头皮血管畸形的外科治疗（附12例报告）

目的探讨头皮血管畸形的外科治疗方法及效果。方法12例头皮血管畸形均经显微手术全切除。畸形血管团直径5cm以下者3例,5～10cm者5例,10cm以上者4例。结果病理检查证实海绵状血管畸形3例,动静脉畸形9例。12例在随访期内（随访6个月至8年）均获痊愈,未见复发。结论手术全切除治疗头皮血管畸形最为彻底,应作为首选。采用头皮皮瓣,手术中仔细辨认头皮的正常血管和畸形的供血血管,分离暴露畸形的供血血管后结扎离断,待畸形血管团萎陷后,将畸形从皮下组织中完整分离切除,分离过程中保留完整的真皮层,是减少手术失血和防止术后头皮缺损的重要方法。对于骨膜中异常增多增粗的血管和累及颞肌的血管,应彻底切除,防止术后复发。     

头皮血管畸形2例报告

头皮血管畸形是一类发生于颈外血管系统的血管畸形,其发病率低,临床治疗复杂,术后易复发。我科收治2例复杂的头皮血管畸形患者,1例栓塞后行外科手术治疗,1例单纯手术切除,均取得了良好的效果。     

海绵状血管畸形的放射外科治疗

作者检查了经伽玛刀(γ-刀)放射外科治疗的22例海绵状血管畸形(cavernous malformation,CM)病人情况,以评估γ-刀治疗此种病变的价值。在Karolinska医院自1985～1996年应用γ-刀治疗了23例CM病人。1例病人失去随访。对有治疗结果的22例病人进行了分析。在早期的半数病人采用高剂量照射CM(周边剂量>15Gy),在后期的一半病人则采用较低的照射剂量。     

脑动静脉畸形的血管内治疗

脑动静脉畸形(artefiovenous malformation，AVM)为先天性的脑血管发育异常，多见于20—40岁的青年人。目前治疗方法有血管内栓塞治疗、手术切除及放射治疗，其中血管内治疗因其微创和疗效显著，并发症少等特点被广泛采用。我科自2001年6月至2004年4月共收治24例脑AVM患者，行血管内栓塞治疗，效果满意。     

胼胝体动静脉畸形的血管内治疗的疗效分析

目的探讨胼胝体动静脉畸形的临床、影像学特点及血管内治疗的临床疗效。方法回顾性分析2017年12月至2020年12月接受血管内治疗的6例胼胝体动静脉畸形的临床资料。结果6例均有脑室出血,伴蛛网膜下腔出血2例,伴胼胝体血肿3例。Spetzler-Martin分级Ⅰ级1例,Ⅱ 级3例,Ⅲ级2例。1例仅由胼周动脉供血,5例合并存在胼周动脉及大脑后动脉分支供血;6例均向大脑内静脉的深部引流,其中1例合并存在上矢状窦引流。术后即刻造影显示大部分栓塞3例,完全栓塞3例。围手术期未发生颅内出血,1例出现拔管困难而体内留管,1例因脑积水行脑室-腹腔分流,2例术后出现短时记忆下降。DSA随访71~292 d,平均（178.3±76.15）d;1例畸形复发,行立体定向放疗;1例畸形团少量残留,复查造影显示畸形团无进展;其余4例畸形团均消失。出院后半年,6例改良Rankin量表评分0~1分。结论胼胝体动静脉畸形临床少见,但出血风险较高,因此需要积极干预。由于胼胝体的特殊解剖位置,血管内治疗具有良好的适应证。术前充分评估并选择合适的栓塞方案是一种非常安全和有效的治疗手段。     

脑动静脉畸形血管内治疗的护理

1998年以来,我科采用经微导管注入α-氰基丙烯酸异丁酯(NBCA)胶治疗脑动静脉畸形60例,均获得满意效果,其中男45例,女15例;年龄16～40岁,平均28岁.现将护理体会报告如下:     

脑动静脉畸形的立体定向放射外科治疗

立体定向放射外科治疗脑动静脉畸形已有20余年的历史,临床应用的有γ—刀、经改装的直线加速器(X—刀)和粒子射线等。治疗后畸形血管可发生管壁胶原纤维增生、管腔狭窄和闭塞,一般发生在1—2年后,手术难治的动静脉畸形如位于功能区及脑深部者是其适应症     

