尼莫地平治疗急性脑梗死60例

从2000年起，应用尼莫地平治疗急性脑梗死60例，报道如下。     

尼莫地平治疗急性脑梗死48例临床分析

目的：观察尼莫地平治疗脑梗死疗效。方法100例急性脑梗死患者随机分为两组,对照组52例给予常规治疗（血栓通、胞磷胆碱）,治疗组48例常规治疗基础上加用尼莫地平4 mg加入0.9%氯化钠中以20 min静脉滴注,1次/d,共用10 d。其它常规用药两组相同。结果治疗后两组临床神经功能缺损评分差异具有统计学意义（P〈0.05）,尼莫地平治疗急性脑梗死疗效好,能减轻脑损害,改善神经功能。     

尼莫地平治疗急性脑外伤临床疗效观察

目的：探讨尼莫地平治疗急性脑外伤临床疗效。方法：选取2013年10月～2014年10月来我院就诊的急性脑外伤患者79例为研究对象,随机分成两组,对照组采用常规方式进行治疗,治疗组在保守治疗基础上使用尼莫西平进行治疗。在患者入院后,对其进行TCD检查,观察其大脑中的动脉血流速度。结果：对照组经过治疗有19例出现了血流速度加快的现象,其中GCS评分9分以上者有13例出现了血流速度加快,GCS评分9分以下者有6例出现血流速度加快。治疗组中有4例出现血流速度加快,均为GCS评分9分以上者。治疗组持续颅内压高者脑部血流速度加快发生率较高,颅内压不高者发生率较低,差异有统计学意义。结论：尼莫地平治疗急性脑外伤的疗效显著。     

尼莫地平治疗脑梗死50例疗效观察

目的观察尼莫地平治疗急性脑梗死的临床疗效。方法我科于2004年1月至2009年12月入选发病24h内的急性脑梗死患者100例,随机分为观察组和对照组各50例,观察组给予尼莫地平4mg＋生理盐水500ml以30滴／min的速度静脉缓慢滴注,连用15d。对照组应用低分子右旋糖酐500ml静脉滴注,连用15d。观察比较两组的临床疗效。结果观察组的疗效优于对照组,经统计学分析,差异有显著性（P〈0．05）。结论尼莫地平治疗急性脑梗死疗效好,能减轻脑损害,改善神经功能,值得临床推广和应用。     

尼莫地平治疗急性脑梗死60例临床分析

目的比较治疗组（奥扎格雷钠与尼莫地平联用）与对照组（单用奥扎格雷钠）的临床疗效。方法2006、2007两年我院神经内科选用60例脑梗死住院患者,随机分为两组。治疗组（奥扎格雷钠、尼莫地平联用）30例,对照组（单用奥扎格雷钠）30例,两组进行临床对比观察。结果治疗前两组神经功能缺损评分无显著性差异。治疗后第7、14、21天神经功能缺损评分治疗组明显高于对照组。结论尼莫地平能显著改善神经功能缺损症状,尤其适用于大面积脑梗死。     

川芎嗪联合尼莫地平治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的评价川芎嗪联合尼莫地平治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将符合标准的急性脑梗死100例随机分治疗组（n=50）和对照组（n=50）,治疗组应用川芎嗪联合尼莫地平治疗,对照组单用尼莫地平治疗,疗程均为14d;评价两组治疗前、后的神经功能缺损评分及生活能力状态分级评定,两组治疗后总有效率。并详细记录不良反应。结果治疗组总有效率94%,明显高于对照组（72%）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗后神经功能缺损评分及生活能力治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）;两组均无明显不良反应。结论川芎嗪联合尼莫地平治疗急性脑梗死疗效显著,依从性佳,无明显不良反应。     

尼莫地平联合高压氧治疗急性脑梗死的临床观察

目的：观察尼莫地平联合高压氧（HB0）治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法：将178例急性脑梗死患者随机分成两组,对照组88例,试验组90例。在常规药物治疗基础上,对照组患者每天早、晚两次静脉滴注尼莫地平（以10mg加入5％葡萄糖注射液500ml中）;试验组患者给予尼莫地平的同时每天进行HBO治疗1次。两组患者均连续治疗14d。观察两组患者的临床疗效、神经功能缺损评分以及不良反应发生率。结果：治疗后试验组患者的总有效率（91．11％）显著高于对照组（78．41％）,神经功能缺损评分显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：尼莫地平联合HBO治疗急性脑梗死较单纯应用尼莫地平治疗疗效更显著,且安全性相当。     

