HPLC法同时测定复方乳酸依沙吖啶溶液中两种组分的含量

目的：建立HPLC法同时测定复方乳酸依沙吖啶溶液中乳酸依沙吖啶和盐酸苯海拉明的含量。方法：色谱柱为Luna氰基柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为乙腈-水-三乙胺（50∶50∶0.5）;流速1.0 mL·min-1;柱温30℃;检测波长230 nm;进样量20μL。结果：乳酸依沙吖啶和盐酸苯海拉明与二苯酮分离良好。乳酸依沙吖啶在0.6012~1.4030 mg·mL-1范围内线性关系良好（r=0.9994）,盐酸苯海拉明在0.1487~0.3469 mg·mL-1范围内线性关系良好（r=0.9999）,依沙吖啶和苯海拉明的平均回收率分别为99.91%、99.73%,RSD分别为1.06%（n=9）、1.10%（n=9）。结论：本方法简便准确,快速可靠,可用于复方乳酸依沙吖啶溶液的含量测定和质量控制。     

HPLC法测定乳酸依沙吖啶溶液的含量

目的测定乳酸依沙吖啶溶液的含量。方法高效液相色谱法。色谱柱为Alltech C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.05%十二烷基磺酸钠-甲醇(30∶70),磷酸调pH 3.3;流量为1 ml.min-1;检测波长370 nm。结果乳酸依沙吖啶的平均回收率为99.7,RSD=0.37%。结论方法快速准确,可用于乳酸依沙吖啶溶液的含量测定。     

HPLC法测定乳酸依沙吖啶溶液的含量

目的 测定乳酸依沙吖啶溶液的含量。方法 高效液相色谱法。色谱柱为Alltech C₁₈柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.05%十二烷基磺酸钠-甲醇(30∶70),磷酸调pH 3.3;流量为1 ml·min^-1;检测波长370 nm。结果 乳酸依沙吖啶的平均回收率为99.7,RSD=0.37%。结论 方法快速准确,可用于乳酸依沙吖啶溶液的含量测定。     

HPLC法测定乳酸依沙吖啶溶液的含量

目的应用HPLC法测定乳酸依沙吖啶溶液的含量。方法用C18柱以甲醇-0.1mol/L醋酸铵乙腈(50∶40∶10)(冰醋酸调节pH至4.5)为流动相;检测波长为270nm。结果该方法在4.5～13.5μg/ml的浓度范围内线性关系良好(r=09998,n=5),平均回收率为100.0%,RSD=0.9%(n=9)。结论方法简便,快速准确,更适用于乳酸依沙吖啶的含量测定。     

IP-HPLC法测定乳酸依沙吖啶溶液的含量

目的 :测定乳酸依沙吖啶溶液的含量。方法 :采用离子对高效液相色谱法。色谱柱为AlltechC8柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ;流动相为0 .0 5 %十二烷基磺酸钠 甲醇 (30∶70 ) (磷酸调pH 3.3) ;流速为 1ml·min-1;检测波长为 370nm。结果 :乳酸依沙吖啶的平均回收率为 99.7,RSD =0 .5 %。结论 :方法快速准确 ,适用于乳酸依沙吖啶溶液的含量测定。     

依沙吖啶制剂含量测定研究

目的　建立依沙吖啶制剂含量检测方法。方法　采用紫外分光光度法 ,在 36 2nm处测定依沙吖啶乳酸盐含量。结果　依沙吖啶乳酸盐平均回收率为 99.4 % ,RSD为 1.2 6 % (n =10 )。结论　方法简便、快速、准确 ,可用于依沙吖啶制剂中依沙吖啶的含量测定     

乳酸依沙吖啶软膏的制备及质量控制

目的:制备乳酸依沙吖啶软膏并建立其质量控制方法。方法:以甘油、凡士林等为基质制备软膏;采用紫外分光光度法测定其中主药含量。结果:所制制剂性状、鉴别、检查等均符合2005年版《中国药典》相关规定;乳酸依沙吖啶线性范围为0.2～19.9μg·mL-1(r=0.9993);平均回收率为101.1%(RSD=1.75%)。结论:本制剂制备工艺简单可行,质量稳定可控。     

依沙吖啶制剂含量测定研究

目的建立依沙吖啶制剂含量检测方法.方法采用紫外分光光度法,在362nm处测定依沙吖啶乳酸盐含量.结果依沙吖啶乳酸盐平均回收率为99.4%,RSD为1.26%(n=10).结论方法简便、快速、准确,可用于依沙吖啶制剂中依沙吖啶的含量测定.     

