苯那普利与伊贝沙坦治疗高血压病患者的临床比较

目的观察苯那普利与伊贝沙坦治疗高血压病的疗效。方法随机将63例原发性高血压病患者分为伊贝沙坦组（32例）和苯那普利组（31例），治疗4周，观察苯那普利与伊贝沙坦的降压效果。结果治疗4周后苯那普利组17例显效、7例有效，总有效率为77．41％。伊贝沙坦组21例显效、5例有效，总有效率为81．25％。两组间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论苯那普利与伊贝沙坦降压效果、降压幅度均基本相似，对血糖、血脂、肝功能及电解质均无明显影响，苯那普利组不良反应的发生率比伊贝沙坦组高，但无统计学意义（P〉0．05）。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压的临床效果

目的探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压的临床效果。方法选取2010年12月～2012年10月在本院接受治疗的原发性高血压患者78例．随机将所有患者分为对照组和研究组各39例。对照组患者给予厄贝沙坦片进行治疗,研究组则采用厄贝沙坦氢氯噻嗪片进行治疗。结果治疗后,对照组总有效率为82．05％,研究组总有效率为94．87％,经比较。研究组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。同时,治疗后两组患者的SBP、DBP均比治疗前明显下降,差异具有统计学意义（P〈0．05）,但比较两组间SBP、DBP的下降程度,差异无统计学意义（P〉0．05）。两组患者均未出现严重不良反应。结论采用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压,疗效显著,不良反应少,具有临床推广价值。     

厄贝沙坦片治疗中老年高血压病45例的疗效分析

目的观察厄贝沙坦片治疗中老年高血压患者的临床疗效。方法对90例中老年高血压患者进行治疗,随机分为治疗组及对照组,对照组45例给予卡托普利片药物治疗;治疗组45例给予厄贝沙坦片药物治疗;观察治疗前后的两组患者的血压、脉率变化情况。结果对照组显效13例,有效20例,无效12例,总有效率为73.33%;治疗组显效25例,有效17例,无效3例,总有效率为93.33%,厄贝沙坦片治疗中老年高血压治疗前后收缩压及舒张压下降均有明显下降(P<0.01),脉率无明显改变(P>0.05),治疗组及对照组两组疗效比较差异有统计学意义,不良反应少。结论厄贝沙坦片治疗中老年高血压病能在24h内平稳降压,对心脑血管、肾功能有保护作用,无咳嗽及下肢肿胀等付作用,值得基层医院推广。     

厄贝沙坦联合苯磺酸氨氯地平治疗老年糖尿病高血压合并高尿酸血症的疗效观察

目的：观察厄贝沙坦联合苯磺酸氨氯地平治疗老年糖尿病高血压合并高尿酸血症的临床疗效,分析其临床价值。方法选取2013年6月到2015年5月期间在我院诊断治疗的老年高血压糖尿病合并高尿酸血症患者100例作为研究对象,随机分为实验组和对照组,对照组患者给予厄贝沙坦进行治疗,实验组患者给予厄贝沙坦联合苯磺酸氨氯地平进行治疗,观察并对比两组患者的治疗效果以及血压、血尿酸的变化情况。结果实验组患者的总有效率为96．0％,不良反应的发生率为8．0％;对照组患者的总有效率为78．0％,不良反应的发生率为10．0％;两组患者的有效率比较差异具有统计学意义（P＜0．05）,两组患者的不良反应发生率比较差异没有统计学意义（P＞0．05）。两组患者治疗前的血压和血尿酸水平比较无明显差异（P＞0．05）,治疗后的血压比较差异具有统计学意义（P ＜0．05）,治疗后的血尿酸比较差异无统计学意义（P ＞0．05）,治疗前后两组患者组内血压和血尿酸比较差异具有统计学意义（P＜0．05）。结论厄贝沙坦联合苯磺酸氨氯地平治疗老年糖尿病高血压合并高尿酸血症疗效显著,具有一定的临床价值。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效观察

目的探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压的临床疗效。方法将80例老年原发性高血压患者随机分为观察组和对照组各40例,观察组服用厄贝沙坦氢氯噻嗪（40mg＋12．4mg）,对照组给予依那普利5mg联用硝苯地平缓释片10mg口服,观察期4周。结果观察组40例中显效20例、有效15例,总有效率为87．5％;对照组40例中显效19例、有效14例,总有效率为82．5％,两组疗效无统计学意义（P〉0．05）。与治疗前相比,两组患者收缩压和舒张压均显著降低（P〈0.05）,两组之间收缩压和舒张压在治疗前后均无显著性差异（P〉0．05）。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪能有效治疗老年原发性高血压,疗效可靠。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗老年原发性高血压的效果观察

