婴幼儿网状细胞增生症一例报告

病例摘要:男,5个月,于1973年10月12日住院。主诉低烧、咳嗽气喘20多天。患儿生后40天左右发现头部及全身皮肤皮疹,曾多次诊断“湿疹”治疗无好转。体检:发育可,营养欠佳,呼吸较困难,口周发绀,鼻翼煽动,前囱平,头皮不光滑,有色素沉着及很浅的白色癜痕,两肺布满细小湿性罗音,心脏无异常。肝于肋下1.5厘米,脾未触及,全身有散在红色及     

巨大淋巴结增生症一例报告

巨大淋巴结增生症(giant lymph nodehyperplasia,GLNH)是一种少见疾病,1954年始被认识。临床易误诊为异位胸腺瘤、慢性淋巴结炎、肺癌等,现报告1例。 患者男,34岁。无明显诱因咳嗽、胸闷、气短月余,阵发性咳痰,无发冷发热。X线胸片示:右肺门旁及有下肺动脉重叠处见一类圆形团块状阴影,密度均匀,边缘整齐。CT提示:近右肺门下方见一约3cm × 3cmx3 cm大小孤立肿块,分叶不明显,边缘清楚,中心可见两个点状钙化。支气管镜检:未见异常。初诊:右肺肺癌。行开胸探查术,术中见肿物位于近肺门处。术后肿物病理检查报告:巨检:圆形肿物一个,直径5cm,…     

嗜血细胞性淋巴组织细胞增生症2例报告

嗜血细胞性淋巴组织细胞增生症(hemophagocytic lym-phohistiocytosis,HLH),是一种罕见的免疫调节异常性疾病,以淋巴细胞浸润和巨噬细胞活化引起的终末器官损伤为特征,临床表现复杂,极易误诊,病死率极高。临床主要特点为高热、肝脾大、全血细胞减少和凝血功能障碍[1]。现将本院     

恶性网状细胞病三例报告

恶性网状细胞病,国外称为组织细胞髓性网状细胞病,恶性网状细胞增生症等及其它许多命名。我国于1964年全国血液病学术会议统一命名为恶性网状细胞病,简称“恶网”。近年来白血病发病率在世界各国有逐渐增加的驱势,恶网发病率亦有所增加。现将我院78年6月～78年9月发现的三例恶网报导如下:     

空肠网状细胞肉瘤一例报告

小肠恶性肿瘤占消化道恶性肿瘤之3—4.9％。在小肠癌比肉瘤多两倍,且癌的好发部位为十二指肠,而淋巴瘤好发于回肠部。因此,空肠肉瘤在文献上特属少见。兹报告一例如下: 患者秦××,男,33岁,于1959年1月29日     

恶性网状细胞病一例报告

恶性网状细胞病(以下简称“恶网”)为网状内皮系统的恶性增生性疾病。国内资料屡有报道,但临床上仍比较少见,特别是基层医院。因本病缺乏特异性症状,故易误诊。且本病来势凶险,预后恶劣,关键在于早期诊断,为了总结经验教训,提高对“恶网”一病的认识,兹将我院所遇一例报告如下,并学习有关资料,略加讨论。病例摘要张××,男性,24岁,汉族,未婚,黑龙江省讷河县全胜公社社员,七八年二月四日以 1.肾炎2.发烧待查二次入院。病史:三个月以来,无明显     

巨大淋巴结增生症2例并文献复习

巨大淋巴结增生症(Castleman's disease,CD)是一种罕见的原因不明的淋巴结增生性疾病,发生于淋巴结内或结外存在淋巴组织的部位.临床上容易误诊.本文通过回顾性分析有影像资料并经病理证实的2例Castleman病患者,重在认识该病的影像特点,减少该病的影像误诊.1 临床资料病例1患者,女,63岁,主因颈部无痛性淋巴结肿大2年,明显增大1年余,伴发热、左上腹部疼痛10 d入院,B超发现腹部包块,初诊副肿瘤性天疱疮.     

胰岛β细胞增生症1例报告

胰岛β细胞增生症１例报告闽侯祥谦医院内科曹成瑞闽侯祥谦医院外科林金官患者男性，３０岁。因阵发性饥饿感伴乏力、出冷汗一个月余为主诉入院。患者既往史无特殊，家族中无类似病史。体检：Ｔ３７℃，Ｐ９０次／分，Ｒ２２次／分，Ｂｐ１５／９．５ｋＰａ。精神焦虑，轻...     

婴儿胰岛细胞增生症1例报告

近来我们遇到婴儿胰岛细胞增生症(Nes-ioblastosis)1例,现报告如下。病历摘要患儿,男,4个月。因间歇性抽搐并反复发作4个月于1988年7月1日收住院。患儿系第三胎,足月顺产,出生第二天出现不定时的抽搐,表现为面部肌肉痉挛,眼球外斜,流口水,两手紧握,四肢颤抖,拒乳,每次持续1～2分钟后自行缓解。空腹时发作频繁。口服高糖和静脉注射高糖后可以控制发作。其父母无糖尿病史。第一、二胎均因抽搐于生后一周内死亡。     

肺恶性网状细胞病1例报告

患者男,21岁,于20天前无明显诱因突然高烧,体温波动在38.5℃—39.3℃之间,呼吸急促、咳嗽无痰,胸骨及胫骨疼痛,鼻衄,经用抗菌素治疗无效。入院体检:体温39.3℃,脉搏120次/分,血压140/100mmHg。体质消瘦,呈贫血貌,热性病容,咽赤,鼻腔内有血痴,胸前可见散在之出血点及大小不等的瘀斑,压之不退色。双侧腹股沟处可触及蚕     

胸巨大淋巴结增生症(附1例报告)

