双辛鼻鼽散提取工艺研究

目的:筛选双辛鼻鼽散的最佳提取工艺。方法:针对方中各药味的药理作用,分别采用提取挥发油、水提和醇提工艺,采用正交实验法筛选提取工艺条件,以挥发油收率为指标优选挥发油提取条件,以收率、盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱含量优选水提条件,以黄芩苷含量和收率优选醇提条件。结果:挥发油提取条件为10倍水,提取6 h和水提条件为8倍量水,提取3次,每次1 h和醇提工艺条件为50%乙醇提取3次,提取溶剂量分别为12倍/10倍/8倍,每次1.5 h。结论:该方法遵从各药在复方中君臣佐使的特点,充分发挥了药物特性,保证了双辛鼻鼽散治疗过敏性鼻炎的药理药效。     

粗柄独尾草中总多糖的提取工艺研究

目的:优选粗柄独尾草中总多糖的最佳提取工艺。方法:采用正交试验设计,以总多糖含量为指标,分别考察提取时间、提取次数、加水倍量对总多糖提取工艺的影响。结果:最佳提取工艺为提取3次,每次1.5h,加水倍量为10倍量。结论:所得到的最佳提取工艺简单、可行、稳定。     

鼻炎通窍喷雾剂的提取工艺研究

目的 研究鼻炎通窍喷雾剂的提取工艺.方法 以挥发油提取率作为评价指标,采用水蒸气蒸馏法考察芳香水提取工艺;以干膏率、麻黄碱和黄芩苷的量作为评价指标,采用正交试验优选水提工艺.结果 芳香水提取工艺为:加10倍量水,蒸馏6h,收集药材6倍量芳香水,再重蒸馏5h,收集药材1/2倍量芳香水.最佳水提工艺为:加15倍量水,煎煮3次,每次0.5h.结论 鼻炎通窍喷雾剂的提取工艺科学、合理.     

加味补阳还五颗粒的提取工艺研究

目的:研究加味补阳还五颗粒的提取工艺。方法:以黄芪甲苷含量为指标,采用正交实验法,考察水提的工艺条件,即浸泡时间、加水量、提取时间、提取次数。结果:最佳提取工艺为不浸泡,加10倍、8倍的水提取2次,第1次1.5 h,第2次1 h。结论:该研究试验结果可靠,最佳工艺条件适合批量生产。     

正交设计法优选戒毒胶囊的提取工艺

目的 优选戒毒胶囊中挥发油、醇及水提取工艺.方法 采用正交设计法,以挥发油得率为指标,筛选制剂中挥发油的提取工艺;以黄芩苷的含量为考察指标筛选醇提取工艺;以芍药苷的含量为考察指标优选金银花、白芍、黄芪等药味的水提工艺.结果 挥发油的最佳提取工艺为当归、川芎加水10倍量,浸泡1 h,提取8 h;醇提最佳工艺为丹参、黄芩、栀子采用70%乙醇,溶媒6倍量,回流时间为1.5h,提取次数为2次;水提取的最佳工艺为将白芍、黄芪、龟甲和熟地、黄连同上述药渣,加10倍量水,煎煮2次,1.5 h/次,金银花于第2次煎煮时加入.结论 通过正交实验优选出戒毒胶囊最佳制备工艺稳定可行.     

板蓝根中有效成分提取方法的研究

目的:研究板蓝根中有效成分的最佳提取方法。方法:以靛玉红为板蓝根中脂溶性成分的测定指标,HPLC方法测定;以还原糖为其水溶性成分的测定指标,剩余碘量法测定,采用正交试验方法确定提取板蓝根水溶性成分及脂溶性成分的最佳提取工艺。并将两种工艺进行结合。结果:板蓝根中水溶性成分的最佳提取工艺为将板蓝根粗粉用双蒸水浸泡24 h后,以15倍量的双蒸水渗漉提取,流速10滴/m in,板蓝根中脂溶性成分的最佳提取工艺为以10倍量的无水乙醇回流提取3次,每次4 h。结合两种工艺,采用二次提取法,先采用水渗漉法充分提取板蓝根中的水溶性成分,残渣干燥后,采用无水乙醇回流提取脂溶性成分。结论:采用此种提取方法不仅能够充分提取板蓝根中的有效成分,减少在提取过程中对有效成分的破坏,而且可以有效地将板蓝根的脂溶性成分及水溶性成分分离。     

