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中国的ＧＭＰ即“药品生产质量管理规范”从 1982年起步至 1998年是第五版了 (1992年中国医药工业公司提出了行业的ＧＭＰ ;1984年中国药材公司提出行业的药品ＧＭＰ ;1988年卫生部代表政府部门颁布了我国第一版ＧＭＰ ;1992年卫生部对 1988版ＧＭＰ进行了修订 ,中国医药工业公司推出行业实施ＧＭＰ的指南 ;1998年国家药品监督管理局成立后 ,对 1992年ＧＭＰ进行了修订 ) ,其间得到了不断的充实与完善。有人认为 ,ＧＭＰ只适用于制药生产厂家 ,但笔者认为 ,ＧＭＰ是对“药品生产和质量”的管理 ,包含了生产、运输、贮藏与使用多个环节。一般… 相似文献
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GMP实施的现状,问题及建议 总被引：4，自引：0，他引：4
我国实施“药品生产质量管理规范”(以下简称“GMP")是从1982年开始的。该规范由当时负责行业管理的中国医药工业公司起草,定名为《“药品生产管理规范”试行本》。1985年由国家医药管理局颁发了中国医药工业公司起草的《“药品生产管理规范”推行本》。卫生部于1988年颁布了《“药品生产质量管理规范”1988版》,并且又于1992年颁布了《“药品生产质量管理规范”1992版》,在此期间,由中国医药工业公司先后两次编写了“药品生产管理规范实施指南”。这些版本的陆续出现,促进了我国实施GMP的水平逐步提高。 相似文献
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顾啸龙 《中国医院药学杂志》1994,(12)
按９２版ＧＭＰ要求进行医院制剂的洁净生产区建设顾啸龙（江苏省人民医院南京２１００２９）按照中华人民共和国卫生部《药品生产质量管理规范》（１９９２年修订）（ＧＭＰ）第三章第十四条规定：“厂房必须按生产工艺和产品质量的要求划分洁净级别，洁净厂房内尘粒数和... 相似文献
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我国血液制品生产企业药品GMP管理中存在问题及对策 总被引：1，自引：0，他引：1
《药品生产质量管理规范》 (ＧＭＰ)是得到国际公认并为世界各国普遍采用的对药品生产全过程实施监督管理的法定技术规范。 1988年 ,卫生部颁布了我国第一个ＧＭＰ ,1992年卫生部组织进行了第一次修订并逐步开始实施。 1998年 ,国家药品监督管理局组织进行了第二次修订 ,并于 1999年 6月发布执行。截止 2 0 0 0年底 ,全国 36家血液制品生产企业均已陆续通过ＧＭＰ认证检查 ,获得《药品ＧＭＰ证书》 ,标志着我国血液制品生产企业的管理达到新的水平。本文依据国内血液制品生产企业ＧＭＰ认证检查情况 ,反映目前国内血液制品生产企业ＧＭＰ的… 相似文献
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提高人员素质是医院制剂室质量保证的关键胡志林，陈勇（石河子医学院第一附属医院新疆８３２００８）卫生部１９８８年颁发了ＧＭＰ，这是我国政府首次颁发具有法律约束力的药品生产管理规范。与此同时卫生部根据我国实际状况参照ＧＭＰ颂布了《医院药剂管理办法》（下文... 相似文献
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ＧＭＰ中的Ｖａｌｉｄａｔｉｏｎ日本制药工业协会川村邦夫随着药事法修改（１９９３）和ＷＨＯＧＭＰ修订版的公布（１９９２），日本也要修订自己的ＧＭＰ。经修改的ＧＭＰ不仅将药１品生产场所的建筑布局和设备，而且还将＂药品生产及质量管理＂即所谓＂ＧＭＰ软件＂列... 相似文献
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中外实施药品GMP的比较 总被引：1，自引：1，他引：0
《药品生产质量管理规范》（ＧＭＰ）是当今国际社会通行的药品生产和质量管理必须遵循的基本准则，是全面质量管理的重要组成部分。目前，我国实施ＧＭＰ已进入实质性的启动阶段。通过中外实施药品ＧＭＰ的比较研究，笔者认为，我国实施药品ＧＭＰ，只有从中国的医药国情... 相似文献
