辛伐他汀改善慢性心力衰竭预后的临床观察

目的观察他汀类降脂药辛伐他汀对冠心病慢性心力衰竭预后的影响。方法冠心病慢性心力衰竭患者62例,随机分成辛伐他汀组(32例),对照组(30例)。所有心力衰竭患者均常规治疗,治疗组加用辛伐他汀20mg,每晚1次。治疗2个月后复查血脂常规,C反应蛋白(C-RP),测定心功能。结果辛伐他汀治疗组与对照组比较,治疗2个月后,血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、C-RP均有不同程度的降低,心功能有明显改善,两组相比差异有显著性(P<0.05)。结论辛伐他汀治疗冠心病慢性心力衰竭能够改善患者的预后。     

辛伐他汀改善慢性心力裳竭预后的临床观察

目的观察他汀类降脂药辛伐他汀对冠心病慢性心力衰竭预后的影响。方法冠心病慢性心力衰竭患者62例，随机分成辛伐他汀组（32例），对照组（30例）。所有心力衰竭患者均常规治疗，治疗组加用辛伐他汀20mg，每晚1次。治疗2个月后复查血脂常规，C反应蛋白（C—RP），测定心功能。结果辛伐他汀治疗组与对照组比较，治疗2个月后，血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、C—RP均有不同程度的降低，心功能有明显改善，两组相比差异有显著性（P〈0.05）．结诊辛被他汀治疗冠心痛慢性心力衰竭能够政善患者的预后．     

左卡尼丁对老年慢性充血性心衰的心功能及血脂的影响

目的探讨左卡尼丁对老年慢性充血性心衰的心功能及血脂的影响。方法将116例老年慢性充血性心衰患者随机分入对照组与观察组,给予56例对照组患者心力衰竭常规治疗,60例观察组患者在常规治疗基础上静点左卡尼丁。比较两组临床疗效、心功能指标及血脂的改变。结果观察组治疗总有效率为88.3%,显著高于对照组66.1%(P﹤0.05);治疗后观察组心脏指数、左室射血分数及E/A值显著优于对照组(P﹤0.05);治疗后观察组甘油三酯(TG)和胆固醇(TC)显著低于对照组,高密度脂蛋白(HDL)显著高于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论左卡尼丁可显著改善老年慢性充血性心衰患者的心功能,有效调节血脂。     

辛伐他汀在不稳定型心绞痛早期应用的临床观察

目的观察在不稳定型心绞痛(UA)的早期,强化降脂治疗对血脂和心血管事件的影响。方法79例UA患者随机分为辛伐他汀治疗组41例,常规治疗对照组38例。患者在入院48 h内治疗组在常规治疗的基础上,给予辛伐他汀20 mg口服,每晚1次,疗程12周,用药前、用药后12周分别查血脂、肝肾功能、心肌酶、心电图,同时随访心血管事件发生情况。结果12周后辛伐他汀组TC、TG、LDL-C较治疗前明显下降(P<0.05),对照组治疗前后血脂无显著差异(P>0.05)。因心血管事件发生辛伐他汀组与对照组有显著性差异(P<0.05)。结论早期应用辛伐他汀对UA可降脂和减少心血管事件发生。     

运动康复护理干预对冠心病慢性心力衰竭患者心功能及运动耐量的影响

目的研究运动康复护理干预对冠心病慢性心力衰竭患者心功能及运动耐量的影响。方法选择2018年1月至2019年4月我院收治的84例冠心病慢性心力衰竭患者,随机分为对照组和观察组各42例。对照组行常规护理干预,观察组在对照组基础上采用运动康复护理干预。观察两组患者干预3个月后的心功能指标及运动耐量。结果干预3个月后,观察组的LVEF、6-MWT均高于对照组,LVEDd低于对照组(P均<0.05)。结论对冠心病慢性心力衰竭患者采用运动康复护理干预,可有效改善其心功能指标,提高其运动耐量,值得临床推广应用。     

芎芍胶囊对冠心病介入治疗后再狭窄的影响观察

目的芎芍胶囊对冠心病介入治疗后再狭窄的影响。方法以2009年1月至2011年1月期间经皮冠状动脉腔内成形术或支架植入术成功的82例冠心病患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各41例,对照组给予西医常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予芎芍胶囊口服治疗,随访6个月～2年,观察2组患者在心绞痛发作、血脂变化、冠脉造影再狭窄率、死亡率方面的差别,评价治疗效果。结果观察组2年内复发心绞痛8例,复发率为19.51%,对照组2年内复发心绞痛者19例,复发率为46.34%,P〈0.05,差异具有统计学意义;2组患者治疗后血脂均明显降低,但观察组血脂水平下降更为明显,经统计学分析,P〈0.05,具有统计学差异;6个月后复查冠脉造影,观察组发生冠脉再狭窄5例,再狭窄率为12.2%,对照组发生冠脉再狭窄13例,再狭窄率为31.71%;2年内2组患者均无患者死亡,死亡率无统计学差异。结论芎芍胶囊具有活血化瘀、通脉止痛的功效,可有效防止介入治疗后冠状动脉发生再狭窄,与西医常规治疗联合应用是一种有效的防止冠心病介入治疗后再狭窄的治疗方法。     

