喹诺酮类抗菌药物在新生儿临床应用的若干问题

1 概述 喹诺酮类抗菌药属化学合成抗菌药,自1962年合成第一个喹诺酮类药物萘啶酸以来,更新很快,1979年合成诺氟沙星,随后又合成一系列含氟的新喹诺酮类药,通称为氟喹诺酮类(fluoroquinolones).     

加雷沙星的临床研究

甲磺酸加雷沙星一水合物是一个新的脱氟(6)喹诺酮类抗菌药,本品对包括耐药菌株在内的常见呼吸系致病菌,具有极好的抗菌活性.最大血药浓度(Cmax)、药时曲线下面积(AUC)药代动力学参数理想,对痰及耳鼻喉组织渗透性良好.对细菌性肺炎、支原体肺炎、立克次氏体性肺炎和急性支气管炎患者,有效率为92/%～96%.对慢性呼吸系疾...     

浅谈司帕沙星的临床应用

喹诺酮类药物属化学合成抗菌药，由于该类药物中均具有喹诺酮的基本结构，故因此而得名。该类药物临床应用广泛，至今已发展到第四代。临床可用于治疗严重感染及反复发作的慢性感染，特别是泌尿系统感染、下呼吸道感染、消化系统感染等。     

喹诺酮类药物的抗菌后效应和临床用药新进展

喹诺酮类抗菌药,又称吡酮酸类抗菌药（Pyridonecarboxylic acids antibacterial agents）,自20世纪60年代萘啶酸问世以来,逐渐引起世界各国重视而发展,成为仅次于头孢菌素的抗菌药物,其特点是：抗菌谱较广,对革兰阳性菌作用强,对绝大多数革兰阴性菌,包括绿脓杆菌有显著的抗菌活性;     

抗菌新药西他沙星水合物

西他沙星水合物（sitalloxacinhydrate／Gracevit,以下简称为西他沙星）为新一代广谱、口服氟喹诺酮类抗菌药,对革兰阳性菌和厌氧菌具有更强的活性,在日本已获准治疗各种呼吸道和泌尿道感染,预计将主要用于严重细菌感染,包括耐药菌感染和复杂性感染。西他沙星于2008年在日本首次上市,有50mg片剂和10％细颗粒剂两种剂型。     

药物与临床：诺氟沙星的严重不良反应及其预防

诺氟沙星(Nornoxacin,NFLX)是近年来合成的第三代喹诺酮类抗菌药、具有高效、广谱、耐受性好、毒副作用小等优点。NFLX不仅对革兰阴性菌有较强的抗菌作用,且对革兰阳性菌也显示出强大的抗菌作用,可与第三代头孢菌素相媲美。随着临床应用不断扩大,其不良反应发生率已达4．7％,约有1．4％的病人需停药。笔复习了国内有关献,试图对NFLX在临床应用中出现的严重不良反应及其预防作一简述。     

细菌对氟喹诺酮类药物耐药机制的研究进展

喹诺酮类药物是一类由萘啶酸发展起来的合成抗菌药,其中氟喹诺酮类药物于20世纪80年代起陆续上市,属于第三代喹诺酮类药物,具有抗菌谱广、抗菌活性高、组织穿透性强等特点且可单药使用,对革兰阳性菌和革     

巴洛沙星生物黏附片的处方筛选研究

<正>巴洛沙星(balofloxain,BFLO)是由韩国Choongwae Phar-ma公司生产的新氟喹诺酮类抗菌药[1]。对革兰阳性、革兰阴性菌及厌氧菌具广谱抗菌活性,尤其对葡萄球菌、肺炎球菌、肠球菌等的活性优于诺氟沙星、氧氟沙星和环丙沙星。由于BFLO在其母核的8位引入了一甲氧基,使其不仅增加了对革兰阳性菌的抗菌活性,而且避免或减少了光过敏、光毒性及     

司帕沙星的临床应用

司帕沙星是20世纪90年代初开发研制的一种新型氟喹诺酮抗菌药物之一,其抗菌谱广,抗菌活性强,对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌及厌氧菌均有较强的抗菌作用,而且对支原体、衣原体、结核杆菌等也显示有强大的抗菌活性。随着对氟喹诺酮类药物认识的不断深入,它们在临床方面的用途也越来越广泛。现结合近年来临床应用司帕沙星治疗细菌性感染的有关文献综述如下。     

莫西沙星制剂药品说明书以外用法的临床研究进展

莫西沙星（Moxifloxacin）属于第4代氟喹诺酮类抗菌药。与第3代氟喹诺酮类相比,其结构中引入的8甲氧基和C-7位上的氮双氧结构,使得其抗革兰阳性菌、非典型病原体和厌氧菌的活性增强,并保持原有的抗革兰阴性菌活性。莫西沙星具有优良的药动学特性,口服吸收迅速,     

抗病毒Ⅰ号治疗肺炎链球菌感染的临床研究

2005年8月-2009年8月采用中西医结合法治疗肺炎,即在使用抗生素同时加用抗病毒冲剂I号治疗肺炎链球菌肺炎40例,与单纯抗生素治疗40例作对照,从症状改善及疗程上均取得了较满意的疗效,报告如下。     

