前列地尔注射液治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的观察前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效及安全性。方法将于我院就诊的60例糖尿病肾病患者随机分为两组,治疗组30例,对照组30例,两组均给予常规的低盐低蛋白糖尿病饮食,降压及降糖治疗。治疗组在此基础上给予前列地尔10ug,加入100mL生理盐水中静脉滴注,每日1次,14d为一疗程。观察两组治疗前后的血肌酐、血尿素氮、24h尿蛋白定量及内生肌酐清除率等生化指标的变化,同时观察其不良反应。结果与治疗前相比,两组治疗后的血肌酐、血尿素氮、24h尿蛋白定量及内生肌酐清除率与治疗前相比有显著性差异(P<0.05),且治疗后治疗组在24h尿蛋白定量及内生肌酐清除率方面与对照组有显著性差异(P<0.05),而治疗后两组在血肌酐及血尿素氮方面差异无显著性差异(P>0.05)。结论前列地尔注射液治疗糖尿病肾病,能减少24h尿蛋白定量,提高内生肌酐清除率,并且无明显的不良反应。     

前列地尔注射液辅助治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的：观察前列地尔注射液辅助治疗早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法：选择早期糖尿病肾病患者67例,将其随机分为治疗组33例及对照组34例,两组患者均给予规范化胰岛素降糖治疗,给予依那普利及坎地沙坦改善肾脏微循环,治疗组另给予前列地尔注射液10μg/d,2周后观察两组患者尿微量清蛋白（mA）和24 h尿蛋白（Up）变化。结果：治疗2周后两组患者mA、Up均较治疗前降低（P〈0.05）,治疗组mA、Up低于对照组（P〈0.05）。结论：前列地尔注射液能够减轻早期DN患者的蛋白尿,改善临床治疗效果。     

前列地尔注射液联合丹参注射液治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨前列地尔注射液联合丹参注射液在治疗糖尿病肾病中的临床效果。方法 80例糖尿病肾病患者,随机分为联合组和前列地尔组,各40例,两组患者均给予一般降糖、血压控制、控制饮食以及血脂调整等常规治疗,前列地尔组患者在常规治疗基础上给予前列地尔注射液,联合组给予前列地尔注射液和丹参注射液。观察分析两组患者的临床疗效。结果联合组治疗总有效率为82.5%,前列地尔组总有效率为67.5%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.01);治疗前后血脂均有明显变化(P<0.05),两组治疗后比较差异具有统计学意义(P<0.01);两组患者治疗后血肌酐、血尿素氮、24 h尿微量蛋白明显低于治疗前(P<0.01),而且两组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔注射液在治疗糖尿病肾病中有较好疗效,联合丹参注射液后疗效更佳,值得在临床推广使用。     

前列地尔注射液对早期糖尿病肾病的疗效分析

糖尿病肾病(DN)是糖尿病(DM)的主要微血管并发症之一,也是糖尿病致死、致残的主要原因之一。随着糖尿病发病率增加,DN日益增多,已成为美、日、欧洲等国家新导入透析病人的首要病因,并日益受到重视。据美国统计,1992年DN占全部透析、肾移植病人的27.2％,为新导入透析病人的36.3％。日本1983年DN占新导入透析病人的15.6％,1993年上升为29.9％,1994年为30.7％,欧洲占33％。我国DM也有增多趋势,过去15年内我国2型糖尿病发病率增多,1990年0.9％,1995年2.5％,较1990年增加近3倍,DM伴蛋白尿者心血管     

前列地尔联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病临床疗效观察

目的：观察前列地尔联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将90例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组各45例。2组患者均接受糖尿病饮食、控制血糖、血压及调脂治疗。对照组静脉滴注黄芪注射液（30ml,1次/d）;治疗组另加前列地尔注射液（20μg,1次/d）。观察治疗前后2组患者的24h尿白蛋白排泄率（UAER）、尿β2微球蛋白（β2-MG）、血尿素氮（BUN）和血肌酐（Cr）水平的变化。全部病例进行临床观察4周。结果2组患者治疗后UAER、β2-MG、BUN和Cr水平均较治疗前显著下降（P<0.05）,治疗后治疗组患者上述指标改善程度显著高于对照组组,差异有统计学意义（ P<0.05）。治疗过程中未出现严重不良反应。结论前列地尔联合黄芪注射液可显著改善早期糖尿病患者尿蛋白的排出,改善肾功能,是治疗早期糖尿病肾病的有效方法,值得临床推广应用。     

