HPLC法测定麻仁胶囊中大黄素及大黄酚的含量

目的：建立高效液相色谱法测定麻仁胶囊中大黄素、大黄酚的含量。方法：采用反相色谱柱;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（85∶15）;检测波长为254 nm。结果：大黄素在0.007 552 5～0.188 812 5μg范围内线性关系良好（r=1.000 0）;大黄酚在0.015 78～0.394 5μg范围内线性关系良好（r=1.000 0）。平均回收率大黄素为99.58%,RSD为0.74%（n=6）;大黄酚平均回收率为98.98%,RSD为1.83%（n=6）。结论：本方法灵敏、准确、重现性好,可作为麻仁胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定痛风胶囊中大黄素和大黄酚的含量

目的建立痛风胶囊中大黄素、大黄酚含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,流动相为甲醇-0.05%磷酸(85∶15),色谱柱为Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),检测波长254 nm。结果大黄素在0.042 7～0.427μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 1),平均回收率为99.88%,RSD为2.64%;大黄酚在0.083 2～0.832μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为100.23%,RSD为2.53%。结论本方法专属性强,准确,重复性好,可用于痛风胶囊的质量控制。     

HPLC法测定神曲胃痛胶囊中大黄素和大黄酚的含量

目的：建立神曲胃痛胶囊中大黄素和大黄酚含量测定方法。方法：采用Kromasil ODS-C18色谱柱（4.6×250 mm,5μm）;流动相：甲醇-0.1%磷酸溶液（85∶15）;流速：1.0 mL.min^-1;检测波长为254 nm;柱温：30℃;进样体积：10μL。结果：神曲胃痛胶囊中大黄素进样量在16.64～83.2 ng范围与其色谱峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9,平均加样回收率为98.04%,RSD为1.13%;大黄酚进样量在33.92～169.6 ng与其色谱峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9,平均加样回收率为99.26%,RSD为0.96%。结论：本法简单、准确、无干扰,可作为神曲胃痛胶囊质量的控制标准。     

HPLC法测定痛风舒胶囊中大黄酚和大黄素的含量

目的　通过测定大黄素和大黄酚的含量来控制痛风舒胶囊的质量。方法　用高效液相色谱法测定胶囊中大黄素和大黄酚的含量。结果　大黄素的加样回收率平均为 99.5 % ,RSD为 1 .95 % ( n =5 ) ,大黄酚的加样回收率平均为 96.7% ,RSD为 1 .64% ( n =5 )。结论　所建立的方法可准确、快速地进行定量检测 ,可有效的控制该制剂的质量     

HPLC法测定肝脂清胶囊中大黄素、大黄酚的含量

目的:建立肝脂清胶囊中大黄素、大黄酚的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以waters ODS C_(18)柱为固定相,甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15)为流动相,检测波长254nm,流速1.0ml·min~(-1),柱温室温。结果:大黄素在13.84～83.04ng (r=0.9998),大黄酚在27.92～167.52ng(r=0.9998)范围内呈良好线性关系,平均回收率大黄素为99.47%、RSD为1.11%;大黄酚99.60%,RSD为1.09%。结论:本方法简便,准确,重现性好,为控制肝脂清胶囊的质量提供了科学依据。     

HPLC测定大黄通便胶囊中大黄素和大黄酚

目的　测定大黄通便胶囊中大黄素和大黄酚的含量。方法　使用Luna 5uC18(2 )柱 (15 0mm× 4.6mm ,ID) ,以甲醇 - 0 .1%磷酸溶液 (85∶15 )为流动相 ,检测波长为 2 5 4nm。样品先用甲醇回流提取 ,提取物在 2 .5mol·L-1硫酸溶液中加热水解 ,再用氯仿提取后进行测定。结果　大黄素、大黄酚和制剂中的其他组分可完全分离。用样品预处理方法处理 ,测定组分提取、水解完全 ,大黄素和大黄酚的平均回收率分别为 99.8%,98.8%,RSD分别为 1.6 %、1.8%(n =9)。结论　所用方法准确且重复性好 ,可用于大黄通便胶囊中大黄素和大黄酚的含量测定。     

HPLC测定骨折挫伤胶囊中大黄素和大黄酚的含量

目的：建立骨折挫伤胶囊中大黄素和大黄酚的含量测定方法;方法：高效液相色谱法,采用C18柱,以甲醇-0．1％磷酸溶液(85：15)为流动相,流速1．0ml／min,检测渡长254nm。结果：大黄素在0．004μg～0．08μg,大黄酚在0．008μg～0．16μg,范围内呈良好线性关系,(r=0．9994,r=0．9993),大黄素、大黄酚在骨折挫伤胶囊中的回收率分别为96．56％、97．35％,RSD分别为1．45％和1．46。结论：本法简便,快速、准确,可用于骨折挫伤胶囊的质量评价和生产工艺的监控。     

HPLC测定肾益康胶囊中大黄酚和大黄素的含量

目的:建立测定肾益康胶囊中大黄酚和大黄素含量的高效液相色谱法. 方法:色谱柱为SB-C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15),流速1.0mL/min,检测波长254nm,柱温30℃.结果:大黄酚在1.996~19.96μg(r=0.9995)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.20%,RSD为1.63%(n=6). 大黄素在4.18~41.8μg(r=0.9996)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.25%,RSD为1.78%(n=6). 结论:该方法简便、快速、准确,可较好控制该制剂的质量.     