依洛尤单抗联合他汀与单纯他汀强化治疗老年冠心病患者的疗效和安全性

目的 探讨依洛尤单抗联合他汀与单纯他汀强化治疗老年冠心病患者的疗效和安全性,为老年冠心病的治疗提供有效依据。方法 以随机数字表法将2018年8月至2021年6月昆山市第二人民医院收治的78例老年冠心病患者分为两组,各39例。所有患者均接受阿司匹林、β受体阻滞剂类药物、血管紧张素受体拮抗剂（ARB）或血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）类药物治疗,对照组患者降脂方案为单纯他汀强化治疗（口服阿托伐他汀钙片40 mg,1次/d）,观察组患者降脂方案为依洛尤单抗（每2周皮下注射140 mg依洛尤单抗）联合他汀药物治疗（口服阿托伐他汀钙片20 mg,1次/d）,两组均治疗8周,并随访6个月。比较两组患者治疗8周后的血脂达标率,治疗前后血脂指标水平,以及治疗期间不良反应及随访期间心血管事件发生情况。结果 治疗8周后观察组血脂达标率为76.92%(30/39),对照组血脂达标率为38.46%(15/39),观察组血脂达标率较对照组高;相较于治疗前,治疗8周后两组血清三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、总胆固醇（TC）、脂蛋白a[Lp(a)]均降低,观察组均低于对照组（均P<0.0...     

诺欣妥在慢性心力衰竭患者中的疗效观察及对心功能的影响研究

目的：探讨诺欣妥在慢性心力衰竭患者中的疗效观察及对心功能的影响研究。方法：选择2021年1～12月本院慢性心力衰竭患者50例作为研究对象,采取双盲法将其分为两组,各25例。对照组予以贝那普利治疗,观察组予以诺欣妥治疗,治疗后对患者临床治疗指标进行评价,比较治疗前后心功能变化、临床疗效、血清半乳糖凝集素、糖类抗原125、N末端脑钠肽前体水平以及治疗依从度。结果：治疗前,两组患者心功能对比差异无统计学意义（P>0.05）,治疗后,观察组患者左室射血分数以及6 min步行距离均高于对照组（P<0.05）,脑钠肽低于对照组（P<0.05）;治疗后,观察组患者临床治愈率高于对照组（P<0.05）;治疗前,两组各项指标水平比较差异无统计学意义（P>0.05）,治疗后,观察组患者血清半乳糖凝集素、糖类抗原125、N末端脑钠肽前体水平等指标均高于对照组（P<0.05）;治疗后,观察组患者治疗总依从度92.00%高于对照组68.00%(P<0.05)。结论：采用诺欣妥治疗慢性心力衰竭患者,能够有效改善心功能指标,改善血清半乳糖凝集素、糖类抗原125、N末端脑钠肽...     

美托洛尔治疗老年冠心病慢性心力衰竭52例疗效观察

目的评价β-受体阻滞剂治疗老年冠心病慢性心力衰竭的疗效及安全性.方法 105例老年冠心病慢性心力衰竭患者按就诊顺序随机分为两组,美托洛尔组52例在常规抗心力衰竭治疗基础上加用美托洛尔12.5～25 mg,2/d;对照组53例采用常规抗心力衰竭治疗,未用美托洛尔.定期来诊随访,观察临床表现,监测治疗前后心率、血压、心功能参数变化.结果美托洛尔组显效率53.8%,总有效率88.5%;对照组显效率30.2%,总有效率67.9%,两者比较有显著性差异(P<0.05).美托洛尔组患者心率减慢、血压降低较对照组明显,超声心动图复查显示治疗6个月后左室舒张末期内径缩小,左室射血分数增高较对照组显著.结论美托洛尔为老年冠心病慢性心力衰竭提供一种较为安全有效的药物治疗手段.     

