米非司酮配伍米索前列醇终止中孕的疗效观察

目的观察顿服米非司酮配伍米索前列醇与传统羊膜腔注射利凡诺用于中期妊娠引产的疗效.方法回顾性分析210例中期妊娠患者两种引产方法比较.结果顿服米非司酮配伍米索前列醇组与传统羊膜腔注射利凡诺组在流产时间及产后出血存在显著差异.结论顿服米非司酮配伍米索前列醇引产明显优于利凡诺羊膜腔内注药引产,效果满意.     

利凡诺与米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的比较

目的:观察利凡诺与米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果。方法:将120例孕妊娠13~24周自愿终止妊娠而无禁忌症者随机分为两组。观察组分次服用米非司酮150 mg,后穹窿放置米索前列醇600μg。对照组利凡诺100 mg羊膜腔内注射,比较两组用药后的成功率、胎膜残留率、阴道出血量、流产、产妇疼痛程度。结果:两组胎膜残留率、阴道出血量差异无显著性意义(P>0.05)。流产成功率、流产时间、产妇疼痛比较,两组有显著差异性(P<0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产比利凡诺有效、快捷、产妇痛苦小。     

米索前列醇早期后穹隆给药配伍不同中期妊娠引产方法的效果观察

目的:探讨米索前列醇早期后穹隆给药+米非司酮或利凡诺羊膜腔内注射终止中期妊娠的效果.方法:127例孕妇分别采用米索前列醇早期后穹隆给药配伍米非司酮或利凡诺进行中期妊娠引产.米非司酮组中设立对照组和观察组,对照组(31例)予口服米非司酮50 mg,每12 h 1次,连用2 d,总量200 mg,空腹用冷开水服药,第3天晨予米索前列醇200～600 μg分次置阴道后穹隆;观察组(31例)米非司酮给药方法同对照组,但在给药第1、2天每晚予米索前列醇50 μg置阴道后穹隆.利凡诺组中设立对照组和观察组,对照组(32例)予利凡诺100 mg羊膜腔内注射,观察组(33例)利凡诺给药方法同对照组,但利凡诺100 mg羊膜腔内注射同时每晚予米索前列醇50 μg置阴道后穹隆.结果:米索前列醇早期后穹隆给药配伍米非司酮或利凡诺中期妊娠引产的观察组与对照组比较,具有产程时间短、引产成功率高、产道损伤率低、出血少、疼痛轻、住院时间短、清宫率低等优点.结论:米索前列醇早期后穹隆给药配伍米非司酮或利凡诺中期妊娠引产方法是一种高效、安全的引产方法,可大大减轻患者的痛苦,值得临床推广和应用.     

米索前列醇配伍米非司酮、利凡诺用于中期引产临床观察

目的:探讨米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺终止16~27周妊娠的临床效果及安全性。方法:观察组经腹羊膜腔内注射利凡诺和口服米非司酮后配伍米索前列醇;对照组经腹羊膜腔内注射利凡诺配伍米非司酮。结果:观察组宫缩发动早,引产时间短,清宫率低。结论:米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺用于中期妊娠引产方法简便,效果良好。     

米非司酮配伍米索前列醇联合利凡诺用于中孕引产的观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇联合利凡诺用于中孕引产的临床效果.方法 将2010年1～12月笔者所在生殖健康中心收治的要求终止妊娠的中孕(20～27周孕)孕妇280例,随机分为两组.观察组入院后经腹羊膜腔内注射利凡诺100 mg,同时口服米非司酮75 mg,12 h 1次,总量150 mg,在服完最后75 mg米非司酮后1 h口服米索前列醇0.6 mg,并经阴道后穹隆放置米索前列醇0.2 mg,4 h后宫缩弱或未启动、宫颈软化不佳者可经阴道重复给药0.2 mg.对照组入院后单一经腹羊膜腔内注射利凡诺100 mg.结果 对照组中1例孕妇行二次羊膜腔穿刺注药引产成功,观察组无类似情况,联合用药组从注药至宫缩开始时间及从宫缩开始至胎盘娩出时间均明显缩短(P＜0.05),胎盘胎膜残留、产后2 h阴道流血量及宫颈撕裂伤的发生率均较对照组明显减少(P＜0.05).结论 米非司酮配伍米索前列醇联合利凡诺羊膜腔内注射用于中孕引产使引产总产程缩短,降低了引产并发症的发生率,是一种值得推广的中孕引产方法.     