警惕加替沙星引起的血糖异常

加替沙星,为人工合成的氟喹诺酮类抗菌药,抗菌谱广,尤其对革兰阳性菌有较强的抗菌活性。在我国,加替沙星最早于2002年获得批准,主要用于治疗呼吸系统、泌尿系统感染以及由淋球菌引起的性传播疾病。商品名包括:莱美清、奥维美、海超、乐派、悦博、罗欣严达等。目前,世界卫生组织     

沙星,带刺的抗菌“明星”

2012年10月底,由于被发现有引起视网膜剥离的风险,抗菌药当中的重要成员喹诺酮类(即沙星类)被美国食品药物管理局列入重点观察名单。沙星类抗菌药具有抗菌范围大、作用强等诸多优点,价格低廉,使用也十分广泛,但近些年来一直风雨不断,安全性频遭质疑。如果确有可能引起失明,这带刺的"明星",我们还能不能继续用呢?     

诺氟沙星的不良反应与合理用药

诺氟沙星(norfloxacin)又名氟哌酸,是氟喹诺酉同类抗生素.对于革兰阳性菌,主要作用于拓扑异构酶Ⅳ.由影响细菌DNA合成而导致细菌死亡而呈杀菌作用[1].临床适用于泌尿系感染(膀胱炎、肾盂肾炎、淋病等)及肠道感染(细菌痢疾).     

甲磺酸帕珠沙星治疗急性盆腔感染的疗效观察

甲磺酸帕珠沙星(Pazufloxacin mesilate)是日本富山化学工业株式会社研究开发的新一代氟喹诺酮类抗菌药,于2002年4月在日本首次上市,该药在化学结构上做了重要的改变,将C10上传统的C-N键改变成C-C键,具有抗菌谱广,抗菌活性高,不仅对肠杆菌属、克雷伯菌、变形杆菌属、嗜血杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、不动杆菌属及假单胞菌属等革兰阴性菌具有良好的体外抗菌活性,对葡萄球菌属、溶血性链球菌、肠球菌等革兰阳性菌的抗菌活性较其他喹诺酮类药物明显增强,尤其是对厌氧菌、支原体有较强的抗菌活性[1,2],且抗生素后效应时间长。我们用甲磺酸帕…     

喹诺酮类药物的临床应用

1 临床应用1.1 泌尿生殖道感染 喹诺酮类药物具有广谱的革兰阴性菌抗菌活性,故此类抗感染药物最初即被用来治疗泌尿生殖道感染。尤其是经肾排泄喹诺酮类药物因其泌尿生殖道药物浓度更高,所以它们治疗泌尿生殖道感染更为有效。绝大多数喹诺酮类药物给药3～10天治疗敏感大肠杆菌所致非并发性泌尿道感染的疗效均与甲氧苄啶-磺胺甲嗯唑相当。 并发性泌尿道感染包括结石或阻塞性尿路病和导管相     

氟喹诺酮类药物少见严重的不良反应

氟喹诺酮类药物属于合成抗菌药物，是在喹诺酮的化学结构中引入氟原子和哌嗪环及(或)甲基嗯唑环而形成的。该类药物抗菌活力比喹诺酮类药物明显增强，口服吸收良好，有较高的生物利用度，组织和体液分布广，在临床上深受欢迎。但随着临床的大量应用，出现了一些比较严重的不良反应。现将这些少见不良反应综述如下：     

2002—2011年某院四种革兰阳性球菌的耐药性监测

<正>在引起临床感染的病原菌中,革兰阳性菌是一类重要的致病菌,该类细菌分布广、传播快、耐药率高,一经感染,将给临床治疗带来很大困难。因此,笔者对2002—2011年我院临床分离的4种主要革兰阳性球菌的耐药性进行监测与分析,为临床一线经验性初始治疗方案的建立提供理论指导。1资料与方法1.1菌株来源:收集我院2002年1月至2011年12月临床     

国产氟罗沙星治疗急性细菌性感染的多中心临床研究

为在较大范围内考察国产氟罗沙星治疗急性细菌性感染的安全性和有效性,本文采用开放性无对照试验方法治疗呼吸系统、泌尿生殖系统和其它部位细菌性感染1020例。给药方法为每次口服200mg,每日2次或400mg、每日1次,疗程5－14d。结果表明,总痊愈率和总有效率分别为62．27％和92．61％,细菌清除率为91．86％,不良发生率为12．16％。不良反应多呈轻度至中度,患者多可耐受,仅5例患者因不良反应停药。     

利福平与其他药物的相互作用分析

利福平是由利福霉素合成的半合成广谱抗生素,对革兰阳性菌和革兰阴性菌均有明显抗菌作用,在低浓度即可杀灭孢内外结核菌,高浓度时对衣原体与某些病毒也有作用。利福平能透入细胞,对吞噬细胞内的结核杆菌也有杀灭作用,是全效杀菌剂。临床主要用于抗结核治疗,也可用于麻风病和对红霉素耐药的军团菌肺炎等。抗结核治疗一般需与其他1～2种抗结核药合用,以提高疗效,延缓耐药菌株产生。