思密达联合合生元益生菌治疗小儿非感染性腹泻疗效分析

目的主要用于临床观察小儿非感染性腹泻症状的药物治疗方法,就腹泻用药思密迭与合生元益生菌的联合使用效果进行临床观察,总结其治疗效果。方法：对本院2010年4月～2011年2月入院治疗145例非感染性腹泻儿童患者的治疗方法与效果进行分组讨论,其中观察组患儿75例,采用思密达联合合生元益生菌药物治疗,对照组68名患儿采用传统药物治疗方法,对药物治疗效进行观察。结果：观察组患儿遗过使用思密达联合合生元益生菌的治疗方法,痊愈率明显高于对照组儿童,治疗效果存在统计学差异（P〈0．05）。结论：采用思密达联合合生元益生菌治疗小儿非感染性腹泻具有较好的疗效,可以在小儿腹泻临床用药方面进行推广。     

微生态制剂（金双岐）联合思密达治疗小儿腹泻的临床研究

目的研究微生态制剂（金双岐）联合思密达治疗小儿腹泻的临床价值。方法将2011年8月—2013年9月就该院收治的小儿腹泻患者纳入研究,根据治疗方法不同分为给予思密达治疗的对照组和给予微生态制剂（金双岐）联合思密达治疗的观察组,观察两组患儿的腹泻情况和机体炎症情况。结果观察组患儿的腹泻和腹痛缓解时间短于对照组;治疗后1 d时,观察组的腹泻次数少于对照组;治疗后3 d时,炎症指标IL-1、IL-6、C反应蛋白水平低于对照组。结论微生态制剂（金双岐）联合思密达治疗有助于控制腹泻症状、缓解炎症反应,是治疗小儿腹泻的理想方法。     

思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻的效果观察

目的:研究思密达保留灌肠联合口服锌制剂对治疗小儿腹泻的作用.方法:观察60例腹泻小儿进行治疗的疗效.结果:治疗后共39例患儿大便样形状恢复正常,且每天排便一次,观察组占24例,有效率96.67％,较对照组高;观察组平均止泻时间较对照组短,P<0.05.结论:思密达保留灌肠联合口服锌制剂是治疗小儿腹泻的可靠手段,安全可行.     

思密达治疗小儿腹泻30例疗效观察

目的 观察思密达对小儿腹泻的疗效。方法 57例小儿腹泻随机分成治疗组30例,对照组27例,治疗组给予思密达。1岁以下：每日1袋,分3次服用;1－2岁：每日1－2袋,分3次服用;2岁以上,每日2－3袋,分3次服用;宜于两餐之间服用,急性腹泻,首剂量加倍。对照组除不用思密达外其他均同不治疗组。结果 治疗组总有效率96．6％,对照组总有效率74．0％,两组比较差别有非常显著性意义（P＜0．01）。结论 思密达治疗小儿腹泻疗效肯定。     

思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻

目的探究在小儿腹泻治疗中采用蒙脱石散(思密达)保留灌肠联合口服锌制剂进行干预所起到的疗效。方法选取天津市津南医院于2018年4月-2019年4月所接纳治疗的腹泻患儿100例,随机分为对照组和观察组各50例,对照组给予常规治疗,观察组给予思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗,对两组患儿的最终治疗结果数据作出统计并分析比较。结果干预治疗后,观察组治疗总有效率为98.0%,高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。干预治疗后,观察组止泻时间、治疗时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在对小儿腹泻实施治疗时,通过思密达保留灌肠、口服锌制剂联合运用的治疗方式所起到的疗效更好,因此值得临床推广运用。     

培菲康联合思密达对108例小儿急性腹泻的治疗作用

目的:观察108例培菲康联合思密达治疗小儿急性腹泻的疗效.方法:选取102例小儿急性腹泻作为对照组,单用思密达治疗,选取108例作为治疗组,联合使用培菲康和思密达治疗,治疗后观察疗效.结果:108例培菲康联合思密达治疗小儿急性腹泻的显效率为85.2%,总效率为96.3%;而102例对照组的显效率为64.7%,总有效率为84.3%.治疗组治疗小儿急性腹泻疗效明显高于对照组(p<0.05),症状体征好转及消失时间差异具有统计学意义(p<0.01).结论:培菲康联合思密达治疗小儿急性腹泻具有疗效好,病程短,且安全有效的优点.     