目的观察厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗老年原发性高血压的临床效果。方法将76例老年原发性高血压患者随机分为治疗组和对照组,各38例。对照组患者给予厄贝沙坦片150mg,每日1次,空腹或餐前口服。治疗组患者给予厄贝沙坦氢氯噻嗪片（含厄贝沙坦150mg,氢氯噻嗪12．5mg）1片,每日1次,空腹或餐前口服。两组疗程均为8周。结果两组患者治疗后收缩压、舒张压与同组治疗前比较,差异均有统计学意义（P〈0．01）。治疗组治疗后收缩压、舒张压与对照组比较,差异均有统计学意义（P〉0．05）。治疗组总有效率为92．11％,对照组总有效率为73．68％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗老年原发性高血压效果优于单一用药．是比较理想的联合用药方案．值得临床推广使用。     

厄贝沙坦联合左旋氨氯地平治疗原发性高血压的临床效果观察

目的探讨厄贝沙坦联合左旋氨氯地平治疗原发性高血压的临床效果。方法选择本院收治的原发性高血压患者120例,平均分为研究组与对照组,每组各60例。对照组患者给予厄贝沙坦口服,研究组在对照组的基础上口服左旋氨氯地平。结果两组经过相应的治疗后,DBP及SBP均有所下降,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05）;研究组治疗后SBP值与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。研究组治疗的总有效率为91．67％,明显高于对照组的75．00％（P〈0．05）。两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论厄贝沙坦联合左旋氨氯地平治疗原发性高血压的效果明显。依从性好,不良反应少,安全可靠,值得在临床推广应用。     

吡格列酮治疗32例非酒精性脂肪肝的临床分析

目的回顾性分析毗格列酮对非酒精性脂肪肝（NAFLD）的有效性及安全性。方法对32例NAFLD患者进行为期24周的临床治疗观察．以此评价该药对脂肪肝的治疗效果。结果治疗24周时对照组显效6例,有效8例,无效16例,总有效率46．7％;毗格列酮组显效10例。有效15例,无效7例,总有效率78．1％;毗格列酮组较对照组谷草转氨酶（AST）、谷丙转氨酶（ALT）、甘油三酯（TG）、空腹胰岛素（Fins）、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）均明显降低,有统计学意义（P〈0．05）。结论毗格列酮能改善NAFLD患者的血脂、胰岛素抵抗,减轻脂肪肝。     

缬沙坦联合氨氯地平对高血压患者肾脏保护的临床研究

目的观察缬沙坦联合氨氯地平治疗高血压的降压疗效及对肾脏保护作用。方法120例高血压患者随机分成缬沙坦联合氨氯地平治疗组（观察组,60例）、缬沙坦治疗组（对照组,60例）,两组均治疗12周,观察比较两组治疗前、后血压、血尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）、尿白蛋白（Alb）及N-乙酰基-P葡萄糖苷酶（NAG）等水平变化。结果治疗12周后,观察组显效44例、有效14例、无效2例、有效率96．7％,对照组显效28例、有效18例、无效14例、有效率60．0％,两组治疗有效率差异有统计学意义（X2=21．27,P〈0．05）。治疗后,两组BUN、Alb和NAG较治疗前明显降低（t=3．14、4．28、6．03,均P〈0．05）;治疗后Scr也降低,但差异无统计学意义（t=0．291,P〉0．05）。观察组治疗后NAG与对照组差异有统计学意义（t=8．12,P〈0．05）。全部患者均能够耐受药物的治疗,治疗1d后出现头痛3例,约10d后症状消失;全部患者均未出现咳嗽、水肿、无力、高血钾等不良反应。结论缬沙坦联合氨氯地平治疗对高血压具有明显的肾脏保护作用。     

厄贝沙坦-氢氯噻嗪治疗原发性高血压合并高尿酸血症的疗效观察

目的观察厄贝沙坦-氢氯噻嗪治疗原发性高血压合并高尿酸血症的临床疗效。方法选择120例原发性高血压1～2级患者,血尿酸440～5301amol／L,随机分成两组：厄贝沙坦氢氯噻嗪组（厄贝沙坦150mg／d,氢氯噻嗪12．5mg／d）62例,氯沙坦组（50mg／d）58例,平均8周,进行治疗前后血压、血尿酸的对比研究。结果厄贝沙坦一氢氯噻嗪治疗原发性高血压的临床效果同氯沙坦一样有效,两组总有效率分别为95-2％和93．1％（P〉0．05）;治疗后两组高尿酸水平有明显的下降（P〈0．05）。结论厄贝沙坦-氢氯噻嗪除有良好的降压作用外,尚能安全有效地降低原发性高血压患者合并的高尿酸血症。     

