麝香保心丸联合倍他乐克对冠心病心绞痛患者治疗价值

目的探讨麝香保心丸联合倍他乐克对冠心病心绞痛患者治疗作用。方法选择2017年1月至2019年1月期间本院急诊内科收治的冠心病心绞痛患者124例作为研究对象。根据患者是否意愿实施麝香保心丸治疗将患者分为两组,各62例。对照组采用倍他乐克治疗,研究组采用麝香保心丸联合倍他乐克治疗。采用彩色多普勒超声诊断仪测定左心室收缩末期内径(left ventricular end-systolic dimension,LVESD)、左心室舒张末期内径(left ventricular end-diastolic dimension,LVEDD)和左心室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)。采用酶联免疫双抗体夹心法测定基质金属蛋白酶-9(Matrix metalloproteinase-9,MMP-9)、髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)、血管内皮黏附因子-1(vascular cell adhesion molecules-1,VCAM-1)。比较两组治疗效果的差异。结果研究组治疗总有效率明显高于对照组,P0.05。治疗前,两组心绞痛发作频次和心绞痛发作持续时间比较差异无统计学意义(P 0.05),治疗后,两组上述指标均较治疗前明显改善,研究组明显优于对照组,P0.05。治疗前,两组LVESD、LVEDD、LVEF、MMP-9、MPO、VCAM-1比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组上述指标均较治疗前明显改善,研究组上述指标均明显优于对照组,P0.05。两组药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论麝香保心丸联合倍他乐克治疗冠心病心绞痛患者治疗价值满意,可明显改善心功能状况,值得临床推广应用。     

麝香保心丸治疗冠心病稳定性心绞痛的疗效观察

目的观察麝香保心丸治疗冠心病稳定性心绞痛的疗效。方法选取本院2013年6月~2014年10月我院收治的冠心病稳定性心绞痛患者84例,将其随机分为治疗组和对照组,各42例。治疗组口服麝香保心丸治疗,对照组口服单硝酸异山梨脂治疗,对比两组患者的疗效。结果两组患者的心绞痛症状都有所缓解,但治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论麝香保心丸治疗冠心病稳定性心绞痛的疗效确切,不良反应少,值得临床推广应用。     

麝香保心丸辅助治疗逆转高血压左心室肥厚及舒张功能障碍的研究

目的探讨麝香保心丸辅助治疗逆转高血压左心室肥厚(LVH)及舒张功能障碍的作用及其可能的机制。方法将高血压LVH的患者分为对照组(常规降压组)和麝香保心丸组(降压+麝香保心丸组),两组各65例。疗程均为6个月,观察两组患者治疗前后血压水平和超声心动图各项参数的变化。结果两组治疗后血压均显著性下降(P<0.01),但两组之间无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后超声心动图(UCG)参数:左房内径(LAD)、室间隔厚度(IVST)、左室后壁厚度(LVPWT)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、二尖瓣早期血流峰速度/晚期血流峰速度(E/A)比值、左室射血分数(LVEF)均有明显改善(P<0.01);两组治疗后血浆血管紧张素Ⅱ浓度无统计学意义(P>0.05),而血浆醛固酮浓度有统计学意义(P<0.01)。结论麝香保心丸在降压治疗基础上进一步改善高血压LVH及舒张功能障碍,其可能机制是降低血浆醛固酮水平。     

麝香保心丸对冠心病心绞痛患者血管内皮功能改善作用的临床观察

目的探究麝香保心丸对冠心病心绞痛患者血管内皮功能的改善作用。方法选取2013年8月~2015年4月我院收治的冠心病心绞痛患者106例,根据入院先后顺序将其分为研究组106例与对照组105例。对照组给予常规西医治疗,研究组在常规西医治疗基础上给予麝香保心丸口服治疗。观察两组患者的内皮依赖性舒张功能(FMD)及内皮舒张因子(NO)、内皮素(ET)水平。结果治疗后,两组患者的FMD均升高,研究组的改善程度明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。研究组的NO升高,ET下降,变化幅度较明显,与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);对照组治疗前后NO、ET均无明显变化,与研究组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论麝香保心丸改善冠心病心绞痛患者血管内皮功能的效果显著,可明显改善患者预后,值得临床应用。     

麝香保心丸治疗冠心病慢性心力衰竭临床疗效观察

目的探讨麝香保心丸治疗冠心病慢性心力衰竭临床疗效。方法选取我院冠心病慢性心力衰竭患者60例,随机分为两组。对照组30例患者使用常规西药治疗,观察组30例在常规西药治疗的基础上给予麝香保心丸治疗。观察两组患者心功能(包括心率、心输出量、心博量、左心室射血分数、6 min步行距离等)及临床疗效。结果治疗后两组患者心率、心输出量、心博量、左心室射血分数、6 min步行距离均优于治疗前,且观察组患者心功能改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);对照组患者临床治疗总有效率为76.67%,低于观察组的93.33%,差异有统计学意义(P0.05)。结论麝香保心丸治疗冠心病慢性心力衰竭患者可改善心功能,临床疗效确切,值得临床应用。     

