HPLC法测定皂角刺提取物中槲皮素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定皂角刺提取物中槲皮素含量的方法。方法:色谱柱为Dikma Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(30∶70),检测波长为360nm,柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1。结果:槲皮素进样量在0.134～1.072μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.98%,RSD=1.87%(n=9)。结论:本方法灵敏、准确、简便、快速,可用于皂角刺提取物的质量控制。     

HPLC法测定莲房中槲皮素的含量

目的采用高效液相色谱法测定莲房中槲皮素的含量。方法色谱柱:Phenomenex-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.2%磷酸溶液(50∶50);检测波长:360 nm;流速:1 mL.min-1;柱温:30℃。结果槲皮素在0.204～2.040μg之间,线性关系良好,加样回收率99.44%,RSD=0.82%(n=6)。结论该方法操作简便、准确,具有很好的重现性和稳定性,可以用于莲房的质量控制。     

RP-HPLC法测定山楂叶提取物中槲皮素的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定山楂叶提取物中槲皮素含量的方法。方法:色谱柱为Discovery C18(250mm×4·6mm,5μm),流动相为甲醇-0·4%磷酸,梯度洗脱,流速为0·6mL·min-1,柱温为(30±1)℃,检测波长为256nm。结果:槲皮素进样量在0·084~0·420μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0·9994,n=6)。结论:本方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于山楂叶的质量控制。     

HPLC法测定千里光中槲皮素的含量

目的:建立测定千里光药材中槲皮素含量的方法,为千里光的质量控制提供理论依据。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Eelipse XDB C18(250mm×4.6mm,5μm),柱温为30℃,流动相为甲醇-0.1%三氟乙酸(65:45),流速为1.0mL·min-1,检测波长为360nm,进样量为20μL。结果:槲皮素进样量在0.2032～1.8288μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.42%,RSD=4.16%(n=6)。结论:本方法专属性强、准确度高、重复性好,可用于千里光的质量控制。     

HPLC法测定对坐叶片中槲皮素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定对坐叶片中槲皮素含量的方法。方法:色谱柱为Dikma-ODS C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(53∶47),流速为1.0mL·min-1,检测波长为370nm,柱温为35℃。结果:槲皮素检测浓度在1.31~9.17μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998);平均加样回收率为98.06%,RSD=1.05%(n=6)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于对坐叶片的质量控制。     

HPLC法测定丁葵草中槲皮素的含量

目的:建立测定丁葵草中槲皮素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent TC-C1(8250mm×4.6mm,5μm),柱温为30℃,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(55:45,V/V),流速为1.0mL·min-1,检测波长为360nm,进样量为10μL。结果:槲皮素进样量在0.039～0.630μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为100.40%,RSD=1.9%(n=6)。结论:本方法准确、快速、简单、重复性好,可用于丁葵草的质量控制。     

HPLC法测定柏艾胶囊中槲皮素的含量

建立柏艾胶囊中槲皮素的含量测定的反向高效液相色谱法,色谱柱Agilent XDB-C18（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.2 mol/L磷酸溶液（50：50）,流速1.0 ml/min,柱温30℃,检测波长256 nm。槲皮素在0.017136~0.25704μg呈良好的线性关系（r2=0.9996）;平均回收率为99.89%, RSD为0.8%（n=6）。本法重复性好、灵敏度高、定量准确,可作为柏艾胶囊质量控制方法之一。     

HPLC法测定健胃乐合剂中槲皮素含量

目的:建立高效液相色谱法测定健胃乐合剂中槲皮素含量。方法:色谱柱:C18(Shim-pack VP-ODS,150mm×4.6 mm,5μm),流动相:0.4%磷酸-乙腈(75∶25),流速1 ml/min,检测波长256 nm。结果:槲皮素在4.016~40.16μg/ml浓度范围内进样具有良好的线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率98.84%,RSD为0.77%(n=9)。结论:该方法简便灵敏准确,重复性良好,可用于控制健胃乐合剂的质量。     

HPLC法测定降脂宁胶囊中槲皮素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定降脂宁胶囊中槲皮素含量的方法。方法:色谱柱为Shim-packVP-ODSC18(150mm×4·6mm,5μm),流动相为甲醇-0·4%磷酸溶液(52:48),流速为0·8mL·min-1,检测波长为373nm。结果:槲皮素的进样量在0·0189～0·0566μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0·9999);平均回收率为98·06%,RSD=1·73%(n=6)。结论:本方法简便、可靠、准确,可用于降脂宁胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定菝葜醋酸乙酯提取物中白藜芦醇的含量