预先置入主动脉内球囊反搏在高危冠心病介入治疗中的效果观察

目的探讨术前预先置入主动脉内球囊反搏(IABP)在高危冠心病介入治疗中的效果。方法选取高危冠心病患者193例,根据是否术前预先置入IABP分为观察组98例和对照组95例。对照组采用常规冠脉介入治疗,观察组在冠脉介入术前预先置入IABP。比较两组的术中并发症以及术后心功能指标。结果观察组术中的恶性心律失常、急性左心衰竭、心源性休克发生率显著低于对照组(P <0.05)。术后1个月、术后12个月,观察组的NT-proBNP显著低于对照组(P <0.05);术后12个月,观察组的LVEF显著高于对照组, LVEDd显著低于对照组(P <0.05)。结论对高危冠心病患者介入术前预先置入IABP可有效降低术中相关并发症发生率,改善患者近远期心功能。     

曲美他嗪对84例房颤伴冠心病患者心力衰竭影响研究

目的 分析曲美他嗪对房颤伴冠心病患者心力衰竭的影响.方法 取某院心内科于2008年4月～2011年4月间收治的房颤伴冠心病患者84例作为研究对象,均经临床确诊,随机分为观察组与对照组各42例.对照组患者使用心内科冠心病心力衰竭常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上,加用曲美他嗪治疗,比较两组患者的临床疗效及心功能指标差异.结果 观察组患者的治疗效果明显优于对照组,两者差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者治疗后心功能指标明显优于对照组(P/0.05).结论 曲美他嗪可以有效改善房颤伴冠心病患者的临床疗效,缓解其心力衰竭状况,改善各项心功能指标,具有积极的临床意义.     

综合护理干预对慢性肺源性心脏病合并心力衰竭的护理效果分析

目的 探讨综合护理干预对慢性肺源性心脏病合并心力衰竭患者心功能及生活质量的影响。方法 选择本院2017年7月—2018年6月收治的慢性肺源性心脏病合并心力衰竭患者88例,采用随机数字表分组法将其分为对照组和观察组,各44例。所有患者均针对病情进行相应对症治疗,对照组采用常规护理干预,观察组在对照组基础上给予综合性的护理干预措施。比较2组患者护理干预前后心功能、生活质量改善情况。结果 2组干预前心功能水平、生活质量评分比较差异无统计学意义(P>0.05);护理干预后,2组心功能水平、生活质量评分均明显升高(P<0.05);观察组护理干预后心功能水平、生活质量评分均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 综合护理干预可显著改善肺心病伴心力衰竭患者心脏功能,提高患者生活质量,护理干预效果显著,可进行推广应用。     

曲美他嗪对冠心病慢性心力衰竭的临床观察

目的观察曲美他嗪对冠心病慢性心力衰竭的临床疗效。方法将160例冠心病合并慢性心力衰竭的患者分为对照组(n=80)和治疗组(n=80),对照组使用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用曲美他嗪治疗,观察治疗前及治疗1年后两组患者超声心动图(UCG)测定左心室舒张末内经(LVEDD)、左室射血分数〔LVEF〕和左室心肌重量(LVMV)等参数和心功能(纽约NYHA分级)变化。结果治疗组总有效率达93.7%,对照组总有效率为73.7%,治疗前后两组左心室舒张末内经(LVEDD)、左室射血分数〔LVEF〕和左室心肌重量(LVMV)均有显著性改变(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。结论曲美他嗪可显著改善冠心病慢性心力衰竭患者的左室重构和心功能,而且无明显不良反应,值得临床推广应用。     

卡托普利联合舒血宁治疗慢性肺源性心脏病心衰疗效观察

目的 探讨卡托普利联合舒血宁治疗慢性肺源性心脏病心衰的临床疗效.方法 选择我院2007～2011年收治的慢性肺源性心脏病心衰患者98例,按照入院日期,分为2组,单日为观察组,双日为对照组,每组各49例.对照组给予常规抗感染、氧疗、强心和利尿剂治疗,观察组在此基础上给予卡托普利和舒血宁注射液,2周为1个疗程,并对两组患者治疗前后血氧饱和度、血液流变学等指标进行比较.结果 观察组治疗总有效率达93.9％,显著好于对照组(P＜0.01),且在左心室射血分数、血氧饱和度、全血黏度和红细胞压积改善方面均显著好于对照组(P＜0.05).结论 卡托普利联合舒血宁治疗慢性肺源性心脏病心衰的临床疗效显著,且能够显著改善患者缺血、缺氧症状,值得临床推广.     