血管内治疗脑动静脉畸形54例临床分析

本文报告经血管内治疗脑动静脉畸形(AVMs)54例。AVMs<3cm 者6例,3～6cm 者33例,>6cm 15例。AVMs 栓塞达95%以上者8例,70%～95%者14例,50%～70%者22例,不足50%者10例。随访23例,除1例颅内出血外,余者临床症状均有改善。本组病例表明:单纯血管内治疗AVMs 可改善症状。将血管内治疗与手术切除或放射性治疗相结合,可提高 AVMs 治愈率,降低并发症和死亡率。     

脑干血管畸形的外科治疗

目的探讨脑干血管畸形的外科治疗方法、手术入路和治疗效果.方法对10例脑干血管畸形患者进行回顾性分析,男8例,女2例;平均年龄34.4岁.所有患者均经CT和MRI检查确诊为脑干血管畸形.有6例患者行DSA检查,但无异常发现.病变位于桥脑者6例,桥脑中脑结合部者3例,桥脑延髓结合部者1例.结果10例患者平均在出血后第34 d行开颅手术,其中经后颅窝中线小脑下蚓部第四脑室入路5例,于枕下乙状窦后经小脑外侧入路4例,经颞下切开天幕入路1例.术后病理学检查报告毛细血管扩张症6例、海绵状血管瘤3例、动静脉畸形1例,无手术死亡病例.所有患者术后症状均获改善,有6例患者获得随访,最长随访时间6年,最短1年,无再出血.结论应用显微外科手术治疗脑干血管畸形患者安全有效,通过切除畸形的脑干血管可防止再次出血.     

吲哚菁绿术中荧光造影辅助下脊髓血管畸形的手术治疗

目的 总结吲哚菁绿术中荧光造影辅助下脊髓血管畸形的手术疗效.方法 自2009年8月至2011年5月,共收治脊髓血管畸形24例,在吲哚菁绿术中荧光造影辅助下行手术切除畸形血管团或夹闭畸形血管瘘口,对其疗效进行随访.结果 除1例外,术中荧光造影确认瘘口完全夹闭或髓内畸形血管团完全切除.脊髓正常血供和静脉回流得以满意保留.21例获得随访,术后3例失访.其中痊愈6例,改善10例,稳定2例,加重3例.结论 吲哚菁绿术中荧光造影可以有效地提高脊髓血管畸形的手术疗效.     

Treatment of deep vascular orbital malformations

Objective

In this article, we discuss the clinical features and endovascular and/or surgical treatment of deep vascular orbital malformations.

Methods

We report on our treatment of 58 cases of vascular malformations of the orbit between 1991 and 2008.

Results

Arterial low flow lesions, such as cavernomas (n = 44) were the most common finding. These were treated by complete excision. High flow lesions such as angiomas were less common (n = 4). These were treated by the endovascular and/or surgical approach. Venous flow lesions appear as distensible lesions (n = 3) or non-distensible anomalies (n = 4). Deep venous lesions (n = 7) should be treated if they cause severe pain, progressive proptosis, motility disturbances or visual deterioration. No flow lesions include lymphangiomas (n = 3). Surgery may be helpful in specific cases with intracystic haemorrhage and progressive proptosis. Patients with severe visual deterioration do not improve, whereas all other symptoms are potentially reversible.

Conclusions

Treatment of vascular malformations is required in case of progression of symptoms. In cases of visual deterioration, we generally favour early treatment. The least invasive surgical approach, tailored to the individual patient, should be chosen.     

Vascular anomalies of the scalp

Paediatricians and surgeons of different disciplines are referred vascular anomalies of the scalp from time to time. These rare lesions may produce serious side-effects and the authors review the treatment of these abnormalities illustrated by five cases. Where possible, total excision is the treatment of choice.Based on a paper presented at the XVI Annual Meeting of the International Society for Pediatric Neurosurgery, Rome 1988     

Chiari Ⅰ畸形的外科治疗

目的探讨ChiariⅠ畸形的外科治疗方法。方法采用后颅窝减压,扩大重建术治疗6例；后颅窝减压,扩大成形术加脊髓空洞分流术治疗10例。结果所有患者症状和体征均明显改善,无死亡和其他并发症。结论后颅窝减压,扩大成形术和(或)脊髓空洞分流术是治疗ChiariⅠ畸形的有效方法。     

