康复新液、地塞米松与维生素B12预防及治疗放射性口腔溃疡疗效观察

目的:探讨康复新液、地塞米松与维生素B12预防及治疗放射性口腔溃疡的疗效.方法:选择2019年1月至2020年2月新余钢铁集团有限公司中心医院收治的78例头颈部肿瘤放疗患者,随机分为两组,各39例.对照组予以生理盐水、地塞米松与维生素B12预防及治疗,观察组予以康复新液、地塞米松与维生素B12预防及治疗,比较两组放疗1...     

复方维生素B12溶液联合康复新治疗急性放射性食管炎的观察与护理

放射性食管炎是肿瘤放疗过程中或放疗后出现的食管非特异性炎性反应,是由于食管在放射线损伤下出现黏膜充血、水肿所致;其主要症状为胸骨后不适,进食或饮水时有灼痛感,严重时可出现吞咽阻塞,给患者带来很大痛苦,甚至影响治疗进程,打击患者治疗信心.我科对食管癌放疗期间引起的放射性食管炎采用复方维生素B12（贯新克）联合康复新含服取得了一定的效果.现将护理体会报告如下.     

维生素B12局封治疗神经性皮炎

近五年我科用维生素 B_(12)注射液局部封闭治疗神经性皮炎15例,病程最长者20年,短者2月,收到满意效果,近期治愈率95%以上,随访5例(1～7年)未见复发。1 治疗方法患处常规消毒后,取维生素 B_(12)200～500微克(一般4毫升,400微克),在局部皮下放射状封闭,每日一次,连续封闭7～10次后,视病变恢复情况,可逐渐每周3次,2次或1次,     

维生素B12联合用药治疗2级放射性皮炎的护理观察

目的观察维生素B₁₂联合磺胺嘧啶银粉治疗2级放射性皮炎患者的护理观察。方法 50例2级放射性皮炎患者,随机分为观察组和对照组,各25例。所有患者均采用相同治疗手段,对照组给予常规皮肤护理,观察组在常规皮肤护理基础上加维生素B₁₂混合液联合磺胺嘧啶银粉护理皮肤,对比两组患者放射性皮炎愈合情况。结果观察组皮肤损伤愈合时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论维生素B₁₂混合液联合磺胺嘧啶银粉治疗放射性皮炎疗效好,能保持创面干燥、促进结痂,缩短创面愈合时间、住院时间,减轻患者经济负担,减轻患者痛苦,提高生活质量,临床可推广应用。     

康复新液外用联合创面氧疗治疗放射性皮炎的效果观察

目的 探讨康复新液外用联合创面氧疗治疗放射性皮炎的效果。方法 将52例2、3级急性放射性皮炎患者随机分为对照组和观察组,对照组给予常规创面氧疗,观察组在氧疗的基础上给予康复新液外用,比较两组创面的愈合时间。结果 观察组的2、3级创面愈合时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 康复新液外用联合创面氧疗治疗放射性皮炎能明显缩短创面愈合时间。     

康复新液对治疗放射性皮炎的效果观察

放射性皮炎是放疗中常见的并发症,以往治疗用金因肽喷雾剂外喷皮肤,疗程长,见效慢,特别是对Ⅲ度和Ⅳ度放射性皮炎效果不理想。我院对放射性皮炎患者应用康复新液药液湿敷,取得较好疗效,得到患者认可,现报导如下。     

维生素B_(12)治疗儿童Ⅱ度急性放射性皮炎的疗效观察

<正>皮肤血管瘤为儿童常见皮肤病,目前多采用90Sr敷贴治疗,因个体差异,部分患者常常发生急性放射性皮炎,传统的治疗多使用锡类散、庆大霉素、龙胆紫、氢化考的松或其他混合制剂等进行治疗,但疗程长,疗效欠佳。2010年10月到2013年11月,本研究对发生Ⅱ度急性放射性皮炎的皮肤血管瘤患儿使用维生素B12液进行治疗,取得了良好效果,现将结果报告如下。1资料与方法1.1一般资料:本组48例均为小儿皮肤血管瘤在我院门诊     