前列地尔联合银杏叶注射液治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的观察前列地尔联合银杏叶注射液治疗早期糖尿病肾病临床疗效。方法选择早期糖尿病肾病患者72例,随机分为2组,对照组和治疗组,对照组采用前列地尔注射液,静脉滴注治疗,治疗组在对照组的基础上加用银杏叶注射液,静脉滴注,两周后观察两组治疗前后24h尿微量白蛋白(24hup)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)的变化情况。结果两组患者治疗后血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)及24h尿微量白蛋白(24hup)指标均下降(P<0.05),治疗组治疗后与对照组治疗后比较显著降低(P<0.05)。结论前列地尔联合银杏叶注射液对早期糖尿病肾病具有较好治疗作用,值得临床推广。     

前列地尔注射液联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效

目的观察前列地尔注射液联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效,提高临床治疗水平。方法选取我院自2008年3月至2010年5月收治的120例糖尿病肾病患者随机分为观察组(前列地尔注射液联合厄贝沙坦治疗组)和对照组(厄贝沙坦治疗组)各60例,比较两组患者的治疗效果及安全性。结果①观察组基本治愈32例,显效22例,总有效率为90.0%;对照组基本治愈18例,显效25例,总有效率为71.7%。两组比较差异显著(P<0.01),具有统计学意义。②两组患者治疗后Scr、Ccr、24h尿蛋白水平均较治疗前均有所改善,具有统计学意义(P<0.01),但观察组较对照组患者改善明显(P<0.01),具有统计学意义。③观察组患者出现血管痛1例,腹泻1例,一过性咳嗽2例;对照组患者出现一过性咳嗽3例。经调整用药后均好转。结论前列地尔注射液辅助治疗糖尿病肾病效果理想,且不良反应轻微,协同厄贝沙坦可提高临床治疗效果,改善患者预后,值得推广应用。     

丹红注射液联合前列地尔注射液治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的观察丹红注射液联合前列地尔注射液治疗早期糖尿病肾病（DN）的效果。方法将159例早期DN患者分为2组,治疗组应用丹红注射液和前列地尔注射液联合治疗,对照组应用前列地尔注射液治疗。比较2组患者在治疗前后各项血脂主要指标（TC、TG、HDL-C、LDL-C）和肾功能指标（UAER、β2-MG、BUN、BCr）的变化。结果治疗组患者血脂各项指标（TC、TG、HDL-C、I．DL-C）明显改善（P〈O．05）,而对照组治疗前后则无明显差异。2组患者在治疗前后肾功能指标UAER,β2-MG显著改善（P〈0．05）,治疗组BUN,BCr亦明显下降（P〈0．05）。治疗组改善幅度明显优于对照组（P〈0．05）。结论丹红注射液联合前列地尔注射液治疗早期糖尿病肾病疗效显著,而且效果优于单用前列地尔注射液。     

前列地尔注射液治疗糖尿病肾病效果分析

目的:评价前列地尔注射液(商品名:曼新妥)治疗糖尿病肾病的疗效及安全性。方法:采用随机对照研究方法,将2型糖尿病并肾病患者70例分为A、B两组,治疗21 d。并于治疗前、治疗后21 d观察24 h尿蛋白、血肌酐、内生肌酐清除率、血小板聚集、血浆黏度,并观察治疗过程中的不良反应。结果:A、B两组24 h尿蛋白、血肌酐、内生肌酐清除率、血小板聚集率、血浆黏度均明显下降(P<0.05或者P<0.01),但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗过程中无明显的不良反应。结论:哈药集团生物工程有限公司生产的前列地尔注射液(曼新妥)治疗糖尿病肾病有效且安全,其有效性和安全性与北京泰德制药有限公司产前列地尔注射液(凯时)相近。     

前列地尔联合厄贝沙坦治疗老年糖尿病肾病疗效观察

目的:探讨前列地尔联合厄贝沙坦治疗老年糖尿病肾病的临床疗效.方法:对60例老年糖尿病肾病患者随机分组,分为单用前列地尔组、单用厄贝沙坦组及联合用药组,比较血糖、BUN、sCr、肌酐清除率、24h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率(UAER)的变化.结果:治疗6w后,各组24h尿蛋白定量、尿白蛋白及sCr等指标较治疗前均有明显好转(P<0.01);联合用药组患者的sCr、肌酐清除率、24h尿蛋白定量、UAER与单用前列地尔组、单用厄贝沙坦组相比,差异具有统计学意义(P<0.01).结论:前列地尔联合厄贝沙坦治疗老年糖尿病肾病疗效满意,可减少尿蛋白,延缓糖尿病肾病的进程.     