麝香保心丸治疗稳定性心绞痛的疗效观察

目的观察麝香保心丸治疗稳定性心绞痛的疗效。方法选取2012年12月~2014年11月我院收治的稳定性心绞痛患者80例作为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,各40例。两组均采用西医常规治疗,观察组在常规治疗基础上加服麝香保心丸。观察并对比两组患者的疗效与心绞痛发作情况。结果观察组总有效率为95%,显著高于对照组的85.2%,差异有统计学意义(P0.05);观察组心绞痛发作次数为(2.4±2.3)次/周,显著低于对照组的(4.2±2.7)次/周,差异有统计学意义(P0.05)。结论麝香保心丸治疗稳定性心绞痛,疗效显著。有效减少患者的心绞痛发作次数。值得临床推广应用。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效观察

目的探讨麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取明确诊断冠心病心绞痛患者64例,冠心病心绞痛诊断标准采用国际WTO及我国关于冠心病诊断标准[1]。记录入选对象一般情况和既往史,检测常规生化项目、检查心电图、胸部正侧位片,心脏彩色多普勒超声测定左心房内经、左心室舒张末内径,心脏射血分数。评估实验组(冠心病常规治疗加麝香保心丸)与对照组(常规治疗)疗效差异是否有统计学意义。结果 (1)实验组患者住院天数、心绞痛发作次数明显低于对照组(P0.01)(2)治疗期间实验组生命体征明显优于对照组,且心电图及心绞痛症状明显较前改善(P0.01)。结论麝香保心丸联合冠心病常规用药可以明显提高治疗效果,对冠心病心绞痛的治疗有益,值得在临床中推广应用。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效及安全性研究

目的探究麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效及安全性。方法选择本院2015年10月~2016年10月冠心病心绞痛患者90例,采取随机的方式,分为对照组与观察组,对照组采取常规西医治疗,观察组采取麝香保心丸治疗,对比两组患者心绞痛发作情况及临床疗效。结果观察组患者发作频率、持续时间明显优于对照组,P0.05。观察组治疗总有效率97.78%,显著优于对照组,P0.05。结论对冠心病心绞痛患者采取麝香保心丸治疗,能够有效改善患者心绞痛发作情况,且疗效十分显著。     

麝香保心丸治疗糖尿病合并不稳定型心绞痛的效果评价

目的探讨麝香保心丸治疗糖尿病合并不稳定型心绞痛的效果。方法选取该院2017年4月—2018年4月收治的糖尿病合并不稳定型心绞痛患者128例,随机分为两组各64例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上给予麝香保心丸,比较效果。结果观察组总有效率为93.8%,明显优于对照组79.7%(P0.05);观察组FPG、2 h PG明显低于对照组(P0.05);心绞痛发作次数、持续时间明显少于对照组(P0.05)。结论麝香保心丸治疗糖尿病合并不稳定型心绞痛效果显著,值得应用。     

麝香保心丸在不稳定型心绞痛患者中的作用

目的 观察麝香保心丸在不稳定型心绞痛患者中的治疗作用以及对预后的影响.方法 将240例不稳定型心绞痛患者随机分为两组,每组各120例.对照组按照不稳定型心绞痛标准方案治疗;保心丸组在前标准方案基础上加用麝香保心丸,连续口服1年.结果 保心丸组患者6个月内心绞痛再发生率明显低于对照组(x2 =4.29,P＜0.05);两组1年内发生心肌梗死例数差异无统计学意义(x2 =0.68,P＞0.05).结论 麝香保心丸对于患者的心绞痛发作症状有明显改善作用.     

麝香保心丸治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效观察

目的:观察麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:120例不稳定型心绞痛患者随机分为两组,常规治疗组(60例):仅给予常规药物治疗,麝香保心丸组(60例):在常规药物治疗基础上加用麝香保心丸2粒,每日3次口服,发作时2粒舌下含化,疗程8周。结果:对于不稳定型心绞痛,麝香保心丸组总有效率明显高于常规治疗组(93.33%比80.00%,P<0.05),麝香保心丸组心绞痛发作持续时间明显少于常规治疗组[(2.62±1.26)min比(3.19±1.73)min,P<0.05];在心电图疗效,麝香保心丸组总有效率明显高于常规治疗组(86.67%比70.00%,P<0.05);两组均无明显不良反应。结论:麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛安全有效。     

