高效液相色谱法测定不同产地不同年份牡丹皮中丹皮酚的含量

目的 建立高效液相色谱法,测定不同产地、不同年份牡丹皮中丹皮酚含量.方法 色谱柱为Diamonsil C18柱(4.6 mm×200.0 mm,5.0 μm),流动相为甲醇-醋酸-水(54∶2∶44),流速1.0 ml/min;检测波长274 nm.结果 丹皮酚在5.1～102.0 μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为99.4%,精密度(RSD)=0.94%.不同产地及同一产地不同年份牡丹皮中丹皮酚含量差异显著(P＜0.01).结论 该方法准确、稳定、简单,可以作为牡丹皮药材的质量控制方法.     

HPLC法研究不同贮藏方法牡丹皮药材中3种药效成分的含量变化

目的采用HPLC测定安徽铜陵牡丹皮不同贮藏期3种药效成分的动态变化,确立贮藏期及贮藏方法,为牡丹皮GAP生产提供依据。方法采用高效液相色谱法,以甲醇-乙腈(1∶1)-0.5‰甲酸为流动相进行梯度洗脱,在265nm波长处,同时测定不同生长发育期凤丹皮中没食子酸、丹皮酚、芍药苷3种化学成分的含量。结果双层复合包装袋包装并且与泽泻同贮的牡丹皮药材中的丹皮酚、芍药苷和没食子酸含量降低最小。结论采用双层复合包装袋与泽泻对抗同贮的牡丹皮药材。     

反相高效液相色谱法测定牡丹皮药材中丹皮酚的含量

牡丹皮药材为《中国药典》2000年版(以下简称药典)收载品种。含有效成份主要为丹皮酚、牡丹酚苷、芍药苷等。在含量测定上,《中国药典2000年版》一部采用水蒸气蒸馏分离后,用紫外分光光度法测定其所含丹皮酚的量。本文采用反相高效液相色谱法测定其丹皮酚的含量,在样品先分离后定量分析,具有准确、无干扰的特点。方法学考察表明,本法可用于控制牡丹皮药材的质量。     

跌打药酒质量标准提高研究

目的研究提高跌打药酒的产品质量,建立相关药材的薄层色谱鉴别和高效液相含量测定。方法采用薄层色谱法,对当归、川芎、赤芍三味药材进行薄层色谱鉴别;用高效液相法,对牡丹皮药材中的丹皮酚进行含量测定分析。结果鉴别方法：薄层斑点清晰,专属性和重复性强,阴性对照无干扰;含量测定方法：操作简单,准确,丹皮酚在2．5272—160．1742μg之间呈良好的线性关系,丹皮酚的回收率为97．79％。结论定性、定量方法准确、简便,对跌打药酒质量标准的提高研究提供科学的依据。     

中药水煎剂和免煎颗粒剂牡丹皮中丹皮酚的含量与有效性的比较

目的 比较中药水煎剂与免煎颗粒剂牡丹皮中丹皮酚的含量和有效性并为临床用药提供参考.方法 采用高效液相色谱法测定牡丹皮中丹皮酚的含量,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水(45:55)为流动相,检测波长为274nm.结果 免煎颗粒剂牡丹皮中丹皮酚的含量为2.35%,中药饮片的水煎剂中丹皮酚的含量为0.99%.结论 中药水煎剂和免煎颗粒剂牡丹皮中丹皮酚的含量存在差异,但中药水煎剂比免煎颗粒剂的临床疗效更佳.     