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《药品生产质量管理规范》（简称“ＧＭＰ”）是药品生产企业必须遵守的基本准则。多年来,各地医药生产企业纷纷申请ＧＭＰ认证。我们将深圳医药生产企业通过ＣＭＰ认证的情况进行了调查分析,为进一步实施ＧＭＰ认证工作提供参考。１ 深圳医药业ＧＭＰ认证基本情况 深圳现有药厂获得国家药品监督管理局颁发的“药品ＧＭＰ证书”、原国家医药管理局核发的“ＧＭＰ达标企业”、中国药品认证委员会颁发的“药品ＧＭＰ认证书”及通过国家药品监督管理局药品认证管理中心ＧＭＰ验收的情况见下表：２ 分析２．１ 在１９９９年８月１日以前的ＧＭ… 相似文献
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《药品生产质量管理规范》(GMP)作为制药企业药品生产和管理规范,在国外已有四十年的历 史。美国食品药品监督管理局于1963年首先颁布了GMP,是世界上最早的一部GMP。1969年世 界卫生组织也颁发了自己的GMP,并向各成员国家推荐。我国在1982年,中国医药工业公司参 照一些先进国家的GMP制订了GMP(试行稿),并开始在一些制药企业试行。1988年,根据《药 品管理法》,国家卫生部颁布了我国第一部《药品生产质量管理规范》(1988年版),作为法规执 行。1992年,国家卫生部又对《药品生产质量管理规范》(1988年版)进行修订,变成《药品生产 质量管理规范》(1992年修订)。1998年,国家食品药品监督管理局(SFDA)总结近几年来实施药 品GMP情况．对1992年修订的GMP进行修订,于1999年6月18日颁布,1999年8月1日施行。 国内外多年来的实践已证明GMP是行之有效的科学化,系统化的管理制度,对保证药品质量起 到积极作用,已经得到国际上的普遍认可。笔者参加了近百家药品生产企业现场检查工作,现 将如何保证药品GMP实施,提出个人见解: 相似文献
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ＧＭＰ是医药行业对药品生产质量管理的规范，质量管理和质量保证系列标准（简称ＩＳＯ９０００系列）是国际上物品生产通用的质量管理和质量保证的规范。它们在各自发展基础上互相渗透，互相影响。尤其在１９９２年ＷＨＯ对ＧＭＰ采用了ＩＳＯ９０００系列中的质量保证的措施，因此在医药行业了解ＩＳＯ９０００系列标准更有必要。本文简介了１９９２年ＷＨＯ对ＧＭＰ与ＩＳＯ９０００系列标准的主要内容和一些基本观点。 相似文献
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<正> 《GMP》(即药品生产质量管理规范)是医药行业现代化管理的基本准则,是医药工业企业为确保生产药品的安全有效应遵守的国家规范,也亦成为国际性药品质量控制和检查的依据。目前世界上已有100多个国家和地区强制实施《GMP》。我国1982年国家医药工业公司参照一些先进国家的《GMP》制订《GMP》(试行草案)并在部分制药企业中试行。1985年国家医药公司又对《GMP》进行了修改,经国家医药管理局审查并颁布实施。卫生部于1988年按《药品管理法》的规定颁布了《GMP》,并于1992年对《GMP》再进行修订,即现行《GMP》版。到目前为止我国推行《GMP》的工作已达十几年,但推行中却不能令人满意。为在2000年使我国80％ 相似文献
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关于加强药品GMP管理工作的通知 总被引：1，自引：0，他引：1
《中国药事》1997,(6)
关于加强药品ＧＭＰ管理工作的通知卫药发［１９９７］第７５号各省、自治区、直辖市卫生厅（局）：根据《药品管理法》规定，为提高药品质量，保障人民用药安全有效，我国自１９８８年实施了药品ＧＭＰ制度。为加快实施药品ＧＭＰ制度的步伐，促进制药工业的发展和药品质... 相似文献
