细辛不同提取部位镇痛作用及毒性的比较研究

目的 探讨细辛不同提取部位的镇痛和急性毒性作用.方法 采用系统溶剂法提取分离得到4个部位,通过冰醋酸化学致痛和热刺激复制小鼠疼痛模型,对细辛的石油醚提取物、醋酸乙酯提取物、正丁醇提取物及水提取物的镇痛作用进行了研究,且采用灌胃法观察其各提取部位急性毒性反应1周,并观察细辛醇提液不同极性部位的小鼠半数致死量(LD50),采用Bliss法测定LD50.结果 细辛醋酸乙酯提取物0.020 7 g/kg剂量能显著抑制冰醋酸所致小鼠扭体反应和热板刺激, 测得石油醚部位LD50为(1.021 5±0.148 5)g/kg, 醋酸乙酯部位LD50为(0.124 5±0.019 5)g/kg,正丁醇和水相部位未能测出LD50,按最大耐受量方法测定,测得0.56 g的正丁醇部位用药量是20 g体重小鼠的最大耐受量, 0.8 g的水相部位用药量是20 g小鼠的最大耐受量.结论 细辛醋酸乙酯提取物具有显著镇痛作用,同时也有较强的急性毒性作用;提示细辛的主要有效成分可能在醋酸乙酯提取物部分,其毒性成分和有效物质可能为同一类物质.     

341制附子的质量与药理学研究

介绍了日本学者滝昌则等对制附子末(TJ-3022)的质量与药理学研究。研究认为9～10月采集的附子,其乌头碱的含量高并且稳定。中乌头碱、生附子与制附子的LD_(50)分别为5.64mg/kg、3.03g/kg与>10g/kg。制附子的50min加工品显示镇痛的剂量为500mg/kg,相当于中乌头碱0.05mg/kg的作用。对正常与反复冷应激负荷小鼠进行尾压法试验,TJ-3022的ED_(50)分别为170.1mg/kg与92.9mg/kg。另外,以醋酸扭体试验、Randall-Selitto's佐剂关节炎模型与甩尾试验探讨TJ-3022的安全限(LD_(50)/ED_(50))。结果,安全限为中乌头碱的5～18倍。以吗啡为对照,比较探讨TJ-3022的抗伤害感受作用以及对阿片受体阻滞药纳洛酮的影响。表明TJ-3022的抗伤害感受作用是介导脊髓内的阿片受体,但与μ受体无关。     

发酵灵芝菌丝体对小鼠免疫性肝损伤及免疫功能的影响

目的:研究灵芝菌丝体对小鼠免疫性肝损伤及免疫功能的影响。方法:采用卡介苗(BCG)+脂多糖(LPS)诱导的免疫性肝损伤模型、环磷酰胺(Cy)所致小鼠迟发性超敏反应(DTH)增高或低下模型和刀豆素(ConA)或脂多糖(LPS)诱导淋巴细胞增殖模型进行观察。结果:灵芝菌丝体(0.9g/kg,qd×10d,ig)可使免疫性肝损伤小鼠升高的血清ALT(P<0.01)、AST(P<0.05)和脾脏指数降低(P<0.05),并使小鼠肝脏损伤性变化减轻。灵芝菌丝体一方面(0.3,0.6,0.9g/kg,ig,qd×5d)可抑制亢进小鼠细胞免疫功能,使小鼠DTH减轻(P<0.05,P<0.01和P<0.01);另一方面(0.6,0.9g/kg,ig,qd×5d)也可提高低下小鼠细胞免疫功能,使小鼠DTH增强(P<0.05和P<0.01)。并且,灵芝菌丝体(0.3,0.6,0.9g/kg,ig,qd×10d)可抑制刀豆素ConA诱导的T淋巴细胞增殖(P<0.05,P<0.01和P<0.01)。结论:灵芝菌丝体具有细胞免疫调节功能,对免疫性肝损伤有明显的保护作用。     

虎斑游蛇的药理作用研究Ⅱ——急性毒性及镇痛作用

虎斑游蛇提取液小鼠化学刺激及电刺激引起的疼痛均有明显的镇痛作用。灌胃给药的小鼠急性毒性试验LD50未能测现,而小鼠最大耐受量为200g/kg,为成人临床常用剂量的300倍。     

