高效液相色谱法测定不同产地不同年份牡丹皮中丹皮酚的含量

目的建立高效液相色谱法,测定不同产地、不同年份牡丹皮中丹皮酚含量。方法色谱柱为Diamonsil C18柱（4.6mm×200.0mm,5.0μm）,流动相为甲醇-醋酸-水（54：2：44）,流速1.0ml/min;检测波长274nm。结果丹皮酚在5.1～102.0μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为99.4%,精密度（RSD）=0.94%。不同产地及同一产地不同年份牡丹皮中丹皮酚含量差异显著（P〈0.01）。结论该方法准确、稳定、简单,可以作为牡丹皮药材的质量控制方法。     

菏泽地产不同规格牡丹皮药材中丹皮酚含量的研究

目的应用高效液相色谱法对不同规格牡丹皮药材进行丹皮酚含量测定,评价不同规格牡丹皮药材丹皮酚的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:迪马C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-水(45∶55),检测波长:274 nm,流速:1.0 mL.min-1。结果所测定牡丹皮药材丹皮酚含量都符合2010年版《中国药典》(一部)规定,但不同规格间丹皮酚含量差异较大,有的品种丹皮酚的含量接近标准规定边缘。结论不同规格的牡丹皮及其加工方法对其丹皮酚的含量影响较大。     

HPLC双波长切换法同时测定不同产地牡丹皮中芍药苷和丹皮酚的含量

目的：建立同时检测牡丹皮中芍药苷、丹皮酚含量的测定方法。方法：采用高效液相双波长测定法,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,检测波长为232 nm和274 nm,流速为1.0 mL/min,进样量10 μL,色谱柱为安捷伦Eclipse Plus C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),柱温25 ℃。结果：芍药苷和丹皮酚分别在0.000 6～0.291 9 mg/mL;0.000 6～0.300 6 mg/mL浓度范围内线性关系良好;精密度、稳定性、重复性相对标准偏差均小于2.0%;加样回收率均值分别为101.50%、99.40%。结论：牡丹皮中芍药苷和丹皮酚含量在不同产区有很大的差异。此法方便快捷,准确可靠,能够为牡丹皮的品控提供保障。     

HPLC测定不同产地不同采收期牡丹皮中丹皮酚的含量

目的：用高效液相色谱法测定不同产地、不同采收期的牡丹皮中丹皮酚含量,并初步比较不同产地、不同采收期丹皮的质量差异。方法：采用高效液相色谱法测定丹皮酚的含量,色谱柱：Aglent TC—C18柱（4．6mm×250．0mm,5μm）,流动相：甲醇：水（60：40）,检测波长：274nm,柱温：25℃。结果：在选定色谱条件下线性范围良好,丹皮样品加样回收率为97．25％．RSD值为1．82％。结论：安徽凤凰山产区牡丹皮中丹皮酚的含量高于其他产区,其中以3年生10月含量为最高。     

HPLC法测定牡丹皮配方颗粒中丹皮酚的含量

目的研究牡丹皮配方颗粒中丹皮酚的含量测定方法。方法色谱柱:HangBang C18柱(200×4.6mm 5μm);流动相:甲醇-水(45∶55v/v);检测波长为UV274nm;流速为0.5ml.min-1。结果该方法的线性范围为0.0052~0.0260mg.mL-1(r=0.9998),平均回收率为97.11%,样品平均含量0.572mg.g-1。结论本法简便、准确、可行,灵敏度高,重现性好,可用于牡丹皮配方颗粒的成分含量测定。     

HPLC测定杞菊地黄胶囊中的丹皮酚

目的 建立测定杞菊地黄胶囊中丹皮酚的方法.方法 采用HPLC法,Shim-pack VP-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(60:40),流速1.0 ml·min-1,检测波长274 nm,柱温35℃,进样量10 μl.结果 线性范围0.03～2.30 μg(r＝0.9998),平均回收率100.38%,RSD＝1.89%(n＝9).结论 所建方法分离度好、快速、简便,适用于杞菊地黄胶囊中丹皮酚的含量测定,可作为产品的质量控制方法.     

