清肝颗粒的防潮工艺研究

目的考察不同辅料对清肝颗粒吸湿性的影响,确定制剂的防潮填充剂。方法建立中药浸膏粉吸湿的数学模型,根据吸湿时间曲线和吸湿平均速度,筛选防潮辅料。结果乳糖和微晶纤维素以2∶1混合作为填充剂时,吸湿性较低,可以满足生产需要。结论以吸湿平均速度为指标,指导防潮工艺的研究方法可行。     

眩晕定颗粒中葛根素和阿魏酸的HPLC测定及水提工艺

目的：优选眩晕颗粒水提工艺。方法：采用HPLC法测定本制剂中葛根素、阿魏酸含量并对葛根素进行方法学考察,以两者浸出量为考察指标,选用L9（3^4）正交设计试验法优选眩晕定颗粒水提工艺。结果：眩晕定颗粒最佳水提工艺：不浸泡,加8倍量和6倍量水分别提取1．5h和1h。结论：分析方法快速、准确、可靠、重复性好,优选的提取工艺稳定可行。     

祛瘀清热颗粒的吸湿性研究及数据分析

目的:筛选祛瘀清热颗粒的适宜辅料配方。方法:采用在恒温25℃,相对湿度为75%的条件下,以微晶纤维素、淀粉、乳糖和糊精为辅料进行单一辅料与复合辅料制粒,测定颗粒剂的吸湿百分率,考察不同辅料的吸湿性并制作吸湿曲线,采用EXCEL和Origin7.5软件进行数据分析和曲线拟合,得到二项式回归方程并分析得出直观表征吸湿能力的特性参数:吸湿加速度和平衡吸湿率。结果:祛瘀清热颗粒的最适宜辅料配方为:浸膏∶乳糖∶糊精=15∶12∶13。结论:采用Origin7.5软件对吸湿曲线进行曲线拟合,可以得到拟合度较高的二项式回归曲线,分析得出的特性参数——吸湿加速度和平衡吸湿率可作为祛瘀清热颗粒对不同辅料抗吸湿性规律的考察指标,可为祛瘀清热颗粒寻找适宜的辅料提供实验依据和理论支持。     

抗眩晕颗粒质量标准研究

目的建立抗眩晕颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法进行抗眩晕颗粒中泽泻、益母草的鉴别;利用紫外分光光度法测定总生物碱的含量。结果薄层色谱法可检出泽泻、益母草,斑点清晰,阴性对照无干扰,专属性强。总生物碱在0.043～5.160mg·ml^-1范围内线性良好,回收率为109.14%,RSD为1.43%。结论质量控制方法操作简单,可用来评价抗眩晕颗粒质量。     

参山颗粒原料和成品的吸湿性比较研究

摘要：目的:筛选防潮性最优的辅料和干法制粒最优参数,确定参山颗粒制剂生产各道工序的相对湿度条件及该湿度下的最长操作时间,为工业化生产提供依据。方法:测定不同湿度环境溶液中参山颗粒原料与成品的吸湿百分率,建立数学模型,并求算其临界相对湿度（CRH）,以及在此相对湿度条件下的最长操作时间。结果:制剂处方配比为原料10.0 g、麦芽糊精6.5 g、二氧化硅1.5 g可显著降低原料的吸湿性（P＜0.05）;成品最优工艺参数为压轮转速8.0 r·min-1,压轮压力6 MPa,送料速度25 r·min-1,整粒速度40 r·min-1;原料和成品CRH分别为53.34%,68.26%;最长操作时间分别为2.075,4.573 h,可保证参山颗粒吸水量低于8%。结论:本试验结果可为制剂处方防潮辅料筛选和工业化生产过程中原料与成品的操作环境的湿度条件和操作的最长时间提供依据和参考。     