雷公藤总生物碱的药效实验研究

目的:观察雷公藤总生物碱(Alkaloids of Tripterygium Wilfordii,ATW)的急毒及抗炎镇痛作用。方法:根据半数致死量的方法进行雷公藤总生物碱的急性毒性实验;采用二甲苯小鼠耳肿胀模型、大鼠棉球肉芽肿、小鼠毛细血管通透性实验法研究ATW的抗炎作用;采用小鼠温浴法、超声波甩尾法、热板法和扭体法研究ATW的镇痛作用。结果:雷公藤总生物碱的口服LD50(半数致死量)为5.165 g/kg,腹腔LD50为0.7238 g/kg。ATW能明显抑制小鼠耳廓肿胀,抑制棉球肉芽肿的增重,降低小鼠腹腔毛细血管通透性;ATW对冰醋酸、超声波、热刺激所诱发的小鼠疼痛均有抑制作用。结论:雷公藤总生物碱具有明显的抗炎镇痛作用,但同时有一定的毒性。     

安痛藤对大鼠佐剂性关节炎的实验研究

目的研究安痛藤对类风湿性关节炎大鼠的影响,观察其镇痛作用。方法建立福氏佐剂诱导大鼠类风湿性关节炎模型;口服安痛藤水煎液,观察药物对实验性大鼠足肿胀的抑制作用;采用化学刺激致小鼠扭体观察安痛藤的镇痛作用。结果与模型组比较,安痛藤水煎液(2.4 g生药/kg,4.8 g生药/kg)其有明显的镇痛作用,能明显地改善AA大鼠原发性炎症和继发性炎症,能明显在减轻AA大鼠的关节肿胀,降低多发性关节炎指数(P<0.01)。结论安痛藤有抗大鼠佐剂性关节炎的作用。     

加味痛泻要方镇痛止泻的实验研究

目的:观察加味痛泻要方镇痛止泻作用,为其治疗溃疡性结肠炎(UC)提供实验依据。方法:采用热板法和扭体法,观察加味痛泻要方对小鼠的镇痛作用;以番泻叶腹泻模型观察止泻效果;TNBS法复制小鼠溃疡性结肠炎模型,观察其对动物体征的影响。结果:加味痛泻要方8.5g/kg、17g/kg、34g/kg可延长小鼠痛阈,减少醋酸刺激所致的小鼠扭体反应次数;17g/kg和34g/kg能减少番泻叶腹泻模型的稀便次数,改善UC小鼠的一般体征。结论:加味痛泻要方具有明显的镇痛止泻作用。     

黔产毛郁金与姜黄的抗炎镇痛作用及急性毒性比较

目的比较黔产毛郁金根茎水提取物(AE-A)与姜黄根茎水提取物(AE-L)的抗炎、镇痛作用及急性毒性。方法采用经典的抗炎、镇痛实验及LD50测定法。结果AE-A,AE-L均能明显抑制小鼠二甲苯致耳廓肿胀及棉球肉芽肿增生,AE-A作用稍强,且ig给药4 d对幼龄小鼠免疫器官指数均没有明显影响;AE-A,AE-L均能明显抑制小鼠扭体反应,其作用强度相似。AE-A,AE-L分别以2 g/kg(相当于毛郁金干燥原生药58.8 g/kg,姜黄干燥原生药62.5 g/kg)给小鼠24h ig 3次,观察7 d,小鼠全部存活;以ip给药,小鼠LD50分别为:1.84 g/kg(相当于毛郁金干燥原生药54.24 g/kg±6.27g/kg)和1.82 g/kg(相当于姜黄干燥原生药56.88 g/kg±6.51 g/kg)。结论毛郁金抗炎作用较姜黄稍强,镇痛作用相似,毛郁金的急性毒性与姜黄相似。实验结果为毛郁金的利用提供了一定的药理学基础。     

复方丁公藤胶囊的消炎镇痛作用

复方丁公藤胶囊能降低二甲苯引起毛细血管通透性的增加,对蛋清引起的足趾肿脓有抑制作用。对醋酸刺激引起的内脏躯体疼病有明显的镇痛作用,对电刺激小鼠足掌引起的疼痛反应有一定提高痛阈的作用。小鼠ipLD50为13.75g/kg,小鼠ig最大耐受量为10.48g/kg。提示该药毒性小,是一种抗炎镇痛的中成药。     