HPLC法测定通腑胶囊中大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚及芦荟大黄素的含量

目的建立高效液相色谱法测定通腑胶囊中大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚及芦荟大黄素含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱:Waters C18(250×4.6mm,5μm),以0.1%磷酸:甲醇(15∶85)为流动相,流速1.0μL/min,检测波长:254nm,柱温:35℃。结果大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚及芦荟大黄素进样量分别在0.0162~0.323μg、0.016~0.318μg、0.0164~0.328μg、0.008~0.16μg、0.020~0.406μg范围内进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系,相关系数均为0.9999,平均回收率分别为:99.0%、99.0%、99.2%、98.3%、99.4%(n=6)。结论该方法专属性强,重现性好,可用于通腑胶囊中蒽醌类成分的含量测定。     

HPLC法测定六味安消胶囊中大黄素、大黄酚的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定六味安水胶囊中大黄素、大黄酚含量的方法。方法：对样品的提取条件和色谱条件进行方法学研究。采用C18柱，流动相为甲醇-0．1%磷酸溶液（85：15），检测波长为254nm。结果：大黄素、大黄酚分别在162．72～813.60ng和335.68～1678.40ng范围内线性关系良好，平均回收率分别为：98．4%、98．7%，RSD分别为：2．6%、2．4%。结论：本法简便，准确，可作为该制剂的定量分析方法。     

HPLC法测定麻仁丸中大黄素和大黄酚的含量

目的:建立麻仁丸中大黄素和大黄酚含量测定的方法。方法:色谱柱为Thermo ODS C18柱(250 mm×4．6 mm,5μm),流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液(85:15),流速为1．0 ml·min-1,检测波长为254 nm。结果:大黄素在0．01-0．29μg(r =0.999 5);大黄酚在0．03-0．52μg(r=0．999 4)范围内线性关系良好。大黄素及大黄酚的平均回收率分别为100.4％(RSD =0．9,n=5),100．1％(RSD=0．3％,n=5)。结论:方法准确可靠。     

HPLC法测定四黄泻火片中大黄素及大黄酚的含量

目的：建立四黄泻火片中大黄素及大黄酚的HPLC测定方法。方法：色谱柱为phenomenex C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．1％磷酸（87：13）,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为254am．结果：大黄素在0．0332～0．1880μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9997）,平均加样回收率为100．0％,RSD为1．1％（n=5）;大黄酚在0．0751～0．4257μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9998）,平均加样回收率为99．9％,RSD为1．1％（n=5）。结论：方法简便、准确,专属性强,重复性好,可用于四黄泻火片的质量控制。     

HPLC法测定妇炎消片中大黄素及大黄酚的含量

目的:建立妇炎消片中大黄素与大黄酚的HPLC测定方法.方法:色谱柱为岛津C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(83:17);流速为l ml·min-1,检测波长为254 nm.结果:大黄素在进样0.19～0.95μg范围内呈良好线性关系,r=0.999 7,平均回收率为98.35%,RSD为1.53%;大黄酚进样量在0.09～0.44 μg范围内呈良好线性关系,r=0.999 8,平均回收率为97.67%,RSD为1.20%.结论:本方法简便、准确、灵敏.可用于妇炎消片的质量控制.     

高效液相色谱法测定痔疮胶囊中大黄素和大黄酚的含量

目的：建立高效液相色谱法测定痔疮胶囊中大黄素和大黄酚含量的方法。方法：采用C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-0．1％磷酸液（75：25）为流动相,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为254nm。结果：痔疮胶囊中大黄素和大黄酚能有效分离,且无杂质干扰。大黄素在0．0261—0．1480μg（r=0．9999）、大黄酚在0．0509—0．2886μg（r=0．9998）均呈良好线性关系。大黄素和大黄酚平均回收率分别为99．0％和98．8％,（n=9,RSD均为1．3％）。结论：本法简便、快速、准确、可靠。     

HPLC法测定防风通圣丸中大黄素、大黄酚的含量

目的：建立防风通圣丸中大黄素、大黄酚的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：Diamonsi C18（250mm×4．6mm,5um）,流动相：甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15）,检测波长：254nm。结果：大黄素和大黄酚分别在3．95～63．20ug（r=0．9999）和6．28～100．40ug（r=0．9993）之间线性关系良好,大黄素的平均加样回收率为98．80％,RSD为0．44％;大黄酚的平均加样回收率为98．88％,RSD为0．13％。结论：该方法准确可靠,分离度好,可用于防风通圣丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定牛黄解毒滴丸中大黄素和大黄酚含量

目的 采用高效液相色谱法测定牛黄解毒滴丸中大黄素和大黄酚含量. 方法色谱柱:Kromasil C₁₈柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15);流速:1 mL•min^-1;紫外检测波长:254 nm;柱温:30 ℃. 结果 大黄素在2.36～37.72 μg•mL^-1范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.56%,RSD=1.1%(n＝9);大黄酚在6.41～102.60 μg•mL-1范围内线性关系良好,平均回收率99.89%,RSD=1.8%(n＝9). 结论 该方法简便,准确,可作为牛黄解毒滴丸质量控制的方法.     

HPLC法测定痔灵丸中大黄素和大黄酚的含量

目的：建立痔灵丸中大黄素和大黄酚的含量测定方法。方法采用高效液相法,色谱柱为 Symmerty C18（4.6×150mm）,以甲醇-0.1％磷酸（60∶40）为流动相,检测波长254nm,流速1.0mL· min -1。结果大黄素及大黄酚均在1.0～18.0μg· mL -1浓度范围内线性良好;大黄素的相关系数为r＝0.9999,回收率为99.95％,RSD＝1.04％,大黄酚的相关系数为r＝0.9999,回收率为100.24％,RSD＝1.28％。结论本法专属性强,可作为痔灵丸的质量控制方法。