正交试验优选苦参生物碱提取工艺研究

目的优选苦参中生物碱的提取工艺。方法采用正交试验,以苦参中苦参碱和氧化苦参碱提取总量为考察指标。结果最佳提取工艺条件是：以60％乙醇为溶媒,加醇量为12、10、10倍,提取3次,每次2h。结论优选得到的工艺稳定可行,适合工业大生产。     

强骨胶囊的提取工艺研究

目的:优选强骨胶囊的最佳提取工艺。方法:以分别提取当归中挥发油、正交试验法提取处方中脂溶性成分和水溶性成分,以浸膏量和淫羊藿苷的含量为双指标。结果:最佳提取工艺为先提取当归中的挥发油采用β环糊精包合;对脂溶性成分采用10倍量65%乙醇回流提取2次,每次1.5 h,再加水溶性成分用10倍量的水煎煮3次,每次1.5 h。结论:该提取工艺设计合理,结果可靠,为优化并规范强骨胶囊的制备工艺提供理论依据。     

芪术鼻喷剂提取工艺研究

目的:研究芪术鼻喷雾剂的制备工艺。方法:采用薄层色谱鉴别的方法考察白术等芳香水的提取工艺,以毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量、总黄酮含量为评价指标,采用正交实验法对水提取工艺进行优选。结果:确定的白术等的芳香水提取工艺为:白术等加10倍水蒸馏提取5小时,收集1.4倍处方量的芳香水。优选的水提工艺为:白术等的药渣与其余药味饮片加14倍剂量水,提取3次,每次提取0.5小时。结论:该制剂的提取工艺稳定,可行,适用于工业大生产。     

蒙药心康胶囊药材水提取工艺研究

目的:研究蒙药心康胶囊药材水提取的最佳工艺。方法:以没食子酸转移率为指标,采用正交设计法优选诃子、使君子等药材水提取的最佳工艺条件。结果:优选出的最佳水提取工艺为加热回流提取2次,第一次10倍量水提取2h,第二次10倍量水提取1.5h。结论:确定了蒙药心康胶囊药材水提取的最佳工艺,为蒙药心康胶囊的制备工艺及质量控制提供依据。     

保心滴丸提取工艺优选

目的:优选保心滴丸的提取工艺.方法:以丹酚酸B为检测指标,采用正交试验优选丹参和山楂的乙醇回流提取工艺;以阿魏酸和二苯乙烯苷为检测指标,采用正交试验优选处方中三七等其余药材的乙醇渗漉提取工艺.结果:保心滴丸最佳提取工艺为丹参、山楂加6倍量70％乙醇提取3次,每次1h;三七、首乌、制首乌、川芎采用渗漉提取,10倍量60％乙醇浸泡18 h,滴速10 mL·min-1 ·kg-1.结果:优选的保心滴丸提取工艺稳定可行,可推广于工业化生产.     

辛兰芷喷雾剂的制备工艺研究Ⅰ

目的优选辛兰芷喷雾剂的制备工艺。方法以辛夷、薄荷挥发油的提取量、白芷中提取欧前胡素的量为指标,采用正交试验设计,筛选最佳提取工艺。结果辛夷、薄荷粗粉浸泡4 h、加10倍量水、蒸馏提取6 h收率最高;白芷用10倍量80%乙醇、回流提取3次、每次2h为最佳工艺。结论试验结果可靠,上述工艺条件可用于辛兰芷喷雾剂的制备。     

正交优选克白合剂中补骨脂素及异补骨脂素的提取工艺

目的:优选克白合剂中补骨脂所含补骨脂素及异补骨脂素的最佳提取工艺。方法:以高效液相色谱法为含量测定方法,以补骨脂所含的补骨脂素及异补骨脂素为质量控制指标,采用正交设计试验,对提取过程中的乙醇浓度、提取时间、提取次数及乙醇倍量4个影响因素进行研究考察。结果:该复方的最佳提取工艺为:使用10倍量65%的乙醇提取2次,时间为1小时。结论:该工艺省时简便、操作合理,重现性好,适用于补骨脂所含补骨脂素及异补骨脂素的提取,可为克白合剂工艺优化的进一步研究提供参考。     