雪灵芝提取物总黄酮测定及对小鼠的镇痛作用

目的 用分光光度法对雪灵芝提取物总黄酮含量进行了测定,探讨雪灵芝有效部位对小鼠疼痛的镇痛作用.方法 采用Na(NO2)2-AlCl3法测定雪灵芝有效部位总黄酮含量;用热板法、醋酸致痛法观察药物对致痛小鼠反应的影响.结果 C012部位总黄酮含量为59.16%,C013部位总黄酮含量为56.86%;C012和C013两部位对热板法致痛具有较好的镇痛作用,C012部位200 mg/kg剂量镇痛效果显著,其0.5 h和2.0 h P<0.001,4.0 h P<0.01,1.0 h P<0.05;100 mg/kg在0.5 h有很好的镇痛效果(P<0.01);C013部位200 mg/kg在2.0,4.0 h镇痛效果好(P分别为0.001和0.01),在0.5 h P<0.05;剂量100 mg/kg在4.0 h具有较好的镇痛效果(P<0.05).C012部位对醋酸致痛在100 mg/kg剂量时具有很好的镇痛效果(P<0.01),50 mg /kg具有较好的镇痛作用(P<0.05).结论 雪灵芝C012和C013两部位总黄酮含量较高,具有显著的镇痛作用,其作用机制有外周和中枢参与.     

高脂膳食大鼠血脂和脂质过氧化的变化及灵芝多糖的干预作用

目的观察不同剂量的灵芝多糖对高脂血症大鼠的血脂及抗氧化功能的影响.方法:50只大鼠随机分成5组:正常组、高血脂组和不同浓度灵芝多糖处理组,除正常组外,其它组的大鼠采用高脂食物喂养1个月后,鼠尾采血测定TC、TG含量,GSH-Px和SOD活性及MDH含量.结果:灵芝多糖能明显降低TC、TG和LD的浓度(P＜0.01),同时,灵芝多糖能明显提高血液GSH-Px和SOD酶活性(P＜0.01),降低血液MDA的浓度(P＜0.05).结论:灵芝多糖能调节大鼠高脂血症的脂代谢和增强抗脂质过氧化的作用.     

灵芝对小鼠学习记忆和单胺类神经递质的影响

目的：观察灵芝对小鼠智力的影响。方法：灵芝水煎剂以每100g体重1ml（低剂量组为5g/kg，高剂量组为10g/kg）连续灌胃2周，测定学习记忆和单胺类神经递质。结果：与对照组相比，灵芝能显著提高小鼠大脑5－羟色胺和多巴胺的含量（P＜0.05），明显增强小鼠的学习能力（P＜0.01），对小鼠的自发活动具有一定的抑制作用。结论：灵芝具有明显抗衰益智的作用。     

参灵合剂对H22肝癌小鼠抑瘤及免疫调节的影响

目的探讨参灵合剂对H22肝癌小鼠的抗肿瘤作用及其机制。方法采用H22肝癌荷瘤小鼠模型,按体质量随机分为正常组、对照组、人参组、灵芝组、半枝莲组和参灵合剂组,每组20只。正常组和对照组每日均给予生理盐水20 mL/kg,人参组每日灌胃人参皂苷25 mg/kg,灵芝组每日灌胃灵芝多糖提取物830 mg/kg,半枝莲组每日灌胃半枝莲多糖200 mg/kg,参灵合剂组每日灌胃参灵合剂10 g,各组均持续灌胃10 d。检测药物抑瘤率及对胸腺指数与脾脏指数、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和血管内皮生长因子（VEGF）等指标的影响。结果参灵合剂组对原发性肝癌荷瘤小鼠有显著的抑制作用,抑瘤率为36.80%;与对照组相比,参灵合剂组明显改变肝癌小鼠的外周血白细胞、脾脏指数和胸腺指数（P〈0.05,P〈0.01）;给药组对TNF-α和VEGF有显著影响（P〈0.05）。结论人参皂苷、半枝莲多糖、灵芝多糖提取物和参灵合剂对原发性肝癌小鼠模型均有一定的抑瘤作用,其中参灵合剂抑瘤作用最强。     

治糜康栓的粘膜刺激性研究

日的观察治糜康栓工艺改进后对大鼠阴道的刺激性反应。方法各组大鼠分剐阴道给予治糜康栓（1g／kg、0．5S／kg、0．25g／kg）,隔天一次,给药10天。每天观察动物一般状态、阴道及外阴刺激症状并进行病理学检查。结幕治糜康栓阴道给药10天后,阴道及外阴无充血、红斑或水肿以及分泌物异常等刺激现象,病理组织学检查无明显病变。结论治糜康栓大鼠阴道给药无刺激性。     

