山东省互联网药品信息服务管理办法(试行)

第一条为规范互联网药品信息服务资格的申办及变更,根据《中华人民共和国药品管理法》、《互联网信息服务管理办法》和国家食品药品监督管理局《互联网药品信息服务管理办法》的有关规定,制定本办法。第二条本办法所指互联网药品信息服务,是指通过互联网向上网用户提供药品(含医疗器械)信息的服务活动。互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类。经营性互联网药品信息服务是指通过互联网向上网用户有偿提供药品信息等服务的活动;非经营性互联网药品信息服务是指通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息等服务的活动。第三条…     

处方管理办法(试行)实施体会

2004年9月1日,卫生部、国家中医药管理局颁布了《处方管理办法(试行)》(以下简称《办法》)。该《办法》的实施,使处方的开具、调剂、使用、保存等实现了规范化管理,提高了处方质量,为病人用药的安全有效、提高医疗质量提供了重要保证。但在实施过程中,仍感到有欠缺之处。现就《     

公司

8月1日起，卫生部《医疗卫生服务单位信息公开管理办法》将正式施行，新规对医疗卫生服务单位的信息公开工作进行了详尽规范。     

互联网药品信息服务管理办法

国家食品药品监督管理局令第 9号　　《互联网药品信息服务管理办法》于 2 0 0 4年 5月 2 8日经国家食品药品监督管理局局务会议审议通过 ,现予公布。本规定自公布之日起施行。　　局长 :郑筱萸　二○○四年七月八日     

山东省互联网药品交易服务管理办法(试行)

第一条为规范互联网药品交易服务资格证书的申办及变更,根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《互联网信息服务管理办法》和国家食品药品监督管理局《互联网药品交易服务审批暂行规定》的有关规定,制定本办法。第二条本办法所称互联网药品交易服务,是指通过互联网提     

医疗卫生机构医疗废物管理办法

第二十条　医疗卫生机构应当建立医疗废物暂时贮存设施、设备 ,不得露天存放医疗废物 ;医疗废物暂时贮存的时间不得超过 2天。第二十一条　医疗卫生机构建立的医疗废物暂时贮存设施、设备应当达到以下要求 :(一 )远离医疗区、食品加工区、人员活动区和生活垃圾存放场所 ,方便医     

我院执行新处方管理办法(试行)的情况分析

我院于2004年9月1日执行由卫生部和国家中医院管理局联合发布的《处方管理办法》（以下简称《办法》）执行中对于加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理，以及提高处方质量，建立医、护、药三者之间互补干预机制，从而促进合理用药，保障病人用药安全，确实起到了一定的作用，但执行中也出现了一些的问题，现分析如下。     

医疗卫生机构医疗废物管理办法

第一章　总　　则第一条　为规范医疗卫生机构对医疗废物的管理 ,有效预防和控制医疗废物对人体健康和环境产生危害 ,根据《医疗废物管理条例》,制定本办法。第二条　各级各类医疗卫生机构应当按照《医疗废物管理条例》和本办法的规定对医疗废物进行管理。第三条　卫生部对全国     

生物制品批签发管理办法(试行)

国家药品监督管理局局令第 3 6号　　《生物制品批签发管理办法》 (试行 )于 2 0 0 2年 12月 6日经国家药品监督管理局局务会议审议通过 ,现予发布。本办法自 2 0 0 3年 1月 15日起施行。　　局长 :郑筱萸　　　二○○二年十二月十三日第一章　总　则第一条　为加强生物制品管理 ,保证生物制品安全、有效 ,根据《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法实施条例》 ,制定本办法。第二条　生物制品批签发 (下简称批签发 )是指国家对疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外生物诊断试剂以及国家药品监督管理局规定的其他生…     

生物制品批签发管理办法(试行)