比索洛尔与培哚普利治疗原发性高血压的疗效及心率变异性比较

目的观察比索洛尔与培哚普利治疗高血压的降压效果及对心率变异性的影响。方法选择原发性高血压患者60例随机分为比索洛尔（A）组30例和培哚普利（B）组30例,疗程为4周,治疗前后均作动态血压（ABPM）监测,并作心率变异性分析。结果降压疗效：A组显效9例（30．0％）,有效11例（36．7％）,无效10例（33．3％）,总有效20例（66．7％）;B组显效4例（13．3％）,有效8例（26．7％）,无效18例（60．0％）,总有效12例（40．0％）,两组总有效率差异有统计学意义（X2=3．95,19〈0．05）;两组治疗后极低频（VLF）、低频（LF）水平明显低于治疗前（P〈0．05或P〈0．01）;A组总不良反应总发生率（3．1％）低于B组（10．0％）（X2=3．85,P〈0．05）。结论比索洛尔能有效地降低血压,减慢心率,改善高血压患者的心率变异性,从而防止高血压患者心血管事件发生。     

伊贝沙坦和依那普利治疗原发性高血压的临床对照研究

目的:探讨伊贝沙坦治疗高血压的临床疗效和安全性。方法:采用随机对照的方法治疗124例高血压患者。结果:服药8周后伊贝沙坦组总有效率89.2％,收缩压和舒张压分别由治疗前（155.4±16.3）mmHg,（103.8±10.1）mmHg降至治疗后（132.5±10,7）mmHg,（89.2±9.5）mmHg;依那普利组总有效率为84.8％,收缩压和舒张压分别由治疗前（15.1±12.6）mmHg,（102.4±11.8）mmHg降至治疗后（136.2±12.6）mmHg,（88.5±10.1）mmHg,两组比较无统计学意义。伊贝沙坦治疗后使收缩和舒张负荷均有下降,与用药前有显著的差别,无严重的不良反应。结论:伊贝沙坦是一种安全和有效的治疗轻中度原发性高血压的药物。     

盐酸吡格列酮对高血压病伴胰岛素抵抗患者的降压及肾保护作用的研究

目的研究盐酸吡格列酮对高血压患者伴胰岛素抵抗的肾脏保护作用。方法将于2010年10月至2012年08月于我院确诊为高血压病,同时合并胰岛素抵抗的患者83例,随机分为两组,治疗组41例,给予厄贝沙坦＋盐酸吡格列酮,对照组42例给予厄贝沙坦＋二甲双胍。治疗前及治疗3个月后分别测定血压、空腹血糖（FPG）、空腹胰岛素（InS）、MA及CysC。结果两组患者治疗后血压均有明显下降,治疗组下降幅度超过对照组,P〈0．01;两组MA及CysC均有显著下降,达到统计学差异,其中治疗组比对照组下降更明显,P〈0．01;治疗组的胰岛素水平下降,胰岛素抵抗指数下降,达到统计学差异,P〈0．01,对照组的胰岛素水平改变无显著性差异。结论对于高血压并胰岛素抵抗患者,盐酸毗格列酮能够改善胰岛素抵抗、降低血压、减轻。肾脏早期损害。     

厄贝沙坦联合利尿剂治疗老年收缩期高血压的疗效观察

目的：探讨分析厄贝沙坦联合利尿剂治疗老年收缩期高血压的临床效果。方法选取本院自2011年6月～2013年6月收治的76例老年收缩期高血压患者随机分为观察组与参考组,各为38例,观察组患者采用厄贝沙坦联合利尿剂治疗,参考组患者单纯采用厄贝沙坦治疗,比较两组患者临床治疗效果、收缩压、舒张压改变情况及不良反应发生率。结果两组患者治疗总有效率分别为97.4％、73.7％,观察组治疗总有效率明显大于参考组,比较差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后观察组患者收缩压、舒张压下降程度均明显大于参考组（P＜0.05）;两组患者不良反应发生比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论厄贝沙坦联合利尿剂治疗老年收缩期降压效果显著,安全性高,可在高血压治疗中推广使用。     