不同手术方式治疗Chiari Ⅰ畸形合并脊髓空洞的临床研究

目的通过同顾性比较枕大孔区减压硬膜成形术及枕大孔区减压环枕筋膜松解术对Chiari Ⅰ畸形合并脊髓空洞的治疗,明确两种不同术式治疗ChiariⅠ畸形合并脊髓空洞的疗效. 方法2002年1月至2004年4月对收治的62例ChiariⅠ畸形合并空洞患者行枕大孔区减压,其中46例患者剪开硬脑膜行硬膜成形术（硬膜成形组）,16例患者未剪开硬膜仅做环枕筋膜松解（筋膜松解组）.结果两组患者无一例死亡,硬膜成形组患者术后1年临床改善39例（84.78%）,脊髓空洞缩小30例,筋膜松解组临床改善9例（56.25%）,x^2=5.528,P=0.019,脊髓空洞缩小7例. 结论枕大孔区减压硬膜成形术是治疗ChiariⅠ畸形合并脊髓空洞症较为合理的术式,疗效优于枕大孔区减压环枕筋膜松解术.     

外科手术治疗脊髓空洞症20例临床分析

目的　探讨外科治疗脊髓空洞症方式及手术适应证。方法　对 2 0例患者行术前评估及头颅MRI检查 ,根据原发疾病及影像学特点选用不同的手术治疗方法。结果　随访 3个月至 10年 ,2 0例患者无手术死亡 ,1例在实行后颅窝减压术后出现脑脊液漏。症状明显改善 13例 ,好转 5例 ,加重或出现新的症状 2例。结论　脊髓空洞症的诊断主要依靠影像学检查 ,其手术方式主要根据原发疾病制定。     

脑动静脉畸形破裂出血急性期的手术治疗

目的总结脑动静脉畸形(AVM)破裂出血急性期的外科治疗经验。方法回顾分析1999年1月至2006年12月37例AVM破裂出血患者急性期的不同治疗方法和疗效。结果一期血肿清除 AVM显微切除术19例;一期单纯血肿清除 二期AVM显微切除术10例;血肿清除 γ刀治疗2例;血肿清除 栓塞术1例;双侧脑室外引流5例。2例死亡,1例昏迷,其余患者神经功能较术前均有不同程度改善。结论脑AVM出血急性期的外科治疗,应清除血肿和酌情妥善处理AVM畸形团,达到改善症状和解除病因的双重目的。     

Chiari畸形的外科治疗及相关问题探讨

目的 探讨Chiari 畸形的外科手术治疗和相关临床问题.方法 回顾分析35 例Chiari 畸形(26 例合并脊髓空洞)的外科治疗经验.全部病例均行后颅窝减压,C1 后弓减压,枕大池扩大成形,小脑扁桃体下疝切除术或电灼术.结果 全部病例随访6 个月～ 4 年,获得不同程度的临床症状改善,动态复查影像均获得良好的效果.结论 Chiari 畸形的外科治疗中根据临床症状和影像特点,个性化的选择行后颅窝大或小的骨窗减压,枕大池扩大成形和小脑扁桃体下疝切除手术治疗,是处理该种畸形获得临床疗效的好方法.     

小脑扁桃体下疝畸形的手术治疗

目的 探讨小脑扁桃体下疝畸形手术治疗方法并分析术后并发症的可能原因.方法 析32 例小脑扁桃体下疝畸形患者资料,均行后颅窝减压,切除部分小脑扁桃体、人工补片扩大修结果术后症状与体征均有不同程度好转,部分患者出现短时间发热.结论 规范的后颅窝减压显改善小脑扁桃体下疝患者的临床症状及预防并发症的出现.     

Clinical characteristic of spinal vascular malformation in pediatric patients

Objective  Seventy-two pediatric spinal vascular malformation cases were reviewed and the characteristics of their clinical symptoms, diagnoses, and therapies were analyzed. Materials and methods  A thorough overview was compiled examining patient sex, age, location, history, development, treatment, clinical, and anatomical results. Results  Spinal cord arteriovenous malformation was the most common (44.4%) subtype to be seen in these pediatric patients, while subdural perimedullary arteriovenous fistula (23.6%) was the second, followed by Cobb’s syndrome (13.9%) and intramedullary cavernous angioma (5.6%). No spinal dual arteriovenous fistulae were found in infants. The highest incidence was seen during the infant and adolescent periods. Sixty-nine cases were treated by surgeries, embolizations, or a combination of both, and 71.5% of them had improved. Conclusions  Early diagnosis and treatment are required. Surgery and embolization, or a combination of the two, are the current candidates for treatment.