麝香保心丸对合并高脂血症心脏X综合征患者的临床疗效

目的 观察常规治疗联合麝香保心丸对合并高脂血症心脏X综合征患者的近期临床疗效.方法 纳入56例合并高脂血症的心脏X综合征患者,随机分为观察组（麝香保心丸＋常规治疗）28例和对照组（常规治疗）28例,治疗6周后观察其临床总有效率,包括治疗前后患者胸痛发作次数,舌下含服硝酸甘油用量,运动平板试验总时间,ST段压低最大值时间以及C-反应蛋白（CRP）和血脂水平指标的变化.结果 观察组与对照组临床总有效率分别为92.86%和71.43%,差异有统计学意义（P＜0.05）.与对照组相比,观察组上述六项指标均明显改善,差异有统计学意义（P＜0.05或P＜0.01）.结论 常规治疗基础上联用麝香保心丸可以进一步改善心脏X综合征的近期疗效.     

麝香保心丸对PCI术后心血管剩余风险的影响

目的评价急性心肌梗死（AMI）合并糖尿病（DM）患者经皮冠脉支架置入术（PCI）后联合麝香保心丸对心血管剩余风险的影响。方法纳入2009年1月至2011年8月在我院确诊AMI合并DM并接受PCI治疗的患者102例,随机分为对照组（n=51）和治疗组（n=51）,对照组行常规术后治疗,治疗组在对照组治疗方案的基础上加用麝香保心丸（2粒,tid）,观察两组1年后心血管剩余风险（包括心绞痛、心功能不全、再发心肌梗死和心源性猝死）的发生情况是否存在统计学差异。结果无论是住院期间还是随访期间,治疗组较对照组心功能不全与心绞痛发生率均降低,差异有统计学意义（P〈0.05）,心功能获得明显改善;两组均无再发心肌梗死或心源性猝死。结论麝香保心丸联合治疗可降低AMI合并DM患者PCI术后的心血管剩余风险。     

阿托伐他汀联合麝香保心丸对不稳定型心绞痛患者高敏C-反应蛋白水平的影响

目的 观察阿托伐他汀联合麝香保心丸对不稳定型心绞痛（UA）患者高敏C-反应蛋白（hs-CRP）水平的影响,从而评价其稳定冠状动脉斑块的作用.方法 随机将80例UA患者分为两组,每组各40例.治疗组给予阿托伐他汀和麝香保心丸,对照组单用阿托伐他汀,疗程12周.两组治疗前、后分别测定血hs-CRP水平.结果 治疗12周后两组血hs-CRP水平均较治疗前明显下降,差异有统计学意义（P＜0.01）;治疗组下降幅度大于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 阿托伐他汀联合麝香保心丸能更好地降低UA患者血hs-CRP水平,减轻炎症反应,稳定斑块,值得临床推广.     

麝香保心丸对2型糖尿病合并慢性收缩性心力衰竭患者心功能及BNP的影响

目的 观察麝香保心丸对2型糖尿病（T2DM）合并慢性收缩性心力衰竭患者心功能和血浆脑钠肽（BNP）水平的影响.方法 纳入78例T2DM合并慢性收缩性心力衰竭患者,随机分为常规治疗组（对照组,n=38）和常规治疗＋麝香保心丸组（观察组,n=40）,治疗6个月后观察临床总有效率,6 min步行试验和血浆BNP浓度以及心功能超声检查各项参数的改善情况.结果 观察组总有效率90.0%,对照组总有效率78.9%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗后两组血浆BNP浓度均值较治疗前均有下降,但观察组下降较对照组更加明显（P＜0.05）.6 min步行试验运动耐量观察组较对照组增强（P＜0.05）.两组治疗后心功能各项参数较治疗前均有改善（P＜0.05）;而治疗后观察组心功能指标改善较对照组更加明显,差异有统计学意义（P＜0.05～0.01）.结论 麝香保心丸能显著提高T2DM合并慢性收缩性心力衰竭患者的运动耐量,降低血浆BNP浓度,改善心功能.     

Efficacy and safety of Shexiang Baoxin Pill combined with Western medicine in the treatment of acute myocardial infarction: A single-center,double-blind,randomized controlled trial

