酚妥拉明、多巴胺联合川芎嗪治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效分析26例

目的观察酚妥拉明,多巴胺联合川芎嗪治疗肺心病心力衰竭的疗效。方法将50例肺心病心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在与对照组相同的综合治疗基础上加用酚妥拉明10mg,多巴胺20mg,加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,滴速从5～6滴/min开始,根据血压、心率来调节药物的每分钟用量,使心率、血压维持在正常范围,1～2次/d,连用10d;川芎嗪240mg加入5%葡萄糖注射液250mL内静脉滴注,1次/d,10d为1个疗程,比较两组疗效。结果治疗组总有效率92.31%,显效率69.23%,均显著高于对照组(P<0.05),治疗组动脉血气分析的pH值、血氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)指标改善均显著高于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义。结论酚妥拉明、多巴胺联合川芎嗪治疗肺心病心力衰竭疗效显著,值得临床推广。     

痰热清注射液治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效观察

目的:观察痰热清注射液对小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法:将60例小儿病毒性肺炎患者随机分为2组,其中治疗组30例,应用痰热清注射液20mL溶于5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,1次.d-1;对照组应用利巴韦林注射液10~15mg.kg-1溶于5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,2次.d-1。7d为1个疗程。观察2组的临床疗效和不良反应。结果:治疗组有效率为100%,对照组有效率为80%,2组之间有显著性差异(P<0.05);2组不良反应发生率亦具有显著性差异(P<0.05)。结论:痰热清注射液对小儿病毒性肺炎的疗效良好,不良反应少,值得临床推广应用。     

前列腺素E1治疗急性胰腺炎32例

目的:观察前列腺素E1治疗急性胰腺炎的临床疗效和安全性.方法:治疗组32例用前列腺素E1200 μg加5%葡萄糖注射液500 mL,静脉滴注,滴速40滴&#8226;min 1,qd;对照组31例,用抑肽酶10万U加5%葡萄糖注射液500 mL,静脉滴注,滴速40滴&#8226;min 1,qd.观察两组血、尿淀粉酶变化.结果:治疗组治愈率100.0%,对照组治愈率80.0%.临床症状缓解治疗组明显优于对照组(P＜0.01).结论:前列腺素E1治疗急性胰腺炎疗效显著,副作用小.     

生脉注射液治疗腰椎间盘突出症后期下肢麻木60例

［摘要］目的观察生脉注射液治疗腰椎间盘突出症下肢麻木的疗效。方法治疗组用生脉注射液30～50 mL加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250～500 mL中静脉滴注;对照组用丹参注射液30～50 mL,加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250～500 mL中静脉滴注;两组用法均为每天1次, 7 d为1个疗程,治疗2或3个疗程。结果治疗组和对照组有效率分别为91.7%,78.0%,治疗组临床疗效明显优于对照组（P＜0.01）。结论生脉注射液治疗腰椎间盘突出症下肢麻木的疗效较好,值得临床推广。     

两性霉素B雾化吸入治疗老年糖尿病患者下呼吸道真菌感染的临床观察

目的:探讨两性霉素B雾化吸入治疗老年糖尿病患者下呼吸道真菌感染的临床疗效及安全性.方法:将42例老年糖尿病合并下呼吸道真菌感染的患者随机分为观察组和对照组,各21例.观察组选用25 mg两性霉素B溶于20 mL灭菌注射用水中,每次取10～12.5 mg 雾化吸入,氧流量8～10 L*min-1,持续15～20 min,每天2次,疗程10～14 d.对照组予25 mg两性霉素B加于500 mL 5%葡萄糖盐水中静脉滴注,每分钟20～30滴,疗程10～14 d.结果:观察组、对照组有效率分别为66.6%和73.6%,无显著性差异(P>0.05);观察组、对照组不良反应发生率分别为23.8%和80.9%,有显著性差异(P<0.05).结论:两性霉素B雾化吸入治疗老年糖尿病合并下呼吸道真菌感染安全有效,不良反应少,值得临床推广.     

鱼腥草注射液治疗肾绞痛的疗效观察

目的:观察鱼腥草注射液治疗肾绞痛的效果.方法:对95例肾绞痛患者随机分成治疗组48例及对照组47例,均给予阿托品0.5 mg,im,治疗组加用鱼腥草注射液50～80 mL,静脉滴注,对照组加用哌替啶50～75 mg,im,并用5%葡萄糖注射液500 mL加维生素B6、维生素C,静脉滴注,qd.观察两组用药前后疼痛变化.结果:治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性.结论:鱼腥草注射液治疗肾绞痛起效快,镇痛效果肯定,无副作用.     

