厄贝沙坦联合左旋氨氯地平治疗原发性高血压的临床疗效观察

目的：探讨厄贝沙坦联合左旋氨氯地平治疗92例原发性高血压的临床疗效与不良反应。方法：选择我院收治的原发性高血压患者184例,平均分为联合组与对照组,每组各92例。对照组给予厄贝沙坦治疗;联合组给予厄贝沙坦与左旋氨氯地平联合治疗。观察对比两组血压改善情况及用药不良反应。结果：经过8w的用药治疗后,联合组与对照组降压效果均优于治疗前。两组DBP无明显差异,但联合组SBP明显低于对照组。联合组治疗的总有效率为96.74%,明显高于对照组的88.04%。结论：厄贝沙坦联合左旋氨氯地平治疗原发性高血压,效果确切,不良反应少,安全可靠,适用于高血压的临床长期防治,值得推广应用。     

左旋氨氯地平联合厄贝沙坦治疗原发性高血压的疗效分析

目的对左旋氨氯地平与厄贝沙坦联合医治原发性高血压的临床治疗效果进行探讨。方法对2011年3月至2012年3月在本院接受治疗的58例原发性高血压患者进行回顾性的分析,通过随机抽取的形式,将所有患者分成治疗组与对照组2组,每组各29例。其中对照组采用厄贝沙坦进行治疗,治疗组则是在对照组的前提下结合左旋氨氯地平进行治疗,密切观察两组患者收缩压与舒张压的变化,比较两组患者的临床疗效。结果两组患者的收缩压与舒张压均有显著性的下降,两组间差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组的29例患者中,显效20例,有效7例,无效2例,总有效率为93.1%。而对照组的29例患者中,显效15例,有效8例,无效6例,总有效率为79.3%,治疗组的有效率优于对照组（P〈0.05）。两组不良反应均比较少。结论左旋氨氯地平与厄贝沙坦联合治疗的临床疗效显著,可以降低患者的血压,而且其安全性极高,患者服用后的不良反应较少,值得临床上广泛的推广与应用。     

苯磺酸左旋氨氯地平联合厄贝沙坦治疗糖尿病高血压临床分析

目的探讨将苯磺酸左旋氨氯地平与厄贝沙坦联用来治疗糖尿病高血压患者的临床效果。方法随机选择2006年3月至2010年10月这一时期来我院就诊的60例糖尿病合并高血压患者作为本次研究的对象,将其随机分成数目相等的两组即研究者和对照组。研究组患者每天一次口服苯磺酸左旋氨氯地平(施慧达),用量为2.5～5.0 mg,同时口服厄贝沙坦(安博维),用量为150～300mg,每天一次,进行联合治疗。而对照组患者只是每天一次口服苯磺酸左旋氨氯地平,用量为2.5～5.0mg,两组的治疗疗程均为8周,后将两组患者的临床疗效进行比较。结果研究结果显示研究组和对照组在治疗后血压和尿蛋白排泄量都显著降低,但是研究组患者血压和尿蛋白排泄量降低的幅度明显比对照组单纯服用苯磺酸左旋氨氯地平要明显大一些(P<0.05)。结论研究结果表明将苯磺酸左旋氨氯地平与厄贝沙坦联合运用,对治疗糖尿病合并高血压患者的临床疗效更佳,值得临床推广应用。     

厄贝沙坦联合左旋氨氯地平治疗原发性高血压的临床效果观察

目的探讨厄贝沙坦联合左旋氨氯地平治疗原发性高血压的临床效果。方法选择本院收治的原发性高血压患者120例,平均分为研究组与对照组,每组各60例。对照组患者给予厄贝沙坦口服,研究组在对照组的基础上口服左旋氨氯地平。结果两组经过相应的治疗后,DBP及SBP均有所下降,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05）;研究组治疗后SBP值与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。研究组治疗的总有效率为91．67％,明显高于对照组的75．00％（P〈0．05）。两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论厄贝沙坦联合左旋氨氯地平治疗原发性高血压的效果明显。依从性好,不良反应少,安全可靠,值得在临床推广应用。     

苯磺酸左旋氨氯地平治疗原发性高血压的疗效观察

目的:观察苯磺酸左旋氨氯地平治疗原发性高血压的临床疗效。方法:对我院112例原发性高血压患者给予口服苯磺酸左旋氨氯地平片2.5mg,qd,晨起顿服。治疗8周后观察患者血压和心率变化。结果:服药8周后与服药前比较,收缩压和舒张压均有显著性差异(P<0.05),降压总有效率为88.4%。心率较基线时慢,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间未见严重不良反应。结论:苯磺酸左旋氨氯地平治疗原发性高血压疗效安全、有效,不良反应少,患者依从性好。     