凉粉草总黄酮提取工艺优化

目的:研究凉粉草中总黄酮的最佳提取工艺。方法:对凉粉草药材采用乙醇回流提取的方法,以槲皮苷为指标,利用分光光度仪测定总黄酮吸光度进行指标控制,采用L9(34)正交实验设计法筛选最佳提取工艺参数。结果:凉粉草总黄酮的最佳提取工艺为10倍量50%乙醇,回流提取2次,每次45 min。结论:本提取工艺方法简单、合理稳定,是凉粉草中总黄酮的最佳提取工艺。     

复方真元颗粒的提取工艺研究

目的研究及优化复方真元颗粒的两次提取工艺。方法以液固比和提取时间为自变量,以干膏率、甘草苷含有量、甘草酸含有量的综合指标作为因变量,采用星点设计-响应面试验设计法,优选两次提取工艺并进行预测分析。结果结合生产实际确定第1次最佳提取工艺为12倍量水煎煮1 h,第2次最佳提取工艺为10倍量水煎煮1 h。结论优化的最佳提取工艺合理可行,适用于工业化生产。     

正交试验法优选熄风通脑胶囊提取工艺

目的:优选熄风通脑胶囊的提取工艺.方法:以芍药苷提取量和浸膏得率为指标,选取加水量、浸泡时间、提取时间和提取次数为考察因素,采用正交试验法优选熄风通脑胶囊中赤芍等10味饮片的水提取工艺;以浸膏得率为指标,选取乙醇体积分数、乙醇用量、浸泡时间、回流时间为考察因素,采用正交试验法优选熄风通脑胶囊中三七的醇提取工艺.结果:最佳水提工艺为加10倍量水浸泡0.5h煎煮2次,每次1.Sh;最佳醇提工艺为加6倍量70％乙醇浸泡0.5h,回流提取3次,提取时间分别为1.5,1,1h.结论:优选的提取工艺稳定可行,可推广于大生产应用.     

银杏叶超声波提取工艺研究

目的银杏叶中总黄酮的提取工艺研究。方法采用超声波对银杏叶进行提取并进行正交实验优化提取工艺,以总黄酮为评价指标,用分光光度法进行测定;并与索氏提取法进行比较。结果选取了在功率80%条件下,超声提取30m in,用10倍的溶酶提取一次为最佳工艺条件。结论超声提取的提取率提高了约1.5倍,超声波的功率对提取率的影响最大,超声时间次之。     

当归远志颗粒中部分药味水提工艺研究

目的研究当归远志颗粒处方中甘草、远志、菊花、当归4味中药的最佳提取工艺。方法以料液比、提取时间、提取次数为考察因素;以总多糖含量为考察指标;采用紫外可见分光光度法测定总多糖的含量;采用正交试验法L_9(3~4)优选最佳提取工艺。结果确定最佳提取工艺为:料液比为1:10倍,提取时间为1.5 h,提取次数为3次。结论该制备工艺条件下总多糖含量高,工艺稳定,适用工业化应用,为后续研究提供可靠依据。     

正交优选养心补脑颗粒中挥发油包合及水提取工艺

目的优选养心补脑颗粒中挥发油提取、包合工艺及水提取工艺。方法采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,以挥发油收得率为指标,通过单因素试验考察加水量、提取时间对挥发油提取工艺的影响;采用饱和水溶液法包合挥发油,以包合率、包合物收得率为指标,通过正交试验考察挥发油与β－环糊精（B—CD）的比例、包合时间、包合温度对包合工艺的影响;以没食子酸含量、总多糖含量和浸膏得率为指标,采用正交试验优选罗勒等3味药的水提取工艺。结果确定挥发油提取工艺为加10倍量水,提取6h;挥发油包合工艺为挥发油与β—CD的比例1：8,包合温度30℃,包合时间1h;水提取工艺为加10倍量水,提取3次,每次1h。结论优选的挥发油提取、包合工艺及水提取工艺均合理、稳定、可行。     

三罐组动态逆流提取当归中阿魏酸的工艺研究

目的采用三罐组动态逆流的方法对当归中阿魏酸的提取工艺进行优化。方法采用高效液相色谱法测定当归中阿魏酸含量,以阿魏酸为指标成分,采用全面试验考察提取时间和加水倍量对提取效率的影响。结果当归水溶性成分阿魏酸的优化提取工艺为:加10倍量水,单次提取时间为20 min。结论三罐组动态逆流的方法提取当归中阿魏酸的工艺可靠,提取效率高,节省能源。