HPLC法测定止喘雾化液中黄芩苷的含量

建立止喘雾化液中黄芩苷的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法固定相为十八烷基硅烷键合硅胶,以甲醇－水磷酸为流动相,检测波长２７７ｎｍ,测定该制剂中黄芩苷的含量。结果：平均回收率为９７．５％,ＲＳＤ为１．０４％,线性范围为０．１－１．６μｇ,ｒ＝０．９９９６。     

反相HPLC法测定复方黄芩液中黄芩苷的含量

采用反相高效液相色谱法测定复方黄芩液中黄芩苷的含量。采用ODS柱，以乙腈－甲醇－0．2％H3PO4（10：35：55）为流动相，检测波长设定在280nm，黄芩苷的线性范围为55．2－441．6μg/ml，r＝0．9999。本法快速、准确、 灵敏、简便易行。     

HPLC法测定消炎片中黄芩苷的含量

目的建立中成药消炎片中黄芩苷的含量测定方法。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,色谱柱:Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.2mol/L磷酸二氢钠缓冲液(磷酸调pH值为2.7)(40∶60);检测波长:275nm;流速:l.0mL/min。结果黄芩苷在0.2010~0.7042μg线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.1%,RSD为1.24%(n=5)。结论该方法准确可靠,可用于本制剂的质量控制。     

HPLC法测定6种黄芩炮制品中黄芩苷的含量

目的：比较黄芩各种炮制品的成分含量差异。方法：用ＨＰＬＣ法测定黄芩生品及清蒸、冷浸、煮黄芩,炒黄芩,酒炒黄芩,黄芩炒炭等６种炮制品中黄芩苷的含量。结果：黄芩苷的含量依上述顺序而降低。结论：不同炮制品中黄芩苷的含量不同,为临床科学使用黄芩提供了依据。     

HPLC法测定黄芩清肺片中黄芩苷的含量

目的建立黄芩清肺片中黄芩苷的含量测定方法。方法采用Hypersil BDS（4.6mm×150mm,5μm）色谱柱,甲醇-水-磷酸（47∶53∶0.2）为流动相;检测波长为280nm;柱温：30℃;进样体积：10μL。结果黄芩苷在30.3～151.5μg·mL-1范围内具有良好的线性关系（r=0.9998）;平均回收率为99.42%,RSD=2.32%（n=6）。结论本法简便宜行、精密度好、结果准确,可用于黄芩清肺片中黄芩苷的含量测定。     

HPLC法测定栀芩清热液中黄芩苷的含量

目的:测定栀芩清热液中黄芩苷的含量.方法:用高放液相色谱法制定了制剂中黄芩苷含量的测定方法.色谱柱:Hypersil ODS C18 250mm×4.6mm×5μm;检测波长:280nm.结果:栀芩清热液中黄芩苷与其它组分分离良好.线性范围为21.16-104.68μg/ml,r=0.9995,平均回收率99.90%,RSD为0.37%.结论:本方法操作简便.灵敏度高、结果准确,可用于栀芩清热液中黄芩苷的含量测定.     

HPLC法测定银翘解毒合剂中黄芩苷的含量

目的：建立HPLC法测定银翘解毒合剂中黄芩苷的含量。方法：色谱柱：ZORBAXEclipse XDB—C18（150mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇-0．2％磷酸（50：50）,流速：1．0ml·min^-1,检测波长：280nm。结果：黄芩苷在57—1114μg·ml^-1范围内线性关系良好,r=0．9999。平均回收率为100．10％,RSD为0．24％。结论：该方法快速简便,专属性强,重复性好,可作为银翘解毒合剂的质量控制方法。     

HPLC法测定清血糖浆中黄芩苷的含量

目的:建立HPLC法测定清血糖浆中黄芩苷的含量.方法:采用HPLC法,色谱柱为Eclipse XDB-C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇∶0.2％磷酸溶液(45∶55),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为315 nm.结果:黄芩苷在0.087～0.521 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.78％,RSD=1.54％(n=9).结论:该方法简灵敏、准确、重复性好,可用于清血糖浆的质量控制..     

HPLC法测定槐角丸中黄芩苷的含量

目的:建立槐角丸中黄芩苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法测定槐角丸中黄芩苷的含量.流动相:甲醇-水-磷酸(45:55:0.2),检测波长:315nm.结果:平均回收率为98.30%RSD=0.84%.结论:本法简便,灵敏,准确,可很好的控制槐角丸的内在质量.     