HPLC测定不同产地不同采收期牡丹皮中丹皮酚的含量

目的：用高效液相色谱法测定不同产地、不同采收期的牡丹皮中丹皮酚含量,并初步比较不同产地、不同采收期丹皮的质量差异。方法：采用高效液相色谱法测定丹皮酚的含量,色谱柱：Aglent TC—C18柱（4．6mm×250．0mm,5μm）,流动相：甲醇：水（60：40）,检测波长：274nm,柱温：25℃。结果：在选定色谱条件下线性范围良好,丹皮样品加样回收率为97．25％．RSD值为1．82％。结论：安徽凤凰山产区牡丹皮中丹皮酚的含量高于其他产区,其中以3年生10月含量为最高。     

高效液相色谱法测定不同产地不同年份牡丹皮中丹皮酚的含量

目的建立高效液相色谱法,测定不同产地、不同年份牡丹皮中丹皮酚含量。方法色谱柱为Diamonsil C18柱（4.6mm×200.0mm,5.0μm）,流动相为甲醇-醋酸-水（54：2：44）,流速1.0ml/min;检测波长274nm。结果丹皮酚在5.1～102.0μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为99.4%,精密度（RSD）=0.94%。不同产地及同一产地不同年份牡丹皮中丹皮酚含量差异显著（P〈0.01）。结论该方法准确、稳定、简单,可以作为牡丹皮药材的质量控制方法。     

不同产地丹皮药材中丹皮酚含量的比较

目的用高效液相色谱法测定不同产地丹皮药材中丹皮酚含量。方法 色谱柱为Kromasil ODS-1(4．6 mm ×200 mm,5μm),流动相为乙腈-磷酸水溶液(pH=3．0),梯度洗脱,流速为1．0 mL·min-1,检测波长为275 nm,柱温为30℃。结果 丹皮酚在2．05～20．50μg线性良好,相关系数r=0．999 9,平均回收率为100．5％, RSD均<1％。结论不同产地丹皮药材中丹皮酚的含量差异较大。     

HPLC法测定不同厂家牡丹皮中丹皮酚的含量

目的：建立测定不同厂家牡丹皮药材中丹皮酚含量的高效液相色谱法。方法：以Hypersil C18柱（5μm,4．6mm×250mm）为色谱柱,流动相为甲醇-水（45：55）,流速为1．0mL/min,检测波长为274nm。结果：丹皮酚线性范围为0．026416～0．079248p．g,r2=0．9999;平均回收率为98．325％,RSD为1．22％。结论：采用HPLC以丹皮酚含量为指标比较牡丹皮饮片质量,该法简便易行。     

灭菌方法对牡丹皮粉体主要成分含量的影响

目的探讨不同灭菌方法对牡丹皮粉体主要成分含量的影响。方法采用高效液相色谱法测定牡丹皮超微粉与细粉中丹皮酚、芍药苷含量,比较流通蒸汽灭菌法、微波灭菌法及60Co辐射灭菌法对其含量及微生物限度的影响。结果 3种方法在选择的条件参数下,牡丹皮超微粉与细粉均可达到灭菌效果,芍药苷含量基本无变化;流通蒸汽灭菌法使细粉、超微粉中丹皮酚含量分别下降18.54%、21.94%;微波灭菌法分别使丹皮酚的含量下降约5%,60Co辐射灭菌前后丹皮酚含量基本无变化。结论流通蒸汽灭菌法不适合牡丹皮粉体的灭菌,宜采用60Co辐射灭菌的方法处理。     

RP-HPLC法测定牡丹皮提取物中丹皮酚的含量

目的 建立RP-HPLC测定牡丹皮提取物中丹皮酚含量的方法.方法 采用RP-HPLC方法测定丹皮酚的含量.固定相为 Inertsil ODS-3 C18反相柱（4.6mm×250mm,5μm）,以甲醇-水（60：40）为流动相,流速0.8mL·min-1,检测波长274nm,柱温30℃,进样量10μL.结果 丹皮酚的线性范围为35.8～286.4μg·mL-1（r=0.9999）,平均回收率为98.54%,RSD=1.03%,（n=6）.提取方法为超声辅助水蒸汽蒸馏.结论 本方法简便,灵敏,准确,重复性好,可为牡丹皮中防晒活性成分丹皮酚的含量检测提供依据.     