促肝细胞生长素联合谷胱甘肽治疗重度慢性乙型肝炎

目的研究促肝细胞生长素注射液联合谷胱甘肽治疗重度慢性乙型肝炎的疗效。方法重度慢性乙型肝炎58例分为两组，治疗组30例，用促肝细胞生长素注射液120 μg，加入10%葡萄糖注射液500 mL中静脉滴注，qd；谷胱甘肽1 200 mg，加入10%葡萄糖注射液500 mL中静脉滴注，qd，疗程4周。对照组28例给予谷胱甘肽1 200 mg，加入10%葡萄糖注射液500 mL中静脉滴注，qd，疗程同治疗组，两组均配合应用维生素C、甘草酸二铵和清蛋白。结果治疗组在降酶、退黄、降低门静脉高压和缓解症状方面疗效明显优于对照组，差异有显著性(P＜0.05)。结论促肝细胞生长素注射液联合谷胱甘肽治疗重度慢性乙型肝炎有显著疗效。     

阿奇霉素注射液的临床应用价值分析

目的探讨阿奇霉素注射液在临床应用中的价值。方法将2010年10月～2011年10月本院治疗的100例呼吸道感染患者随机分为两组进行比较,观察组采用0.5g的阿奇霉素加入葡萄糖注射液500mL治疗,静滴,滴速约为45滴/min,每日注射1次,疗程为1周左右。对照组采用2g的头孢他啶加入葡萄糖注射液500mL中,静滴,滴速约为45滴/min,每日注射1次,疗程为1周左右。结果观察组总有效率为100%,对照组为94%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。不良反应观察组低于对照组。结论阿奇霉素注射液在临床上具有显著的效果,适合于临床上广泛使用。     

静脉补钾致局部疼痛的临床观察和处理

目的探讨使用糖盐水(GNS)及葡萄糖氯化钠钾注射液为补钾溶剂,局部疼痛的发生情况及处理对策。方法将我科住院的82例静脉补钾患儿随机分为2组(均为轻度低钾患儿):GNS组和葡萄糖氯化钠钾注射液组,1次/天静脉滴注,观察局部疼痛发生情况;对出现疼痛者,给与减慢滴速,局部热敷,外用局麻药或中药等处理,观察疼痛缓解情况。结果2组疼痛发生率和程度比较有显著性差异(P<0.01);有多种方法可缓解静脉补钾所致疼痛。结论对于儿童患者,使用GNS补钾仍有较高的疼痛发生率;葡萄糖氯化钠钾注射液补钾疼痛的发生率和程度明显减低,适当的积极处理,可减轻静脉补钾引起的疼痛,按时完成预定的输液治疗。     

还原型谷胱甘肽联合香丹注射液治疗抗结核药所致肝损害疗效观察

目的:观察还原型谷胱甘肽联合香丹注射液治疗抗结核药所致肝损害的疗效。方法:将结核药所致肝损害患者75例随机分为2组:观察组38例,给予还原型谷胱甘肽1.2g加入生理盐水250mL中静脉滴注,每日1次,同时给予香丹注射液20mL加入10%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,每日1次;对照组37例,给予门冬氨酸钾镁20mL加入10%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,每日1次。2组疗程均为4周。测定肝功能指标及总有效率。结果:观察组在肝功能改善方面显著优于对照组(P<0.05),观察组与对照组总有效率分别为92.11%、67.57%(P<0.01)。结论:还原型谷胱甘肽联合香丹注射液可用于抗结核药所致肝损害的治疗。     

盐酸纳洛酮与盐酸纳美芬用于急性酒精中毒催醒的疗效比较

目的:比较盐酸纳洛酮与盐酸纳美芬用于急性酒精中毒催醒的临床疗效和安全性。方法:124例急性酒精中毒患者随机均分为对照组和观察组。两组患者均给予常规治疗。在此基础上,对照组昏睡者给予盐酸纳洛酮0.4 mg加入5%葡萄糖注射液20 ml中静脉推注,浅昏迷者给予盐酸纳洛酮0.8 mg加入5%葡萄糖注射液20 ml中静脉推注,所有患者再给予盐酸纳洛酮20μg/kg(剂量范围1.2².0 mg)加入5%葡萄糖注射液200 ml中静脉滴注;观察组患者给予盐酸纳美芬0.1 mg加入5%葡萄糖注射液25 ml中静脉推注后,浅昏迷者给予盐酸纳美芬0.2 mg加入5%葡萄糖注射液200 ml中静脉滴注,昏睡者给予盐酸纳美芬0.1mg加入5%葡萄糖注射液200 ml中静脉滴注。两组患者均治疗3 h后评价疗效,观察清醒时间、症状消失时间、用药剂量、平均住院时间、治疗费用及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,清醒时间、症状消失时间、用药剂量、平均住院时间、主治药费、总费用、不良反应发生率均显著低于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸纳美芬用于急性酒精中毒催醒较盐酸纳洛酮疗效更显著,且治疗费用较低,安全性较好。     