小剂量阿托伐他汀治疗老年冠心病慢性心衰

目的观察小剂量阿托伐他汀治疗老年冠心病慢性心力衰竭临床疗效。方法将60例老年冠心病慢性心力衰竭患者随机分成治疗组（n=30）和对照组（n=30）,两组均常规行抗心衰治疗,治疗组在此基础上121服阿托伐他汀10mg／d连续12周。观察用药前后临床症状和体征、心功能分级、6min步行距离（6MWD）测定、左室射血分数（LVEF）、血浆总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）。结果治疗组总有效率高于对照组（P〈0.05）,6min步行距离、LVEF显著改善,且优于对照组（P〈0.05）,治疗组治疗前后TC、LDL-C水平明显下降（P〈0.05）,未见明显不良反应。结论小剂量阿伐他汀治疗老年冠心病心力衰竭有效。     

应用曲美他嗪治疗冠心病合并糖尿病心力衰竭的效果评估

目的 探讨曲美他嗪在冠心病合并糖尿病心力衰竭治疗中的应用效果.方法 自本院2019年1月—2020年6月冠心病合并糖尿病心力衰竭患者中选出83例,按照治疗方法 不同分两组,对照组41例接受强心降糖等常规治疗,观察组42例在常规治疗基础上联合曲美他嗪治疗,统计病情治疗效果、治疗前后心输出量(cardiac output,...     

血清GDF-15表达水平与冠心病的相关研究

目的 探讨冠心病患者血清GDF-15水平的检测及其临床意义.方法 将2009年7月～2010年7月某院收治的88例冠心病患者作为观察组,将42例健康体检者设为对照组,行冠状动脉造影检查明确病变血管支数及狭窄程度,检测患者血清GDF-15水平并分析其与病变血管支数、狭窄程度的相关性.结果 对照组血清GDF-15水平为(679.51±22.46) pg/ml,观察组血清GDF-15水平均显著高于对照组(P值均＜0.05),其中双支病变组为(1 159.64±29.67) pg/ml,3支病变组为(1 394.51±33.62) pg/ml,均显著高于单支病变组的(954.02±35.18) pg/ml (P值均＜0.05);狭窄程度≥40分组血清GDF-15水平为(1 336.54±32.94) pgml,显著高于＜20分组(1 018.46±41.32) pg/ml及20～39分组(1 104.78±40.77) pg/ml (P值均＜0.05).血清GDF-15水平与冠状动脉病变支数的相关系数为0.248 (P＜ 0.05),与冠状动脉病变Gensini积分的相关系数为0.275 (P＜ 0.05).结论 血清GDF-15水平可以有效反映冠心病患者冠状动脉病变的严重程度,可提高诊断效率和预测价值.     

冠心病慢性心力衰竭患者应用运动康复干预对心功能的影响

目的分析冠心病慢性心力衰竭患者应用运动康复干预对心功能的临床影响。方法资料随机选取2011年11月—2013年11月该院诊治的240例冠心病慢性心力衰竭患者,按照随机双盲法分为两组,对照组120例患者予以常规药物治疗,研究组120例患者在对照组治疗基础上予以运动康复干预,分析两组患者心功能相关性指标、生活质量及运动耐量情况。结果研究组患者干预后心功能相关性指标SV（59.24±3.63）m L、CO（5.24±1.24）L/min、CI（3.99±0.42）min/m2、LVEF（54.29±6.24）%均明显优于对照组;社会限制（3.78±1.14）分、体力限制（10.01±3.43）分、症状改善（7.14±1.74）分及情绪控制（7.85±2.17）分情况均明显低于对照组,6 min步行距离（376.07±51.22）m比对照组（252.55±55.14）m远,比较差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论冠心病慢性心力衰竭患者应用运动康复干预对心功能有积极影响,有效改善患者生活质量及运动耐量。     

复方丹参制剂与曲美他嗪对冠脉搭桥术后合并心衰患者BNP及CRP的影响

目的探讨复方丹参制剂与曲美他嗪对冠脉搭桥术后合并心衰患者BNP(脑纳尿肽)及CRP(c反应蛋白)的影响。方法分析某院自2008年1月～2011年1月收治的冠脉搭桥术后出现心衰的患者104例,其中56例给予复方丹参制剂与曲美他嗪,其他48例给予常规处理,比较两组患者BNP及CRP水平的变化。结果应用复方丹参制剂与曲美他嗪的观察组比对照组BNP、CRP水平均显著降低(P=0.036,P=0.016)。观察组BNP、CRP水平在心功能Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级,均显著低于对照组(P=0.014,P=0.045,P=0.036;P=0.041,P=0.042,P=0.039)。结论复方丹参制剂与曲美他嗪可以有效地降低冠脉搭桥术后合并心衰患者BNP及CRP,保护心脏功能,促进搭桥术后的心脏功能恢复。