异丙托溴铵联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效及护理

目的探讨异丙托溴铵联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的疗效及护理。方法选择68例COPD急性加重期患者,随机分为治疗组和对照组。两组患者持续低流量吸氧、抗感染、平喘及止咳化痰等常规治疗。治疗组在此基础上加用异丙托溴铵气雾剂和0.5%沙丁胺醇联合雾化吸入,对照组在此基础上单用异丙托溴铵气雾剂雾化吸入,每天2次,连用1周。结果治疗1周后两组患者呼吸困难评分均较治疗前明显下降(P<0.05或P<0.01),且治疗组改善的幅度较对照组更明显(P<0.05);且治疗组的临床有效率明显高于对照组(χ2=6.48,P<0.05)。结论异丙托溴铵联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效明显优于单用异丙托溴铵,能够显著改善患者临床症状。而加强雾化吸入期间的各项护理是确保疗效,减少副作用的重要措施。     

异丙托溴铵联合盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期35例

目的探讨异丙托溴铵联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的疗效。方法选择COPD急性加重期患者70例,随机分为观察组和对照组。两组患者均给予常规吸氧、抗感染、解痉平喘、吸痰等对症支持治疗。观察组在此基础上予以异丙托溴铵联合盐酸氨溴索注射液雾化吸入,对照组予以单纯异丙托溴铵雾化吸入,均每日2次,连用1周。观察两组患者治疗前后的肺功能的变化,并进行疗效及不良反应观察。结果治疗1周后,两组患者的肺功能指标FEV1,FEV1/FVC和PEFR均较治疗前明显改善(P<0.01或P<0.05),且观察组改善的幅度明显优于对照组(P<0.05);观察组的临床总有效率明显高于对照组(χ2=8.10,P<0.01)。两组患者治疗期间均未出现明显的药物不良反应。结论异丙托溴铵联合盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗COPD的疗效肯定,能明显改善患者的肺功能,安全性较好,是治疗COPD急性加重期的有效方法。     

异丙托溴铵联合沙丁胺醇雾化吸入治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病的疗效及安全性

目的 探讨异丙托溴铵联合沙丁胺醇雾化吸入治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效及安全性.方法 72例COPD急性发作期患者随机分成联合组与对照组各36例,联合组在常规治疗的基础上予以异丙托溴铵溶液和0.5％沙丁胺醇溶液联合雾化吸入,对照组在常规治疗的基础上单用异丙托溴铵溶液雾化吸入.每天2次,连用1周.观察两组患者治疗前后肺功能、英国医学研究委员会呼吸困难量表(MRC分级)、圣乔治呼吸调查问卷(SGRQ)的变化,并进行不良反应的观察.结果 治疗1周后,两组FEV1、FEV1/FVC和PEFR均明显改善(t=2.22、2.18、2.16、2.42、2.39、2.37,均P＜0.05),且联合组改善幅度较对照组更明显(t =2.21、2.16、2.11,均P＜0.05).两组MRC评分、SGRQ评分均明显改善(t=3.51、3.10、3.92、3.81,均P＜0.01),且联合组改善的幅度较对照组更明显(t=2.26、2.31,均P＜0.05).两组均未发生严重不良反应.结论 异丙托溴铵联合沙丁胺醇雾化吸入治疗COPD急性发作期的疗效确切,能明显改善患者的临床症状和肺功能.     

氧驱动复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病34例

目的观察氧驱动复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法选择COPD急性加重期患者68例,随机分为观察组和对照组。两组均给予常规吸氧、抗感染、止咳、化痰、平喘等对症治疗。观察组在此基础上加用复方异丙托溴铵及布地奈德混悬液各2.5 mL,对照组单用布地奈德混悬液,剂量同观察组。两组均采用氧驱动雾化吸入,每天2次,每次15 min,连用1周。观察两组患者治疗后的血气分析及临床疗效变化。结果两组患者治疗前氧分压(PaO2)和二氧化碳分压(PaCO2)值比较,无明显统计学差异(P>0.05)。治疗1周后两组患者治疗前PaO2和PaCO2值均较治疗前明显改善(P<0.05或P<0.01),且观察组改善幅度较对照组更明显(P<0.05);同时观察组的临床总有效率明显高于对照组(χ2=7.50,P<0.01)。结论氧驱动复方异丙托溴铵联合布地奈德混雾化吸入治疗COPD急性加重期疗效确切,能明显改善患者临床症状。做好雾化吸入的各项护理,是确保疗效、减少副作用的重要措施。     