目的建立高效液相色谱法测定菝葜醋酸乙酯提取物中白藜芦醇含量的方法。方法Zirchrom Kromasil C18 色谱柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)；流动相：乙腈-水(30∶70)；流速：1.0 mL·min^-1；柱温：室温；检测波长303 nm。结果白藜芦醇对照品线性范围18.8～94.0 μg·mL^-1，r＝0.999 6(n＝5)，样品平均回收率为101.10 %，RSD＝0.64 %(n＝5)，菝葜醋酸乙酯提取物中白藜芦醇的平均含量为29.59 μg·mg^-1。结论该方法简便、快捷、重现性好，为菝葜醋酸乙酯提取物的质量控制提供依据。     

HPLC法测定不同产地叶下珠中槲皮素的含量

目的:建立以高效液相色谱(HPLC)法测定不同产地叶下珠中槲皮素含量的方法。方法:色谱柱为ZorbaxSB-C18(250mm×4.6mm,5.0μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸(30:70),流速为1mL·min-1,紫外检测波长为370nm。结果:槲皮素进样量在0.05～0.40μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为102.23%,RSD=1.87%(n=6)。云南产的叶下珠中槲皮素的含量最高。结论:本方法简便、快速、准确,可为正确选择叶下珠原料及其综合开发提供科学依据。     

HPLC法同时测定黄海棠中山柰酚和槲皮素的含量

目的:建立同时测定黄海棠中山柰酚和槲皮素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Purospher Star RP-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.025mo·lL-1磷酸水溶液(60∶40),流速为1.0mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为370nm。结果:山柰酚、槲皮素进样量的线性范围分别为0.0184～0.1288μg(r=0.9998)、0.008～0.064μg(r=0.9999);二者的平均加样回收率分别为97.12%(RSD=1.03%,n=6)、96.51%(RSD=1.32%,n=6)。结论:本方法灵敏、准确、重复性好,可用于黄海棠的质量控制。     

HPLC法同时测定蚕豆花中槲皮素和山奈酚的含量

目的建立HPLC法测定蚕豆花中的槲皮素和山奈酚含量的方法。方法测定槲皮素和山奈酚的色谱条件为色谱柱Inert Sustain C18（250mm×4.6mm,5μm）;以乙腈（A）∶0.4%磷酸水溶液（B）为流动相进行梯度洗脱,流速为0.8m L·min^-1;检测波长为365nm;柱温为30℃。结果槲皮素进样量在0.034~0.272μg范围内（r=0.9999）,山奈酚进样量在0.040~0.317μg范围内（r=0.9998）线性关系良好,平均回收率槲皮素为99.20%（RSD%=0.81,n=6）,山奈酚为98.39%（RSD%=1.49,n=6）。结论本法操作简便快捷、稳定性高、重现性好,为蚕豆花药材的质量评价提供依据。     

气相色谱法测定菝葜中薯蓣皂苷元含量

目的　建立菝葜中薯蓣皂苷元的含量测定方法。方法　程序升温气相色谱法 ,CPSil 5CB熔融石英毛细管柱 ,FID检测器。结果　薯蓣皂苷元在 0 2 0～ 5 0 μg范围内具有良好的线性关系 ,r=0 9998,测定方法平均回收率为 97 2 0 %。 结论　本方法有较高的灵敏度和回收率 ,可用于菝葜中薯蓣皂苷元的含量测定。     

HPLC法测定肾石通颗粒中槲皮素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定肾石通颗粒中槲皮素含量的方法.方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱 (200 mm×4.6 mm),柱温30℃,流动相为甲醇-水(50∶50),流速1.0 mL/min,检测波长360 nm.结果:槲皮素在0.090 4～0.904 0 μg范围内质量与峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率98.8%,RSD = 1.71%.结论:该法灵敏、准确,可作为肾石通颗粒的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定乳舒片中槲皮素含量

目的建立测定乳舒片中槲皮素含量的高效液相色谱法。方法色谱柱：Agilent Eclipse XDB C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相：甲醇－0.2%磷酸水溶液（45：55）,流速1 mL·min 1,检测波长370 nm。结果槲皮素进样量在0.03～0.30 μg范围内具有良好的线性关系（r＝0.999 9）,平均加样回收率99.65%,RSD为1.85%（n＝5）。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于控制乳舒片的质量。