左旋氨氯地平联合厄贝沙坦治疗原发性高血压的疗效分析

目的对左旋氨氯地平与厄贝沙坦联合医治原发性高血压的临床治疗效果进行探讨。方法对2011年3月至2012年3月在本院接受治疗的58例原发性高血压患者进行回顾性的分析,通过随机抽取的形式,将所有患者分成治疗组与对照组2组,每组各29例。其中对照组采用厄贝沙坦进行治疗,治疗组则是在对照组的前提下结合左旋氨氯地平进行治疗,密切观察两组患者收缩压与舒张压的变化,比较两组患者的临床疗效。结果两组患者的收缩压与舒张压均有显著性的下降,两组间差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组的29例患者中,显效20例,有效7例,无效2例,总有效率为93.1%。而对照组的29例患者中,显效15例,有效8例,无效6例,总有效率为79.3%,治疗组的有效率优于对照组（P〈0.05）。两组不良反应均比较少。结论左旋氨氯地平与厄贝沙坦联合治疗的临床疗效显著,可以降低患者的血压,而且其安全性极高,患者服用后的不良反应较少,值得临床上广泛的推广与应用。     

尼群地平联合脑心通治疗老年单纯收缩期高血压临床疗效分析

目的探讨脑心通联合尼群地平对老年单纯收缩期高血压患者的临床疗效。方法选取我院老年单纯收缩期高血压患者108例,随机分为治疗组与对照组,治疗组口服脑心通和尼群地平,对照组口服尼群地平,疗程为4周。观察两组患者治疗前后的血压值变化。结果治疗组降压显效15例,有效29例,无效10例,总有效率91．3％,对照组50例,显效9例,有效17例,无效24例,总有效率52．O％。治疗组降压疗效明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论脑心通联合尼群地平对老年单纯收缩期高血压患者有较好的降压作用,临床疗效显著,值得临床借鉴。     

氨氯地平联合厄贝沙坦治疗中、重度高血压43例疗效观察

目的探讨氨氯地平联合厄贝沙坦对单纯中、重度高血压（无器官损害和临床并发症）的l临床降压效果及不良反应。方法选择我院门诊和住院的2、3级高血压患者共86例,随机分为治疗组和对照组。治疗组给予厄贝沙坦（商品名：安博维）150mg·d-1并联合氨氟地平（商品名：络活喜）5mg·d-1;对照组用厄贝沙坦（商品名：安博维）150mg·d-1,4周后如血压未达标改为300mg·d-1。两组均晨起时顿服药物。总疗程8周。结果治疗组降压总有效率93．01％,血压达标39例（90．69％）;对照组总有效率84．2％．血压达标32例（74．41％）．两组总有效率及达标率差异有显著性意义（P〈0．05）。结论氨氯地平联合厄贝沙坦治疗中、重度高血压疗效确切,副作用少,降压达标率高。     

厄贝沙坦分散片治疗高血压临床观察

目的临床研究厄贝沙坦分散片治疗高血压的效果。方法选高血压患者100例,随机平分为A、B两组,每组50例,A组用厄贝沙坦分散片,B组用依那普利,用药两个月后观察两组患者的高血压控制效果。结果 A组中显效患者35例,有效12例,无效3例;B组中显效患者36例,有效11例,无效3例。两组比较,差别无统计学意义（P〈0.05）,可认为两组药物治疗高血压无差别。结论厄贝沙坦分散片治疗高血压效果较好。     

厄贝沙坦对维持血液透析患者胰岛素抵抗影响的相关研究

目的探讨厄贝沙坦对维持血液透析患者胰岛素抵抗的影响。方法以40例稳定规律透析且近2周未用血管紧张素AT1受体阻滞剂或血管紧张素转化酶抑制剂药物的血液透析患者为研究对象,逐步换用厄贝沙坦降压并使血压保持基本稳定,分别于换用厄贝沙坦降压治疗前及治疗5周和10周时,透析当天空腹抽血检测血生化、空腹血糖和空腹胰岛素,评估胰岛素抵抗指数。结果提示厄贝沙坦治疗后患者高密度脂蛋白、甘油三酯、血肌酐、尿素氮、白蛋白、血钾、甲状旁腺素和空腹血糖无明显变化,总胆固醇、低密度脂蛋白有所下降,但空腹胰岛素由（13．5-4-3．7）uIU／m1降至（9．1±2．3）uIU／ml,且胰岛素抵抗指数由（3．5±1．5）降至（2．2±0．8）,治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论厄贝沙坦能改善稳定规律血液透析患者胰岛素抵抗状态。     

巨贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压临床效果观察

目的探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪片对原发性高血压的临床疗效。方法选择本院收治的原发性高血压128例患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各64例,对照组给予厄贝沙坦片治疗,观察组给予厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗,两组治疗时间均为4周。观察两组治疗前后血压变化及不良反应的发生率。结果治疗4周后,观察组收缩压和舒张压均显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组总有效率分别为89．1％,对照组总有效率为79．7％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组均未见严重不良反应发生。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压疗效显著,且不良反应少,安全性较好,值得临床推广使用。