两种引产方法治疗中孕过期流产的临床观察

目的 了解对中孕过期流产采用米非司酮配伍米索前列腺醇和羊膜腔内利凡诺引产的效果间的差别。方法 对27例中孕过期流产患者主非司酮配伍米索前列腺醇和羊膜腔内利凡诺注射两种方法引产。结果 米非司酮配伍前列腺醇对中孕过期流产引产成功率，完全流产率高于羊膜腔内利丹诺引产（P＜0.01）。米非司酮组出血量及引产时间明显短于利凡诺引产组，差异有显著性（P＜0.01）。结论 米非司酮配伍米索前列醇用于中孕过期流产引产，成功率高，其效果优于利丹诺腔内引产。     

米索前列醇配伍米非司酮、利凡诺用于中期引产临床观察

目的：探讨米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺终止16-27周妊娠的临床效果及安全性。方法：观察组经腹羊膜腔内注射利凡诺和口服米非司酮后配伍米索前列醇;对照组经腹羊膜腔内注射利凡诺配伍米非司酮。结果：观察组宫缩发动早,引产时间短,清宫率低。结论：米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺用于中期妊娠引产方法简便,效果良好。     

米非司酮米索前列醇在中期引产中的疗效观察

目的:观察米非司酮合并米索前列醇用于利凡诺引产术中的效果。方法:将120例孕16～26周的妇女随机分为两组,A组单用利凡诺羊膜腔内注射引产。B组利凡诺羊膜腔内引产配伍口服米非司酮和米索前列醇,两组效果进行比较,并统计从注入利凡诺的时间至引产成功后24 h,阴道出血量有无差别。结果:利凡诺配伍米非司酮和米索前列醇可以缩短引产时间,产后24 h阴道出血量及胎盘、胎膜残留较少。结论:利凡诺配伍米非司酮合并米索前列醇终止中期妊娠比单用利凡诺引产方法更有效,术后并发症少。     

米非司酮序贯米索前列醇联合利凡诺用于中孕引产临床分析

目的 探讨米非司酮序贯米索前列醇联合利凡诺用于引产的效果. 方法 2007年9月-2009年9月盐都区中西医结合医院收治要求终止妊娠的中孕孕妇40例.入院后口服米非司酮50mg,8小时1次,同时经腹羊膜腔内注射利凡诺100㎎,次日口服米索前列醇0.4mg,阴道后穹窿给药0.2mg.对照组单一经腹羊膜腔内注射利凡诺100mg. 结果联合用药组与单纯用利凡诺组用于中孕引产的效果有统计学意义(P<0.05). 结论 米非司酮序贯米索前列醇联合利凡诺羊膜腔内注射用于中孕引产是一种较为理想的方法.     

米非司酮配伍米索前列醇终止13～27周妊娠效果观察

目的观察米非司酮顿服配伍米索前列醇阴道放置用于终止中期妊娠的安全性和有效性。方法将80例孕13￣27周要求终止妊娠的健康妇女随机分为观察组(40例)和对照组(40例)。观察组采用米非司酮200mg顿服,36小时后米索前列醇0.6mg阴道后穹窿放置方法终止妊娠;对照组应用依沙丫啶100mg羊膜腔内注射终止妊娠。结果观察组在引产时间、引产成功率、完全流产率、宫颈裂伤率、引产后阴道出血量等方面与对照组有显著性差异。结论米非司酮配伍米索前列醇终止13～27周妊娠效果良好,是理想的引产方法。     

米非司酮联合米索前列醇终止中期妊娠的临床疗效观察

目的 探讨米非司酮顿服联合米索前列醇阴道后穹窿放置用于终止中期妊娠的疗效.方法 选取笔者所在站2002年8月至2009年6月孕12～24周要求终止妊娠者200例,随机分为两组,治疗组100例,米非司酮顿服联合米索前列醇阴道后穹窿放置;对照组100例,利凡诺羊膜腔注射.结果 治疗组流产时间短、清宫率低、产后出血量少、宫缩痛轻,与对照组比较差异有显著性(P<0.05);治疗组引产成功率与对照组比较,差异无显著性(P>0.05).结论 米非司酮顿服联合米索前列醇阴道后穹窿放置用于终止中期妊娠是一种安全、有效的引产方法,明显优于利凡诺羊膜腔注射.     

利凡诺配合口服米非司酮、米索前列醇用于终止中期妊娠320例临床观察

目的:探讨利凡诺配合口服米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产的疗效。方法:320例中期妊娠引产患者羊膜腔注射利凡诺100 mg,观察组160例同时口服米非司酮、米索前列醇,剩余160例为对照组。结果:观察组流产时间明显少于对照组。结论:利凡诺配合口服米非司酮用于中期妊娠引产缩短了流产时间,减少了患者疼痛时间,减轻了经济负担。     

利凡诺引产与米非司酮配伍米索前列醇中期引产的疗效观察

中期引产的方法众多,其中以水囊引产、利凡诺羊膜腔内注射引产及米非司酮配伍米索前列醇药物引产为常用.随着米非司酮配伍前列腺素终止早期妊娠的普及,米非司酮合并前列腺素在大孕周药物流产的应用中也取得了很大的进展.本文对米非司酮配伍米索前列醇与单独应用利凡诺在中期引产中的作用进行了比较分析.     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺终止中期妊娠比较

中期引产的方法众多,其中以水囊引产、利凡诺羊膜腔内注射引产及米非司酮配伍米索前列醇药物引产为常用.随着米非司酮配伍前列腺素终止早期妊娠的普及,米非司酮合并前列腺素在大孕周药物流产的应用中也取得了很大的进展.本文对米非司酮配伍米索前列醇与单独应用利凡诺在38例中期引产中的作用进行了比较分析.     

