮喘

支气管哮喘多有反复发作性喘息、呼吸困难、胸闷、咳嗽等表现。临床常规治疗方法多应用糖皮质激素、β2受体兴奋剂、茶碱等药物，如合并细菌感染可加用抗生素治疗。我院对30例支气管哮喘在常规治疗的基础上加用培美他尼(α—细辛脑)进行超声雾化吸入治疗，取得了满意的疗效，现总结如下。     

吸入抗胆碱药物治疗老年哮喘的疗效观察

目的:观察吸入抗胆碱药物治疗老年哮喘急性发作的近期疗效。方法:将老年哮喘急性发作60例随机分为治疗组和对照组,对照组吸入β2受体激动剂和糖皮质激素,治疗组在此治疗基础上吸入抗胆碱药物,治疗前及治疗后一周各测一次肺功能。结果:抗胆碱药物联合β2受体激动剂、糖皮质激素吸入治疗能明显改善老年哮喘的症状及肺功能,降低全身激素用量。     

吸入布地奈德对婴幼儿哮喘的疗效观察

目的：观察吸入布地奈德对婴幼儿哮喘的治疗效果。方法：将144例6个月至3岁大的哮喘患儿随机分为治疗组82例和对照组62例，根据病情的严重程度分为轻、中、重度。治疗组根据病情的严重程度用面罩型筒式储雾罐吸入布地奈德200-600μg/d；对照组不吸入糖皮质激素。其余治疗方法基本相同。结果：治疗组喘息发作次数、喘息天数、全身使用糖皮质激素及吸入β2受体兴奋剂的剂量和次数均较对照组患儿显减少，治疗组患儿未见明显的副作用。结论：借助面罩储雾罐吸布地奈德200-600μg/d治疗婴幼儿哮喘效果好，副作用少。     

博利康尼及普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿喘息性支气管炎的疗效观察

目的：观察博利康尼雾化液及普米克令舒雾化液联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法：选取我院2003年1月-2005年1月诊治的婴幼儿喘息性支气管炎患儿105例,随机分为治疗组60例,对照组45例。治疗组入院后给予博利康尼雾化液加普米克令舒雾化液,以6L／min氧气为动力驱动喷雾器,联合雾化吸入。对照组入院后给予传统疗法即β2受体兴奋剂口服或氨茶碱静脉滴注。两组均根据病情给予肾上腺皮质激素口服或静脉滴注治疗。治疗7天后评定疗效。结果：治疗组治愈率为91．7％,对照组治愈率为66．7％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：可以将博利康尼雾化液加普米克令舒雾化液联合雾化吸入作为缓解婴幼儿喘息性支气管炎急性发作的首选药物,起效快,使用方便,缓解急性发作,副作用小,尤其是适合婴幼儿使用。     

普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘的临床观察

支气管哮喘是由多种细胞和细胞组分参与的慢性炎症性疾病,既往常规采用全身糖皮质激素、茶碱类药物及吸入β2受体激动剂。目前吸入型糖皮质激素在《全球哮喘治疗指南》中已作为一线用药。我科2005-2007年采用雾化吸入普米克令舒控制哮喘急性发作,疗效满意,不良反应少。报告如下     

小剂量肝素静点辅以雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作疗效观察

目前,哮喘的发病机制尚不清楚,近年认为是气道变应性炎症和气道高反应性所致,防治原则是长期吸入肾上腺皮质激素(必可酮),急性发作时辅以β2受体兴奋剂(喘乐宁).但是,在实际应用中,部分患儿特别是3岁以下婴幼儿不能很好地配合使用,哮喘难以控制,因此,我们对31例哮喘急性发作的婴幼儿在上述治疗不满意的情况下静脉滴人支气管解痉剂、抗生素,雾化吸人肾上皮质激素,同时静脉滴入小剂量肝素并辅以雾化吸入取得满意疗效.     

吸入β2受体激动剂、呋塞米治疗运动性哮喘

目的:研究吸入β2受体激动剂、呋塞米对运动性哮喘的治疗效果。方法:将所有患者随机分为治疗组和对照组,对照组常规雾化吸入糖皮质激素和β2受体激动剂治疗,治疗组常规吸入β2受体激动剂的同时加用呋塞米吸入治疗。结果:对照组和治疗组均明显改善患者的症状,治疗组减少糖皮质激素的用量,有较显著的抗哮喘作用。结论:吸入β2受体激动剂、呋塞米治疗运动性哮喘疗效肯定,无不良反应,值得推广。     

胃食管反流相关性哮喘的治疗

目的观察治疗胃食管反流性哮喘的疗效。方法将46例分为两组：治疗组23例应用糖皮质激素和β2受体激动剂吸入平喘，加用胃动力药多潘立酮10mg口服，3次／d，H2受体阻滞剂雷尼瞽丁0．15g口服，2次／d，疗程1周。对照组23例应用糖皮质激素和β2受体激动剂吸入平喘治疗，疗程1周。结果治疗组有效率87％，对照组有效率52％。两组差异P〈0．05。结论哮喘与GERD之间关系密切，抗哮喘的同时应注意抗胃食管反流治疗，对哮喘发作起重要作用。     

万托林雾化吸入治疗支气管哮喘不良反应观察

我科利用空气压缩泵或氧气动力,雾化吸入β2受体激动剂万托林治疗哮喘急性发作629例次,其中55例在首次雾化吸入时出现明显不良反应,现总结分析如下。