康复新液联合洁悠神预防放射性皮炎的疗效观察

目的:探讨康复新液联合洁悠神预防放射性皮炎的疗效.方法:纳入2019年10月—2020年12月于本院行放射治疗的120例肿瘤患者,按随机数字表法分为对照组与观察组A、B、C,各30例.对照组给予常规护理;观察组A在常规护理基础上给予康复新液浸透纱布湿敷,并喷洒洁悠神进行干预;观察组B在常规护理基础上给予康复新液浸透纱布...     

维生素B12为主综合治疗神经性皮炎62例

神经性皮炎是以阵发性皮肤剧痒和皮肤苔藓化为特征的慢性炎症性皮肤病。多见于青年人和成年人。好发于颈部、四肢、腰骶,以对称性皮肤粗糙肥厚、剧烈瘙痒为主要表现,易反复发作,顽固难治,发病率较高。我院于2000年4月～2005年5月采用维生素B12肌肉注射法、矿泉水浴法、皮炎宁酊外用法综合治疗神经性皮炎62例,收到较好效果,现报道如下。     

康复新液联合维生素B12治疗维生素B12缺乏型萎缩性舌炎的临床评价

目的探讨康复新液联合维生素B12治疗维生素B12缺乏型萎缩性舌炎(AG)的疗效,以及对患者炎性因子水平的影响。方法选取北京交通大学医院2017年6月至2019年6月收治的维生素B12缺乏型AG患者86例,按随机数字表法分为对照组和研究组,各43例。两组患者均予维生素B12行基础治疗,研究组患者加用康复新液。两组均治疗4周。结果研究组总有效率为97.67%,显著高于对照组的83.72%(P <0.05);治疗4周后,两组的疼痛指数和舌部病损面积均显著小于治疗前,且研究组显著小于对照组(P <0.05);治疗4周后,两组患者的炎性因子[C反应蛋白(CRP)和白细胞介素6(IL-6)]水平均显著低于治疗前,且研究组显著低于对照组(P <0.05);对照组和研究组患者不良反应发生率相当(11.63%比4.65%,P> 0.05)。结论康复新液联合维生素B12治疗维生素B12缺乏型AG疗效良好,可缓解疼痛,缩小舌部病损面积,减轻炎性反应,且安全性高。     

甲基维生素B12对断指再植的临床效果分析

目的：探讨和分析甲基维生素B12在断指再植患者中的临床效果,总结其临床价值。方法：回顾性分析2009年1月～2011年6月期间在我院行断指再植术的患者50例,随机分为观察组和对照组,各25例,两组均给予术后一般的常规治疗,观察组另外给予500ug肌肉注射,对两组患者的手指感觉功能进行评定。结果：观察组患者术后的手指感觉恢复明显优于对照组（P〈0.05）,而且无明显不良反应。结论：甲基维生素B12对断指再植术后周围神经损伤的重建及对术后手指感觉功能的恢复具有促进作用。     

脊髓亚急性联合变性临床分析

目的 探讨维生素B12缺乏导致的脊髓亚急性联合变性的临床特点及转归.方法 回顾性分析32例脊髓亚急性联合变性患者的临床资料.测定血清维生素B12及叶酸浓度,肌电图检查28例,脊髓MRI检查16例.结果 15例血清维生素B12水平低于正常,17例正常;肌电图及神经传导速度测定异常26例;脊髓MRI检查4例患者出现脊髓后索长T2高信号影;神经系统症状主要表现为肢体感觉异常,痉挛性瘫痪、深感觉减退、共济失调等.经3～6个月治疗,症状缓解者27例,部分改善者5例;排尿排便功能改善4例;舌炎改善5例;胸腹部束带感明显改善3例,无明显改善1例;贫血改善8例.5例病程在1年以上,维生素B12治疗后肢体功能无明显改善而成残疾状.结论 维生素B12缺乏是引起脊髓亚急性联合变性的重要原因,但血清维生素B12水平并不能准确反应机体是否真正缺乏维生素B12,维生京B12水平正常者应结合临床症状及体征进行综合考虑,以免误诊.