异丙托溴铵和布地奈德联合雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效及护理体会

目的观察异丙托溴铵气雾剂和布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效及护理体会。方法选择64例住院治疗的哮喘急性发作患者,随机分为治疗组和对照组。两组均给予常规治疗（抗感染、吸氧、静脉点滴氨茶碱、止咳化痰）。治疗组在上述治疗的基础上加用异丙托溴铵气雾剂（爱全乐）及布地奈德混悬液（即普米克令舒）各2mL/次,对照组单用布地奈德混悬液。采用压缩雾化吸入机雾化吸入每天2次,每次10~15min,连用1周。观察两组患者治疗前后的临床疗效和肺功能的变化。结果治疗组总有效率（90.63%）明显高于对照组（68.75%）（χ2=4.73,P〈0.05）。两组患者治疗前肺功能指标比较无明显统计学差异（P〉0.05）,治疗1周后两组患者的肺功能指标FEV1、FEV1/FVC和PEF均较治疗前明显改善（P〈0.05或P〈0.01）,且治疗组改善幅度较对照组更明显（P〈0.05）。结论异丙托溴铵气雾剂及布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床疗效确切,能明显改善患者肺功能,安全性较好,是哮喘急性发作治疗的有效选择。充分做好雾化吸入的各项护理是确保治疗有效,减少副作用的重要措施。     

复方异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病的疗效及护理

目的探讨复方异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的疗效及护理.方法 选择72例住院治疗的COPD急性加重期患者,随机分为观察组和对照组.两组患者均予以吸氧、抗炎、止咳化痰及平喘等治疗.观察组在此基础上加用复方异丙托溴铵2.5mL雾化吸入,1日2次,连用1周.结果 治疗1周后,观察组的临床总有效率明显高于对照组(χ2=7.53,P＜0.01).两组患者治疗前肺功能比较均无明显统计学差异(P＞0.05).治疗1周后,两组患者的肺功能指标FEV1、FEV1/FVC、PEF和FEF75%均明显改善(P＜0.01或P＜0.05),且观察组改善的幅度较对照组更明显(P＜0.05).结论 复方异丙托溴铵雾化吸入治疗COPD急性发作期患者的疗效确切,能明显改善患者的肺功能.充分做好雾化吸入的各项护理是确保疗效,减少副作用的重要措施.     

布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗COPD临床观察

目的:探讨布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗COPD临床效果.方法:本研究回顾分析我院外科2014年1月~2016年1月收治100例慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床资料,随机分为对照组和实验组,对照组接受硫酸沙丁胺醇溶液联合布地奈德雾化吸入治疗,实验组接受布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗,比较两组疗效.结果:实验组有效率为94%,对照组有效率为78%,同时,实验组临床治疗后各项观察指标结果均明显改善,显著优于对照组(P<0.05).结论:COPD接受布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗,效果更佳,有助于症状的改善,值得临床推广.     

布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效及不良反应观察

目的观察慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者采用布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗的效果及不良反应。方法选取2016年5月-2018年8月福州市第一医院收治的AECOPD患者78例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组39例。对照组实施布地奈德雾化吸入治疗,观察组实施布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗,比较2组治疗总有效率、治疗前后肺功能指标情况以及不良反应。结果观察组治疗总有效率为92.31%,高于对照组的74.36%(P<0.05);治疗后,2组肺活量较治疗前升高,肺总量及残气量较治疗前下降,且观察组上述肺功能指标优于对照组(P均<0.01);观察组不良反应发生率为12.82%,低于对照组的33.33%(P<0.05)。结论AECOPD患者采用布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗的效果显著,安全性高,值得临床推广应用。     

雾化吸入沙丁胺醇、布地奈德、异丙托溴铵治疗老年支气管哮喘急性发作期患者的临床观察

目的观察雾化吸入沙丁胺醇、布地奈德、异丙托溴铵治疗老年支气管哮喘急性发作期患者临床疗效。方法将2015年6至2016年6月期间于我院呼吸内科就诊的60例老年支气管哮喘急性发作期患者随机分为观察组与对照组,每组30例。对照组在常规护理与治疗的同时加用沙丁胺醇气,观察组在对照组的治疗基础上雾化吸入布地奈德、异丙托溴铵。持续治疗1周,观察两组患者的临床症状改善情况以及肺功能变化情况。结果观察组的肺功能变化情况与临床症状的改善情况均明显优于对照组,差异有统计学意义,(P<0.05)。结论雾化吸入沙丁胺醇、布地奈德、异丙托溴铵治疗老年支气管哮喘急性发作期效果更为明显著,能有效减轻患者临床症状,值得大面积的推广以及继深入研究。     

