HPLC法测定消炎汤合剂中绿原酸的含量

目的 :采用 HPL C法测定绿原酸的含量 ,为消炎汤合剂的质量控制提供检测方法。方法 :采用 Kromasil C1 8色谱柱 (4.6 mm× 2 5 0 mm ,5μm) ,甲醇 - 0 .4 %磷酸水溶液 (15∶ 85 )为流动相 ,流速 1.0 ml/ min,检测波长 32 7nm。结果 :绿原酸在 0 .1～ 2 .0μg范围内线性关系良好 (r =0 .9999) ,平均回收率为 95 .1%± 1.2 8% ,日内及日间的 RSD均小于 2 %。结论 :本方法具有快速、简便、灵敏、准确、经济等特点 ,适用于消炎汤合剂的质量控制。     

HPLC法测定鼻康合剂中绿原酸的含量

目的:建立测定鼻康合剂中绿原酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Hypersil C18(250 mm×4.6 mm,10μm),流动相为0.5%磷酸溶液-甲醇(梯度洗脱),柱温为30℃,流速为1.0 ml/min,检测波长为327 nm。结果:绿原酸的质量浓度在5.20⁶2.46μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;平均加样回收率为98.80%,RSD=0.57%(n=9)。结论:该方法简单、准确、重复性好,可用于鼻康合剂的质量控制。     

HPLC法测定咽炎合剂中绿原酸的含量

目的 建立测定咽炎合剂中绿原酸含量的HPLC法.方法 采用Thermo ODS-2HYPERSIL色谱柱,以乙腈-0.4％磷酸溶液(10∶90)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长327 nm,柱温为30℃.结果 绿原酸在10.2～76.5 μg·mL-1范围内具有良好的线性关系,r=0.9998;平均回收率为101.23％,RSD=0.91％(n=6).结论 本方法操作简便、结果准确,可用于咽炎合剂中绿原酸的含量测定.     

HPLC法测定玄花合剂中绿原酸的含量

目的建立玄花合剂君药金银花中主要有效成分绿原酸的含量测定方法。方法用高效液相色谱法对制剂中绿原酸进行定量分析。结果绿原酸的含量测定线性范围为4~100mg·L-1,平均回收率为97·89%。结论所建立的方法可靠、准确、专属性强,可有效地控制玄花合剂的质量。     

RP-HPLC法测定肺炎合剂中绿原酸的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定肺炎合剂中绿原酸含量的方法。方法:色谱柱为Spheri-5RP-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(8.5∶91.5),流速为1.0mL·min-1,检测波长为328nm。结果:绿原酸检测浓度在5.00~100.00μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为98.15%,RSD=3.68%(n=6)。结论:本方法快速、简便、准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定蛇伤Ⅱ号合剂中大黄酚的含量

目的建立HPLC检测法测定蛇伤Ⅱ号合剂中大黄酚的含量。方法采用C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(72:28),流速为1.0m L·min-1;检测波长254nm。结果大黄酚在8.580~171.600ng的范围内呈良好的线性关系(r=1.0000),平均回收率为96.71±0.96(RSD为0.99%)。结论该法具有良好的精密度和重现性,结果准确可靠,可用于蛇伤Ⅱ号合剂中大黄酚的含量测定。     

HPLC法测定野菊花中绿原酸的含量

目的;建立野菊花中绿原酸的含量测定方法并测定其含量。方法:用 50％甲醇回流提取;HPLC法测定,分析色谱柱为Inertsil C_(18)(5μm,4.6mm×150mm),流动相为乙腈-0.4％磷酸水溶液(12:88),UV346nm检测。结果:精密度试验批内(n=9)RSD为1.3％,批间(n=9)RSD为1.8％;平均回收率(n=5)为100.3％,RSD为2.0％。分析了3种市售样品,野菊花中绿原酸含量为0.33％～0.36％。结论:方法简便,可靠;绿原酸可作为野菊花的质量控制指标。     

高效液相色谱法测定鼻炎Ⅱ号中绿原酸的含量

目的:建立测定鼻炎Ⅱ号中绿原酸含量的方法.方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-0.2%冰醋酸(10:90)为流动相;以326 nm为检测波长;流速为0.7 mL/min.结果:绿原酸在0.04～0.20μg范围内呈良好线形关系,回归方程为Y=103 566X-7 056.3,r=0.999 9.平均回收率为97.8%,RSD=1.54%.结论:高效液相色谱法可用于鼻炎Ⅱ号的质量控制.     

HPLC法测定金参润喉合剂中绿原酸的含量

目的;建立金参润喉合剂中绿原酸含量测定方法。方法：ＨＰＬＣ法,以ＮＯＶＡ－ＰＡＫＣ１８为色谱柱,流动相为０．５％冰醋酸溶液－甲醇（７５：２５）,检测波长为３２８ｎｍ,结果;平均回收率为１０２．９％,相对标准偏差为２．７％。结论;与卫生药品标准中的薄层扫描法相比,本法杂质分离更加有效,分析结果更为准确。     

HPLC法测定结石通茶中绿原酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定结石通茶中绿原酸含量的方法方法:色谱柱为Luna-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液(20:80),流速为1.0mL.min-1,检测波长为326nm,柱温为25℃。结果:绿原酸进样量在0.1154～0.6924μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为97.47%,RSD=1.73%(n=6)。结论:本法简便、准确、重现性好、专属性强,可用于该制剂的质量控制和评价。     