番泻叶提取物的吸湿性及辅料对其影响的研究

目的:研究番泻叶提取物的吸湿性,探讨辅料对番泻叶提取物吸湿性的影响。方法:采用粉末吸湿法,测定样品的吸湿率;以平均吸湿速度、吸湿加速度、吸湿初速度、临界相对湿度等吸湿参数为指标,考察番泻叶提取物的吸湿性及辅料对其的影响。结果:辅料均不同程度地降低了番泻叶提取物的平均吸湿速度,其中乳糖的作用最强;但乳糖对番泻叶提取物的临界相对湿度几乎没有影响。结论:辅料的合理使用可以改善番泻叶提取物的吸湿性。     

强力定眩胶囊治疗眩晕的疗效观察

目的探讨分析强力定眩胶囊在眩晕患者上的临床疗效。方法 134例眩晕患者按治疗方法分为两组。治疗组67例,给予强力定眩胶囊治疗;对照组67例,给予氟桂利嗪胶囊治疗。3周后比较两组的临床疗效和各项血液流变学指标。结果经过3周的治疗后,治疗组总有效率为95.52%,显著高于对照组的85.07%,具有统计学意义(P<0.05);治疗组的纤维蛋白原、血浆黏度等各项血液流变学指标均明显优于对照组,具有显著性差异(P<0.05)。结论强力定眩胶囊在眩晕患者上的临床疗效显著,具有推广价值。     

定眩活络枕治疗眩晕的护理体会

目的观察中药定眩活络枕对眩晕的临床疗效,主要针对颈性眩晕。方法通过自制药枕,根据辨证分型给予调整药物剂量。结果通过对970例患者的治疗,治愈9.8%,显效51.5%,有效36.1%,无效2.6%。结论药枕短时间内可缓解眩晕,有较好的治疗作用,有助于减少症状复发,起到预防作用。     

固体制剂吸湿性研究进展(上)

固体制剂包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、丸剂等,其中除少数用于注射给药、皮肤用药、吸入给药、粘膜给药等而外,主要用于口服给药。固体制剂的吸湿性包括吸湿速率和临界相对湿度两方面。吸湿速率属于动力学范畴,系指固体制剂在一定温度下露置于空气或一定湿度环境中,由     

乳痛宁颗粒成型工艺研究

目的:研究乳痛宁颗粒的最佳制粒处方组成。方法:以颗粒吸湿百分率、成型率和溶化率为指标,筛选颗粒最佳辅料与配比。结果:处方最佳组成为1份浸膏粉加1.5份蔗糖。所制颗粒吸湿性小、成型率高、溶解性好、成本低,临界相对湿度约为65%。结论:本研究可为乳痛宁颗粒制剂处方组成的确定及生产环境的控制提供理论依据。     

九节茶干膏粉的吸湿性实验研究

目的本实验考察不同目数药筛所得的九节茶干膏粉体的吸湿性变化情况。方法采用25℃,相对湿度为75%条件下测定3种九节茶干膏粉体(24～65目,65～80目,80～100目)的吸湿速率与吸湿百分率;并根据25℃,3种九节茶干膏粉体各在4种不同相对湿度(RH)下的吸湿百分率,整理出吸湿平衡曲线以及CRH,最后以几何计算法验证。结果65～80目,80～100目的九节茶干膏粉体的吸湿速率和吸湿百分率均高于24～65目的九节茶干膏粉体。九节茶24～65目干膏粉体的CRH为63.8%,九节茶65～80目干膏粉体的CRH为63.5%,九节茶80～100目干膏粉体的CRH为63.2%。结论不同目数药筛所得的九节茶干膏粉体,粉碎得越细,越容易引起其吸湿性改变。制备颗粒时应适当调整3种粉体的比例。     

甲钴胺的引湿性探讨

目的：了解甲钴胺的引湿特性,探讨化学对照品使用和贮存中应注意的问题。方法：采用动态水分吸附分析技术（DVS）研究甲钴胺在不同湿度条件下吸收水分的趋势和程度,以容量滴定法测定其水分的均匀性。结果：甲钴胺具有引湿性,且在一定湿度条件下吸水后仍具有较强的引湿性。结论：本研究为确定甲钴胺适宜的分装条件、包装用瓶和使用方式等提供了数据支持和参考依据。     