尼莫地平联合丹红注射液治疗急性脑梗死47例疗效观察

目的探讨尼莫地平联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床治疗效果。方法选择我院2007年12月至2009年12月急性脑梗死患者92例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组。两组患者均给予相同常规治疗。对照组患者给予尼莫地平口服40mg,3次/d。观察组在对照组用药基础上给予丹红注射液20ml加入250ml生理盐水中静脉滴注,1次/d,连续应用14d。两组患者治疗时间为4周。结果两组患者总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论尼莫地平联合丹红注射液能够显著改善急性脑梗死患者神经功能,临床治疗效果显著,值得借鉴。     

尼莫地平治疗脑梗死认知障碍的临床观察

目的观察尼莫地平治疗脑梗死后认知功能障碍的临床疗效。方法将120例脑梗死患者随机分为2组,对照组（60例）：常规应用溶栓、抗凝、降纤、抗血小板聚集,并发症治疗;治疗组（60例）：在对照组治疗的基础上增用尼莫地平30—50ml＋氯化钠注射液静脉点滴,每天2次,2周后改为片剂20mg口服,每天3次,连续2周,疗程4周。结果治疗组总有效率为96．7％明显高于对照组的78．3％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论尼莫地平治疗脑梗死后认知障碍,随着血管功能的改善,认知功能的恢复作用明显。     

尼莫地平治疗急性脑出血70例临床观察

目的观察尼莫地平治疗急性脑出血的疗效。方法收集2007年1月至2010年6月在河南永煤集团总医院进行治疗的脑出血患者70例,随机分成对照组和尼莫地平组,对照组采用脱水等常规治疗方法进行对症治疗,尼莫地平组在常规治疗的基础上加用尼莫地平8mg静脉滴注,1次/日,连用3d后改为口服尼莫地平30mg,3次/日。观察尼莫地平治疗急性脑出血的有效率。结果尼莫地平组神经功能缺损评分、治疗后的总有效率优于对照组(P<0.05)。结论尼莫地平是治疗急性脑出血的有效药物之一。     

彩色多普勒超声检查脑梗死患者颈动脉60例临床观察

目的利用彩色多普勒超声观察脑梗死患者颈动脉硬化程度及斑块性质,了解其与脑梗死之间的关系。方法采用彩色多普勒超声诊断仪观察60例脑梗死患者和40例非脑梗死患者两侧颈动脉的硬化程度、斑块性质等。结果脑梗死患者的颈动脉硬化程度明显高于对照组,脑梗死患者的斑块发生率明显高于对照组,其差异均有统计学意义(P<0.05)。结论脑梗死与颈动脉硬化程度及斑块性质密切相关。彩色多普勒超声是检测颈动脉硬化最为简捷的方法,有助于脑梗死的临床预防及早期诊断和治疗。     

尼莫地平治疗急性脑出血30例

目的:评价尼莫地平治疗急性脑出血疾病的临床疗效和安全性.方法:将60例急性脑出血患者随机分成治疗组和对照组各30例,治疗组给予尼莫地平胶囊每次30 mg,tid,po,加常规治疗,疗程21 d,并与仅用常规治疗的对照组比较.结果:治疗组基本治愈9例(30.0%),显效13例(43.3%),进步7例(23.3%),无效1例(3.3%);对照组基本治愈3例(10.0%),显效9例(30.0%),进步11例(36.7%),无效5例(16.7%),恶化2例(6.7%).治疗组疗效明显高于对照组;治疗组总有效29例(96.7%),对照组23例(76.7%),两者比较差异有极显著性(P＜0.01).结论:口服尼莫地平胶囊辅助治疗急性脑出血有一定疗效.     

尼莫地平对急性脑梗死患者神经功能及基质金属蛋白酶9的影响

目的:观察急性脑梗死患者应用尼莫地平进行脑保护的治疗效果。方法:将60例急性脑梗死患者随机均分为尼莫地平组和对照组,于治疗前和治疗后第14、30天采用Barthel指数(BI)量表评价;并于治疗前和治疗后第3、7天测血清基质金属蛋白酶9(MMP-9)水平。结果:治疗后第14、30天尼莫地平组和对照组BI评分分别为(67.98±12.67)分vs(.89.02±10.37)分,(60.06±11.89)分vs(.78.83±13.02)分,2组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);治疗后第3、7天尼莫地平组和对照组血清MMP-9浓度分别为(238.73±123.37)mg·mL-1vs(.86.23±29.45)mg·mL-1,(299.83±119.47)mg·mL-1vs(.105.56±31.17)mg·mL-1,2组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:尼莫地平治疗急性脑梗死患者可有效地改善急性缺血性脑损害患者的神经功能缺损,疗效较好。     

