脂肪乳注射液致过敏性休克16例文献分析

目的:探讨脂肪乳注射液致过敏性休克的特点,为临床合理用药提供参考方法:检索国内医药数据库,下载病例报告原文,进行统计与分析。结果:国内共有16例脂肪乳注射液致过敏性休克的病例报告,其中男8例,女8例;50岁以上的中老年人11例;全部为静脉滴注给药,5例有药物过敏史。发生在用药后30 min以内的过敏性休克占68.75%临床表现以循环系统(血压下降、胸闷等)、神经系统(意识丧失等)和呼吸系统(呼吸困难等)为主。经积极的抗过敏性休克救治,16例患者全部恢复正常。结论:医务人员应重视脂肪乳注射液这种严重的不良反应。     

静脉滴注脂肪乳致不良反应70例文献分析

目的分析脂肪乳注射液致不良反应的相关因素,促进临床合理用药。方法检索1994—2008年国内医药学期刊,共发现70例脂肪乳致不良反应病例,对此进行回顾性统计、分析。结果脂肪乳的不良反应主要为变态反应（22.86%）、发热（15.71%）,其次为肝、肾损害（12.86%）和中枢神经系统反应（10.00%）等。结论临床应用需熟练掌握脂肪乳的适应证和给药方法,特别应了解患者的基础性疾病,并加强监测,以减少不良反应的发生。     

50例脂肪乳注射液致药物不良反应调查分析

目的 分析脂肪乳注射液致药物不良反应(ADR)发生的特点.方法 检索<中国医院数字图书馆>,收集1995-2008年国内医药学术期刊报道的有关脂肪乳注射液致不良反应病例,并进行统计、分析.结果 脂肪乳注射液致不良反应,临床表现多数为过敏反应,甚至过敏性休克,以速发型为主,还有罕见的脂肪超载综合征,以及中枢神经系统和心血管系统等不良反应.结论 临床应重视脂肪乳注射液使用的安全性问题.     

脂肪乳注射液致中枢神经系统不良反应1例

1　临床资料患者 ,男 ,66ａ。因患食管恶性肿瘤于 1999年 9月 2 1日入我院治疗。查体Ｔ36 4℃ ,Ｐ72次 /ｍｉｎ ,Ｒ2 0次 /ｍｉｎ ,ＢＰ16 0 /10 0ｋＰａ。无手术禁忌症 ,遂行食管部分切除 ,食管胃弓下吻合术。手术顺利 ,术后清醒。常规用药 ,注射用先锋五号 3 0ｇ加入生理盐水 2 50ｍｌｉｖｇｔｔ,复方氨基酸注射液 50 0ｍｌ续ｉｖｇｔｔ,无不适感。晚 10∶0 0ｉｖｇｔｔ 10 %脂肪乳注射液 50 0ｍｌ(北京费森尤斯医药有限公司 ,批号 990 90 3) ,滴速为2 0ｇｔｔ/ｍｉｎ ,5ｍｉｎ后 ,病人出现兴奋、躁动、谵语 ,自觉要求起立行走。立即停药…     

脂肪乳注射液致中枢神经系统不良反应1例

1 病例患者,男,66岁。因患食管恶性肿瘤于1999年9月21日入我院治疗。查体：T 36.4 ℃,P 72次·min-1,R 20次·min-1 ,BP 16.0/10.0 kPa。无手术 禁 忌症,遂行食管部分切除,食管胃弓下吻合术。手术顺利,术后清醒。常规用药,注射用先 锋五号3.0 g 加入生理盐水250 ml静滴,复方氨基酸注射液500 ml续静滴,无不适感。晚10：00静滴 10%脂肪乳注射液500 ml（北京费森尤斯医药有限公司,批号990903）,滴速为20滴·min -1,５ min后,病人出现兴奋、躁动、谵语,自觉要求起立行走。立即停药,停药后 症状逐渐减轻,而后出现浅度昏迷,…     

脂肪乳注射液不良反应35例分析

收集调查2006年7月～2009年7月本院普外科及肝胆外科住院病区945例静脉滴注脂肪乳注射液的病人的临床应用和发生ADR的情况,并对其进行统计分析。相关的ADR有35例,发生率为3.70%,主要是皮疹、皮肤搔痒12例,过敏性休克2例,高热2例,心律失常2例,兴奋烦躁等中枢系统症状5例等。     