补血胶囊成型工艺的研究

以吸湿率和流动性为指标,筛选出了补血胶囊的适宜辅料和成型工艺;同时测定了成品的临界相对湿度,为大生产控制 车间生产条件提供了理论依据。     

坤怡宁颗粒的制备工艺研究

目的研究坤怡宁颗粒的制备工艺。方法以出膏率和芍药苷总量为指标,正交试验法优选水提条件;以颗粒吸湿性、流动性和成型性为指标,筛选颗粒最佳辅料与配比。结果最佳提取工艺为药材加10倍量水,煎煮2次,每次1.5 h;制备坤怡宁颗粒的最优处方组成为：1份浸膏与1份辅料（乳糖：蔗糖粉：糊精=3：1：1）混合制粒。结论该制备工艺合理、简便、实用,质量稳定。     

乐脉颗粒的质量标准研究

目的:完善乐脉颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对乐脉颗粒中赤芍、香附进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对其主药丹参的主要有效成分丹参素进行含量测定。结果:乐脉颗粒中赤芍、香附色谱鉴别呈阳性;丹参素钠进样量在0.203μg～2.030μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为98.93%(RSD=1.04%)。结论:本研究所建立的质量标准适用于乐脉颗粒的质量控制。     

新生化颗粒药效学研究

目的:研究新生化颗粒活血、祛瘀等作用,并与原经典方生化丸进行比较.方法:分别用对未孕大鼠离体子宫平滑肌收缩、小鼠断尾出血时间和凝血时间、角叉菜胶引致大鼠足跖肿胀、二甲苯引致小鼠耳廓肿胀、大鼠子宫内放置塑料管引致子宫炎症和醋酸诱导小鼠扭体反应等方法研究新生化颗粒对大鼠子宫收缩、止血、抗炎和镇痛等方面作用的影响.结果:新生化颗粒对大鼠子宫平滑肌有兴奋作用,可使子宫收缩强度、频率和活力明显增加,0.156×10-3g·ml-1剂量组对振幅变化百分率的响0.156×10-3,0.312×10-3,0.625×10-3,1.25,2.50×10-3g·ml-1剂量组对频率变化百分率的影响,及新生化颗粒对0.156×10-3,0.312×10-3g·ml-1剂量组对活力变化百分率的影响与生化丸比较(P<0.01或0.05),有显著统计学意义或统计学意义.新生化颗粒可以缩短小鼠断尾出血时间和凝血时间;可明显抑制角叉菜胶引致的大鼠足跖肿胀和二甲苯引致的小鼠耳廓肿胀,同时可明显减轻大鼠子宫炎症;对醋酸诱导的小鼠扭体反应具有明显抑制作用.结论:新生化颗粒具有温和的子宫收缩作用,使出血和凝血时间缩短,抑制急、慢性炎症反应及疼痛反应,药效优于原经典方生化丸.     

舒利通颗粒的镇痛抗炎作用研究

目的:研究舒利通颗粒的镇痛抗炎作用。方法:采用醋酸建立小鼠疼痛扭体模型;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀和大鼠棉球肉芽肿形成模型;分别观察舒利通颗粒的镇痛及抗炎作用。结果:舒利通颗粒可显著降低小鼠扭体反应次数(P<0.01);减轻小鼠耳廓肿胀(P<0.05);减少大鼠肉芽肿形成(P<0.01)。结论:舒利通颗粒对疼痛和炎症具有明显的镇痛和抗炎作用。     

菌毒清颗粒镇痛、抗炎作用研究

目的:探讨菌毒清颗粒的镇痛、抗炎作用。方法:采用醋酸扭体、热板法观察菌毒清的镇痛作用,采用毛细血管通透性及耳廓肿胀实验研究其抗炎作用。结果:菌毒清低、中、高剂量组小鼠出现扭体反应的次数均明显减少(P<0.01);菌毒清中、高剂量组均能降低小鼠腹腔毛细血管通透性(P<0.05或0.01);菌毒清中、高剂量组均能减轻小鼠耳廓肿胀度(P<0.01);但对热板至痛小鼠无明显影响。结论:菌毒清具有明显的镇痛抗炎作用。