思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻的临床研究

目的 :思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻的临床疗效分析.方法 :采取方便抽样法抽取80例于2015年6月至2016年5月期间来我院进行治疗的腹泻患儿,以随机数字表法分为两组,观察组和对照组,各组均为40例患者.两组患儿都采取抗感染、补液、纠正酸中毒等常规疗法进行治疗,且均给予思密达保留灌肠进行治疗,观察组患儿在此基础上联合给予口服锌制剂进行治疗.结果 :临床治疗有效率,观察组患儿97.5%显著高于对照组的85.0%,比较差异存在统计学意义P<0.05.患儿的腹泻消失时间、高热消退时间、腹痛消失时间及排便恢复正常时间,观察组患儿均显著短于对照组,比较差异存在统计学意义P<0.05.结论 :思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻可显著提高患儿的临床治疗效果,且起效时间较快.     

思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻的临床研究

目的:探讨思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻的临床疗效。方法:选取2009年8月～2011年8月期间收治的小儿腹泻患者96例,根据区组化分组法随机将患儿分成研究组(思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗组)和对照组(常规基础治疗组),每组48例。两组患者经明确诊断和严格体检后均给予静脉补液和纠正酸碱平衡以及抗感染等常规基础治疗。而研究组患者则在常规治疗的基础上加用思密达保留灌肠与口服锌制剂的联合用药方案,并对两组患者的临床治疗效果改善情况进行系统化的对比分析。结果:与对照组患者相比,其研究组患者的显效率和总有效率均得到进一步的改善和提高,差别均具有统计学意义(P<0.05);与此同时,其平均止泻时间亦明显降低,差别亦呈现出统计学意义(P<0.05)。讨论:采用思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻,其治疗效果显著,是小儿腹泻患者较为理想的药物联合治疗方案。     

思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻的临床效果分析

目的观察小儿腹泻经思密达保留灌肠、口服锌制剂联合治疗的效果。方法选取我院2013年4月至2016年4月收治的168例腹泻患儿,按照随机抽签的方式,分成观察组和对照组,每组均为84例。两组均给予常规治疗,观察组在此之上,经思密达保留灌肠、口服锌制剂联合治疗,对比两组止泻的时间和临床效果。结果观察组止泻时间(48.6±2.9)h,对照组止泻的时间(100.4±3.3)h,组间比较,P0.05。观察组和对照组的治疗总有效率分别为:96.43%、78.57%,差异具有统计学意义,P0.05。结论小儿腹泻经思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗,临床疗效显著,且不良反应发生率较低,值得临床方面应用和推广。     

思密达治疗小儿急性腹泻疗效观察

目的观察思密达治疗小儿急性腹泻疗效。方法将60例临床确诊为小儿急性腹泻的患儿随机分为两组,思密达治疗组和痢特灵对照组,均以5d为1个疗程。结果思密达组40例,显效率75％,痢特灵组20例,显效率40％。两者比较有显著性差异（P〈0．01）。结论思密达在治疗小儿急性腹泻中有显著治疗作用。     

消旋卡多曲治疗秋季腹泻的临床研究

目的：探讨消旋卡多曲用于秋季腹泻治疗的临床疗效。方法：选取在笔者所在医院治疗的秋季腹泻患儿86例,随机分为观察组和对照组,两组均给予常规治疗,观察组加用消旋卡多曲进行治疗,对照组加用思密达进行治疗,比较疗效。结果：观察组总有效率为97．67％,对照组总有效率为81．40％,观察组腹泻停止时间、体温恢复时间、脱水纠正时间和总病程明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：消旋卡多曲用于秋季腹泻的治疗,可加速症状缓解,缩短病程,提高治疗疗效。     

不同喂养方式对腹泻小儿辅助治疗的临床效果观察

目的观察去乳糖奶粉及合生元联合喂养辅助治疗婴幼儿腹泻的治疗效果,为临床治疗提供理论依据。方法将98例腹泻患儿随机分成治疗组58例及对照组40例。治疗组给予去乳糖奶粉、合生元及米汤、稀饭喂养,对照组继续母乳或配方奶粉及米汤、稀饭喂养。结果去乳糖奶粉及合生元联合治疗小儿腹泻总有效55例,占94.8%;对照组总有效31例,占77.5%。2组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组腹泻消退时间为（2.8±1.1）d,平均住院时间为（5.5±1.7）d,与对照组消退时间[（4.9±2.6）d]和平均住院时间[（8.5±2.3）d]比较,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论去乳糖奶粉及合生元联合喂养对小儿腹泻可明显缩短病程,减轻病情。     

