甘杏止咳合剂治疗肺燥咳嗽210例临床疗效观察

目的探讨甘杏止咳合剂治疗肺燥咳嗽的临床疗效。方法将420例肺燥咳嗽患者随机分为两组,其中中医治疗组210例,予甘杏止咳合剂口服,一次30mL,1日3次;西药对照组210例,头孢拉定胶囊0.5g,口服,1日3次;咳必清25mg,口服,1日3次;7天为1个疗程;治疗1个疗程,疗程结束后判断疗效。结果治疗组痊愈78例,好转108例,无效24例,总有效率88.57%;对照组痊愈42例,好转66例,无效102例,总有效率51.43%;两组临床疗效经Ridit分析,治疗组明显优于对照组(U=1.98,P<0.05)。结论甘杏止咳合剂对肺燥咳嗽有较好的临床疗效。     

润燥止咳饮治疗顽固性喉源性咳嗽

喉源性咳嗽是由著名中医耳鼻喉科专家干祖望教授于1985年首先提出,并经济南全国耳鼻喉科学术会审定[1].本病属于中医学慢喉痹、风热喉痹.其发病特点是以阵发性喉头奇痒作咳,咳呈连续性,甚至呈痉挛性,少痰或痰黏稠难咳,咳出则爽,常伴有咽干,病程可长达几个月到几年.好发于秋末冬初或冬末春初,大多数患者既往有慢性咽炎病史,缠绵难愈.笔者根据多年经验自拟润燥止咳饮治疗本病,疗效甚佳,供同道参考.     

喉源止咳方配合外用漱咽方治疗喉源性咳嗽50例临床研究

喉源性咳嗽是感冒后期以阵发性喉头奇痒毛涩干咳为主的病症,常缠绵难愈,笔者采用喉源止咳方配合外用漱咽方治疗喉源性咳嗽50例,取得满意效果,现报道如下。1临床资料1.1一般资料:选取门诊喉源性咳嗽患者150例,男性78例,女性72例;年龄最大81岁,最小13岁;病程7天～1.5年,平均2.3月。临床表现为:阵发性喉头奇痒毛涩干咳,咳则呈连续性甚则痉挛性,自觉咳点在声门之上,一痒即咳,咳声嘶哑,甚至作冲气状连咳不止,可伴有咽痛、声嘶,舌淡红、苔簿白或白腻、脉多弦滑,血常规正常,胸透多正常或仅有肺纹理稍增多,咽部可见粘膜充血或咽后壁有淋巴滤泡增生;所有病人均除外慢性喘息性支气管炎、支气管扩张、特发性肺间质纤维化、肺癌患者等所引起的久咳不止。1.2分组:共分为3组,每组选取喉源性咳嗽病例各50例;各组患者年龄、性别、病程经统计学处理均具有可比性;治疗组为综合疗法组:内服加外用药组,内服药水煎服,日一剂,两次分服;外用药日一剂,每日多次漱口;对照组两组:一组为单用中药内服,服法同前;另一组为西药镇咳药联帮止咳露组,每次10ml,日三次,口服;7天为一疗程,观察1～2个疗程。如此分组目的在于观察综合疗法是否优于单纯内服及西...     

辛芩颗粒治疗喉源性咳嗽的临床观察

目的：探讨辛芩颗粒治疗喉源性咳嗽的有效性。方法：对137例患者随机分为两组进行疗效观察。结果：辛芩颗粒的总有效率为86．8％，克林霉素胶囊＋西可韦组为47．5％，两组疗效有显著的差异（P＜0．05）。结论：辛芩颗粒治疗喉源性咳嗽疗效显著，使用方便，无副作用。     

喉源性咳嗽的中医药治疗

<正>喉源性咳嗽是指咽喉疾病引起的咳嗽,以咽痒如蚁行或如有异物阻塞,咽痒必咳,不痒不咳,或有异物感而出现频繁清嗓动作为其主要症状。其病名由著名中医耳鼻     

自制利咽雾化合剂治疗喉源性咳嗽40例

目的探讨中药利咽雾化合剂治疗喉源性咳嗽的临床疗效。方法将80例符合诊断标准的喉源性咳嗽患者随机分为对照组和治疗组,两组均接受常规西医口服药治疗,治疗组在此基础上加用利咽雾化合剂治疗,对照组予地塞米松雾化治疗对照,治疗后第5天及第10天分别对咳嗽、咽痒异物感、咽痛等症状的改善例数及治疗结束后有效率进行统计分析。结果治疗后第5天及治疗第10天,分别统计咳嗽、咽痒异物感、咽痛等症状的改善达1级以上的病例数,治疗组均明显多于对照组;治疗后在显效率及总有效率方面,治疗组均优于对照组（P〈0．05）。结论中药利咽雾化合剂雾化治疗可较快地改善临床症状,提高临床显效率,效果优于局部激素雾化。     