脂肪乳注射液不良反应综合分析

目的全面了解脂肪乳注射液不良反应发生情况及相关因素,为临床合理应用和避免不良反应提供依据。方法检索中国医院数字图书馆(CHKD.CNKI)关于脂肪乳注射液的不良反应报告及临床研究报告;检索全国药品不良反应监测网络中,上报到北京不良反应监测中心,以脂肪乳注射液为怀疑药品的不良反应报告;综合所检索到的文献及监测数据,统计分析其不良反应发生特点。结果中国医院数字图书馆中共检索到41篇不良反应报告共包含164例不良反应病例,26篇临床研究中有4篇共报道130例不良反应病例。全国药品不良反应监测网络中检出脂肪乳不良反应报告223份。脂肪乳注射液不良反应病例男女比例为1.1∶1,老年患者(≥60岁)病例数较多(52.45%)。结论报道病例中多为说明书中已收载的不良反应,对于一些说明书中未收载的新的不良反应,临床用药过程中应引起重视。不良事件发生影响因素与用药浓度高、滴速快、个别批号药品内在质量有关,前2项在临床用药中应注意合理用药,后1项建议生产厂家对质量标准进行研究,完善安全性指标,控制产品质量。     

我院32例脂肪乳注射液不良反应报告分析

目的了解脂肪乳注射液不良反应的相关因素,合理使用脂肪乳注射液,减少其不良反应的发生。方法通过回顾性调查分析方法,对我院近5年来上报的32例脂肪乳注射液不良反应报告进行统计分析。结果与结论脂肪乳注射液不良反应以寒战、发热和心血管系统多见。医护人员应熟练掌握脂肪乳注射液的适应症和给药方法,加强脂肪乳注射液的用药监护。     

脂肪乳注射液罕见不良反应原因分析之我见

为了对脂肪乳注射液不良反应有更进一步的认识，本研究在一般常见的不良反应的基础上，重点收集临床上罕见的、较为严重的不良反应病例，初步探讨不良反应发生的机制，分析其不良反应发生的原因，为在临床应用中出现罕见不良反应,提供一定的参考依据。     

脂肪乳注射液不良反应3例

脂肪乳注射液是肠外营养药,可提供人体营养所需的热量和必需脂肪酸,且无氨基酸和糖类溶液高渗透压的缺点,在临床上的使用越来越广泛。近期在临床使用中,发现不良反应3例,均为广州百特侨光医疗用品有限公司生产的20％中／长链脂肪乳注射液250mL（批号：GM0803065）,现报道如下。     

胞磷胆碱注射液致不良反应58例文献分析

目的:探讨胞磷胆碱注射液致不良反应(ADR)的一般规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法:检索1994-2013年相关中文医药学期刊报道的胞磷胆碱注射液致ADR病例,并就收集到的58例ADR相关信息采用统计学的方法进行分类、统计和分析。结果:58例ADR患者均为静脉给药,老年患者占比较高;ADR主要发生在用药后30 min内,以速发型为主;0.50¹.00 g剂量范围内发生ADR的比例较高;以中枢神经系统损害较为多见;发生ADR强度以Ⅱ级为主,经停药和对症治疗后均可恢复正常。结论:胞磷胆碱注射液致ADR预后较好,但临床仍应加强用药监测,过敏体质须慎用,以确保用药安全。     

注射用阿洛西林钠致不良反应143例分析

目的：探讨注射用阿洛西林钠致不良反应（ADR）发生的特点及规律,为临床合理用药提供参考。方法：收集2007年1月-2012年12月某院注射用阿洛西林钠致ADR报告143例,就相关情况进行回顾性统计分析。结果：10岁以下儿童（65例次,45．45％）是ADR高发组;大多数ADR在首次用药的1h内出现;ADR临床表现以皮肤及其附件损害最多（140例次,63．35％）,其次是全身性损害（32例次,14．48％）,主要表现为过敏反应;ADR中涉及联合用药的有35例,占24．48％。结论：临床应高度重视注射用阿洛西林钠致ADR的监测,确保安全、有效、合理用药。     

小牛血去蛋白提取物注射剂致不良反应文献分析

目的:探讨小牛血去蛋白提取物注射剂致不良反应(ADR)发生的规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法:检索中国期刊全文数据库、维普数据库、万方数据库2003-2013年收录的小牛血去蛋白提取物注射剂致ADR相关文献,对纳入文献的ADR共28例相关病列进行分类、归纳、总结小牛血去蛋白提取物注射剂致ADR患者的基本情况、给药方法、不良反应发生时间、累及器官或系统及转归等。结果:小牛血去蛋白提取物注射剂所致的ADR可发生于用药后的各个时间段;经停药及对症治疗后全部病例症状均良好。结论:临床应重视小牛血去蛋白提取物注射剂的ADR,可以通过提高药品质量并加强用药过程监测等措施确保患者用药安全,以避免和减少ADR的发生。     