依达拉奉治疗急性脑梗死的临床观察

目的 评价依达拉奉治疗发病72h内脑梗死的疗效.方法 100例72h内发病的急性脑梗死患者随机分成两组,两组均用葛根素注射液0.4g加入生理盐水中静脉滴注,治疗组在此基础上再加用依达拉奉30mg加入生理盐水100ml静脉滴注,每日2次,14d为1个疗程.评价治疗前后神经功能缺失评分和日常生活能力的变化及疗效,监测用药前后肝肾功能的变化.结果 治疗组14d后神经功能显著改善,与对照组相比有显著性差异(P=0.004),至21d差异更显著(P=0.003),治疗组有效率(76.00%)明显高于对照组(58.00%);治疗组治疗14d的日常生活能力明显改善,与对照组相比有显著性差异(P＜0.05),至60d差异更显著,治疗组有效率(70.00%)明显高于对照纽(54.00%),两组患者治疗前后肝肾功能指标无明显改变.结论 依达拉奉治疗急性脑梗死是安全有效的.     

应用葛根素注射液治疗急性脑梗死的疗效观察(附60例报道)

目的探讨葛根素和丹参注射液治疗急性脑梗死(ACI)的疗效。方法120例ACI患者随机分为两组,治疗组(60例)用葛根素注射液400mg加入5%葡萄糖溶液250mL静脉滴注1次/d,共28d;对照组(60例)用丹参注射液20mL加入5%葡萄糖溶液250mL,1次/d静脉滴注,共28d。观察两组治疗前后血液流变学的变化、总疗效及不良反应。结果治疗组全血黏度及红细胞比容较治疗前明显下降(P<0.05),与对照组相比差异具有显著性(P<0.05);治疗组有效率为88.3%,明显高于对照组的81.7%,差异不明显,无明显不良反应。结论葛根素注射液治疗ACI安全有效,值得临床推广应用。     

60例大面积脑梗死临床特点分析

目的探讨大面积脑梗死的临床特点、治疗方法及预后。方法回顾性分析60例大面积脑梗死患者的临床资料。结果60例患者存活45例，存活率75％，均遗留偏侧瘫痪；死亡15例。结论大面积脑梗死需早期诊断，采取及时有效的综合治疗方法时降低死亡率具有重要意义。     

尼莫通结合复方丹参、右旋糖酐治疗脑梗死效果观察

目的:探讨尼莫通结合复方丹参、右旋糖酐治疗脑梗死的效果。方法:选取本院2011年8月~2013年6月诊治的脑梗死患者194例,随机分为两组,97例患者采用复方丹参结合右旋糖酐治疗为对照组,97例患者采用尼莫通结合复方丹参、右旋糖酐治疗为观察组,疗程2周,于治疗前后给予患者神经功能缺损评分和日常生活能力评分,分析两组患者治疗前后的血流动力学指标,比较两组患者的治疗效果、脑梗死病灶范围的变化情况、不良反应情况。结果:治疗后,两组患者神经功能缺损评分、纤维蛋白原、血浆黏度、血小板凝集指数、红细胞积压均明显下降,两组患者日常生活能力评分均明显升高。观察组患者神经功能缺损评分、纤维蛋白原、血浆黏度、血小板凝集指数、红细胞积压均明显低于对照组;观察组患者日常生活能力评分、总有效率均明显高于对照组;观察组患者脑梗死病灶范围缩小情况明显好于对照组;观察组患者脑梗死面积明显小于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:尼莫通结合复方丹参、右旋糖酐治疗脑梗死的效果显著,可明显改善患者的血流动力学指标和神经功能缺损状况,提高患者的日常生活能力,有助于改善患者的预后。     

尿激酶溶栓治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的观察尿激酶溶栓治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将56例急性脑梗死患者随机分为尿激酶组和对照组。对照组给予常规治疗,尿激酶组在常规治疗基础上应用尿激酶静脉滴注治疗,观察两组临床疗效。结果尿激酶组总有效率96.43%,明显高于对照组的78.57%,两组总有效率有显著性差异(P<0.05);尿激酶组神经功能缺损平均减少积分明显高于对照组,组间比较有显著差异(P<0.01)。结论尿激酶溶栓治疗急性脑梗死疗效显著,安全性较好,是目前溶栓治疗急性脑梗死的较佳药物。