HPLC法测定抗601合剂中绿原酸的含量

目的建立抗601合剂中金银花有效成分绿原酸含量测定的方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Hy-persil ODS(4.0 mm×125 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(15∶85∶0.5),流速1.0 ml.min-1,检测波长为327 nm,柱温27℃。供试品溶液加50%甲醇-水溶液,超声震荡,取上清液。结果绿原酸进样浓度在0.2～2μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为98.3%,RSD为0.79%(n=6)。结论所用方法准确、简便可行、重现性好,可作为抗601合剂的质量控制方法。     

HPLC法测定忍冬藤中绿原酸的含量

目的建立忍冬藤中绿原酸的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱:ThermoHypersilBDS(4·6×250mm,5μm);检测波长:327nm;流动相:乙腈-0·4%磷酸溶液(10∶90).结果绿原酸进样量在0·1656~0·9936μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0·9999.平均加样回收率为98·79%,RSD为1·07%(n=5).结论本方法准确、简便、快速,适合于该药材的质量分析检验.     

高效液相色谱法测定复方大青叶合剂中绿原酸的含量

复方大青叶合剂收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第十六册 ,由大青叶、金银花、羌活、拳参、大黄 5味中药组成 ,其功效疏风清热 ,解毒消肿 ,凉血利胆。用于感冒发热、咽喉红肿 ,肋痛黄疸等症 ,亦用于治疗流感、腮腺炎、急性病毒性肝炎[1] 。因其疗效好而被广泛应用。采用高效液相色谱法或薄层扫描法测定金银花中绿原酸的含量 ,已见报道[2 ] 。本文建立了高效液相色谱法测定复方制剂中主药金银花中有效成分绿原酸的含量。本法操作简便 ,准确 ,重现性好。1　药品与试剂绿原酸对照品由中国药品生物制品检定所提供 ,含量为 99 13% (峰面积…     

HPLC法测定连倍合剂中丹参酮ⅡA的含量

目的：建立HPLC法测定连倍合剂中丹参酮ⅡA含量的方法。方法：色谱柱SinoChrom ODS-BP（4.6mm×250mm,5μm）;流动相为甲醇∶水（75∶25）;体积流量1.0mL·min^-1;检测波长270nm;柱温30℃。结果：丹参酮ⅡA在0.016～0.320μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为101.10%,RSD为1.69%。结论：本方法操作简便,重现性好,结果准确,可用于连倍合剂质量控制。     

HPLC法测定面瘫Ⅰ号中绿原酸的含量

目的建立面瘫Ⅰ号中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定其中绿原酸的含量。结果绿原酸在0.039 65⁰.991 2μg范围内与峰面积呈良好的线形关系,r=1(n=7),平均回收率为99.15%,RSD=1.63%(n=9)。结论所建立的方法简便、准确,专属性强,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定银黄口服液中绿原酸的含量

银黄口服液主要由金银花、石膏、玄参、连翘、黄芩、枝干等中药组成,具有清热解毒之功效,对流感、上呼吸道感染及其他各种发热疾病有较好疗效。为保证药品质量,我们以君药金银花的主要活性成分绿原酸为指标,用ＨＰＬＣ法测定其含量,取得良好效果。１仪器、试药及色谱条件１．１仪器：日本岛津 ＬＣ－９Ａ型 ＨＰＬＣ色谱仪;ＳＰＤ－６ＡＶ紫外检测器;Ｃ－Ｒ４Ａ数据处理机。１．２试药：绿原酸对照品（中国药品生物制品检定所）,甲醇（色谱纯）,其余试剂均为分析纯。１３色谱条件：色谱柱为大连物化所 ＮＯＶＡＰＡＫＣ;８（４． …     

HPLC法测定抗溶糖浆中绿原酸含量

目的建立HPLC法测定抗溶糖浆中绿原酸含量的方法。方法采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-水-冰醋酸(15∶85∶0.5)为流动相,检测波长为328 nm;流速为1.0 mL·min-1。结果绿原酸的线性范围为0.246~1.968μg(r=0.999 9,n=5),平均回收率为97.1%(n=6),RSD为0.99%。结论该方法简单、快捷,结果准确,可用于抗溶糖浆的质量控制。     

HPLC法测定双黄连栓中绿原酸的含量

目的：建立HPLC法测定双黄连栓中绿原酸含量。方法：色谱柱：Agilent ZORBAX Eclipse XDB—C18（150mm×4．6mm,5μm）柱;流动相：甲醇-水-冰醋酸（15：85：1）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：324nm。结果：绿原酸在0．077～0．387mg·ml^-1。范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．9％（n=5）,RSD：0．18％。结论：本法操作简单、灵敏、准确,可用于双黄连栓的质量控制。     

HPLC法测定野菊花栓中绿原酸的含量

目的 建立HPLC法测定野菊花栓中绿原酸的含量.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18,流动相为甲醇-0.5％冰醋酸溶液(20∶80),流速为1.0 mL· min-1,检测波长为327 nm,柱温为30℃.结果 绿原酸进样量在0.02184～0.8736 μg范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率为101.55％,RSD为1.82％(n=6).结论 本方法简便、快速、准确,可用于野菊花栓中绿原酸的含量测定.     

HPLC法测定双花颗粒中绿原酸的含量

目的:建立测定双花颗粒中绿原酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Shimpack VP-ODS(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸(10:90),检测波长为326nm,流速为1.0m L.min-1,柱温为30℃。结果:绿原酸的进样浓度在5.4～54.0μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);平均加样回收率为99.05%,RSD=4.22%(n=9)。结论:本方法准确、简便、可靠,可用于双花颗粒的质量控制。