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1993年2月卫生部颁布《药品生产质量管理规范》（1992年修订），并于1995年10月正式受理药品生产企业的GMP认证申请。我国制药企业逐步认识到“产品质量是生产出来的，不是检验出来的”，因此将加强质量保证体系建设提到了议事日程。1999年6月，国家药品监督管理局颁布《药品生产质量管理规范》（1998年修订）及其附录，并分步实施强制性认证管理，使我国制药工业的管理水平迈上了新台阶。 相似文献
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台湾地区实施药品ＧＭＰ制度概况陈振飞（江苏省卫生厅药政局２１０００８）１ＧＭＰ的基本内容台湾地区于１９８２年５月２６日，由经济部和卫生署分别以工字０５８１号、卫署药字第３８００８６号令发布了《优良药品制造标准》，并于１９９０年８月８日进行了修订，共四... 相似文献
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随着ＧＭＰ即《药品生产质量管理规范》（１９９８年修订）的颁布实施，全国各地的药品生产企业陆续进行了ＧＭＰ改造，以便在规定的期限内通过ＧＭＰ认证，使自己的生产和质量管理水平上到一个新的台阶。但制药企业在花巨资对厂房、设备、空调等设施进行改造的时候，也应该意识到，以后维护空调系统的正常运行，将要消耗大量的电能而使生产成本增大。据估算，洁净区１万级的电耗是 １０万级的 ２．５倍，年运转费是基建设备投资的 ６％～１８％，产品动力成本比改造前要高２～４倍。因此，合理选用先进的工艺设备，严格确定满足生产要求的… 相似文献
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《药品生产质量管理规范》 (ＧＭＰ ,1998年修订 )自1999年 8月 1日起施行。我公司于 1998年初开始准备ＧＭＰ认证工作 ,在实施过程中 ,我们吸取先进经验 ,努力提高自己的ＧＭＰ认识水平 ,对ＧＭＰ的内涵和运作有了较深刻的理解。下面就ＧＭＰ实施路线 ,谈谈我们的认识和体会。1 加深对ＧＭＰ的认识ＧＭＰ的基本内容 ,概括起来主要有硬件 (人员、厂房、设施及设备 )和软件 (管理 )两个方面。在具体的操作过程中 ,建立能够最大限度地保证药品质量的工作程序(质量保证体系 ) ,尽可能防止药品的污染及质量变化 ,杜绝人为的差错。在ＧＭＰ中不… 相似文献
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实行ＧＭＰ管理是确保药品质量的根本保证天津市卫生局（３０００４０）李基昌为了实现我国２０００年达到８０％药品生产企业ＧＭＰ管理目标，我市自《药品管理法》颁布以来，努力按照ＧＭＰ要求对药品生产企业实行规范化管理，国家卫生部颁发的《药品生产质量管理规范》... 相似文献
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近日从中国药品认证委员会秘书处了解到，截止到1998年3月，我国已有34个药品生产企业户间）和9个药品品种获得了GMfu证。GMP是“药品生产质量管理规范”英文的缩写。世界卫生组织曾提出，药品GMP认证是国际贸易中药品质量签证体制的要素之一。实施GMP制度，是国家药品监督管理的组成部分，也是一个国家药品参与国际市场竞争的先决条件。1988年，卫生部依法制订了我国的药品GMP，1992年又修订了这个规范。1995年，我国开始GMP认证，同时规定新开办的药品生产企业必须按GMP要求设计、施工和安装；到1998年6月30日，将不再受理未取得… 相似文献
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国家药品监督管理局颁布的《药品生产质量管理规范》（１９９８年修订）第七章专门对验证进行了规定,这在历年的版本中是第一次,可见“验证”在ＧＭＰ中的重要性。在这里,我们就有关药品生产验证的一些问题作一些探讨。１验证的意义： 药品生产验证是对某一验证目标（如生产工艺、设备等）全面周密的考察过程,并通过这样的考察和对考察结果的分析总结,作出该验证目标能否满足生产要求的评价。在过去,政府主管部门对药品质量的监督管理大部分精力用在对药品质量抽样检验上,把抽样检验结果作为判断药品合格与否的标准。事实上,这种检… 相似文献