长、短效抗胆碱能药物对轻中度稳定期COPD患者的疗效比较

目的:比较异丙托溴铵气雾剂、噻托溴铵干粉剂治疗轻、中度稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效。方法:采用随机、单盲、平行对照试验设计,将42例稳定期COPD患者,随机分为噻托溴铵组(每次18μg,qd,吸入)和异丙托溴铵组(每次40μg,qid,吸入),2组疗程均为12周。结果:治疗6周末,2组间肺功能比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗12周末,噻托溴铵组第1秒用力肺活量(FEV1)、吸气峰流速(PEF)明显改善,与异丙托溴铵组比较,差异有统计学意义(P<0.05);噻托溴铵组症状评分、机体状况评分及精神状态评分均较异丙托溴铵组显著下降(P<0.05)。结论:噻托溴铵较异丙托溴铵更能改善轻、中度稳定期COPD患者的肺功能,并提高患者的生活质量。     

布地奈德、沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病急性加重期中应用的临床观察

目的:观察布地奈德、沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)中应用的临床疗效和安全性。方法:将64例AECOPD患者随机均分为研究组和对照组。对照组患者给予2 ml布地奈德和1 ml沙丁胺醇雾化吸入治疗,研究组患者在此基础上加入2 ml异丙托溴铵雾化吸入治疗。两组患者均每日2次给药,疗程均为7 d。对比两组患者治疗前后的肺功能指标和血气指标变化,观察临床疗效和不良反应情况。结果:治疗前两组患者的肺功能指标和血气指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者的肺功能指标和血气指标均较治疗前显著改善,且研究组患者均显著优于对照组,组内及组间比较差异均有统计学意义(P<0.01)。研究组患者治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。两组患者均未出现严重不良反应,不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德、沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗AECOPD较未加用异丙托溴铵的疗效更显著,安全性相似。     

联合吸入治疗慢性阻塞性肺病稳定期患者的疗效观察

目的 观察联合吸入异丙托溴铵气雾剂和沙美特罗/替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺病(COPD)稳定期患者的疗效.方法 采用随机、盲法、平行对照研究.将80例COPD患者随机分为观察组和对照组,疗程24周.观察组给予异丙托溴铵气雾剂和沙美特罗/替卡松粉吸入剂治疗,对照组给予异丙托溴铵气雾剂治疗.分别对两组患者治疗前后的临床症状...     

异丙托溴铵、沙丁胺醇雾化吸入联合甲泼尼龙治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床观察

目的探讨异丙托溴铵、沙丁胺醇雾化吸人联合静脉注射甲泼尼龙治疗慢性阻塞性肺病（COPD）急性加重期的临床效果。方法将60例COPD急性加重期患者随机分为对照组和治疗组,每组各30例。治疗组雾化吸人0．9％的氯化钠溶液2Hll＋异丙托溴铵500μg、沙丁胺醇2500μg,2次／d,甲泼尼龙40mg静脉注射,1次／d;对照组仅给甲泼尼龙40mg静脉注射,1次／d。比较两组的肺功能、血气分析变化及临床疗效。结果治疗组的总有效率为93．3％,高于对照组的83．3％（P〈0．05）;治疗后,两组的FEV,FEVl／FVC、Pa02较治疗前显著上升,PaCO：较治疗前显著下降,且治疗组的上述各指标改善情况均优于对照组（P〈0．05）。结论异丙托溴铵、沙丁胺醇雾化吸入联合静脉注射甲泼尼龙治疗COPD急性加重期的效果好,可较快改善患者的肺功能及PaO2、PaCO2。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效

目的探究布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效。方法将笔者所在医院2009年9月～2011年12月收治的120例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分成实验组60例,给予布地奈德2mL/次联合特布他林2mL/次雾化吸入,2次/d;对照组60例给予甲泼尼龙40mg/d治疗。治疗持续1周,观察两组患者于治疗前后1周的呼吸困难评分、肺功能、动脉血气指标。结果实验组总有效率为91.7%(55/60),优于对照组的75%(45/60),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后肺功能改善实验组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入能有效治疗慢性阻塞性肺疾病,及时缓解急性加重期,具有良好的临床疗效。     

