蝎毒对人肿瘤细胞株和动物移植性肿瘤的作用

用人食管癌Ｅｃａ１０９、人宫颈癌ＨｅＬａ细胞株和艾氏腹水癌（ＥＡＣ）小鼠检测了马氏钳蝎 蝎毒（ＳＶＣ）体外、体内的抗肿瘤作用。结果显示，ＳＶＣ的浓度为０． ０１７ ｍｇ／Ｌ，处理Ｅｃａ １０９细胞２４、 ４８、７２ｈ后，细胞生长抑制率分别为 ３５． ６％、３９． ５％、３６， ９％；ＭＴＴ显色法表明，ＳＶＣ浓度为０． ０１７、 ０．０３４、０．０８５ ｍｇ／Ｌ时，对Ｅｃａ１０９细胞的毒性作用分别达 ６３％、５６％、５９％。 ＳＶＣ对体外培养的 ＨｅＬａ细胞作用不明显。 ＳＶＣ腹腔注射于ＥＡＣ小鼠，其剂量为每ｋｇ体重 ０． １、０． ３ ｍｇ，连续给药 １０ ｄ，ＥＡＣ小鼠的生命延长率分别为 ５２．０％、５４．４％，差异显著（Ｐ＜０． ０５）；在停药第 １０ ｄ时，ＥＡＣ小 鼠的体重抑制率亦有明显差异。结果证明：ＳＶＣ对Ｅｃａ １０９细胞和ＥＡＣ小鼠有抑制作用，对ＨｅＬａ 细胞作用不明显。     

马氏钳蝎蝎毒对人食管癌细胞株细胞周期的影响

应用流式细胞仪，分析经含不同浓度马氏蝎蝎毒的培养在，培养人食管癌细胞株，观察蝎毒对人食管癌细胞株细胞周期的影响。结果；ＳＶＣ可使Ｅｃａ－１９细胞ＤＮＡ指数下降，引起细胞周期中Ｇ０／Ｇ１期细胞的积聚和Ｓ期细胞明显减少，导致Ｅｃａ－１０９细胞的增殖指降低。     

马氏钳蝎蝎毒对人食管癌细胞株细胞周期的影响

应用流式细胞仪（ＦＡＣ４２０），分析经含不同浓度马氏钳蝎蝎毒（ＳｃｏｖｐｉｏｎＶｅｎｏｍＣｒｕｄｓ，ＳＶＣ）的培养基，培养人食管癌细胞株（Ｅｃａ１０９），观察蝎毒对人食管癌细胞株细胞周期的影响。结果：ＳＶＣ可使Ｅｃａ１０９细胞ＤＮＡ指数下降，引起细胞周期中Ｇ０／Ｇ１期细胞的积聚和Ｓ期细胞明显减少，导致Ｅｃａ１０９细胞的增殖指数降低。与对照组比差异均有显著性（Ｐ＜００５）。提示：ＳＶＣ可能抑制Ｅｃａ１０９细胞ＤＮＡ合成，起到抑制癌细胞增殖的作用。     

吗啡对创伤小鼠免疫功能和艾氏腹水癌小鼠存活的影响

骨折应激性小鼠iH吗啡0.6mg/kg,每12小时一次,于应激后1、3、5、7天,用液相单层玻片法测溶血空斑形成细胞数(PFC),用分光光度法测定溶血素抗体生成数,并摘取胸腺和脾脏称重。结果应激后没iH吗啡和iH吗啡组测定值均低于对照组,P<0.01或P<0.05。但应激无iH吗啡1和3天组PFC和1、3、5、7天组溶血素抗体生成又均低于同时iH吗啡组,P<0.05。提示,iH吗啡对应激小鼠体液免疫和免疫器官有保护作用。吗啡可使艾氏腹水癌鼠存活期缩短,且纳洛酮无明显逆转作用。     

蝎毒对人白血病细胞株的抑制作用

目的 :采用 3种人白血病细胞株 (人B淋巴细胞株Raji、人早幼粒白血病细胞株HL - 6 0、人红白血病细胞株K5 6 2 )作为实验模型 ,观察东亚钳蝎毒对人白血病细胞的生长抑制作用。方法 :台盼蓝排染法细胞计数观察细胞生长、MTT法检测蝎毒对细胞的毒性、流式细胞术分析凋亡细胞。结果 :蝎毒对Raji、HL - 6 0、K5 6 2 3种人白血病细胞具有明显的细胞毒性和生长抑制作用 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 ) ,并且其作用强度在一定范围内呈现浓度和时间依赖性。结论 :蝎毒对人白血病细胞具有抑制作用     