重庆垫江牡丹皮丹皮酚含量动态变化研究

目的研究不同因素引起垫江牡丹皮中主要有效成分丹皮酚的变化规律和动态特征。方法采用高效液相色谱法测定不同因素下牡丹皮样品中丹皮酚含量,并对其变化规律进行动态分析。结果丹皮酚含量从海拔400m~800m呈抛物线型变化,以600m含量最高;从生长年限3y~5y逐年升高;从采收期8月份~11月份呈抛物线型变化,10月份最高。结论海拔400m~800m均适宜牡丹种植,600m左右为最适宜种植区域,以10mo上、中旬采收4y和5y生牡丹皮为宜。     

重庆垫江牡丹皮HPLC指纹图谱研究(Ⅰ)——不同因素的影响及牡丹皮最适宜种植条件选择

目的:比较不同因素对重庆垫江牡丹皮的高效液相色谱指纹图谱的影响,探索垫江牡丹皮最适宜种植条件。方法:采集不同条件下种植的重庆垫江牡丹皮样品,高效液相色谱法绘制指纹图谱,对不同栽培品种、种植土壤、海拔高度、生长年限、采收月份进行相似度计算和色谱数据分析。结果:不同栽培品种、种植土壤、海拔高度、生长年限、采收月份等因素对重庆垫江牡丹皮质量均具有明显的影响;红花牡丹(太平红)和白花牡丹(凤丹白)2个栽培品种均适宜垫江县种植,但红花牡丹皮更具优势;垫江牡丹皮的最适宜种植土壤为矿子黄泥,最佳海拔为500~700m,最佳生长年限为5a,最佳采收季节为10~11月份。结论:所得数据可为垫江牡丹皮实施GAP提供科学依据。     

牡丹皮水提取物及乙醇提取物的抗菌作用研究

目的研究牡丹皮水提取物及不同浓度乙醇提取物的体外抑菌和杀菌作用。方法用试管内药液稀释法测定牡丹皮水提取物及不同浓度乙醇提取物的最低抑菌浓度（MIC）和最低杀菌浓度（MBC）。结果牡丹皮水提取物和乙醇提取物对金黄色葡萄糖球菌、大肠杆菌及绿脓杆菌均有较强的抑制作用和一定的杀灭作用,且水提取物的作用强于乙醇提物。结论牡丹皮具有抗菌作用。     

萌生丸的质量标准

目的：建立萌生丸的质量标准.方法：采用薄层色谱法对制剂中的当归、川芎、牡丹皮进行定性鉴别 采用高效液相色谱法对制剂中的阿魏酸进行含量测定.结果：在薄层色谱中能检出当归、川芎、牡丹皮等药材 阿魏酸的含量在0.041 2～0.329 6μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,加样回收率为99.0%,RSD=0.80%（n=6）.结论：该方法专属性强,灵敏度高,重复性好,操作简便,可有效控制萌生丸的质量.     

高效液相色谱法测定活血调经丸中丹皮酚含量

目的建立活血调经丸中丹皮酚含量的测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,岛津VP-ODS色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（60∶40）,流速为1.0mL/min,检测波长为274nm。结果丹皮酚进样量在7.84～78.40μg（r=0.9999）范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.20%,RSD=0.49%（n=9）。结论 HPLC法简便快捷、结果准确,可用于活血调经丸中丹皮酚的含量测定及该制剂的质量控制。     

HPLC法双波长同时测定赤芍中4种成分的含量

目的：采用高效液相色谱法,在不同检测波长下同时测定赤芍中儿茶素、芍药苷、苯甲酸、丹皮酚4种成分的含量。方法色谱柱为DiamonsilC185μm250＆#215;4.6mm,以0.1%甲酸-乙腈为流动相进行梯度洗脱,检测波长为230nm（儿茶素、芍药苷、苯甲酸）,275nm（丹皮酚）,流速1mL·min-1,柱温30℃。结果不同产地赤芍中4种成分含量差异较大,7批不同产地赤芍药材中儿茶素、芍药苷、苯甲酸和丹皮酚的含量范围分别为：0%-0.052%、1.044%-4.326%、0.126%-0.249%、0.022%-1.060%。结论本法操作简便、准确、重复性好,可用于赤芍药材中儿茶素、芍药苷、苯甲酸、丹皮酚含量的测定。