HPLC法测定乳酸依沙吖啶溶液的含量

目的应用HPLC法测定乳酸依沙吖啶溶液的含量.方法用C18柱以甲醇-0.1 mol/L醋酸铵-乙腈(50∶40∶10)(冰醋酸调节pH至4.5)为流动相;检测波长为270 nm.结果该方法在4.5～13.5 μg/ml的浓度范围内线性关系良好(r＝0.9998,n=5),平均回收率为100.0%,RSD=0.9%(n=9).结论方法简便,快速准确,更适用于乳酸依沙吖啶的含量测定.     

复方利锌混悬液中乳酸依沙吖啶的含量测定

目的:建立复方利锌混悬液中乳酸依沙吖啶的含量测定方法.方法:采用化学和物理方法排除干扰,制备空白溶液和待测溶液;采用分光光度法,以362 nm为检测波长,△λ=±1 nm,测定乳酸依沙吖啶的吸收度.结果:乳酸依沙吖啶在8.28～33.12 μg/mL范围内浓度与吸收度的线性关系良好,回归方程为A=0.031 57 C-0.003 1,r=0.999 9(n=7),平均回收率为99.01%,RSD为0.419%.结论:用分光光度法测定复方利锌混悬液中乳酸依沙吖啶的含量,结果稳定、准确、可靠.     

HPLC法测定复方乳酸依沙吖啶溶液中乳酸依沙吖啶和间苯二酚的含量

目的采用HPLC法测定复方乳酸依沙吖啶溶液中乳酸依沙吖啶和间苯二酚的含量。方法色谱柱为C₁₈,流动相为甲醇-0.05 mol·mL^-1磷酸二氢钾溶液（20%H₃PO₄调pH至3.3）（48:52,V/V）,检测波长269nm,流速0.6 mL·min^-1,柱温35℃,进样量10μL。结果乳酸依沙吖啶、间苯二酚分别在1.012～20.24 mg·L^-1（r=0.999 9）和20.28～405.6 mg·L^-1（r=0.999 9）质量浓度内线性关系良好,加样回收率均>99%（RSD<1.5%）。结论本方法简便,准确性、重现性好,适用于复方乳酸依沙吖啶溶液中乳酸依沙吖啶和间苯二酚的含量测定。     

HPLC法测定乳酸依沙吖啶注射液的含量和有关物质

目的：建立乳酸依沙吖啶注射液含量及其有关物质的测定方法。方法：用高效液相色谱（HPLC）法,Waters Xterra MS C18柱（250×4．6mm,5μm）;含0．1％辛烷磺酸钠的[乙腈-磷酸盐缓冲液（7．8g磷酸二氢钠加900ml水溶解,并用磷酸调pH至2．8,加水稀释至1000ml,即得）（300：700）]为流动相;检测波长为270nm。结果：乳酸依沙吖啶进样量0．05295-2．1180μg与峰面积的线性关系良好（r==0．9998）;平均回收率为99．84％,100．05％,100．16％;RSD）为0．32％,0．15％,0．41％（n=3）,最低检测限为10．75μg。结论：所建方法准确、简便、快速,适用于乳酸依沙吖啶注射液的质量控制。     

HPLC法测定肾衰宁胶囊中大黄素与大黄酚的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定肾衰宁胶囊中大黄素与大黄酚含量的方法。方法:色谱柱为Agilent SB-C18柱(1500.m0m1×84.～64.m50m8,μ5 gμ(rm=)0,.流99动9 9相)为、0.M0e23O 2H～-10..7140%Hμ3gP(rO4=(70.59∶9295 8)),范柱围温为内2线5性℃关,进系样良量好为;平10均μL回。收结率果大:黄大素黄和素大和黄大酚黄分酚别进为样10量0.分38别%在、RSD=1.43%,99.41%、RSD=2.81%。结论:本方法简便准确、专属性好,可用于肾衰宁胶囊的质量控制。     

