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1.
目的:探讨曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:选取急性脑梗死患者40例,随机分为治疗组、对照组,对照组进行常规基础治疗,治疗组在常规基础治疗的同时给予曲克芦丁脑蛋白水解物注射液10mL加入生理盐水250mL中缓慢静滴,10天为一个疗程。结果:治疗组有效率85%高于对照组55%(P〈0.05)。结论:曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死对神经功能恢复疗效明显。 相似文献
2.
目的探讨奥扎格雷钠及曲克芦丁对急性脑梗死疗效的作用差异,为临床用药提供科学指导.方法将我院100例急性脑梗死患者随机分为两组各50例,奥扎格雷钠组进行连续14d,1次/d,40ml/次奥扎格雷钠注射液静脉滴注治疗,曲克芦丁组按相同方法使用曲克芦丁进行静脉滴注治疗.比较两组疗效.结果奥扎格雷钠组临床总有效率明显高于曲克芦丁组,组间差异有统计学意义(P<0.05).同时奥扎格雷钠还具有副作用少的优点,安全率96.0%.结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效显著,值得临床推广. 相似文献
3.
目的探讨曲克芦丁脑蛋白水解物治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效。方法对112例DPN随机分为对照组和治疗组,各56例,对照组给予肌注甲钴胺注射液500μg,每日1次,疗程3周,治疗组给予曲克芦丁脑蛋白水解物160mg,静脉滴注,每日1次,3周为1个疗程;两组均给予糖尿病教育、饮食、运动、降糖药物等常规处理。检测肢体运动神经传导速度(MNCV),感觉神经传导速度(SNCV);空腹血糖(FBG)和餐后2小时血糖(2hPG)。结果治疗组总有效率明显高于对照组。结论曲克芦丁脑蛋白水解物能有效治疗糖尿病周围神经病变,改善临床症状,提高神经传导速度,且安全、方便、不良反应少,宜临床广泛应用。 相似文献
4.
5.
目的:探讨长春西汀联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死患者的效果。方法选取52例急性脑梗死患者,随机分为观察组与对照组。观察组给予常规治疗及长春西汀联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗。对照组给予常规治疗加长春西汀注射液治疗。比较两组患者治疗前后神经功能缺损评分的变化、血液流变学等指标的变化及治疗效果。结果观察组在神经功能缺损评分、血液流变学指标和治疗效果方面均优于对照组,两组比较差异有统计学意义( P<0.05)。结论长春西汀联合曲可芦丁脑蛋白水解物对急性脑梗死治疗效果较好,值得临床推广。 相似文献
6.
目的探讨重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)静脉溶栓联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗溶栓时间窗外急性脑梗死患者的临床效果。方法选取扶沟县人民医院2017年3月至2018年8月102例溶栓时间窗外急性脑梗死患者,依照治疗方案分为对照组和观察组,各51例。在常规治疗基础上,对照组接受rt-PA静脉溶栓治疗,观察组接受rt-PA静脉溶栓联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗。统计对比治疗前、治疗15 d后两组神经功能缺损评分、意识评分、病区相对脑血容量及脑血流量水平。结果治疗15 d后观察组NIHSS评分低于对照组,GCS评分高于对照组(均P<0.05)。治疗15 d后观察组病区相对脑血容量及脑血流量水平均高于对照组(均P<0.05)。结论 rt-PA静脉溶栓联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗溶栓时间窗外急性脑梗死可促进患者意识及神经功能恢复,提高病变区域血流灌注,值得临床推广。 相似文献
7.
目的 观察苁蓉总苷胶囊和奥拉西坦注射液治疗脑梗死性痴呆的疗效观察.方法 将58例脑梗死患者随机分为治疗组(29例)和对照组(29例).治疗组奥拉西坦注射液5g加生理盐水100ml,静脉滴注,1次/d,苁蓉总苷胶囊2粒口服,3次/d.对照组脑蛋白水解物注射液40ml加生理盐水100ml,静脉滴注,1次/d.两组均3周为一疗程.结果 治疗组总有效率89.7%,对照组65.5%,两组比较有显著性差异(P<0.01).结论 苁蓉总苷胶囊和奥拉西坦注射液治疗脑梗死性痴呆的疗效显著. 相似文献
8.