复方甘草酸苷联合葡萄糖酸钙治疗过敏性紫癜的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合葡萄糖酸钙治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法:86例过敏性紫癜患者随机分为2组。对照组(40例)将10%葡萄糖酸钙溶液10mL加入5%葡萄糖注射液100mL中静脉滴注,qd;治疗组(46例)在对照组基础上,将复方甘草酸苷注射液20～80mL加入5%葡萄糖250mL中静脉滴注,qd。2组疗程均为14d。结果:治疗组和对照组的有效率分别为93.48%和75.00%,2组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷联合葡萄糖酸钙治疗过敏性紫癜疗效较好。     

前列地尔联合甘草酸二胺治疗淤胆型病毒性肝炎的疗效观察

目的:观察前列地尔注射液联合甘草酸二胺注射液治疗淤胆型病毒性肝炎的临床疗效及其安全性。方法:将我院64例淤胆型肝炎患者随机分成治疗组(34例)和对照组(30例),治疗组给予前列地尔注射液10μg加入0.9%氯化钠注射液150mL中静脉滴注+甘草酸二胺注射液150mg加入5%葡萄糖注射液200mL中静脉滴注,qd;对照组给予复方丹参注射液20mL加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注+甘草酸二胺注射液150mg加入5%葡萄糖注射液200mL中静脉滴注,qd。2组疗程均为6～8周。治疗后,观察2组临床症状恢复情况及血清总胆红素(STB)、血清直接胆红素(SDB)、碱性磷酸酶(AKP)、谷氨酰氨基转肽酶(γ-GT)的变化和不良反应发生率。结果:治疗结束后,治疗组临床症状改善率明显优于对照组,2组比较差异均有统计学意义(P<0.05);2组患者STB、SDB水平均有明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组较对照组下降更显著,差异有统计学意义(P<0.01)。对照组不良反应发生率显著低于治疗组(P<0.05)。结论:前列地尔联合甘草酸二胺治疗淤胆型病毒性肝炎疗效显著,且不良反应轻微。     

前列地尔、银杏达莫联合高压氧治疗突发性耳聋的临床观察

目的:观察前列地尔、银杏达莫联合高压氧治疗突发性耳聋的临床疗效及安全性。方法:将100例突发性耳聋患者按随机数字表法均分为对照组和试验组。对照组患者给予地塞米松磷酸钠注射液10 mg,加入5%葡萄糖注射液500 ml中,静脉滴注,qd,连用3 d后剂量减少为5 mg,加入5%葡萄糖注射液250 ml中,静脉滴注,qd,连用5 d后停药;三磷酸腺苷辅酶胰岛素20 mg,加入5%葡萄糖注射液500 ml中,静脉滴注,qd;前列地尔注射液10μg,加入0.9%氯化钠注射液100 ml中,静脉滴注,qd;银杏达莫注射液30 ml,加入0.9%氯化钠注射液500 ml中,静脉滴注,qd。试验组患者在对照组治疗的基础上进行高压氧治疗,患者入舱后加压20 min至舱内压力为0.25 MPa,面罩吸氧60 min,减压20 min出舱,qd。两组患者疗程均为14 d。观察两组患者的临床疗效、治疗前后血液流变学指标及不良反应发生情况。结果:试验组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者血液流变学指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者血液流变学指标均显著低于同组治疗前,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:前列地尔、银杏达莫联合高压氧治疗突发性耳聋较未用高压氧更能有效改善患者的血液流变学特征,改善微循环,疗效显著,且安全性较好。     

地奥司明片治疗腰椎间盘突出症的疗效观察

目的：观察地奥司明片治疗腰椎间盘突出症的疗效和安全性。方法：将我院2011年1月-2012年1月的腰椎间盘突出症患者240例分为治疗组（150例）和对照组（90例）。治疗组绝对卧床休息半月,同时口服地奥司明片,每次2片（每片0．45g）,tid,用药2周（1个疗程）;对照组绝对卧床休息半月,同时以20％甘露醇注射液250mL静脉快速滴注,bid,并以10mg地塞米松加入10％葡萄糖氯化钠注射液500mL中静脉滴注,qd,用药3d后停药。比较2组患者临床疗效和不良反应。结果：治疗组总有效率达84．67％,与对照组治疗效果（87．78％）相当（P〉0．05）;2组治疗后腰腿痛、直腿抬高评分均较治疗前显著降低（P〈0．05）,组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。2组患者均未见明显不良反应发生。结论：地奥司明片治疗腰椎间盘突出症有较明显的临床疗效,且安全性较好。     