HPLC法测定小儿清热止咳口服液中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和苦杏仁苷的含量

目的:建立同时测定小儿清热止咳口服液中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和苦杏仁苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Platisil ODS柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙胺)=5∶95,流速为1.0mL·min-1,检测波长为215nm,进样量为10μL,柱温为30℃。结果:盐酸麻黄碱进样量在0.146～4.85μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.4%,RSD=1.0%;盐酸伪麻黄碱进样量在0.157～5.23μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.6%,RSD=1.7%;苦杏仁苷进样量在0.297～9.90μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.9%,RSD=0.7%。结论:该方法简便、灵敏、准确,可用于小儿清热止咳口服液的质量控制。     

美他多辛栓剂的制备及含量测定

目的：探讨美他多辛栓剂的制备过程及其含量测定方法。方法：以美他多辛为主药制备栓剂,采用HPLC法测定栓剂中美他多辛的含量。色谱条件如下：Gemini 5U-C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;柱温：35℃;流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（1∶99）;流速：1ml/min;检测波长：205nm。结果：制备的美他多辛栓剂为米黄色圆锥形固体。美他多辛在20.2~101μg/ml浓度范围内呈良好线性关系,标准曲线方程为A=56.83 c＋47.88（r=0.999 9）。低、中、高3种浓度（40.4、60.6、80.8μg/ml）美他多辛的加样回收率分别为（99.97±0.032）%、（99.91±0.076）%和（99.86±0.046）%（n=3）。结论：本研究建立的栓剂制备方法可行,含量测定方法可用于美他多辛栓剂的研究。     

RP-HPLC法测定三九胃泰颗粒中芍药苷的含量

目的:建立测定三九胃泰颗粒中芍药苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Inertsil ODS-3C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86,V/V),流速为1.0mL·min-1,检测波长为230nm,进样量为10μL,柱温为35℃。结果:芍药苷检测浓度在2.402～60.06μg·mL-1范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为96.9%,RSD=1.0%(n=6)。结论:该方法操作简便、快捷,结果准确,可用于三九胃泰颗粒的质量控制。     

HPLC法测定小儿肺热平胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定小儿肺热平胶囊中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.60m.1m60,5 3μ～m1.)2,8流2 6动μ相g为范乙围腈内-线0.2性%关磷系酸良(3好0∶;7平0均),回检收测率波为长99为.28890%nm,RS,D流=速0.为381.0%(mnL=.6mi)n。-1结,柱论温:本为3方5法℃可。靠结、简果单:黄可芩行苷,可进用样于量在小儿肺热平胶囊质量控制。     

反相高效液相色谱法检测羊水和胎盘中的乳酸依沙吖啶

目的应用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定羊水和胎盘中的乳酸依沙吖啶。方法 采用甲醇浸泡溶解,7%三氯乙酸沉淀蛋白的方法,提取样品后进行高效液相色谱测定。色谱柱:用Acclaim C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-水(50∶28∶22);紫外检测器:检测波长:272nm;柱温:35℃;流速:0.8mL·min-1。结果乳酸依沙吖啶在1.0～10.0μg·mL-1与峰面积呈现良好线性关系(r=0.999 9),回收率为95.5%～99.5%,日内RSD为1.2%～1.7%,日间RSD为1.7%～2.2%。结论该方法简便、快速、灵敏、准确,可作为临床检测方法。     

HPLC法测定甘草酸二铵胶囊含量及有关物质

目的:建立测定甘草酸二铵胶囊含量及有关物质的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为AgilentExtend-C18柱,流动相为乙腈-0.01mo·lL-1磷酸溶液(38∶62),检测波长为252nm,柱温为35℃,流速为1.0mL·min-1,进样量为20μL。结果:甘草酸二铵检测浓度在12.5～1250μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率为100.1%,RSD=0.3%(n=9)。结论:该法专属性强、灵敏度高,可用于甘草酸二铵胶囊的质量控制。