目的:观察曲克芦丁脑蛋白、706代血浆椎基底动脉脑供血不足。方法:随机将82例椎基底动脉脑供血不足患者分为治疗组40例和对照组42例,对照组采用舒血宁20ml、复方丹参30ml,分别加入250ml生理盐水,静脉滴注1次/d。治疗组250ml生理盐水加曲克芦丁脑蛋白15ml静点1次/d,同时706代血浆500ml静点1次/d。2组治疗15天观察效果。结果:治疗组显效率57.5%,明显高于对照组,显效率31.0%,治疗组有效率95.0%,高于对照组有效率76.2%,(p〈0.05),且经颅多普勒(TCD)检查经治疗后脑动脉流速改善优于对照组。结论:观察曲克芦丁脑蛋白、706代血浆治疗椎基底动脉脑供血不足临床效果良好。 相似文献
9.
目的探讨注射用丹参多酚酸盐联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的临床效果。方法选取2016年12月至2018年4月扶沟县人民医院收治的106例AIS患者,按照随机数表法分为对照组与观察组,每组53例。在常规治疗的基础上,对照组患者接受曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,观察组患者接受注射用丹参多酚酸盐联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,两组均连续治疗14 d。比较两组患者的临床疗效和治疗期间不良反应发生率。结果对照组和观察组治疗总有效率分别为77.36%(41/53)、92.45%(49/53),观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应(发热、寒战、头晕)发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论将注射用丹参多酚酸盐与曲克芦丁脑蛋白水解物联合用于AIS的治疗中,可有效改善患者神经功能,效果显著。 相似文献
10.
目的探讨丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗脑梗死恢复期患者的效果。方法选取2015年4月至2017年7月三门峡市中心医院收治的84例脑梗死恢复期患者,按随机数表法分为对照组和观察组,每组42例。对照组患者接受曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,观察组患者接受丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗。比较两组患者治疗效果;采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评估神经功能;采用简明健康状况量表(SF-36)评估生活质量。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3周,两组患者NIHSS评分低于治疗前,SF-36评分高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3周,观察组患者NIHSS评分低于对照组,SF-36评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗脑梗死恢复期患者的效果显著,可加快神经功能恢复,提高生活质量。 相似文献
11.
目的:观察脑蛋白水解物治疗突发性耳聋的临床疗效。方法:将43例45耳突发性耳聋患者随机分为治疗组(22耳),采用脑蛋白水解物注射液20ml;对照组(23耳),使用丹参注射液20ml,静脉滴注,每日1次,10d为1个疗程,2-3个疗程后观察治疗前后两级组听力变化。结果:治疗后两组听力均明显提高(P<0.01),总有效率分别为:治疗组82%,对照组74%。结论:脑蛋白水解物是一种治疗突发性耳聋的有效药物。 相似文献
12.
《医学理论与实践》2019,(21)
目的:探析脑梗死患者实施长春西汀联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗的疗效及安全性。方法:选取我院神经内科收治的急性脑梗死患者共计78例,依据不同治疗方式均分为两组。对照组采用长春西汀治疗,观察组在对照组基础上联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,比较疗效。结果:两组患者生活自理能力、神经功能缺损评分经治疗后均显著改善,且观察组相较于对照组,改善更加显著;治疗总有效率(97.44%)高于对照组(74.36%)(均P<0.05),两组不良反应差异不显著(P>0.05)。结论:急性脑梗死患者实施长春西汀联合曲克芦丁脑蛋白水解物进行治疗,使患者日常生活能力与神经功能显著提高,安全性高,推广价值巨大。 相似文献
13.
《中国医学创新》2019,(14)
目的:分析依达拉奉配合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死(ACI)的效果。方法:选取2016年1月—2017年12月本院收治的80例ACI者为观察对象。根据治疗方法不同将患者分为对照组26例(常规治疗)、观察1组27例(常规治疗+依达拉奉)、观察2组27例(常规治疗+依达拉奉+曲克芦丁脑蛋白水解物)。比较三组疗效、不良事件发生情况、治疗前后的神经功能、凝血功能。结果:三组总有效率比较,差异有统计学意义(P0.05),且以观察2组最高,为96.30%;治疗后,三组神经功能评分、凝血功能指标均低于治疗前,且三组间比较差异有统计学意义(P0.05),其中观察2组上述指标均低于其他两组;三组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:依达拉奉配合曲克芦丁脑蛋白水解物用于ACI者治疗,临床疗效好,患者神经功能恢复良好,机体高凝状态明显改善,且用药不良反应少。 相似文献
14.