不同产地丹皮药材中丹皮酚含量的比较

目的用高效液相色谱法测定不同产地丹皮药材中丹皮酚含量。方法 色谱柱为Kromasil ODS-1(4．6 mm ×200 mm,5μm),流动相为乙腈-磷酸水溶液(pH=3．0),梯度洗脱,流速为1．0 mL·min-1,检测波长为275 nm,柱温为30℃。结果 丹皮酚在2．05～20．50μg线性良好,相关系数r=0．999 9,平均回收率为100．5％, RSD均<1％。结论不同产地丹皮药材中丹皮酚的含量差异较大。     

HPLC法测定妇乐颗粒中丹皮酚

目的 建立妇乐颗粒中丹皮酚的HPLC测定方法.方法采用超声提取-高效液相色谱法,Agilent色谱分析柱XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(350∶150∶1)为流动相,体积流量为1.0 mL/min,检测波长为274 nm,外标法计算.结果丹皮酚在0.387～4.641 μg/mL...     

HPLC测定了刁竹不同部位中的丹皮酚

目的 采用HPLC法测定壮药了刁竹不同药用部位中丹皮酚的含量.方法 采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(55∶45),流速1.0 mL· min“,柱温为室温,检测波长274 nm.结果 除6号样品外,其余9批样品的根及根茎中丹皮酚的含量均高于地上部分;10批样品不同部位中丹皮酚的平均含量依次为:根及根茎(0.81％)＞全草(0.59％)＞地上部分(0.49％),全草中丹皮酚的含量仍较高.结论 广西壮医使用了刁竹全草入药具有一定的科学性,了刁竹的地上部分资源值得开发利用.     

HPLC法测定不同厂家牡丹皮中丹皮酚的含量

目的：建立测定不同厂家牡丹皮药材中丹皮酚含量的高效液相色谱法。方法：以Hypersil C18柱（5μm,4．6mm×250mm）为色谱柱,流动相为甲醇-水（45：55）,流速为1．0mL/min,检测波长为274nm。结果：丹皮酚线性范围为0．026416～0．079248p．g,r2=0．9999;平均回收率为98．325％,RSD为1．22％。结论：采用HPLC以丹皮酚含量为指标比较牡丹皮饮片质量,该法简便易行。     

Different Cultures,Different Needs?

Alcohol drinking and alcohol-related problems in East Africa, particularly Kenya, are considered and the implications for prevention discussed.     

不同种类的雌激素和孕激素对乳腺的不同作用

只有在患者机体所有的解毒机制都失效或存在其他额外因素的情况下,雌激素和联合雌孕激素才可能表现出其对人类的“致癌性”作用。     

不同年份、不同产地西红花药材的质量研究

摘要：目的 通过对不同年份、不同产地的西红花药材进行质量分析,评价储藏年份以及产地对药材质量的影响。方法 收集不同年份、不同产地的西红花药材,对其进行质量考察,主要包括药材鉴定和含量测定。结果 随着储存年份的延长,西红花药材有不同程度的褪色情况,且西红花总苷含量呈降低趋势;比较不同产地的西红花药材,结果发现,建德、上海产的西红花药材西红花总苷含量大于10％,国外的西红花药材部分批次没有达到药典要求。结论 随着保存年份的增加,西红花药材的外观性状以及西红花苷含量会有较大改变,采取特殊的保存措施能抑制其含量的降低;且不同产地的西红花药材中西红花苷含量也不同,国产药材西红花苷含量较高,可能与加工和保存方法有关。     