社区综合干预联合复方异丙托溴铵气雾剂治疗1年对COPD患者急性加重和生活质量的影响

目的：评估社区综合干预加复方异丙托溴铵气雾剂治疗对慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重及生活质量的影响。方法：选取广州的2个社区的73例COPD患者,随机分为干预组和对照组。干预组在进行社区综合干预的基础上加复方异丙托溴铵气雾剂治疗1年,对照组只进行日常卫生服务。评估其急性加重的情况和生活质量（采用圣乔治生活质量问卷（SGRQ）进行评分）。结果：59例（80．8％）符合方案。与对照组相比,干预组的住院人数、门诊人数、住院天数、门诊次数、中度发作次数、中度发作天数、总加重发作次数减少,差异有统计学意义。干预组的SGRQ症状分数较对照组显著改善（-16．7±17．1vs-2．7±17．3）,差异有统计学意义昨8．664,P=0．005）。结论：社区综合干预加复方异丙托溴铵气雾剂治疗能够减少COPD急性加重的频率和严重程度,改善患者的生活质量。     

噻托溴铵对稳定期中、重度COPD患者肺功能和运动耐量的影响

目的观察噻托溴铵对稳定期中、重度COPD患者肺功能和运动耐量的影响,探讨其临床治疗稳定期中、重度COPD的疗效。方法对我院67例诊断为稳定期中、重度COPD患者进行随机分组用药干预研究,观察组采用噻托溴铵干粉吸入,对照组采用异丙托溴铵气雾剂吸入,对患者进行为期1个月的临床治疗。检测治疗前后两组患者的肺功能以及运动耐量的变化。结果与治疗前相比,两组患者的肺功能和运动耐量均有了一定的好转。观察组与对照组相比,前者肺功能和运动耐量的改善明显优于后者(P<0.01)。结论噻托溴铵干粉吸入对稳定期中、重度COPD患者有较好的临床疗效,较目前临床常用的托溴铵气雾剂有着更为可靠的改善肺功能及运动耐量的作用。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入在支气管哮喘急性发作中的临床疗效评价

目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法将本院收治的152例支气管急性发作患者分为对照组和观察组,每组各76例,对照组予以支气管哮喘急性发作常规治疗措施,观察组在对照组治疗的基础上,予以1mg布地奈德（普米克令舒）＋1mg沙丁胺醇雾化吸入治疗,对两组治疗效果进行比较。结果两组患者予以积极有效的救治措施之后,无死亡患者。观察组患者在3d内的治疗缓解效果显著优于对照组（χ2=21.44,P〈0.05）。两组患者治疗后,未发生痰液黏滞、心率失常及呼吸抑制等不良反应。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,可显著缓解患者症状,使肺功能增强,且无明显不良反应,值得推广。     

噻托溴铵、布地奈德、特布他林吸入治疗AECOPD的临床观察

目的观察噻托溴铵联合布地奈德、特布他林治疗AECOPD的疗效。方法将128例年龄50~80岁中重度AECOPD患者随机分为噻托溴铵组(40例),布地奈德+特布他林组(40例)和联合治疗组(48例)。噻托溴铵组给予噻托溴铵干粉剂(18μg,1次/d)吸入,布地奈德+特布他林组给予雾化吸入布地奈德4mL+特布他林4mL Bid,联合组给予噻托溴铵干粉剂(18μg,1次/d)吸入,布地奈德,特布他林各4mL Bid吸入治疗。疗程14d。观察三组患者用药前后肺功能指标,血气分析及呼吸困难评分变化。结果三组患者用药后与用药前比较呼吸困难评分下降有显著性意义(P<0.01),FEV1、FEV1%及FEV1/FVC上升有显著性意义(P<0.01),噻托溴铵组与布地奈德+特布他林组比较无显著性差异(P>0.05),联合治疗组与噻托溴铵组和布地奈德+特布他林组比较有显著性差异(P<0.05)。结论噻托溴铵联合布地奈德+特布他林治疗AECOPD疗效确切。     

异丙托溴铵与布地奈德/福莫特罗联合治疗COPD稳定期的临床分析

目的探讨异丙托溴铵与布地奈德/福莫特罗联合治疗COPD稳定期临床效果。方法选择80例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者,随机分为观察组和对照组。观察组给予异丙托溴铵与布地奈德/福莫特罗联合治疗,对照组给予布地奈德/福莫特罗联合治疗。观察组治疗前后肺功能改变情况。结果观察组治疗后用力肺活量、第一秒用力呼气容积、第一秒用力呼气量预计值的百分比分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论异丙托溴铵与布地奈德/福莫特罗联合治疗能够显著改善稳定期慢性阻塞性肺疾病患者肺功能,治疗效果显著。