苯磺酸左旋氨氯地平治疗原发性高血压临床疗效观察

目的 观察苯磺酸左旋氨氯地平治疗原发性高血压的临床疗效。方法 原发性高血压70例,随机分为治疗组和对照组。治疗组口服苯磺酸左旋氨氯地平,对照组口服硝苯地平,比较两组降压效果。结果苯磺酸左旋氨氯地平和硝苯地平的降压总有效率分别为91．43％和82．86％（P〉0．05）。结论 苯磺酸左旋氨氯地平降压持久适用于所有原发性高血压患者的治疗,是比较安全、有效的降压药。     

苯磺酸左旋氨氯地平与厄贝沙坦联用对高血压伴冠心病患者的临床疗效评价

目的:评价苯磺酸左旋氨氯地平与厄贝沙坦联用对高血压伴冠心病患者的临床疗效。方法:选取2012年11月—2015年8月间诊治的高血压伴冠心病患者95例,按照随机数字表法将患者分为治疗组(48例)和对照组(47例);治疗组患者均给予苯磺酸左旋氨氯地平片与厄贝沙坦分散片联用治疗,对照组患者均给予厄贝沙坦分散片治疗,比较两组患者治疗后的血压及血脂各指标值、总有效率及不良反应的发生率。结果:治疗后治疗组患者的收缩压、舒张压值明显低于治疗前(P<0.05);对照组患者的收缩压、舒张压值明显低于治疗前(P<0.05),治疗组患者的收缩压、舒张压值明显低于对照组(P<0.05);治疗后治疗组患者的三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)值明显低于治疗前(P<0.05);对照组患者的TG、TC、LDL-C和HDL-C值明显低于治疗前(P<0.05);治疗组患者的TG、TC、LDL-C和HDL-C值明显低于对照组(P<0.05);治疗组患者临床治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间不良反应发生率经比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:苯磺酸左旋氨氯地平与厄贝沙坦联用治疗较单用厄贝沙坦对高血压伴冠心病患者的临床疗效好,其血压及血脂各指标值易控制,且无不良反应症状的发生。     

依那普利配伍苯磺酸左旋氨氯地平治疗原发性高血压疗效观察

目的观察苯磺酸左旋氨氯地平与依那普利联合用于原发性高血压治疗的效果及安全性。方法129例原发性高血压患者,随机分为研究组、对照Ⅰ组及对照Ⅱ组,各43例,研究组以苯磺酸左旋氨氯地平与依那普利联合治疗,对照Ⅰ组仅以苯磺酸左旋氨氯地平施治,对照Ⅱ组仅以依那普利施治,对比三组患者总疗效以及血压变化,观察不良反应。结果研究组有效率为93.02%(40/43),对照Ⅰ组有效率为79.07%(34/43),对照Ⅱ组有效率为74.42%(32/43),研究组明显地高于对照Ⅰ组及对照Ⅱ组(P<0.05)。治疗前,研究组与对照Ⅰ组、对照Ⅱ组的收缩压、舒张压比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组收缩压、舒张压均显著低于对照Ⅰ组、对照Ⅱ组(P<0.05)。研究组不良反应发生率为6.98%,
　　对照Ⅰ组为9.30%,对照Ⅱ组为6.98%,三组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论以依那普利配伍苯磺酸左旋氨氯地平为原发性高血压患者治疗,可以得到更高的疗效,且不会加剧不良反应,有推广价值。     

苯磺酸左旋氨氯地平治疗原发性高血压的临床观察

目的 观察苯磺酸左旋氨氯地平对高血压患者的临床疗效及安全性.方法 将80例原发高血压患者分为3组,A组28例为服用原有降压药物产生不良反应需停药,换用苯磺酸左旋氨氯地平治疗者;B组24例为原有降压药物效果不佳(BP≥140/90mm Hg),直接加用苯磺酸左旋氨氯地平治疗者;C组28例为原发性高血压未用降压药物治疗者.3组均以苯磺酸左旋氨氯地平片2.5mg,每天1次为起始剂量,第4周平均血压≥140/90mm Hg者加用替米沙坦80mg,每天1次.结果 患者服药5周后,A组换用苯磺酸左旋氨氯地平后全部不良反应消失,耐受性良好且降压效果与原有药物相似或更好;B组5周时16例患者血压降至正常;C组5周时血压全部降至正常.3组5周后血压均低于用药前,差异均有统计学意义(P＜0.05).且不良反应轻微.结论 苯磺酸左旋氨氯地平是一种有效的、安全的、耐受性好的降压药物.     

