米非司酮配伍米索前列醇在钳刮术中的应用

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在钳刮术中的和。方法：对６５例妊娠１０～１４周要求终止妊娠的孕妇。在行钳刮中术前１至２日予口服米非司酮２００ｍｇ,第３日晨服米索前列醇６００ｕｇ,服药４小时后行钳刮术,观察宫颈软化,扩张情况,手术及术中出血及流产后２小时阴道流血情况。结果：宫颈质地较软,宫颈扩张度高,手术操作简捷,阴道流血少,与钳刮术相比有显著差异。结论：在钳刮术前应用米非司酮配伍米索交列醇,具有较化,扩张宫颈,化简钳刮术,减少阴道流血及减轻病人痛苦的临床价值。     

米索前列醇在中孕钳刮术中的临床应用与妇科研究

目的研究分析米索前列醇用于中孕钳刮术是配伍口服应用还是单独阴道给药疗效与临床意义。方法对204例中孕人工流产钳刮术前应用米索前列醇配伍米非司酮口服,与单用米索前列醇对比研究。结果配伍口服应用较单用有极显著差别。结论实验组(配伍)宫颈口松弛钳刮术前无须扩宫颈,胚胎组织大多已排在宫颈内口,手术无困难,子宫收缩好,90.2%出血量≤60 m L,无人流综合征的发生。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止12～22周妊娠临床观察

目的探讨米非司酮片配伍米索前列醇片用于中期妊娠引产的临床效果,进一步提高药物终止妊娠的有效率。方法选择孕12～22周的孕妇116例,口服米非司酮片配伍米索前列醇片终止妊娠。结果 116例孕妇中109例药物终止妊娠成功,其中5例孕13～20周行大月份钳刮,2例阴道上药无明显宫缩后第2天改为水囊引产,同时给予缩宫素静滴。结论米非司酮片配伍米索前列醇片用于中期妊娠引产效果好、安全、有效、实用,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇对10～14周妊娠子宫颈扩张效果观察

目的 探索米非司酮配伍米索前列醇对１０～１４周妊娠子宫颈扩张效果。方法 对８０例孕１０～１４周自愿要求终止妊娠的妇女，随机分成用药组和对照组，用药组６０例，对照组２０例。用药组钳刮前后米非司酮配伍米索前列醇，对照组钳刮前未用任何药物。结果用药组钳刮时宫颈已软化、扩张，７号Ｈｅｇｅｒ’ｓ进入困难。经统计学分析差异非常显著（Ｐ〈０．０１）。结论 米非司醇配伍米索前列醇对孕１０～１４周妊娠妇女宫颈有软     

米非司酮配伍米索前列醇治疗妊娠中期流产的疗效观察

目的米非司酮配伍米索前列醇治疗妊娠中期流产的疗效观察。方法将300例孕龄11～20周的孕妇随机分为观察组和对照组,每组150例。对照组常规行宫腔插管、钳刮,观察组口服米非司酮配伍米索前列醇片。结果观察组口服米非司酮配伍米索前列醇片孕妇宫颈较软,扩张好,宫颈松弛,胎盘组织剥离完整。手术时间短,术中出血量小,患者痛苦小。结论米非司酮配伍米索前列醇片用于11～20周大月份流产对患者机体损伤较轻,恢复快,患者易于接受,在基层医院应用较为广泛。     

米索前列醇与米非司酮用于早孕人工流产软化宫颈的临床观察

目的观察米索前列醇与米非司酮在早孕人工流产术(人流术)术前软化宫颈的效果。方法选取92例早孕人流术患者,采用信封法随机分为2组,每组46例。米索前列醇组患者在无痛人流术前2 h口服0.4 mg米索前列醇,米非司酮组患者于无痛人流术前12h、2 h各服50 mg米非司酮。记录两组患者服药后腹痛、阴道流血等不良反应发生情况及宫颈软化程度,并观察两组中由于服药后阴道流血量多或出现明显腹痛而需要提前手术的例数。结果米非司酮组未发生阴道出血、腹痛及提前手术病例;米索前列醇组阴道出血率为8.69%,腹痛率为10.87%,提前手术率为4.34%。米非司酮组阴道出血率、腹痛率明显低于米索前列醇组(P<0.05);提前手术率略低于米索前列醇组,但差异无统计学意义(P>0.05)。米非司酮组宫颈充分软化率为76.09%,部分软化率为21.74%,软化不良率为2.17%;米索前列醇组分别为69.57%、28.26%、2.17%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮与米索前列醇用于早孕人流术术前对宫颈的软化效果相同,但米非司酮不良反应发生率低,临床应用前景更为广阔。     

探索药物流产的最佳方法与临床监护

目的：通过三种不同的药物流产方法来寻求最佳的方案。方法与结果：①米非司酮配伍米索前列醇口服,临床有效率９８％;②卡孕栓阴道给药,有效率９６％;③米索前列醇阴道给药,有效率９８％。副作用：米索前列醇阴道给药明显低于其它两组     