米非司酮配伍米索前列醇终止11-20周妊娠的临床观察

目的为了观察米非司酮配伍米索前列醇终止晚期早孕及中期妊娠的临床效果.方法对确诊为妊娠1l-20周,随机分为两组各125例.实验组于第一天上午九点空腹顿服米非司酮150mg,第三天上午九点于阴道后穹窿放置米索前列醇0.2mg,每2小时放一次平均2-3次.对照组用利凡诺100mg行羊膜腔内或腔外注射.结果实验组引产成功率为92.8%,对照组为84.0%,两组相比差异有显著性,P＜0.05.结论口服米非司酮配伍阴道后穹窿放置米索前列醇终止11-20周妊娠成功率高,流产时间短,腹痛轻,不增加阴道出血量,减少了大月份钳夹术所带来的困难和并发症.     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺在终止12—28周妊娠的效果比较

目的：观察米非司酮配伍米索前到醇与利凡诺在中期引产中作用。方法：对1997年至1999年6月在我院住院12～28周引产者随机以利凡诺100mg羊膜腔注射98例；口服米非司酮片75mg每日1次连服2天，第3天口服米索前列醇片600μg，每4小时1次．总量小于1800μg94例观察引产效果。结果：服米非司酮配伍米索前列醇总产程6．60±3.191小时，利凡诺组总产程10．97±5.83小时，完全流产率米非司酮组60.64％，利凡诺组21.43％，引产2小时内阴道流血量米非司酮组64．36±26．64ml，利凡诺组81．84±38．00ml。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产效果好，安全，简便。     

米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期引产临床观察

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期引产的效果.方法 将瘢痕子宫中期妊娠引产者137例,随机分为观察组87例,对照组50例.观察组使用米非司酮配伍米索前列醇,对照组使用依沙吖啶粉剂100mg,以灭菌注射用水10ml溶解,经腹壁行羊膜腔内注射.分析比较两组引产效果及术中情况.结果 观察组与对照组在引产总产程、清宫率、产后出血量、并发症、宫颈成熟度、疼痛分级均有非常显著性差异(P＜0.01).引产成功率显著性差异(P＜0.05).结论 米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期引产安全、有效,优于依沙吖啶的引产方法.     

单纯米索前列醇阴道给药用于中孕引产60例临床观察

目的观察单纯米索前列醇阴道给药用于中期妊娠引产的疗效。方法将120例孕14~24周自愿要求终止妊娠的健康孕妇随机分成两组,观察组60例,予米索前列醇0.4~0.8 mg放置于阴道后穹窿引产;对照组60例,利用利凡诺羊膜腔内注射给药引产。结果阴道后穹窿放置米索前列醇24小时内引产成功率明显高于利凡诺羊膜腔内注射给药。结论阴道后穹窿放置米索前列醇引产是一种简单、安全、有效终止妊娠的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～20wk妊娠临床分析

目的 探讨口服米非司酮配伍米索前列醇阴道上药终止12～20wk妊娠的安全性及效果.方法 随机将120例妊娠且要求行终止妊娠者分为2组,每组60例,第1组口服米非司酮配伍米索前列醇阴道上药,第2组采用利凡诺100mg羊膜腔内注射.结果 口服米非司酮配伍米索前列醇阴道上药终止12～20wk妊娠较传统应用利凡诺羊膜腔内注射所致腹痛明显减轻,且能人为控制宫缩开始时间,缩短产程时间,减少产后出血量.结论 口服米非司酮配伍米索前列醇阴道上药用于终止12～20wk妊娠,安全性及效果明显优于传统应用利凡诺羊膜腔注射.     

终止早、中期妊娠的三种方法比较

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在终止孕10—16周妊娠中的有效应用及服米非司酮协助羊膜腔注射利凡诺终止孕16周以上的大月份妊娠。方法：分三组，观察组1：妊娠10—16周孕妇125例予米非司酮配伍米索前列醇引产。观察组2：妊娠16周以上孕妇95例子口服米非司酮后再行羊膜腔注射利凡诺引产。对照组：妊娠16周以上孕妇125例单纯行羊膜腔注射利凡诺引产。结果：观察组排胎时间缩短，产后出血少，成功率高，无明显副反应及严重并发症。结论：双米配伍可有效终止孕10—16周妊娠，口服米非司酮可缩短利凡诺引产的排胎时间，提高成功率，减少并发症。