Abstract：

Objective To explore the clinical nenrological manifestation of subacute combined degeneration (SCD) in 32 cases. Methods The serum levels of Vitamin B12(Vit B12) and folic acid were measured,the nerve conduction (NCV) and magnetic resonance imaging(MRI) in spinal cord were examined respectively. The neurological function was investigated in all cases. Results The serum level of Vit B12 decreased in 15 cases but showed normal level in 17 cases. NCV were reduced. The high signal intensity in dorsal columns of spinal cord in MRI was found in 4 cases. After 3 to 6 months of treatment,27 patients got their symptom relieved,and 5 got partly improved. Four cases got improvement on urination and defecation;5 cases on glossitis and 8 cases on anemia. Five cases had not obvious improvement on limb mobility due to a course longer than one year. Conclusion Vit B12 deficiency is an important pathogenic factor in SCD and SCD should be diagnosed with clinical feature and neurological manifestation. Early diagnosis and treatment remain important in preventing permanent damage.     

康复新液联合抗感颗粒治疗小儿疱疹性口腔炎

目的观察康复新液联合抗感颗粒治疗小儿疱疹性口腔炎的疗效。方法选择54例疱疹性口腔炎患儿,随机分成治疗组(A组)30例,对照组(B组)24例,两组均给予抗感颗粒及常规对症治疗。A组加康复新液涂抹口腔黏膜疱疹或溃疡处,并口服康复新液;B照组给予1%碘甘油涂抹口腔黏膜疱疹或溃疡处。结果 A组3 d治愈率为46.7%,B组20.8%;A组5 d治愈率为96.7%,B组70.8%;A组口腔炎愈合时间比B组明显缩短。结果均有统计学意义。结论康复新液联合抗感颗粒治疗小儿疱疹性口腔炎,能加快创面愈合速率,迅速改善症状,缩短病程,治愈率高,不良反应少。     

反相离子对高效液相色谱法测定维生素B_（12）注射液的含量

目的：建立维生素B12注射液的含量测定方法。方法：采用Kromasil C18柱,以0.16%庚烷磺酸钠溶液-甲醇（82∶18）（用磷酸调pH值3.0）为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长361nm。结果：维生素B12进样量在0.04048～0.6072μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999（n=5）;平均加样回收率为99.0%（RSD=0.59%,n=6）。结论：该法准确、专属性强、重现性好。     

高效液相色谱法测定复方维生素胶囊中维生素B_(12)的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定复方维生素胶囊中维生素B12含量的方法。方法:色谱柱为HypersilODS,流动相为甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾缓冲液(22∶78,pH=6.4),流速为1.0ml/min,检测波长为360nm,柱温为室温,进样量为20μl。结果:维生素B12进样量在10.20μg～204.00μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.7%(RSD=1.18%)。结论:本方法简便、快速、准确,不受维生素B6、叶酸等成分的干扰,可用于测定复方维生素胶囊中维生素B12的含量。     

维生素B12注射液抽验质量评价与分析

目的：评价维生素B12注射液的质量情况。方法：按照国家评价性抽验计划总体要求,采用法定检验方法,结合探索性研究,对来自28个厂家的183批次样品进行检验,统计分析检验结果,并对其质量现状进行评价。结果：法定检验显示维生素B12注射液合格率100.0％;探索性研究显示部分产品有关物质含量偏高,并有一批次产品含量测定不合格;拟定了细菌内毒素限量;建立拉曼光谱定性分析模型,可对液体注射剂进行无损、快速鉴别。结论：按执行标准检验,合格率较好,但存在与规定有关物质检测及细菌内毒素限度等问题。建议改进现行质量标准,进一步加强对维生素B12注射液的监管。     