米非司酮配伍米索前列醇用于钳刮术或吸刮术的临床观察

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇在钳刮术或吸刮术时软化宫颈程度及有效地预防人工流产综合反应发生情况。方法：将要求终止妊娠的孕9-14周的健康孕妇100例,随机分为观察组与对照组,观察组于施行钳刮术或吸刮术前2d开始口服米非司酮150-200mg,第3天口服米索前列醇0.6mg。对照组在宫颈消毒后,宫颈管注入盐酸丁卡因胶浆4g,等待10-15min后施行手术。结果：观察组用药后宫颈扩张效果良好,与对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0.001）。对发生人工流产综合反应比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：钳刮术或吸刮术前口服米非司酮配伍米索前列醇,是一种方便、安全、痛苦小、有效的软化宫颈的理想方法,且人工流产综合反应发生率较低,值得推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇在钳刮术中的应用观察

目的：探索米非司酮配伍米索前列醇应用于钳刮术中的临床效果。方法：实验组68例在钳刮术前2天口服米非司酮150mg，术前3～5小时阴道后穹窿置米索前列醇200ug。对照组52例于术前6小时宫颈管置18号导尿管。结果：两组在扩张宫颈时阻力感、手术时间、术中出血量、人流综合征等方面差异有显著性。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于钳刮术中的临床效果明显优于传统的宫颈插管法，可以减轻病人痛苦。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10~14周妊娠的临床效果,减少流产并发症。方法将138例自愿要求终止10~14周妊娠的健康妇女分为两组:药流组86例,口服米非司酮50mg共4次,第3天口服米索前列醇0.6mg;钳刮组52例,术前1d宫颈管内插管,次日行钳刮人流术,比较两种方法的临床效果。结果药流组在流产中及流产后阴道流血量及持续时间、宫体压痛、感染均少于钳刮组,P<0.05,有统计学意义,而子宫复旧,月经复潮及月经规则要早于钳刮组。结论米非司酮配伍米索前列醇是目前最佳终止10~14周妊娠的流产方式。     

米索前列醇3种给药途径用于无痛人工流产术前扩张宫颈的疗效比较

目的:比较米索前列醇3种给药途径用于无痛人工流产术前扩张宫颈的疗效和安全性。方法:将159例自愿要求行无痛人工流产术终止妊娠的孕早期妇女按随机数字表法分为A、B、C组,每组53例,分别于术前3 h舌下含服、口服、阴道后穹窿放置米索前列醇0.4 mg,并采用异丙酚2³ mg/kg麻醉,观察3组患者的宫颈扩张程度、手术时间、术中出血量、镇痛效果及不良反应发生情况。结果:3组患者的宫颈扩张程度、手术时间、术中出血量及镇痛效果比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。A、C组患者的恶心呕吐、腹泻发生率明显低于B组,差异有统计学意义(P<0.05);3组患者术前阴道流血和腹痛的发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:无痛人工流产术前3 h舌下含服、口服、阴道后穹窿放置米索前列醇0.4 mg用于扩张宫颈的疗效相似。舌下含服用药消化道不良反应发生率低,但对于含药感不好的患者可口服用药,而阴道用药则更适合于妊娠反应重、胃肠功能差的患者。临床用药时可根据患者的不同情况选择给药途径。     

米索前列醇用于无痛人工流产80例临床观察

目的观察无痛人流术前阴道置放米索前列醇的临床效果。方法选取宫内早孕以无痛人工流产术终止妊娠的健康孕妇80例随机分为观察组和对照组。观察组在术前1～2h阴道后穹隆放置米索前列醇0.2mg,对照组术前不用米索前列醇。观察两组的宫颈的扩张效果、手术时间、术中出血量等。结果在宫颈软化扩张程度、手术时间、术中出血量方面,观察组与对照组比较,两组比较差异均有显著性(P<0.05)。结论无痛人工流产术前阴道置放米索前列醇可有效扩张宫颈,缩短手术时间,减少术中出血量,无明显药物不良反应,对提高无痛人工流产手术质量,有积极的临床意义     

小剂量米非司酮胶囊联合米索前列醇终止早期妊娠的效果与安全性研究

目的：探讨米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的效果与安全性。方法：收集2013年6月—2014年7月禹州市计划生育技术宣传指导站（以下简称“我站”）收治的拟终止早期妊娠的妇女174例,按照数字随机原则分为观察组与对照组各87例,对照组采用米非司酮片常规剂量联合米索前列醇进行治疗,观察组采用小剂量米非司酮胶囊联合米索前列醇进行治疗。结果：观察组患者腹痛程度、阴道出血情况、宫缩时间与流产时间、流产效果均明显优于对照组,差异有统计学意义（ P＜0.05）;不良反应方面,观察组患者明显轻于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：与常规剂量相比,小剂量米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的效果及安全性均更为满意,建议临床推广使用。     