不同采收季节及部位田基黄药材中黄酮类成分的含量测定

目的:测定不同采收季节及部位田基黄药材中黄酮类成分的含量。方法:采用比色法测定田基黄药材中总黄酮的含量;采用高效液相色谱(HPLC)法测定田基黄药材中槲皮素、芦丁、异鼠李素的含量。结果:不同采收季节田基黄药材中总黄酮的含量无显著差异;广西产田基黄药材中不含异鼠李素,但槲皮素、芦丁含量较高。田基黄药材不同部位中总黄酮含量以种子和叶高,根中低,且根中几乎不含异鼠李素、槲皮素、芦丁。结论:由于春季田基黄药材植株矮小、产量低,因此应以秋季采收为佳。《中国药典》规定田基黄药材的药用部位为全草是科学的。     

两种蚯蚓及其不同部位的酶谱研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳赤子爱胜蚓（Ｅｉｓｅｎｉａ ｆｏｅｔｉｄａ）和秉代环毛蚓（Ｐｈｅｒｅｔｉｍａ ｃａｒｎｏｓａ）不同部位的纤溶酶、酯酶及乳酸脱氢酶酶谱。纤溶酶主要存在于蝗蚓的体腔内。不同蝗蚓的纤溶酶酶谱不同。酯酶酶谱在两种蝗蚓及不同部位差异很大。蚯蚓及的乳酸脱氢酶较弱。     

不同实验室对4种动物饮水水质检测的结果比较

目的对4种不同方法处理的动物饮水的部分常规检测项目进行检测,了解饮水机处理及高压灭菌处理后成分含量的变化。比较不同实验室获得的结果,相互验证准确性,为国家药物安全评价监测中心的实验动物饮水管理政策提供参考。方法在本中心内部实验室,以常规试剂对4种动物饮水的12项指标进行检测;委托专业检测实验室对4种饮水中相同的12项指标,以及2种未高压灭菌水的其他21项指标进行检测,实现对饮水机及高压灭菌处理后各成分含量变化趋势与程度的了解;把握实验室间检测结果的差异,相互验证准确性。结果2个实验室共检测出13项指标数据,其他20项未检出。根据委托检测结果,经饮水机处理水中可溶解性总固体的含量(包括碳酸氢钙、碳酸钙、硫酸盐、氯化物、硝酸盐、氟化物等)及耗氧量均降低97%以上;高压灭菌处理水的总硬度降低约25%,而氯化物、亚硝酸盐含量出现轻微升高;自检结果印证类似趋势。自检结果显示,经饮水机处理的水质呈弱酸性,高压灭菌自来水的pH值明显升高,委托检测未呈现该趋势。结论实验室间数据对比显示,内部检测结果可信,可满足日常管理需要;与单纯高压灭菌水相比,经饮水机处理水的杂质含量明显降低,更加适合在动物毒性实验中应用。     

生长时期施肥种类对柴胡HPLC指纹图谱影响分析

目的 建立柴胡HPLC-PDA指纹图谱分析方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为SunFire^TM C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈．0．1％磷酸梯度洗脱,检测波长为210nm,柱温30℃。结果建立了柴胡的HPLC—PDA指纹图谱,确定了15个共有峰,不同施肥柴胡样品指纹图谱与对照指纹图谱相似度均在0．90以上,可以用于柴胡药材的定性鉴别。结论此方法简单、准确、重复性好,为柴胡的质量控制提供了有效的方法。     

HPLC法测定不同产地贯叶连翘不同部位中金丝桃素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定贯叶连翘中金丝桃素含量的方法,并对不同产地贯叶连翘不同部位中金丝桃素的含量进行比较。方法:色谱柱为Boston pHlex ODSC18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(85:15,氨水调pH9.5),检测波长为588nm,流速为1.0mL·min-1。结果:金丝桃素检测浓度在0.14～3.60μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);平均回收率为100.7%,RSD=1.98%(n=6)。不同产地贯叶连翘不同部位中金丝桃素的含量在0.005～0.562mg·g-1之间。结论:不同产地贯叶连翘药材不同部位中金丝桃素含量均不同。本方法简便、准确、重现性好,可用于贯叶连翘的质量控制。