肾康注射液佐治原发性肾病综合征的疗效观察

目的:观察肾康注射液治疗原发性肾病综合征的疗效。方法:将100例原发性肾病综合征患者随机分为2组,在常规治疗基础上,治疗组50例静脉滴注肾康注射液,对照组50例静脉滴注丹参注射液,平行治疗28d后观察疗效和尿蛋白(UP)、血清白蛋白(ALB)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平变化。结果:治疗组疗效优于对照组,临床总有效率为90%,ALB水平升高显著(P<0.05),UP、BUN、Scr水平下降明显(P<0.05)。结论:肾康注射液治疗原发性肾病综合征疗效确切,不良反应少,患者依从性好。     

血塞通注射液联合奥拉西坦治疗原发性脑出血的疗效观察

目的:观察血塞通注射液联合奥拉西坦治疗原发性脑出血的临床疗效及安全性。方法:将120例原发性脑出血患者随机分为治疗组和对照组各60例。2组在常规脱水、康复训练等对症治疗基础上,治疗组应用血塞通注射液联合奥拉西坦治疗,对照组仅应用奥拉西坦治疗。2组均治疗14d,治疗后观察2组神经功能缺损程度评分、疗效及不良反应并进行比较。结果:治疗后,治疗组神经功能缺损程度评分显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组有效率为76.7%,对照组为53.3%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);2组均未见严重不良反应发生。结论:血塞通注射液联合奥拉西坦治疗原发性脑出血疗效、安全性较好,且可显著改善患者神经功能。     

疏血通注射液辅助治疗进展性脑梗死的临床观察

目的:观察疏血通注射液治疗进展性脑梗死的疗效和安全性。方法:将86例进展性脑梗死患者按就诊日期分为治疗组(50例)和对照组(36例)。治疗组患者给予疏血通注射液6 ml加入0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,qd;对照组患者给予香丹注射液30 ml或血栓通注射液30 ml加入0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,qd。两组患者均用药14 d。观察两组患者的神经功能缺损程度评分、血液流变学及凝血功能指标,并比较两组患者的疗效及不良反应发生情况。结果:治疗后,治疗组患者的神经功能缺损评分显著低于对照组,总有效率(92.00%)显著高于对照组(77.70%),凝血酶原时间和活化部分凝血活酶时间显著长于对照组,而全血黏度、血浆黏度、血浆纤维蛋白原浓度和血小板聚集率均显著低于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未见不良反应发生。结论:疏血通注射液治疗进展性脑梗死安全、有效。     

厄贝沙坦联合氨氯地平治疗老年高血压伴2型糖尿病的疗效观察

目的:观察厄贝沙坦联合氨氯地平治疗老年高血压伴2型糖尿病的临床疗效。方法:将我院2008年1月-2010年9月收治的老年高血压伴2型糖尿病患者135例随机均分为3组,厄贝沙坦组口服厄贝沙坦150mg,qd;氨氯地平组口服氨氯地平5mg,qd;联合治疗组口服厄贝沙坦150mg+氨氯地平5mg,qd。3组均治疗16周,分别测定治疗前、后的血压。结果:治疗后各组收缩压、舒张压均较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P<0.01);联合治疗组降压疗效优于厄贝沙坦组和氨氯地平组,差异有统计学意义(P<0.05);联合治疗组血压达标率高于厄贝沙坦组和氨氯地平组(P<0.05)。各组均未见严重不良反应。结论:厄贝沙坦联合氨氯地平治疗老年高血压伴2型糖尿病效果优于单一用药。     

乐脉颗粒辅助治疗椎基底动脉供血不足95例疗效观察

目的:观察乐脉颗粒辅助治疗椎基底动脉供血不足的疗效。方法:将186例椎基底动脉供血不足患者随机分为2组。对照组给予盐酸氟桂利嗪胶囊和血栓心脉宁胶囊;治疗组在对照组治疗基础上加服乐脉颗粒,疗程均为4wk。结果:治疗组与对照组的总有效率分别为95.8%、80.2%(P<0.01);2组治疗前、后左椎动脉、右椎动脉、基底动脉的平均血流速度差值均有统计学意义(P<0.01)。结论:乐脉颗粒辅助治疗椎基底动脉供血不足疗效确切。     