热休克诱导艾氏腹水癌细胞的抗肿瘤效应

目的研究热休克后的肿瘤细胞内多种热休克蛋白(HSP)的抗肿瘤效果及其作用机理。方法应用丝裂霉素C(MMC)灭活经43℃热休克2 h或14 h的小鼠艾氏腹水癌细胞(EAC),以此作抗原进行体内肿瘤免疫保护试验及小鼠淋巴细胞体外肿瘤杀伤实验。结果经43℃热休克2 h或14 h的EAC细胞攻击后,小鼠淋巴细胞对EAC细胞杀伤率分别为67.6%、80.6%,与对照组比较均有显著性差异(P<0.05,P<0.01);腹水生成量明显低于对照组(P<0.05)。结论热休克后的EAC细胞内的HSPs表达增多,并随热休克时间的延长而增加,其免疫效果也相应增强与多种HSPs的联合作用有关。     

蝎毒对小鼠淋巴瘤细胞株的生长抑制和诱导凋亡作用的研究

目的：研究蝎毒对小鼠淋巴瘤细胞株的生长抑制和诱导凋亡作用。方法：应用MTI、法观察蝎毒对细胞的抑制作用,光镜、透射电镜观察细胞结构的改变,原位末端标记检测DNA断裂,流式细胞术分析凋亡细胞。结果：蝎毒(12．5—200μg/ml)可明显地抑制小鼠淋巴瘤细胞生长和诱导细胞凋亡,并且其作用强度在一定范围内呈现对浓度和时间的依赖性。结论：蝎毒能抑制小鼠淋巴瘤细胞生长和诱导细胞凋亡。     

多西紫杉醇对宫颈癌细胞系Hela细胞毒性和放射增敏作用的研究

目的探讨多西紫杉醇对宫颈癌细胞系Hela的细胞毒性和放射增敏作用。方法MTT法检测多西紫杉醇对Hela的细胞毒性以及1.0nM多西紫杉醇对Hela不同分割放疗方式的增敏效果;克隆形成实验分析不同浓度多西紫杉醇对Hela细胞生长抑制的影响,多靶单击拟合模型方程测定的各组细胞放射增敏比,评价增敏效果。结果0.1￣20.0nM多西紫杉醇对Hela细胞的细胞毒性有明显剂量和时间依赖性,20.0nM以上浓度及药物作用超过48h多西紫杉醇的细胞毒性并无明显增加。1.0nM和5.0nM多西紫杉醇放射增敏比分别为1.26和1.69。1nM多西紫杉醇对2.0Gy/次、1.0Gy/次(×2)、0.5Gy/次(×4)分割放疗组的放射增敏比分别为:2.03、2.51、3.57;多西紫杉醇增敏比分别为:1.41、1.82、2.92,每组中放射增敏比较多西紫杉醇增敏比高。结论多西紫杉醇对宫颈癌细胞系Hela有良好的细胞毒性和放射增敏作用,对低剂量分割放射的增敏作用更强。     

氯丙嗪对体外培养人宫颈癌Hela细胞株的生长抑制作用

目的：探讨氯丙嗪对人宫颈癌Hela细胞株的体外抑制作用。方法：采用MTT测定法，观察不同浓度氯丙嗪(0μmol／L，3．0μmol／L，6．0μmol／L，12．5μmol／L，25．0μmol／L，50．0μmol／L，100．0μmol／L)作用后体外培养的人宫颈癌Hela细胞的细胞增殖抑制率，并于用药后不同时间点观察细胞形态学变化。结果：不同浓度的氯丙嗪对Hela细胞生长均有抑制作用，随药物浓度的增加，抑制作用加强。氯丙嗪浓度为3．0μmol／L即呈现明显的生长抑制作用，抑制率为7．91％；浓度为100．0μmol／L时抑制率最高，达59．39％。用药4h后镜下即可见部分细胞贴壁性降低，肿胀呈球形，核膜溶解，不见核的轮廓；部分细胞裂解呈碎片状；用药8h后碎片明显增多。结论：氯丙嗪对人宫颈癌Hela细胞株具有体外生长抑制作用。     

艾氏腹水癌腹水对刀豆素A诱导胸腺细胞增殖反应的影响

本文究研了艾氏腹水癌腹水对刀豆素A诱导的胸腺细胞增殖反应的影响,发现腹水中至少存在两种对胸腺细胞增殖反应起相反作用的因子,一种为活化因子,来源于宿主的粘附细胞,能明显提高胸腺细胞对刀豆素A的反应,作用迅速,发生于细胞接受有丝分裂原刺激之前;另一种为抑制因子,来源于肿瘤细胞。     