目的观察银杏二萜内酯葡胺注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将80例急性脑梗死患者随机分为单药治疗组、联合治疗组,每组40例,两组患者均给予常规治疗及曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗,联合治疗组加用银杏二萜内酯葡胺注射液治疗,两组疗程均为14 d。观察两组患者治疗前后血清D-二聚体、纤维蛋白原(FIB)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素6(IL-6)、血小板反应蛋白1(TSP-1)、可溶性髓样细胞触发受体样转录因子1(sTLT-1)、神经营养因子(NTF)、神经生长因子(NGF)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平及美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、Barthel指数评分,比较两组临床疗效。结果治疗后,两组患者血清D-二聚体、FIB、TNF-α、hs-CRP、IL-6、TSP-1、sTLT-1、NSE水平及NIHSS评分均低于治疗前,NTF、NGF水平及Barthel指数评分均高于治疗前,并且联合治疗组以上各指标改善优于单药治疗组(均P<0.05);联合治疗组治疗总有效率高于单药治疗组(P<0.05)。... 相似文献
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1 资料与方法
1.1 一般资料 病例为我院2003年1月~2006年7月收治的住院患者。符合脑梗死的诊断标准,并经颅脑CT确诊。曲克芦丁脑蛋白水解物治疗组共120例,男78例,女42例,年龄38岁~86岁;对照组共59例,男37例,女22例,年龄36岁~87岁。病程均在1h到3d内。排除合并严重心肺肾疾患及严重糖尿病者。 相似文献
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《河南医学研究》2018,(3)
目的探讨长春西汀联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的临床效果。方法选取2015年12月至2016年7月淮滨县人民医院收治的92例急性脑梗死患者,按随机数表法分为两组,各46例。对照组接受常规治疗+长春西汀治疗,观察组接受常规治疗+长春西汀联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗。对比两组治疗前后血液流变学变化以及神经缺损功能(NIHSS评分)。结果治疗前,两组全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞比容、血小板聚集率、纤维蛋白原水平及NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞比容、血小板聚集率、纤维蛋白原水平较治疗前均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);治疗后,两组NIHSS评分较治疗前均降低,且观察组NIHSS评分[(11.27±2.97)分]低于对照组[(15.34±2.69)分],差异有统计学意义(P均<0.05)。结论长春西汀联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死效果显著,可稳定患者血液流变学,改善神经功能。 相似文献
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目的探讨脑心通胶囊联合曲克芦丁脑蛋白水解物对脑梗死恢复期患者的疗效。方法选取2017年2月至2018年11月淮阳县人民医院收治的76例脑梗死恢复期患者,依照治疗方式分为对照组和观察组,每组38例。对照组患者接受曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,观察组在对照组基础上联合脑心通胶囊治疗。比较两组患者的疗效。采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评估患者治疗前和治疗1个月后神经功能。比较两组患者血液流变学指标。结果观察组治疗总有效率[97.37%(37/38)]高于对照组[78.95%(30/38)],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组NIHSS评分、全血高切黏度和全血低切黏度均低于治疗前,观察组NIHSS评分、全血高切黏度和全血低切黏度均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论在曲克芦丁脑蛋白水解物治疗脑梗死恢复期患者的基础上加用脑心通胶囊可提高疗效,促进患者神经功能恢复,改善血液流变学。 相似文献
19.
目的 观察脑蛋白水解物加盐酸川芎嗪注射液治疗眩晕的疗效.方法 将106例眩晕患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用盐酸川芎嗪注射液治疗,即盐酸川芎嗪注射液120 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,每日1次,治疗组在对照组的基础上加用脑蛋白水解物,即脑蛋白水解物注射液20 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,每日1次,两组疗程均为15 d.结果 治疗组显效率,好转率及总有效率均高于对照组,两组总优效率有显著性差异(P>0.05).结论 脑蛋白水解物加盐川芎嗪注射液治疗眩晕(除外颅内肿瘤:出血所引起的)疗效显著,值得临床推广. 相似文献
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