维生素K_1联合门冬氨酸洛美沙星注射液治疗急性胃肠炎临床效果分析

目的:观察维生素K1联合门冬氨酸洛美沙星注射液治疗急性胃肠炎的临床疗效。方法:选择2012年8月—2013年10月收治的急性胃肠炎患者96例,随机分为治疗组和对照组,每组48例,其中对照组给予门冬氨酸洛美沙星注射液0.4 g加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,每日1次;治疗组给予维生素K180 mg联合门冬氨酸洛美沙星注射液0.4 g加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,每日1次,两组均为3 d一个疗程。结果:治疗组显效43例,有效3例,无效2例,显效率89.6%,总有效率95.8%;对照组显效34例,有效5例,无效9例,显效率为70.8%,总有效率81.2%,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:维生素K1联合门冬氨酸洛美沙星注射液治疗急性胃肠炎临床效果显著,进一步研究需大样本的临床观察。     

丹红注射液辅助治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床观察

目的：观察丹红注射液辅助治疗慢性肺源性心脏病（以下简称＂慢性肺心病＂）急性加重期的临床有效性和安全性。方法：将50例慢性肺心病急性加重期患者随机均分为观察组和对照组。对照组给予常规综合治疗;观察组在常规综合治疗基础上加用丹红注射液40mL加入5%葡萄糖注射液500mL中静脉滴注,qd。2组均治疗2周。比较2组患者治疗前、后的动脉血氧分压（PaO2）、动脉血二氧化碳分压（PaCO2）、脑钠肽（BNP）、D-二聚体等指标和临床疗效及不良反应。结果：观察组PaO2、BNP、D-二聚体等指标和总有效率均显著优于对照组（P〈0.05）;2组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：丹红注射液辅助治疗慢性肺心病急性加重期能有效改善临床指标和缓解病情,且安全性较好。     

地诺前列酮栓用于足月妊娠产妇引产的临床观察

目的：观察地诺前列酮栓用于足月妊娠产妇引产的临床疗效和安全性。方法：选择111例足月妊娠初产妇,按随机数字表法分为对照组（50例）和观察组（61例）。两组产妇均排尿后行外阴消毒,观察组产妇于阴道后穹隆处放置地诺前列酮栓1枚,卧床2h后可自由活动;对照组产妇给予催产素2．5u加入5％葡萄糖溶液500ml中静脉滴注,以8滴／min开始,根据宫颈收缩情况调节滴速至有效宫颈收缩（2～3次／10min）,每次持续30S。观察两组产妇引产效果,分娩情况,产后出血量及分娩结果;记录所有新生儿情况;观察两组产妇不良反应发生情况。结果：观察组产妇总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）;观察组产妇引产时间、总产程较对照组显著缩短,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）,但两组产妇产后出血量比较差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组产妇阴道分娩率显著高于对照组,剖宫产率显著低于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．01）;两组新生儿情况和产妇不良反应发生率比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论：地诺前列酮栓可安全用于足月妊娠产妇引产,不仅可以提高阴道分娩率,而且安全．洼较好。     

华蟾素联合5-氟尿嘧啶治疗肠道肿瘤的临床观察

目的 :观察华蟾素联合5-氟尿嘧啶治疗肠道肿瘤的临床疗效和安全性。方法:110例肠道肿瘤患者按随机数字表法均分为观察组和对照组。对照组患者给予顺铂注射液40 mg加入5%葡萄糖注射液1 000 ml中d1、3静脉滴注,5-氟尿嘧啶注射液500mg加入0.9%氯化钠注射液1 000 ml中d3-7静脉滴注;观察组患者给予华蟾素注射液20 ml加入5%葡萄糖注射液中500 ml d1-7静脉滴注,5-氟尿嘧啶用法用量同对照组。两组患者均间隔2 d后重复给药1次,3次为1个周期,治疗3个周期后评价疗效、毒性反应及生存率。结果:观察组患者总有效率、生存率、0^Ⅰ级毒性反应发生率显著高于对照组,ⅡⅠ级毒性反应发生率显著高于对照组,Ⅱ^Ⅳ毒性反应发生率显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:华蟾素联合5-氟尿嘧啶治疗肠道肿瘤较顺铂联合5-氟尿嘧啶疗效更显著,且安全性较好,可提高患者生存质量。