中医证候分型治疗喉源性咳嗽疗效观察

目的：探究中医证候分型治疗喉源性咳嗽疗效。方法：回顾性分析2010年2月～2013年2月我院收治的370例喉源性咳嗽患者行中医辨证分型治疗的临床资料。结果：370例喉源性咳嗽患者治疗3个疗程后总有效率为95.14%。结论：中医证候分型治疗喉源性咳嗽临床疗效显著,值得临床推广。     

小青龙加味汤治疗喉源性咳嗽的临床疗效观察

目的：观察小青龙加味汤治疗慢性喉源性咳嗽的疗效。方法：将100例喉源性咳嗽患者随机分为两组,对照组50例,采用咳特林2粒,次,每日3次口服治疗;观察组50例．采取小青龙加味汤门服,每日1剂中晚温服,5天为1疗程．结果：观察组总有效率90％,对照组总有效率36％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：小青龙加味汤治疗慢性喉源性咳嗽临床疗效确切,值得进一步推广使用。     

苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特治疗上呼吸道感染后咳嗽疗效观察

摘 要 目的： 观察苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特治疗上呼吸道感染后咳嗽的临床效果。方法: 确诊上呼吸道感染后咳嗽患者120例随机分为观察组(64例)和对照组(56例)。对照组患者口服孟鲁司特咀嚼片10 mg,po,qn,观察组患者在对照组基础上加用苏黄止咳胶囊1.35 g,po,tid,疗程2周。比较两组患者的疗效和药品不良反应。结果: 观察组患者的显效率、总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的咳嗽症状评分和咯痰症状评分均较治疗前明显下降(P<0.05),且观察组两项评分均明显低于对照组治疗后(P<0.05)。两组药品不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特治疗呼吸道感染后咳嗽的临床效果明显优于单用孟鲁司特,安全有效,值得在临床上进行推广。     

疏风清热汤结合消炎灵胶囊治疗咽喉性咳嗽86例疗效观察

目的:观察疏风清热汤结合消炎灵胶囊治疗咽喉性咳嗽的疗效.方法:将疏风清热汤加味结合消炎灵胶囊宣肺清热,化痰利咽,治疗咽喉性咳嗽86例.结果:痊愈78例,显效6例,无效2例,总有效率97.67%.结论:咽喉性咳嗽多因风邪犯肺,肺失清肃,痰凝咽喉而致.选用疏风清热汤加味结合消炎灵胶囊治疗咽喉性咳嗽疗效确切,值得临床运用.     

祛风止咳汤治疗亚急性咳嗽的疗效观察

目的探讨祛风止咳汤治疗亚急性咳嗽的临床疗效。方法选取2013年2月—2014年2月我院收治的140例亚急性咳嗽患者作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组70例。观察组患者采用祛风止咳汤治疗,对照组患者采用止咳平喘糖浆治疗,观察并比较两组患者的临床疗效及中医症候情况。结果观察组总有效率为90.0%（63/70）,对照组为68.6%（48/70）,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后,观察组各项中医症候积分均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者均无明显不良反应,未出现胃肠不适等症状。结论祛风止咳汤治疗亚急性咳嗽疗效显著,可有效改善患者临床症状。     

苏黄止咳胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病咳嗽70例

目的评估苏黄止咳胶囊短期治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者咳嗽的临床疗效和安全性。方法将140例COPD稳定期咳嗽患者随机均分为观察组和对照组,各70例。观察组口服苏黄止咳胶囊,对照组口服复方棕色合剂,两组均治疗21 d。对两组患者治疗前后的咳嗽症状进行评分,考察两组总有效率、停药1周后的复发率和不良反应情况。结果观察组总有效率为87.14%,对照组总有效率为68.57%,观察组明显优于对照组(P<0.05);观察组复发率为6.56%,对照组复发率为20.83%,观察组明显低于对照组(P<0.05);两组均无明显不良反应。结论苏黄止咳胶囊短期治疗COPD稳定期患者咳嗽安全、有效,停药后复发率低。     

孟鲁司特治疗成人感染后咳嗽的临床观察

目的观察乙酰半胱氨酰白三烯受体拮抗药孟鲁司特治疗成人感染后咳嗽的临床疗效。方法选取我院就诊的120例感染后咳嗽患者,随机分为治疗组和对照组各60例,对照组给予复方甲氧那明、祛痰药及酌情应用罗红霉素口服,治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特咀嚼片,10mg每天一次睡前口服,疗程均14d。结果两组患者治疗14d后咳嗽症状积分较治疗前均有改善,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论孟鲁司特口服可以有效的治疗感染后咳嗽。     