叶酸联合维生素B12对血透患者同型半胱氨酸水平的影响

目的探讨大剂量叶酸(FA)联合维生素B12对维持性血液透析(MHD)患者同型半胱氨酸(Hcy)血浆水平的影响.方法 52例MHD患者随机分为四组,每天分别口服0、15、30、60 mg的FA,服FA患者同时每天肌注维生素B12500μg,治疗3个月.用放射免疫法测0、1、2、3个月及停药后3个月FA和维生素B12的血浆水平,用荧光偏振免疫分析法测同时间点总同型半胱氨酸(tHcy)血浆水平.结果 MHD患者tHcy血浆水平[(22.13±8.03)μmol/L]明显高于健康人[(7.23±1.97)μmol/L],大剂量与常规剂量FA均能降低血浆tHcy水平,但不能使tHcy恢复到正常,不同剂量FA合并维生素B12均能明显提高血浆FA和维生素B12水平.结论MHD患者普遍存在高同型半胱氨酸血症(HHcy),常规剂量FA加维生素B12可降低血浆tHcy水平,但不能完全正常化.     

维生素B12滴眼液联合视觉训练治疗调节性视疲劳患者的临床疗效分析

目的研究调节性视疲劳患者采用维生素B12滴眼液联合视觉训练治疗的疗效。方法669例调节性视疲劳患者,根据治疗方法不同分为对照A组、对照B组、研究组,每组223例。对照A组采取视觉训练,对照B组采取维生素B12滴眼液治疗,研究组实施维生素B12滴眼液联合视觉训练治疗。比较三组治疗效果、眼部不适症状评分、症状积分、泪液分泌情况。结果研究组治疗总有效率91.93%高于对照A组的78.48%和对照B组的76.23%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组头痛、眼及眼眶周围胀痛、记忆力减退、近距离工作不能持久评分分别为(10.52±1.85)、(9.65±1.69)、(8.52±1.58)、(7.63±1.46)分,均低于对照A组的(16.58±2.36)、(15.63±2.15)、(14.42±2.06)、(16.87±2.05)分和对照B组的(15.84±2.42)、(16.63±2.06)、(13.98±2.14)、(17.63±2.14)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前三组患者症状积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组症状积分(8.52±2.51)分低于对照A组的(16.08±2.36)分、对照B组的(15.85±2.45)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,三组患者每5分钟泪液分泌量比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组每5分钟泪液分泌量(17.52±1.54)ml多于对照A组的(14.24±2.54)ml和对照B组的(14.63±2.45)ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于调节性视疲劳患者可采取维生素B12滴眼液与视觉训练治疗,患者相关症状均明显改善,治疗效果显著,值得应用。     

红外分光光度法鉴别维生素B_（12）注射液

目的用红外分光光度法鉴别维生素B12注射液。方法采用红外光谱对照品比较法或标准图谱对比法进行鉴别。结果供试品与对照品的红外光谱及其标准图谱均一致。结论采用红外光谱对照品比较法或标准图谱对比法鉴别维生素B12注射液,专属性强,值得推广应用。     

紫外分光光度法测定维生素B_(12)注射液含量的不确定度分析

目的通过对维生素B12注射液含量测定结果的不确定度评定,建立紫外-可见分光光度法测定维生素B12注射液含量的不确定度分析方法。方法分析来自各溶液配制过程和仪器测定过程的各种不确定度影响因素并对其进行评估。结果建立紫外-可见分光光度法测定维生素B12注射液含量的不确定度的数学模型,计算各变量的不确定度,由此计算合成不确定度,最终给出测定结果的相对扩展不确定度。结论建立的不确定分析方法适用于紫外-可见分光光度法测定维生素B12注射液含量的不确定度评定。