依沙吖啶配伍米非司酮终止中期妊娠的临床观察

目的观察依沙吖啶羊膜腔内注射联合米非司酮终止中期妊娠的临床效果及安全性。方法选择孕16～27周自愿终止妊娠并行依沙吖啶引产的健康孕妇200例,随机分成两组,观察组用依沙吖啶羊膜腔内注射联合米非司酮口服终止妊娠,对照组用单纯依沙吖啶羊膜腔内注射终止妊娠。观察两组宫缩发动时间、宫缩至引产结束时间、引产总时间、出血量、胎盘胎膜残留量及软产道损伤情况。结果观察组引产总时间短,产后出血少,胎盘胎膜残留量少,软产道损伤小,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论依沙吖啶羊膜腔内注射联合米非司酮口服终止中期妊娠是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法。     

口服米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射终止中期妊娠的临床观察

依沙吖啶羊膜腔内注射用于终止中期妊娠安全、有效,但存在引产时间长、宫缩过强、宫缩不协调、宫颈裂伤、胎盘胎膜残留等缺点。本文观察了口服米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射终止中期妊娠的安全性和有效性,报告如下。     

米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的疗效观察

【目的】探讨依沙吖啶联合米非司酮用于中期妊娠引产的,临床效果。【方法】将200例孕16～28周要求终止妊娠者分为观察组与对照组各100例。观察组予米非司酮75mg口服,每12h一次,共4次。服药第1天后行依沙吖啶100mg羊膜腔内注射。对照组单纯行羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。观察两组从羊膜腔内注药到宫缩开始时间、规律宫缩到胎儿排出时间、住院天数、产时及产后2h出血量、胎盘胎膜残留、清宫率、软产道裂伤、引产成功率等情况。【结果】观察组引产时间、出血、胎盘胎膜残留及软产道裂伤均显著少于对照组（P〈0．05）。【结论】米非司酮与依沙吖啶联合用于中期妊娠引产,两者有协同作用,且快速、经济、安全、有效,值得临床推广。     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠临床观察

目的观察用米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的效果。方法选择2010-01—2011-12妊娠14～27周要求引产的健康妇女95例,无用药禁忌,随机分为两组。观察组55例,米非司酮100mg口服,12h后重复给药,总量200mg,第2次服药同时行羊膜腔内注入依沙吖啶100mg;对照组40例单纯行羊膜腔内注射依沙吖啶100mg引产,观察两组引产宫缩开始时间及胎盘胎膜残留率。结果观察组与对照组引产总时间相比差异有统计学意义,胎盘胎膜残留率低,减少了清宫率,减轻病人痛苦。结论米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产安全有效,值得临床推广。     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

目的:观察米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果及安全性。方法:选择15~27周要求终止妊娠的妇女200例,随机分成观察组和对照组,两组均经腹壁羊膜腔注射依沙吖啶100 m g,观察组加服150 m g,观察两组引产效果及安全性。结果:两组引产成功率均为100%,观察组注药至宫缩,宫缩至胎儿娩出时间均明显短于对照组(P<0.01);产后2 h出血量及胎盘,胎膜残留率明显低于对照组(P<0.05)。结论:米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠引产时间短,产后出血少,清宫率低,是安全、有效的方法。     

米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的效果观察

目的 探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床效果.方法 将100例妊娠16～27周要求终止妊娠的孕妇按随机数字表法分成2组,每组50例.观察组口服米非司酮150 mg,24 h后羊膜腔内注射依沙吖啶80 mg,同时口服米非司酮150 mg;对照组单纯羊膜腔内注射依沙吖啶80 mg.对2组用药后引产时间、阴道出血量、软产道损伤发生率进行比较.结果 观察组引产时间、阴道出血量、软产道损伤发生率均明显低于对照组(均P＜0.01).结论 米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠效果好.可弥补单一使用依沙吖啶终止中期妊娠的不足.     

COOK双球囊联合乳酸依沙吖啶羊膜腔注射在瘢痕子宫中期妊娠引产中的应用

目的:研究COOK双球囊联合乳酸依沙吖啶羊膜腔注射在瘢痕子宫中期妊娠引产中的应用效果。方法:选取我院2017年1月～2018年9月收治的78例瘢痕子宫中期妊娠需接受引产治疗的孕妇,按照随机抽签法分为对照组和观察组各39例。两组均接受引产,对照组采用米非司酮+乳酸依沙吖啶羊膜腔注射,观察组采用COOK双球囊+乳酸依沙吖啶羊膜腔注射。比较两组引产时间、阴道出血量、胎盘胎膜残留及并发症发生情况。结果:观察组宫缩发动时间、宫缩至胎儿娩出时间、引产总时间较对照组短(P0.05);观察组阴道出血量较对照组少,胎盘胎膜残留率7.69%(3/39),较对照组25.64%(10/39)低(P0.05);观察组并发症发生率2.56%(1/39),较对照组12.82%(5/39)低,但差异无统计学意义(P0.05)。结论:瘢痕子宫中期妊娠应用COOK双球囊联合乳酸依沙吖啶羊膜腔注射引产,可明显缩短引产时间,减少患者阴道出血量,降低胎盘胎膜残留率,且并发症少。     