痰热清注射液治疗老年肺部感染的疗效与临床护理措施

目的：探讨痰热清注射液治疗老年肺部感染的疗效与临床护理措施。方法：将2014年1月—2015年1月在梅州市五华县人民医院接受治疗的50例老年肺部感染患者,以随机数字表法分为观察组25例（在常规治疗基础上给予痰热清注射液治疗）和对照组25例（单纯给予常规治疗）,对比观察2组患者的临床疗效及护理效果。结果：观察组患者的总有效率为88．00％（22／25）,明显高于对照组的64．00％（16／25）,差异有统计学意义（P＜0．05）。结论：常规抗菌药物与雾化吸入痰热清注射液联合治疗老年肺部感染,疗效好、安全性高,若能在此基础上进一步加强临床护理,将收到更大成效。     

复方苦参注射液辅助治疗晚期前列腺癌的临床观察

目的:观察中药复方苦参注射液联合内分泌治疗晚期前列腺癌的临床疗效。方法:选择晚期前列腺癌患者50例,参照患者个人意愿,分为治疗组与对照组各25例,治疗组采用内分泌治疗加复方苦参注射液每日15 mL,对照组采用内分泌治疗,治疗周期均为2个月,观察患者血清前列腺特异性抗原(PSA)水平、最大尿流率、前列腺体积、一般状况评分(KPS评分标准)的改善情况。结果:2组患者治疗后的PSA水平、最大尿流率(MFR)、前列腺体积、KPS评分都有明显改善,和治疗前相比差异有统计学意义(P<0.05),治疗后治疗组对于患者PSA水平、MFR、KPS评分的改善明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而2组之间对于患者前列腺体积的缩小程度相似,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:中药复方苦参注射液辅助治疗晚期前列腺癌的临床疗效确切,值得推广应用。     

内镜介入注射卡培他滨治疗老年胃癌患者的临床疗效观察

目的观察内镜介入注射卡培他滨治疗老年胃癌的临床疗效。方法选择我院收治的老年胃癌患者32例并将其随机分为对照组与观察组,每组16例,对照组患者给予紫杉醇常规化疗,观察组患者采用内镜介入注射卡培他滨治疗,剂量2000mg·m-2·d-1,分早晚2次,餐后30min口服,21d为1周期,每例患者最少2个周期,最多6个周期,平均3个周期。采用ACCESS2化学发光免疫分析系统检测患者血清CEA、AFP、CA19-9、CA72-4水平。结果对照组患者部分缓解(PR)4例,疾病稳定(SD)3例,疾病进展(PD)9例,有效率25%,获益率43.8%;而观察组患者部分缓解(PR)6例,疾病稳定(SD)5例,疾病进展(PD)5例,有效率37.5%,获益率68.8%,显著高于对照组。治疗后,观察组患者血清CRP水平降低缓慢或不降低,对照组患者迅速到至正常水平,两组阳性率无明显差异(P>0.05);对照组患者血清AFP、CEA、CA19-9、CA72-4的阳性率均明显高于观察组(P<0.05)。两组患者用药后均出现不同程度的不良反应,其中常规组中出现较严重的手足综合征4例、口腔炎2例、腹泻1例,其中需要住院治疗2例;而观察组不良反应的程度较轻。结论内镜介入注射卡培他滨治疗老年性晚期胃癌疗效明显且毒副反应较小,并可显著降低多种肿瘤标记物的水平。     

前列地尔注射液联合甘露醇治疗腰椎管狭窄症的疗效观察

目的:观察前列地尔注射液(曼新妥)联合甘露醇常规疗法治疗腰椎管狭窄症的临床疗效。方法:将92例腰椎管狭窄症患者以随机抽样法分为2组,治疗组46例应用前列地尔注射液和甘露醇联合治疗,对照组46例应用丹参注射液和甘露醇联合治疗。结果:治疗组治疗总有效率明显优于对照组,2组差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论:前列地尔注射液联合甘露醇治疗腰椎管狭窄症的疗效显著。     

常规治疗联合33%硫酸镁治疗重症急性胰腺炎的疗效观察

目的:探讨联合33%硫酸镁治疗重症急性胰腺炎的疗效。方法:对确诊为重症急性胰腺炎的患者70例,随机分成联合使用33%硫酸镁治疗的试验组与常规治疗的对照组,各35例,对比2组之间的疗效差异。结果:试验组35例中,痊愈12例,显效18例,有效3例,总有效率为85.71%,无效2例﹙5.71%﹚;对照组35例中痊愈6例,显效9例,有效10例,总有效率仅42.86%,无效10例﹙28.57%﹚;2组组间的总有效率和无效率比较,均有显著性差异(P<0.05)。结论:常规治疗联合33%硫酸镁对重症急性胰腺炎的疗效显著。