苯磺酸左氨氯地平治疗原发性高血压安全性及疗效评价

目的：评价苯磺酸左氨氯地平治疗原发性高血压的安全性及疗效。方法：采用多中心、随机、开放、平行对照临床试验,选择120例原发性高血压患者,随机分为实验组（60例）和对照组（60例）,实验组给予苯磺酸左氨氯地平2.5mg,qd;对照组给予氯沙坦50mg,qd,共治疗9周。观察两组治疗前后血压、肾功能（血肌酐、β2微球蛋白、尿素氮）、肝功能（AST、ALT）、心功能（心率、每搏输出量）及不良反应情况。结果：两组患者服药9周后收缩压及舒张压均下降,差异有高度统计学意义（P〈0.01）,实验组血压下降更明显,两组SBP比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;实验组治疗后血肌酐及β2微球蛋白较治疗前降低（P〈0.05）,对照组β2微球蛋白较治疗前降低（P〈0.05）,治疗后实验组β2微球蛋白较对照组降低（P〈0.05）;两组心率治疗前后差异无统计学意义（P〉0.05）。实验组不良反应发生率为21.2%,主要为头晕、头痛、心悸、乏力及下肢水肿;对照组为26.6%,主要为头晕、头痛、面部潮红、咳嗽及腹痛。两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：苯磺酸左氨氯地平治疗原发性高血压疗效显著,其降压效果较氯沙坦好,且不良反应少。     

苯磺酸左旋氨氯地平联用倍他乐克治疗高血压的疗效观察

目的探讨苯磺酸左旋氨氯地平（施慧达）与酒石酸美托洛尔（倍他乐克）联合治疗高血压的临床疗效。方法选取本院2011—06～2013—06收治的98例高血压患者按照随机数字法分为对照组和研究组,对照组49例患者给予苯磺酸左旋氨氯地平片治疗,研究组49例给予苯磺酸左旋氨氯地平片与酒石酸美托洛尔联合治疗,观察2组的临床治疗效果。结果通过2组临床治疗效果对比分析,研究组和对照组临床治疗总有效率分别为93．9％和81．6％,2组数据比较差异有统计学意义（P〈0．05）;研究组和对照组不良反应发生率分别为4．O％和16．3％,2组数据比较差异有统计学意义（P〈0．05）。研究组降压疗效明显优于对照组,且治疗后心率减慢,比较具有明显差异（P〈0．05）。结论高血压患者给予苯磺酸左旋氨氯地平可有效降压,与酒石酸美托洛尔联合治疗不但提高了治疗效果,而且减少不良反应发生率,值得临床推广。     

国产苯磺酸氨氯地平片治疗轻中度高血压的疗效及安全性研究

目的评价国产苯磺酸氨氯地平片（安内真）治疗轻中度原发性高血压患者的降压疗效及安全性。方法入选122例原发性高血压患者,每日晨起均口服安内真片,5～10nag,1次／d,治疗8周,比较治疗前后收缩压、舒张压水平及心率的变化,并观察不良反应。结果治疗8周后患者降压显效率、有效率及总有效率分别为20．34％（24／118）、65．25％（77／118）及85．59％（17／118）。Ⅰ级高血压组降压有效率显著高于Ⅱ级高血压组,差异有统计学意义（P〈0．05）。男女比较降压有效率无统计学意义（P〉0．05）。治疗前后收缩压、舒张压均明显下降,差差异有统计学意义（P〈0．05）,心率的变化不明显（P〉0．05）;但是不良反应较小。结论安内真片能安全有效的降低轻、中度高血压,因此可作为治疗轻中度原发性高血压患者的一线理想药物。     

苯磺酸左旋氨氯地平联合依那普利治疗原发性高血压的疗效观察

目的观察苯磺酸左旋氨氯地平联合依那普利治疗原发性高血压疗效。方法将140例2³级的原发性高血压患者随机分成两组,分别采用苯磺酸左旋氨氯地平联合依那普利及单用依那普利治疗4周。结果联合用药组总有效率94%,单一用药组为61%,两组疗效比较有显著差异(P<0.005)。结论苯磺酸左旋氨氯地平联合依那普利治疗原发性高血压疗效更好。     