第一章　总　则第一条　为加强生物制品管理 ,保证生物制品安全、有效 ,根据《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法实施条例》 ,制定本办法。第二条　生物制品批签发 (下简称批签发 )是指国家对疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外生物诊断试剂以及国家药品监督管理局规定的其他生物制品 ,每批制品出厂销售前或者进口时实行强制性审查、检验和批准的制度。依据本办法规定实行批签发的生物制品未经批签发的 ,不得销售或者进口 ,禁止使用。第三条　国家药品监督管理局授权其设置或者确定的药品检验机构承担生物制品…     

卫生部部长高强指出:要建设医疗卫生服务和保障4项基本制度

<正>本刊讯在2007年1月8日召开的全国卫生工作会议上,卫生部部长高强指出,在医疗卫生服务和医疗卫生保障方面,要着力建设4项基本制度。一是建设覆盖城乡居民的基本卫生保健制度。它是一种由政府组织,向全体居民免费提供公共卫生服务和按成本收费提供基本医疗服务的健康保障制度。其实质是加强公共卫生体系、农村卫生体系和社区卫生体系建设,并健全财政经费保障机制,完善公共卫生机构和城乡基层卫生机构的公共服务职能。     

执行《处方管理办法(试行)》过程中的几点体会

由卫生部和国家中医药管理局制定的《处方管理办法(试行)》(以下简称《办法》),于2004年8月10日发布,自2004年9月1日起施行.至今执行的情况如何,是值得关注的问题.《办法》的实施,为处方的管理活动提供了新的依据,与1982年由卫生部颁布的《全国医院工作条例》第20条中规定的处方制度(共11项)相比,更趋完善,更适合时代的要求,对处方的规范管理具有非常重要的意义.但在执行过程中,也出现了一些实际问题值得进一步探讨和商榷.     

药品不良反应监测管理办法(试行)

第一章总则 第一条为了加强上市药品的安全监管, 严格药品不良反应监测工作的管理, 确保人体用药安全有效, 根据<中华人民共和国药品管理法>的有关规定, 制定药品不良反应监测管理办法.     

药品注册管理办法(试行)

第一章总则第一条 为保证药品的安全、有效和质量可控,规范药品注册行为,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法实施条例》),制定本办法。第二条 在中华人民共和国境内从事药物研制和临床研究,申请药物临床研究、药品生产或者进口,以及进行相关的药品注册检验、监督管理,适用本办法。     

药品注册管理办法(试行)

《药品注册管理办法》(试行)于2002年10月15日经国家药品监督管理局局务会议审议通过,现予发布。本办法自2002年12月1日起施行。　局　长:郑筱萸　　二○○二年十月三十日     

现代医院信息管理部门的信息服务

21世纪是信息与高科技结合应用发展的时代,各种先进的高科技产品和技术渗透到各个领域.信息技术的发展,促使信息服务的手段及方式正在发生质的变化和飞跃.同时,也促使信息服务模式及信息管理模式的转变,改变着人们对信息服务的认识.医院信息管理部门(Hospital information Management Department,HIMD)如何利用现代科技来提高信息服务的档次,加强信息资源的开发利用,是一个值得关注的问题.     

狂犬病暴露后处置工作规范(试行)

卫生部近日印发《狂犬病暴露后处置工作规范（试行）》，以进一步规范我国医疗卫生机构时狂犬病暴露人员的处理工作。《规范》包括暴露分组及处置原则，伤口处理、暴露后免疲、被动免疲制剂使用等几部分。现刊载如下，望广大读者认真学习并严格按照《规范》执行。[编者按]     

现代医院信息管理部门的信息服务

21世纪是信息与高科技结合应用发展的时代,各种先进的高科技产品和技术渗透到各个领域。信息技术的发展,促使信息服务的手段及方式正在发生质的变化和飞跃。同时,也促使信息服务模式及信息管理模式的转变,改变着人们对信息服务的认识。医院信息管理部门(Hospital information Management Department,HIMD)如何利用现代科技来提高信息服务的档次,加强信息资源的开发利用,是一个值得关注的问题。