米非司酮用于依沙吖啶中期妊娠引产的临床观察

依沙吖啶羊膜腔内注射用于中期引产是目前最常用的方法,但存在着引产时间长,宫缩过频、过强,宫颈裂伤,胎盘、胎膜残留等问题。笔者将米非司酮用于依沙吖啶中期妊娠引产取得满意效果,现报道如下。     

米非司酮与米索前列醇配伍利凡诺终止中期妊娠300例疗效分析

目的探讨米非司酮与米索前列醇配伍利凡诺终止中期妊娠的临床疗效。方法对300例要求终止中期妊娠的孕妇（观察组）在羊膜腔内注射利凡诺的同时,口服米非司酮75mg,宫缩发动时给予阴道后穹窿米索前列醇0．2mg。另选同期单纯行利凡诺羊膜腔内注射引产的孕妇300例为对照组。比较2组的宫缩产程、出血量、引产成功率及胎盘残留情况。结果观察组的宫缩发动时间、胎儿胎盘娩出时间、产后出血量及胎盘残留发生率均明显低于对照组（均P〈0．05）,引产成功率高于对照组（P〈0．05）。结论米非司酮与米索前列醇配伍利凡诺用于终止中期妊娠,明显缩短引产时间及产程,减少产后出血量及胎盘残留的发生。     

米非司酮联合利凡诺妊娠中期引产疗效观察

目的：观察利凡诺羊膜腔内注射联合口服米非司酮终止妊娠的效果。方法：选择孕16～27周自愿终止妊娠者，无用药禁忌，观察病例100例，随即分为两组，观察组采用口服米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射，对照组单纯利凡诺羊膜腔内注射。结果：米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠胎盘胎膜残留率低，阴道出血量少，引产时间短。结论：米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠是一种简单、安全、快速、有效的终止妊娠方法。     

米非司酮联合依沙吖啶终止妊娠的临床观察及护理

目的 总结米非司酮联合依沙吖啶终止16～24周妊娠的临床观察及护理经验。方法 对228例孕中期要求引产的健康妇女进行引产前后的观察及护理。结果 观察组与对照组相比，自羊膜腔注药至宫缩开始的时间无明显差异，但联合用药组明显缩短产程及胎盘娩出时间，且能明显减少产后出血量。结论 米非司酮与依沙吖啶联合用于终止16～24周的妊娠是一种较为理想的引产方法。对患者进行术前心理护理、讲解联合用药的必要性及作用机制、引产成功后的勤巡视是米非司酮联合依沙吖啶终止16～24周妊娠的护理要点，引产中的观察及护理应为重点。     

米非司酮联合依沙吖啶终止妊娠的临床观察及护理

目的总结米非司酮联合依沙吖啶终止16～24周妊娠的临床观察及护理经验.方法对228例孕中期要求引产的健康妇女进行引产前后的观察及护理.结果观察组与对照组相比,自羊膜腔注药至宫缩开始的时间无明显差异,但联合用药组明显缩短产程及胎盘娩出时间,且能明显减少产后出血量.结论米非司酮与依沙吖啶联合用于终止16～24周的妊娠是一种较为理想的引产方法.对患者进行术前心理护理、讲解联合用药的必要性及作用机制、引产成功后的勤巡视是米非司酮联合依沙吖啶终止16～24周妊娠的护理要点,引产中的观察及护理应为重点.     

2种中期妊娠引产方法142例效果观察

目的探讨米非司酮联合利凡诺在中期妊娠引产中的效果。方法将142例孕妇按随机数字表法分为2组。观察组72例,采用米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射;对照组70例,单纯采用利凡诺羊膜腔内注射。对2组产程发动时间、总产程、宫缩疼痛程度、胎膜残留、产后出血量、宫颈及后穹隆裂伤发生情况进行比较。结果观察组的产程发动时间及总产程较对照组明显缩短、宫缩疼痛程度较对照组明显降低(均P<0.05)。2组胎膜残留、产后出血量、宫颈及后穹隆裂伤比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论米非司酮联合利凡诺在中期妊娠引产具有成功率高、安全性强、引产所需时间短及减轻孕妇痛苦等优点,值得临床应用。     

米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床观察

目的探讨米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床效果。方法选择160妊娠妇女随机分为研究组和对照组各80例，研究组口服米非司酮50mg，12h后重复1次，共服100mg，同时羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。对照组只在孕妇羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。结果引产成功率研究组为97．5％，对照组为90．0％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）；用药至胎儿胎盘娩出时间研究组较对照组明显缩短，差异有显著性（P〈0．05）；胎盘、胎膜残留清宫比率研究组明显少于对照组，差异有显著性（P〈0．05）；产后2h阴道流血量，研究组与对照组差异无显著性（P〉0．05）。结论米非司酮与依沙吖啶配伍是用于中期妊娠引产较理想的方法。     