思密达联合肠泰合剂治疗儿童轮状病毒肠炎疗效研究

目的研究思密达联合肠泰合剂治疗儿童轮状病毒肠炎的临床疗效。方法选取我院轮状病毒肠炎患儿110例,按照隐匿数字随机法分两组,对照组采取常规治疗,观察组在此基础上,采取思密达联合肠泰合剂治疗,比较两组临床疗效。结果观察组总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。观察组腹泻改善时间、平均病程、腹泻改善时间及病程均短于对照组（P〈0．05）。两组患儿治疗过程中均无明显不良反应（P〉0．05）。结论思密达联合肠泰合剂可缩短病程,提高疗效,且不增加不良反应。     

前瞻性研究微生态制剂用于小儿腹泻的疗效观察

目的为了进一步提高小儿腹泻的临床治疗效果,探讨和分析临床应用微生态制剂的可行性和安全性。方法将2012年2月—2013年2月来我院儿科就诊的160例小儿腹泻患者按照随机双盲的原则分为治疗组和观察组,其中观察组患者治疗上给予常规止泻、抗感染及对症支持治疗,治疗组患者在常规抗感染、止泻及对症支持治疗的同时给予微生态制剂,对比和分析两组患者的临床治疗效果。结果经过对比研究发生,治疗组患者的临床治疗总有效率（92.5%）显著优于观察组患者（65.0%）,且两组患者比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论对于小儿腹泻患者在常规抗感染和对症支持治疗的同时给予微生态制剂,可以显著提高临床治疗效果,值得推广。     

天然蒙脱石粉剂治疗腹泻型肠易激综合征

目的　比较天然蒙脱石粉剂与盐酸山莨菪碱治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法　将 6 6例腹泻型肠易激综合征病人随机分为 2组 ,观察组 33例服用天然蒙脱石粉剂 3g,每日 3次 ;对照组 33例服用盐酸山莨菪碱片 1 0 m g,每日 3次。疗程均为 2 8天。结果　观察组总有效率为 87.9% ,对照组总有效率为4 2 .4 % ,两组比较有非常显著性差异 (P<0 .0 1 )。观察组腹泻、粘液便、腹痛、腹胀症状的治疗有效率明显高于对照组。结论天然蒙脱石粉剂是治疗腹泻型肠易激综合征有效而安全的药物     

消旋卡多曲治疗小儿急性腹泻疗效观察

目的观察消旋忙多曲治疗小儿急性腹泻的疗效与安全性。方法选取120例小儿急性腹泻的患儿,随机分为两组,对照组使用思密达、金双歧及补液等对症治疗。观察组在对照组的基础上加用消旋卡多曲,观察两组的临床疗效和不良反应。结果观察组有效率为92％,明显高于对照组（72％）。结论消旋卡多曲能较快减少腹泻的次数,迅速纠正脱水,明显缩短腹泻病程,用药后无明显不良反应,安全性高。     

妈咪爱和思密达联合用药治疗婴儿轮状病毒肠炎的疗效观察

目的探讨妈咪爱和思密达联合用药治疗婴儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法选择2009年6月～2010年6月某院收治的轮状病毒肠炎患儿60例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例。对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予妈咪爱和思密达联合用药。观察两组的临床疗效、症状改善和不良反应。结果观察组临床疗效总有效率为93.3%(28/30),对照组为66.7%(20/30),差异有统计学意义(P﹤0.01);观察组患儿的脱水恢复时间、止泻时间及住院时间均明显早于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05);两组均未出现明显不良反应。结论妈咪爱和思密达联合应用治疗婴儿轮状病毒肠炎能产生协同作用,既能维持肠道微生态平衡又能保护肠黏膜,从而迅速改善症状,显著提高疗效,值得临床进一步推广和应用。     

妈咪爱联合思密达治疗婴幼儿腹泻的临床观察

目的探讨妈咪爱联合思密达散剂治疗婴幼儿腹泻的临床效果。方法将186例腹泻患儿随机分为观察组和对照组（各93例）,观察组进行妈咪爱散剂与思密达散剂联合用药,对照组则单用思密迭散剂。观察对比两组在治疗前后症状、体征指标（包括体温、呕吐、腹痛和腹泻等）,记录退热时间、止泻时间和住院时间。结果观察组显效率为76．3％,对照组显效率为39．9％;观察组总有效率为92．4％,对照组总有效率为68．9％,观察组的显效率和总有效率均显著高于对照组（P〈0．001）。观察组和对照组的退热时间、止泻时间、住院时间组间差异均有统计学意义（P〈0．001）。结论妈咪爱联合思密达散剂治疗婴幼儿腹泻,有助于恢复肠道正常微生态和生理功能,迅速控制和缓解腹泻症状。