Background:The morbidity and mortality of acute myocardial infarction are on the rise, and the efficacy of conventional treatment is limited. Shexiang Baoxin Pill is a kind of proprietary Chinese medicine, which has been widely used in the treatment of acute myocardial infarction in China, and has certain advantages. At present, there is a lack of strict randomized controlled trials to verify the efficacy and safety of Shexiang Baoxin Pill combined with Western medicine in the treatment of acute myocardial infarction. Therefore, the purpose of this randomized controlled trial is to evaluate the clinical efficacy of Shexiang Baoxin Pill combined with Western medicine in the treatment of acute myocardial infarction.Methods:This is a prospective randomized controlled trial to study the efficacy and safety of Shexiang Baoxin Pill combined with Western medicine in the treatment of acute myocardial infarction. It is approved by the Clinical Research Society of our hospital. According to 1:1, the patients will be randomly divided into observation group (Shexiang Baoxin Pill combined with Western medicine group) and control group (routine Western medicine group). The patients in the 2 groups will be treated continuously for 4 weeks and followed up for 3 months. Pay attention to its curative effect index and safety index. The observation indexes included total effective rate of improvement of cardiac function, left ventricular ejection fraction (LVEF), endothelin (ET), nitric oxide (NO) level, interleukin-6 (IL--6), adverse reactions, and so on. We will analyze the structure by SPSS version 19.0.Discussion:This study will evaluate the efficacy and safety of Shexiang Baoxin Pill combined with Western medicine in the treatment of acute myocardial infarction. The results of this experiment will provide clinical basis for Shexiang Baoxin Pill combined with Western medicine in the treatment of acute myocardial infarction.Trial registration:OSF Registration number: DOI 10.17605/OSF.IO/PYJTK.     

麝香保心丸对高血压左心室肥厚患者的辅助治疗作用

目的探讨麝香保心丸对高血压左心室肥厚(LVH)患者的辅助治疗作用。方法将高血压LVH患者分为对照组(常规降压组)和麝香保心丸组(降压+麝香保心丸组),两组各65例。疗程为6个月。观察两组患者治疗前后血压水平、临床症状、心电图参数的变化。结果两组病人治疗后收缩压(SBP)和舒张压(DBP)均显著性下降(P<0.01);治疗后临床症状(心悸、胸闷、气促等)均有显著性改善(P<0.01);治疗后心电图中RV5+SV1及V4～6ST段下垂型下移幅度均有统计学意义(P<0.01)。改善心悸、胸闷、气促等症状及上述心电图参数麝香保心丸组均优于对照组(P<0.01)。结论麝香保心丸在降压治疗基础上,进一步改善高血压LVH患者的自觉症状及心电图表现。     

动机性访谈联合精细化健康教育在老年急性冠心病心绞痛中的应用

目的 探讨在老年冠心病心绞痛急性发作期间动机性访谈联合精细化健康教育的应用成效。 方法 将108例老年冠心病心绞痛急性发作患者纳入本研究,采用随机数表分组,即常规组和研究组,各54例。常规组给予常规护理,研究组在实施常规护理的同时给予动机性访谈联合精细化健康教育。对比干预前后情绪状态,干预后健康知识认知情况,诊疗配合度,住院时间和干预前后心绞痛发作频率。 结果 干预后2组负性情绪评分均减小（P<0.01）,且研究组均低于常规组（P<0.01）;干预后研究组对该病的危险因素、临床防治、并发症防控、预后改善的知晓率均高于常规组（P<0.05或P<0.01）;研究组诊疗配合度分布情况与常规组差异显著（P<0.05）,且研究组完全配合率明显高于常规组（P<0.05）;研究组住院时间短于常规组（P<0.01）,干预后2组心绞痛发作频率均下降（P<0.01）,且研究组低于常规组（P<0.01）。 结论 对老年冠心病心绞痛急性发作期间给予动机性访谈联合精细化健康教育可减轻负性情绪,提高诊疗配合度,缩短住院时间,还可控制心绞痛发作。     

98例老年人急性心绞痛治疗的临床治疗

目的分析探讨老年人急性心绞痛的临床治疗方法及疗效。方法选取来我院就诊的98例老年急性心绞痛患者,随机分为治疗组和对照组,每组49例,对照组患者采用常规药物治疗,观察组患者在常规药物治疗的基础上联合应用氯吡格雷治疗,分析对比两组患者治疗的临床效果。结果对照组有20例为显效,16例为有效,13例为无效,治疗总有效率为40.81%;观察组有38例为显效,9例为有效,2例为无效,治疗总有效率为77.55%。经过治疗后,两组老年患者的心绞痛发作次数均有所减少,且发作持续时间也相应缩短,但观察组患者的发作频率及持续时间改善情况明显优于对照组(P0.05)。结论对于老年人急性心绞痛使用常规药物联合氯吡格雷治疗可明显缓解老年患者的临床症状,改善患者生存质量,具有确切的临床疗效。     

增强型体外反搏联合运动处方对老年稳定性冠心病患者缺血阈和运动耐量的影响

目的 观察增强型体外反搏联合运动处方对老年慢性稳定性冠心病患者缺血阈和运动耐量的影响. 方法 将2018年1月至2019年8月浙江医院就诊的慢性稳定性冠心病患者随机分为两组,常规组(41例)和体外反搏(EECP)联合运动处方组(EECP组,39例);干预前后进行心肺运动试验,对两组患者的运动耐量和运动心电图相关指标ST...