依沙吖啶配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的应用

目的 观察依沙吖啶羊膜腔内注射配伍米素前列醇引产的临床效果.方法 将206例妊娠16～28周中期妊娠要求引产的健康妇女随机分成两组.观察组100例常规行依沙吖啶羊膜腔内注射100 mg,同时开始应用米素前列醇400μg,每6 h阴道分次给药引产至宫口开2 cm:对照组106例常规行依沙吖啶羊膜腔内注射100 mg引产.结果 观察组从腔内注射至规则宫缩发动时间、至胎儿娩出时间、总产程均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),引产成功率均100%,产后出血量及并发症无统计学意义(P>0.05).结论 依沙吖啶羊膜腔注射配伍米素前列醇用于中期妊娠引产,成功率高,且能明显缩短引产时间,安全有效.     

3种瘢痕子宫中孕引产方法比较

目的:探讨适用于瘢痕子宫患者安全有效的中孕引产方法。方法:瘢痕子宫中孕引产患者65例分3组,A组20例,依沙吖啶羊膜腔注射引产;B组22例,米非司酮联合米索前列醇引产;C组23例,米非司酮联合依沙吖啶引产。比较3组的临床效果和不良反应。结果:B组与A组相比,排胎时间短,胎盘胎膜残留率低,无宫颈裂伤,差异有统计学意义(P<0.05)。C组与A组相比,宫缩发动时间提前,排胎时间短,胎盘胎膜残留率低,无宫颈裂伤,差异有统计学意义(P<0.05);与B组相比,宫缩发动时间提前(P<0.05),余项相比无统计学意义(P>0.05)。结论:米非司酮联合米索前列醇和米非司酮联合依沙吖啶两种引产方法优于依吖啶单膜腔注射引产,前两种方法用于瘢痕子宫中孕引产安全有效,值得在临床中推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇与羊膜腔依沙吖啶对终止妊娠16~22周疗效比较

选取2013年7月~2014年12月我中心收治的120例妊娠16~22w自愿要求终止妊娠的妇女,随机分为研究组和对照组各60例,研究组采用米非司酮配伍米索前列醇引产,对照组孕妇单纯给予羊膜腔注射依沙吖啶引产,综合比较两组孕妇引产成功率、引产发动时间、总产程、产后出血量及清宫刮出物。结果研究组引产成功率为100.0%,高于对照组的98.3%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05);研究组孕妇引产发动时间和总产程均短于对照组(P<0.05);研究组产后出血量及清宫刮出物分别为61.5±28.4ml、28.5±16.3ml,均少于对照组的97.6±30.1ml、52.2±29.8ml(P<0.05)。米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产安全有效,具有产程短、出血量少、胎盘胎膜残留少、成功率高等优点,优于羊膜腔注射依沙吖啶引产,值得临床推广使用。     

米非司酮 依沙吖啶用于中晚期妊娠及死胎引产的临床观察

依沙吖啶（利凡诺）羊膜腔内注射终止中期妊娠引产是一种传统、安全、常用的引产方法，但由于宫颈不成熟存在着引产时间长、宫缩强甚至宫缩不协调，宫颈裂伤及出血多等不足。作者采用米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射用于中、晚期妊娠及死胎、畸胎的引产，取得了满意的效果。现报告如下。     

米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠40例,宫缩发动时间提前,排胎时间短,引产成功率高,胎盘胎膜残留率低,无宫颈裂伤,提高了瘢痕子宫中期妊娠的安全性、有效性。     

瘢痕子宫中期妊娠引产方法探讨

目的 探讨瘢痕子宫中期妊娠引产方法的安全性和有效性.方法 回顾性分析首都医科大学附属北京妇产医院2003 年5 月至2009 年7 月瘢痕子宫中期妊娠要求终止妊娠的孕妇84 例,均有一次剖宫产史或子宫肌瘤剔除术病史.其中A 组为米非司酮+卡前列甲酯栓(卡孕栓)阴道后穹窿放置引产方法;B 组为米非司酮+依沙吖啶(利凡诺)羊膜腔内注射引产方法.观察宫缩发动时间、用药至规律宫缩时间、用药至分娩时间、分娩结局、出血量、软产道裂伤及子宫破裂发生情况.结果 两种引产方法在引产成功率、清宫率、软产道裂伤及子宫破裂发生情况方面差异无统计学意义(P ＞0.05);A 组宫缩发动时间、用药至宫缩规律时间、用药至分娩时间短于B 组,胎盘滞留率高于B 组,B 组胎盘胎膜残留率高于A 组,两组分别比较,差异有统计学意义(P ＜0.05).结论 对于瘢痕子宫中期妊娠两种引产方法都是相对安全、有效的.利凡诺羊膜腔内注入术操作简便,应作为首选方法.