苯磺酸左旋氨氯地平治疗62例高血压患者的临床疗效

目的 探讨苯磺酸左旋氨氯地平治疗高血压的临床效果。方法 124 例高血压患者随机分为对照组与治疗组,每组62 例。对照组给予硝苯地平缓释片10 mg/次,2 次/d;治疗组给予苯磺酸左旋氨氯地平2.5 mg/次,1 次/d,两组患者均治疗12 周,比较两组的治疗效果及治疗前后血压变化及不良反应发生情况。结果 治疗组总有效率为93.5%,明显高于对照组的80.6%,不良反应发生率为4.8%,明显低于对照组的16.1%,两组比较差异显著(P< 0.05);治疗后,治疗组舒张压、收缩压优于对照组,且差异显著(P< 0.05)。结论 苯磺酸左旋氨氯地平治疗高血压的临床效果显著,可有效改善患者临床症状,降低患者血压,安全性高,不良反应少,是治疗高血压的理想选择。     

厄贝沙坦与依那普利治疗轻中度原发性高血压疗效与安全性比较的Meta分析

目的:比较厄贝沙坦与依那普利治疗轻、中度原发性高血压的疗效及安全性。方法:应用Meta分析对有关厄贝沙坦与依那普利治疗轻、中度原发性高血压的有效性、安全性进行定量综合分析,共入选21项研究可进行同质性检验及合并效应量的估计。结果:(1)同质性检验:有效性,χ2=26.00,自由度(df)=20;安全性,χ2=17.02,df=19,二者P值均>0.05。(2)合并效应量估计:有效性的OR合并=1.94(95%可信区间为1.53～2.44)。合并效应量的检验Z=5.58,P<0.00001;安全性的OR合并=0.32(95%可信区间为0.24～0.43)。合并效应量的检验Z=7.62,P<0.00001。结论:厄贝沙坦治疗轻、中度原发性高血压的总体疗效明显优于依那普利,而不良反应的发生总体上低于依那普利。     

苯磺酸左旋氨氯地平对高血压病左心室舒张功能和左心室肥厚的影响

目的：探讨原发性高血压患者经苯磺酸左旋氨氯地平治疗后其舒张功能和左室肥厚的变化。方法：选择100例经超声心动图证实具有左心室舒张功能障碍和左心室肥厚的高血压病患者,采用双盲法试验,随机均分为试验组与对照组。试验组给予苯磺酸左旋氨氯地平,对照组给予复方利血平氨苯蝶啶片,2组治疗3个月和6个月后分别复查各项心功能指标并进行两两比较。结果：2组治疗后患者左心室舒张功能、室间隔厚度、左心室后壁厚度、左心室重量指数均较治疗前有所改善,试验组下降更多,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;试验组治疗6个月与治疗3个月时比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,而对照组虽有下降,但差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：苯磺酸左旋氨氯地平能改善高血压患者左心室舒张功能和左心室的厚度。     

伊贝沙坦治疗原发性高血压的临床疗效及安全性观察

目的评价伊贝沙坦治疗原发性高血压的有效性和安全性。方法采用随机、对照法观察伊贝沙坦治疗原发性高血压8周的疗效。70例原发性高血压患者随机分为两组,分别服用伊贝沙坦或非洛地平8周。观察血压变化及不良反应。结果两组治疗前后收缩压、舒张压的下降均有显著性差异(P<0.01),伊贝沙坦组有效率为74.3%,非洛地平组有效率为71.4%,组间比较差异无显著性(P>0.05)。两组治疗前后心率及各项实验室检测结果无显著性变化。结论伊贝沙坦是新型的ARB类药物,在治疗原发性高血压的过程中安全有效,患者能很好耐受。     

RP-HPLC法测定苯磺酸左旋氨氯地平有关物质

目的:建立反相高效液相色谱法测定苯磺酸左旋氨氯地平有关物质。方法:参照其国家标准中色谱方法,确定更合适的有关物质测定方法。并以此色谱方法按中国药典要求进行方法性验证。采用HPLC法,使用C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.03 mol/L磷酸二氢钾溶液(60∶40)为流动相。结果:该方法的专属性、耐用性等均较好,检测限为0.01 ng。结论:该方法适用于苯磺酸左旋氨氯地平的有关物质的测定。