我院16例血塞通注射液致不良反应回顾性分析

目的:探讨血塞通注射液致不良反应的特点及相关因素。方法:在我院2002年8月～2006年8月上报的不良反应报告中,检索由血塞通注射液引起的不良反应,并对患者性别、年龄、用药情况、临床表现、处理方法及预后等方面进行统计、分析。结果:由血塞通注射液引起的不良反应16例,女性多于男性,且60a以上患者发生率高(占43·8%);发生不良反应时间≥10d的比例较高(68·8%);以皮肤及附件反应为主,其次为药物热反应。结论:临床应重视血塞通注射液引起的不良反应,用药时应注意患者的临床表现。     

302例丹参注射液临床不良反应分析

目的:分析丹参注射液临床不良反应的类型和可能原因。方法:根据各医院上报的第一怀疑药品以及不良反应描述,对2003～2008年江苏省丹参注射液不良反应报告中明确为丹参注射液不良反应的302例有效病例进行分析,对各种不良反应进行统计归类,尝试分析出可能由丹参注射液有效成分导致的不良反应。结果:302例丹参注射液临床不良反应中0.66%为疑似丹参注射液有效成分所致;96.36%为与有效成分可能无关的过敏反应;2.32%为制剂不良反应;0.66%为无法确定原因的不良反应。结论:丹参注射液有90%以上可能为过敏反应,应与其主要有效成分无关。其有效成分可能导致出血等不良反应。     

653例含乌头碱类药物致不良反应文献分析

目的了解含乌头碱类药物致不良反应的特点及规律。方法通过中国医院数字图书馆期刊全文数据库,检索1994～2005年中文医药卫生期刊报道的含乌头碱类药物致不良反应文献96篇,并进行分类、统计。结果含乌头碱类药物致不良反应共653例,主要涉及神经和心血管系统,主要表现为各种类型心律失常。结论含乌头碱类药物可致心脏多种不良反应,一旦发生,应及时救治。     

来氟米特致45例不良反应的文献分析

目的:探讨来氟米特所致不良反应(ADR)的一般规律和特点,为其合理应用提供参考。方法:检索《中国期刊全文数据库》(CNKI)1994～2010年4月收载的关于来氟米特所致不良反应的文献,按患者年龄、性别、给药途径、用药剂量、ADR发生时间、累及器官/系统及临床表现、治疗与转归等进行分类统计、分析。结果:共得到文献37篇,符合标准的病例45例。女性ADR发生率(75.56%)高于男性(24.44%),50～60岁发生ADR最多,为28例。39例患者给予剂量10～30mg,qd。用药后最常见胃肠道ADR发生在1～15d。来氟米特的ADR以消化系统最多(75.56%)。用药时间短(10d内),ADR较轻的患者对症处理后减轻或消失,无需停药;但用药时间较长(10d以上),ADR较严重的患者需要立即停药,对症处理。结论:临床医师在合理应用来氟米特的同时,应密切关注其在治疗过程中的各种ADR,以减少危害。     

我院209例中药注射剂致不良反应回顾性分析

目的:探讨中药注射剂致不良反应(ADR)发生的成因和特点,为临床合理用药提供参考。方法:对我院2003-2012年上报的209例中药注射剂ADR报告进行统计分析。结果:209例患者中有63例>70⁸0岁患者发生ADR,占30.14%;最易引发ADR的药品为心脑血管疾病、呼吸系统疾病以及抗肿瘤的中药注射剂;ADR损害类型主要为皮肤及附件损害,共98例,占46.89%;新的一般ADR 65例,新的严重ADR 2例。结论:中药注射剂致ADR与用药人群、患者体质、用药剂量、溶媒选择、联合用药、静脉滴速等有关。临床应加强辨证论治、合理用药,以减少ADR的重复发生。     

253例莲必治注射液不良反应/事件文献分析

目的探讨莲必治注射液致不良反应/事件(ADR/AE)发生的发生类型、特点及相关风险因素,为临床安全用药提供参考。方法检索中国期刊全文数据库、万方数据、维普医药信息资源系统等期刊数据库(1978年1月~2012年3月),以"莲必治注射液"、"不良反应"、"治疗"、"病例报道"等为检索词,检索文献全文136篇,纳入分析的文献36篇,进行统计学分析。结果该药不良反应可累积多个系统-器官,以皮肤损害、过敏反应、胃肠道损害最为常见,严重者可致过敏性休克,急性肾功能衰竭;男女比例各占53.23%、41.94%,19～60岁占比为43.48%,不良反应发生在30分钟以内的占45.05%,1小时内占51.37%,联合用药时占70.36%,结论莲必治注射液的不良反应以速发型为主兼具迟发型,多发于青壮年,并且联合用药时不良反应发生率较高。