胸巨大淋巴结增生症(intrathoracic giant lymph node hyperplasia)是一种罕见的、病变局限于肿大的淋巴结的原因不明良性病变,1954年Castleman首次报告,又称为Catleman病、良性淋巴结瘤(benign lymphoma)、纵隔淋巴结增大(hyperplasia of themediastinal)。根据其组织学特征,不同的作者命名为纵隔淋巴结样错构瘤(mediastinal lymphoid hamartoma)、血管滤泡样淋巴     

婴儿骨皮质增生症2例报告

婴儿骨皮质增生症Cinfantil cortical hyperrsis又称Caffey病，近年我院发现2例，报告如下。     

先天性肾上腺皮质增生症2例报告

先天性肾上腺皮质增生症（C A H ）是一组先天性常染色体隐性遗传病。由于类激素固醇激素合成过程中某种酶的先天缺陷,造成激素生成途径中某一步骤的障碍,结果导致皮质醇合成完全或部分缺乏,从而刺激垂体合成大量的促肾上腺皮质激素（ACTH）和阿片黑皮素原（POMC）,以促进类固醇合成的增加。常见的C A H 类型有21-羟化酶缺乏（21-OHD）、11β-羟化酶缺乏（11β-OHD）、17-羟化酶缺乏（17-OHD ）、类脂性肾上腺皮质增生症（LACH）、3β-羟类固醇脱氢酶缺乏（3β-HSD）、18-羟化酶缺乏（18-OHD）,其中21-羟化酶缺乏者最为多见［1］。本文收集2例确诊为 CA H 的患儿病例资料,结合文献复习,以探讨 CA H 的诊断要点及进展。现报告如下。     

脾曲结肠网状细胞肉瘤1例报告

网状细胞肉瘤好发于淋巴结外,但原发于脾曲结肠很少见,现介绍如下。患者男性,21岁,住院号73256。1978年2月初阵发性腹痛,2月下旬起午后低热盗汗,腹痛加重,大伊秘结。3月18日入某院经检查,作阑尾切除术及抗痨治疗无效,于4月26日入我院。 T 37.6℃,消瘦。浅表淋巴结不大,扁桃体Ⅰ°,咽无特殊。心肺无特殊。腹软有压痛,以左下腹为著,肝脾夫触及。神经系统无特殊。     

伴有巨块性淋巴结窦内组织细胞增生症1例报告

伴有淋巴结肿大的窦内组织细胞增生症(ＳＨＭＬ)较为罕见。1961年由Ｌｅｎｎｅｒｔ首先报道,1972年由Ｒｏｓａｉ～Ｄｏｒｆｍａｎ定名。至1988年国外文献共报道300余例。国内经检索至今共报告10例,现报告1例:患者男性,10岁,无明显诱因及症状,双则颈淋巴结无痛性进行性增大1年。体检:双侧颈部可触及多个大小不等的结节,1～25ｃｍ大,质稍硬,活动,无压痛,心肺正常,肝脾不大。实验室检查:血沉26ｍｍ/ｈ,Ｈｂ125ｇ/Ｌ,ＷＢＣ121×109/Ｌ、中性80%、ＲＢＣ487×1012/Ｌ。其它检查均正常。病理检查:肿物一块3ｃｍ×2ｃｍ×2ｃｍ、包膜完整、切面实…     

肺巨大淋巴结增生症1例

1 病例报告 患者女，51岁。两周前体检发现右肺上叶占位性病变，元咳嗽、咳痰、咯血及胸痛，无声音嘶哑、发热及盗汗，于2005-01-04入院。胸片示右肺上叶3．0cm&;#215;2．0cm高密度影；胸部CT示右肺上叶中心型占位。约3．0cm&;#215;2．0cm，与腔静脉关系密切，纵隔淋巴结元明显增生。临床诊断：肺癌。于人院后第7天施行手术。手术中见气管旁肿物，切除少许送冰冻检查。病理回报：淋巴组织非典型增生。术后送右肺上叶切除标本，支气管断端长0．4cm，直径1．2cm。     

肺巨大淋巴结增生症1例

1病例报告患者女,24岁。以体检发现右肺阴影20天为主诉入院。入院20天前,本单位体检行胸透检查,发现右肺阴影,纤维支气管镜检查未见异常,于当地医院给予静滴洛美沙星注射液100ml,2/d,连用7天后来我院复查胸部CT,见右肺内圆形高密度影。为进一步明确诊治收入我科。患者病后无发冷、发热,无胸闷、胸痛,无咳嗽、咳痰及气短,无低热、乏力及盗汗,无恶心、呕吐。既往体健。入院查体:体温36.5℃,脉搏80/min,呼吸18/min,血压130/80mmHg。营养良好,体格检查无阳性体征。外院TB-AB阴性。CEA:0.63ng/ml(正常值≤4.3ng/ml)。胸部CT:右肺门部病变,不…     

形状记忆合金网状支架治疗前列腺增生症26例

前列腺增生症是老年男性常见病之一,目前治疗仍以开放手术和经尿道手术为主,对那些有严重并发症不能耐受手术的高危患者还缺乏理想治疗方法.近年来部分发达国家开始研究使用金属网状支架治疗前列腺增生症(BPH).这种方法操作简单,对患者打击小,疗效肯定,是治疗BPH的理想方法.1995年9月我院应用北京医科大学泌尿外科研究所和北京高忆公司研制的镍钛形状记忆合金网状支架治疗BPH,取得满意效果.现报告如下:     

组织细胞增生症(附2例报告)

组织细胞增生症X为一组少见的原因不明、病理上主要以分化较好的组织细胞增生为特征的疾病,是肺、淋巴结、皮肤、中枢神经系统、脾、肝、肾、小肠、胃、骨骼都可受累的多器官组织的全身性疾病。我院至今收治2例,报告如下。