卡前列甲酯栓联合丙泊酚用于人工流产术临床观察

目的探讨在丙泊酚静脉麻醉无痛人流术前阴道后穹窿放置卡前列甲酯栓终止早孕的临床效果。方法根据患者自愿的原则,将180例妊娠6～10周要求行人流的患者分为3组,A组为丙泊酚,B组为卡前列甲酯栓联合丙泊酚组,C组为卡前列甲酯栓组;观察3组的镇痛效果、宫颈松弛程度、人流综合征发生率及术中出血量等。结果 A、B组镇痛效果明显优于C组(P<0.05),但宫颈松弛度B、C组明显优于A组(P<0.05),术中出血量B、C组明显少于A组(P<0.05)。结论卡前列甲酯栓联合丙泊酚应用于人工流产术镇痛效果确切、出血量少,手术时间短,值得推荐应用。     

米索前列醇不同给药途径用于无痛人工流产的效果观察

目的分析米索前列醇不同给药途径在无痛人工流产术中的临床效果。方法将120例要求行无痛人工流产术终止妊娠患者随机分为A、B、C3组各40例。A组给予米索前列醇阴道放置,B组给予米索前列醇口服,C组未给予米索前列醇。观察3组镇痛效果、宫颈松弛度、手术时间、出血量等。结果 3组镇痛效果比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。A组宫颈软化总有效率高于B、C组,差异均有统计学意义(P<0.05)。A组的手术时间明显短于B、C组,A、B组术中出血量明显少于C组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论米索前列醇阴道放置用于无痛人工流产术,能充分改善宫颈松弛度,有效避免了手术副损伤,减少术中出血量,不良反应轻微,值得推广应用。     

米非司酮联合米索前列醇在孕8～10周无痛人工流产中的价值评价

目的：探讨米非司酮联合米索前列醇在孕8～10周无痛人工流产中的应用价值。方法：选取2013年1月～2015年5月我院门诊收治的需进行人流术的孕8～10周的患者106例作为研究对象,按照随机数字表法均分为观察组和对照组,每组53例。对照组手术前禁食6～8h。观察组在对照组的基础上,预防使用米非司酮和米索前列醇。观察两组手术镇痛效果、宫颈扩张程度、麻醉药物使用量、术后离床时间、术中出血量、手术时间、阴道出血持续时间、术后并发症发生情况。结果：观察组镇痛效果、宫颈扩张程度显著优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组在麻醉药物使用量、术后离床时间、术中出血量、手术时间方面,均显著优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组无阴道流血或阴道出血时间低于3d者发生率显著高于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组阴道出血持续7d以上发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;两组术后并发症发生情况差异无统计学意义（P﹥0.05）。结论：米非司酮联合米索前列醇在孕8～10周无痛人工流产中,可有效改善镇痛效果,减少麻醉药物使用量,缩短手术时间和术后离床时间,减少术中出血量,且无明显并发症。     

绝经后妇女取环前两种软化宫颈方法的比较

目的：探讨绝经后妇女取环前使用尼尔雌醇和米索前列醇对软化宫颈及手术效果的影响。方法对绝经后168例取环者随机分成三组,A组62例取环前一周口服尼尔雌醇片,B组51例术前阴道放置米索前列醇片,C组55例,采取传统方法直接取环。比较三组取环时宫颈软化松弛程度、手术难易程度和成功率。结果宫颈软化效果A组最好,B组次之,A、B两组间差异具有统计学意义（P＜0.05）,手术难易程度A、B两组间差异具有统计学意义（P＜0.01）,手术成功率两组间无统计学意义（P＞0.05）。C组与前两组比较,宫颈软化程度、手术难易程度和手术成功率差异均有显著统计学意义（P＜0.01）,手术难度大,失败率高。结论绝经后妇女取环前口服尼尔雌醇片,或术前阴道放置米索前列醇片,可达到软化宫颈的效果,明显增加取环成功率。     

卡孕栓在无痛人工流产中的应用

目的探讨在无痛人工流产前阴道内放置卡孕栓终止早孕的临床效果。方法将180例要求行无痛人工流产术的患者随机分为2组,观察组术前2 h阴道内放置卡孕栓1 mg,对照组不用任何药物。观察患者宫颈口松弛情况、术中出血量、手术时间、术后阴道流血天数。结果观察组中91.1%的患者宫颈口可容6号扩棒通过,对照组仅为12.2%;观察组术中出血量、手术时间分别为(5.6±1.5)mL、(4.7±1.2)min,对照组为(17.3±4.5)mL、(7.8±1.5)min。术后阴道流血时间观察组也少于对照组。结论无痛人工流产术前阴道放置卡孕栓明显扩张宫颈口,增强子宫收缩,术中出血量少,术后阴道流血时间短,值得推广应用。