定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的：探讨定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：选取我院2012年1月至2014年1月收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿90例为研究对象,并随机分为对照组和观察组各45例。对照组采用孟鲁司特钠治疗;观察组采用孟鲁司特钠联合定喘汤加减治疗。比较两组患儿的治疗效果、控制起效时间、肺功能、中医症候积分、不良反应和复发情况。结果：观察组的治疗效果、起效时间、症状完全消失时间、复发率、肺功能指标和中医症候积分均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组不良反应发生率低于对照组。结论：定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效较好,且安全性高,值得临床推广。     

祛风止咳汤治疗小儿外感咳嗽95例

目的观察祛风宣肺、清热止咳中药治疗小儿外感咳嗽的疗效。方法以自拟祛风止咳汤治疗小儿外感咳嗽95例。结果治愈68例,好转20例,无效7例,总有效率92.63%。结论祛风止咳汤治疗小儿外感咳嗽有较好的疗效。     

止咳露对小鼠的止咳、祛痰作用

目的 证实止咳露的止咳、祛痰作用。方法 采用二氧化硫刺激法和气管段酚红法进行试验。结果 止咳露使咳嗽潜伏期延长，使气管酚红排泌量明显增加。结论 止咳露具有明显的止咳、祛痰作用。     

苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的Meta分析

目的 评价苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的临床疗效与安全性。方法 检索中国知网、万方、维普、中国生物医学文献数据库、Pubmed数据库和The Cochrane Library中关于苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的临床随机对照试验,按照Cochrane系统评价手册推荐的方法评估纳入研究的偏倚风险,采用Review Manager 5.3软件进行Meta分析。结果 共纳入9个符合标准的RCT研究,共741例患者。纳入研究多数存在较高的方法学偏倚风险。Meta结果显示,①咳嗽总疗效治疗组优于对照组,差异有统计学意义[OR=3.43,95% CI（2.23,5.29）,P<0.000 01];②在咳嗽积分[SMD=-0.53,95% CI（-0.92,-0.15）,P=0.007]、中医证候疗效[OR=2.64,95% CI为（1.32,5.31）,P=0.006]上,苏黄止咳胶囊也均优于对照组,其差异均有统计学意义。③在咳嗽消失时间上,两组间差异有统计学意义[MD=-3.04,95% CI（-5.86,-0.22）,P=0.03],但在咳嗽起效时间上,2组间差异无统计学意义[SMD=-1.2,95% CI（-2.65,0.26）,P=0.11]。④不良反应发生率治疗组和对照组差异无统计学意义[OR=0.91,95% CI（0.31,2.65）,P=0.86]。结论 苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽疗效肯定,安全可靠。临床上具有一定的可替代性,但尚需更多大样本、高质量随机对照试验来证实。     

孟鲁司特治疗感染后咳嗽的临床分析

目的:观察乙酰半胱氨酰白三烯受体拮抗药孟鲁司特治疗感染后咳嗽的疗效。方法:89例感染后咳嗽患者随机分为治疗组与对照组,治疗组口服孟鲁司特+红霉素,对照组口服酮替芬+红霉素,并根据咳嗽评分评价临床疗效。结果:治疗组治疗前、后咳嗽评分为1.89±0.73、0.53±0.19(P<0.05);对照组治疗前、后咳嗽评分为1.79±0.80、1.23±0.36(P>0.05);2组治疗后咳嗽评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组与对照组的总有效率分别为80.00%、47.73%(P<0.05)。结论:孟鲁司特治疗感染后咳嗽效果好,可在临床推广。     

止咳丸联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的探讨止咳丸联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取2015年2月—2018年4月西安交通大学第二附属医院收治的咳嗽变异性哮喘患者118例,随机分成对照组(59例)和治疗组(59例)。对照组睡前口服孟鲁司特钠片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服止咳丸,6丸/次,2次/d。两组均连续治疗8周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者咳嗽症状评分、肺功能指标、气道高反应相关指标和炎症标志物水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为84.7%和96.6%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组日间、夜间咳嗽症状评分及其总分均显著下降(P0.05),且治疗组患者咳嗽症状评分明显低于对照组患者(P0.05)。治疗后,两组肺功能各项参数第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速(PEF)和最大呼气中段流量(MMEF)值均显著升高(P0.05),且治疗组患者FEV1、PEF和MMEF值明显高于对照组患者(P0.05)。治疗后,两组PEF昼夜变异率、FEV1较基线下降20%时累积吸入激发药物的剂量(PD20-FEV1)均显著低于治疗前(P0.05),且治疗组患者PEF昼夜变异率、PD20-FEV1明显低于对照组患者(P0.05)。治疗后,两组呼出气一氧化氮(FeNO)水平、外周血嗜酸粒细胞比例(EOS%)值及血清白三烯(LT)B4浓度均显著降低(P0.05),且治疗组患者这些炎症标志物水平明显低于对照组(P0.05)。结论止咳丸联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘可明显减轻患者咳嗽症状,改善肺功能,降低气道高反应性,整体疗效显著。