HPLC法测定退烧颗粒中黄芩苷的含量

目的：建立退烧颗粒的含量测定方法。方法：以高效液相色谱法测定黄芩苷的含量。色谱柱：WondasiC18柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇：水：磷酸（47：53：0．2）;检测波长：280nm;柱温：20℃;流速：1．0ml·min^-1。结果：黄芩苷浓度在5．05—80．73μg·ml^-1范围内线性良好,平均加样回收率为99．67％（RSD为1．22％）结论：本方法能够对退烧颗粒进行准确、快速定量分析,结果稳定,可靠,重复性好,可用于退烧颗粒的质量控制。     

HPLC法测定鼻炎糖浆中黄芩苷的含量

目的：用高效液相色谱法测定鼻炎糖浆中黄芩苷的含量。方法：采用Diamonsil C18色谱柱,以甲醇-0．4％磷酸（48：52）为流动相．流速1．0mL／min,检测波长为280nm。结果;黄芩苷在49．78～398．2μg／mL范围内呈良好的线性关系（r=0．9997）,平均回收率为99．14％,RSD为0．88％（n=9）。结论：本方法简便、准确、重现性好,可有效控制鼻炎糖浆的质量。     

HPLC法测定感冒软胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定感冒软胶囊中黄芩苷的含量.方法:采用Hypersil C18(250×4.6 mm,5um)色谱柱,以甲醇-水-醋酸(50∶50∶1)为流动相,流速为1.000mL/moL,检测波长276nm,柱温40℃.结果:黄芩苷在0.0916～0.0.7608 μg范围内成良好的线性.(r=0.9945),平均回收率98.9%,RSD=0.31%.结论:方法简便、快速、适用性好,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定咽喉合剂中黄芩苷的含量

目的:建立测定咽侯合剂中黄苓苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent(4.6mm×150mmm,5um);流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),检测波长为280nm.结果:精密度及稳定性均良好;在12.54～100.32μg·ml~(-1)浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.9998,平均回收率为99.42%,RSD为1.71%.黄芩苷与其它杂质峰的分离度均符合要求.结论:该方法简便,重现性好,可用于测定咽喉合剂中黄芩苷的含量.     

HPLC法测定三黄洗剂中黄芩苷的含量

目的 　建立三黄洗剂中黄芩苷含量的测定方法。方法 　高效液相色谱法。采用 Symmetry C1 8柱 ( 3 .9mm× 15 0 mm,5 μm) ,流动相为甲醇-水 -冰醋酸 ( 5 0∶ 5 0∶ 1) ,检测波长为 2 74nm。结果 　此方法线性关系良好 ,平均加样回收率为 10 0 .7%。结论 　此方法简便、准确 ,可用于测定三黄洗剂中黄芩苷的含量。     

HPLC法测定众生胶囊中黄芩苷的含量

目的 采用高效液相色谱法建立众生胶囊有效成分黄芩苷的含量测定方法.方法 以Phenomenex Synergi C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为280 nm.结果 黄芩苷在进样量10.11～101.1 μg范围内线性关系良好,r=0.9999,加样回收率为99.0%,RSD为0.8%.结论 本方法 简单,快速、重现性好,可用于众生胶囊质量控制.     

HPLC法测定暗疮胶囊中黄芩苷的含量

目的建立暗疮胶囊中黄芩苷的含量测定方法。方法高效液相色谱法,采用C18(250mm×4.6mm)色谱柱,以甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相,检测波长为280nm。结果黄芩苷在0.0784~0.7840μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为(n=6)101.8%,RSD为2.23%。结论本法简便,准确,可为暗疮胶囊的质量控制提供依据。     

HPLC法测定清开灵注射液中黄芩苷的含量

目的:测定清开灵注射液中黄芩苷的含量.方法:采用高效液相色谱法,十八烷基硅烷键合硅胶填充剂,流动相为甲醇:水:冰醋酸,检测波长为274nm,结果平均加样回收率为100.2%;结论:方法简便,快速,灵敏度高,可用于清开灵注射液中黄芩苷的含量控制.     

HPLC法测定祛斑胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立祛斑胶囊中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,测定该制剂中黄芩的成分黄芩苷含量。结果:黄芩苷在进样量0.244 8~1.224 0μg范围内线性关系良好(r=0.999 0),平均加样回收率为100.8%,RSD为1.5%(n=5)。结论:本方法可作为测定祛斑胶囊中黄芩苷含量方法的参考。