弯齿琵甲粗蛋白诱导Hela细胞凋亡的实验研究

目的研究弯齿琵甲粗蛋白诱导宫颈癌Hela细胞的凋亡作用及其作用机制。方法采用硫酸铵沉淀法提取弯齿琵甲粗蛋白,分别按7.5、10和15μg.mL-1三个浓度作用于Hela细胞48h和72h,吖啶橙-EB染色后倒置荧光显微镜下观察细胞的形态变化,DNA琼脂糖凝胶电泳检测凋亡细胞DNA断裂情况,Annexin V-FITC/PI双染法定量检测细胞的凋亡情况。结果不同浓度的粗蛋白作用于细胞48h后均出现较明显的细胞凋亡形态,10和15μg.mL-1两浓度粗蛋白作用于细胞后使DNA片断化,流式细胞术检测显示加入15μg.mL-1的弯齿琵甲粗蛋白在48h以及72h的凋亡率分别达到了10.95%和28.075%,坏死率也分别达到了2.02%和18.34%。结论弯齿琵甲粗蛋白能够抑制Hela细胞增殖,诱导Hela细胞凋亡,且呈时间剂量依赖关系。     

Inhibition of Ehrlich ascites carcinoma by Manilkara zapota L. stem bark in Swiss albino mice

Objective

To evaluate the antitumor activity of Manilkara zapota (M. zapota) L. stem bark against Ehrlich ascites carcinoma (EAC) in Swiss albino mice.

Methods

The in vivo antitumour activity of the ethyl acetate extract of stem bark of M. zapota L. (EASM) was evaluated at 50, 100 and 200 mg/kg bw against EAC using mean survival time. After administration of the extract of M. zapota, viable EAC cell count and body weight in the EAC tumour hosts were observed. The animal was also observed for improvement in the haematological parameters (e.g., heamoglobin content, red and white blood cells count and differential cell count) after EASM treatment.

Results

Intraperitoneal administration of EASM reduced viable EAC cells, increased the survival time, and restored altered haematological parameters. Significant efficacy was observed for EASM at 100 mg/kg dose (P<0.05).

Conclusions

It can be concluded that the ethyl acetate extract of stem bark of M. zapota L. possesses significant antitumour activity.     

喷他脒对人宫颈癌细胞株 Hela 细胞增殖和诱导凋亡的作用

目的:研究抗肺孢子虫类药物喷他脒对人宫颈癌Hela细胞增殖的抑制作用和凋亡的诱导作用,探讨其抗癌机制。方法:应用MTT法检测不同浓度喷他脒对Hela细胞的生长抑制作用,光镜观察其形态学变化,流式细胞仪及流式细胞仪间接免疫荧光技术检测其细胞周期、细胞凋亡率及细胞内bcl-2蛋白的表达。结果:Hela细胞经不同浓度(分别为0.10μmol/L、1.00μmol/L、10.00μmol/L、100.00μmol/L)的喷他脒处理后,细胞生长明显受到抑制,且这种抑制作用呈时间及浓度依赖性,10.00μmol/L、100.00μmol/L喷他脒作用72 h后抑制率分别达到89.32%和97.26%。倒置显微镜和光学显微镜可观察到细胞增殖情况的形态学改变。流式细胞仪分析,实验组G0/G1期上升,S期下降,凋亡率上升,细胞内bcl-2蛋白表达率明显降低,并呈剂量依赖性。结论:喷他脒对Hela细胞生长的抑制作用呈明显的时间及浓度依赖性,并诱导其凋亡,同时可使抗凋亡基因bcl-2蛋白的表达下降。     

姜黄素对Hela细胞周期各时相的影响

目的：探讨姜黄素对Hela细胞(人宫颈癌细胞)增殖周期各时相的影响,为宫颈癌化疗寻求有 效药物。 方法：应用MTT比色法和流式细胞术测定不同浓度姜黄素（0、10、20和40 mg·L^-1） 对Hela细胞增殖的抑制率和细胞周期各时相的变化,并应用电子显微镜观察Hela细胞的亚细胞改变。 结果：0、10、20和40 mg·L^-1姜黄素对Hela细胞增殖的抑制率分别为3.0%、21.4%、32.8%和49.2%,且呈剂量依赖性;流式细胞术显示,G₁期细胞增多,S期细胞减少,G ₂／M期细胞相对增多;细胞结构显示,细胞空化、染色质凝集、凋亡小体增多。 结论：姜黄素能够抑制HeLa细胞增殖,阻止G₁期细胞向S期转化的进程,促进Hela细胞凋亡。     

米非司酮对宫颈癌Hela细胞的增殖抑制作用

目的 :探讨米非司酮对人子宫颈癌Hela细胞增殖的影响。方法 :采用MTT测定 ,观察不同浓度米非司酮 (10 ,5 ,2 .5 μmol/L)对Hela细胞增殖的抑制作用 ;通过ABC免疫组化法 ,检测用药后Hela细胞Ki 6 7抗原表达的变化。结果 :3个浓度的米非司酮对Hela细胞增殖均有抑制作用 ,并呈剂量依赖性 ,其中以 10 μmol/L浓度抑制作用最强 ,抑制率达 5 7.6 9% ;2 .5 μmol/L米非司酮可使Ki 6 7抗原表达明显减少。 结论 :米非司酮体外对PR阳性的人宫颈癌细胞有明显的抑制作用 ,通过降低细胞Ki 6 7抗原的表达而抑制其增殖。