18种不同来源灵芝的多糖含量测定

目的：比较18种不同来源灵芝的多糖含量差异。方法：采用超声法提取，以0．2％蒽酮-H2SO4显色，紫外分光光度法测定多糖含量。结果：不同来源灵芝中多糖含量具有明显差异，以东北大袋料培养的灵芝多糖含量最高为2．74％，以广东野生赤芝含量最低为1．60％。结论：不同来源的灵芝由于地理环境因素和培养条件的不同，多糖含量存在明显差异，提示不能简单的以灵芝产地和栽培条件评价其质量。本实验为灵芝内在质量评价和为扩展灵芝资源提供参考依据。     

金线莲组织培养苗降血糖作用的研究

目的研究金线莲组织培养苗提取物(TCAE)对糖尿病小鼠的降血糖作用。方法观察TCAE对正常小鼠血糖的影响,并分别采用肾上腺素的四氧嘧啶制备高血糖小鼠模型。对肾上腺素所致高血糖小鼠和四氧嘧啶所致高血糖模型小鼠均灌予TCAE,TCAE大剂量组(4g/kg)、TCAE小剂量组(2g/kg),分别测定各组小鼠血糖。结果TCAE大剂量组可显著降低肾上腺素高血糖小鼠血糖的含量;TCAE小剂量组即可明显降低四氧嘧啶所致高血糖小鼠的血糖含量,而TCAE大剂量组及TCAE小剂量组对正常小鼠血糖均无显著影响。结论TCAE对四氧嘧啶致糖尿病小鼠及肾上腺素高血糖小鼠具有明显的降血糖作用。     

灵芝孢子粉的药理研究 2.对骨骼肌细胞膜脂质过氧化和超氧阴离子生成的影响

为了解灵芝孢子粉治疗多发性肌炎和皮肌炎等疾病有效的作用机制,我们研究了灵芝孢粉对动物骨骼肌细胞膜脂质过氧化的作用。结果发现,灵芝孢子粉水提物可抑制小鼠肌肉匀浆的自发性脂质过氧化和Fe~( )/半胱胺酸引起的脂质过氧化,使丙二醛(MDA)生成量减少。并能抑制超氧阴离子的生成。还可降低2,4-二氯苯氧乙酸引起的小鼠血清MDA升高,使正常小鼠肝胞浆中能清除自由基的过氧化氢酶活性增加。这些结果说明灵芝孢子粉可抑制活性氧自由基引起的肌肉细胞膜脂质过氧化,对肌细胞损伤起到保护作用。这可能与其对多发性肌炎等疾病的治疗作用有关。     

健胃清肠合剂对小鼠肠管运动及胃黏膜的影响

目的:观察健胃清肠合剂对小鼠肠管运动及胃黏膜的影响.方法:采用炭末推进法观察健胃清肠合剂对小鼠肠管运动的作用;以该合剂高、中、低剂量组灌胃给药,分别观察小鼠排便状况及胃黏膜组织学变化;采用急性毒性实验观察小鼠半数致死量.结果:健胃清肠合剂各组均有增强小鼠肠蠕动作用,与甘露醇组比较有统计学意义(P＜0.05);组织学观察...     

不同栽培因素对灵芝化学成分含量的影响

对不同栽培条件下所产的国药灵芝进行了人体必需氨基酸、总氮量及无机元素含量的比较测定，结果表明：菌材可能是影响灵芝化学成分含量的主要因素，不同产地栽培的药材有差异，不同的采收期限也会影响其结果。     

绿谷灵芝抑制低密度脂蛋白的氧化及单核细胞对内皮细胞的粘附作用

目的：采用血清药理学方法研究绿谷灵芝对代密度脂蛋白（LDL）氧化作用的影响，以及对氧化型低密度脂蛋白（ox-LDL)和晚期糖基化终末产物（AGE）诱导的单核细胞内皮细胞粘附作用的影响。方法：通过检测培养上清中硫代巴比妥酸反应物质（TBARS）的生成表示含药血清对LDL的氧化作用，用白细胞髓过氧化物酶法测定单核细胞对内皮细胞的粘附作用。结果：0．12g/kg绿谷灵芝一次给药组0．5h、1h、2h、3h，两次给药0．5h、1h取血分离得到的血清对LDL氧化作用无明显影响，两次给药2h、3h以及0．12g/kg、0.24g/kg、0.72g/kg绿谷灵芝连续给药10天后，取血分离得到的血清均可降低LDL的氧化作用（P＜0．05）；0．24g/kg、0．72g/kg绿谷灵芝连续给药10天后，取血分离得到的血清均可抑制由ox-LDL和AGE诱导的单核细胞对内皮细胞的粘附作用（P＜0．05）。结论：绿谷灵芝含药血清能显著降低LDL的氧化作用，减轻由ox-LDL和AGD诱导的单核细胞对内皮细胞的粘附作用。