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相似文献
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1.
周英 《现代医药卫生》2003,19(12):1569-1570
我院采用米非司酮配伍米索前列醇终止8~16周妊娠 ,成功地解决大月份妊娠流产的难题 ,代替了钳夹术 ,从而减少了手术并发症 ,提高了成功率。1资料与方法1 1一般资料 :自1996年10月~2000年12月 ,选择孕8~16周 ,因各种原因要求终止妊娠的健康妇女150例 ,自愿服药 ,采用住院药物流产。年龄17~35岁 ,平均24 86岁。已婚68例 ,未婚82例 ,初产妇102例 ,经产妇女48例。1 2用药前行妇科检查 :一般体检 ,血、尿常规、凝血四项检查 ,血型、肝、肾功能检查 ,B超确定胎儿大小 ,胎盘位置 ,排除药物流产禁忌证1 3方法 :对150例均选用北京紫竹制药厂生产…  相似文献   

2.
米非司酮配伍米索前列醇终止12~16周妊娠 50例临床观察   总被引:1,自引:1,他引:1  
我们根据米非司酮可以促宫颈成熟及提高子宫肌层对前列腺素的敏感性的作用应用于终止12~16周妊娠 ,收到了良好的临床效果 ,现报道如下 :1资料与方法1 1资料 :2000年3月~2001年6月我院接受自愿要求终止妊娠者50例 ,月经周期正常 ,妊娠12~16周 ,年龄18~34岁 ,初孕妇41例占82 % ,经产妇9例占18 % ,疤痕子宫4例 ,无服药禁忌症 ,所有病例用药前常规化验血、尿常规 ,肝、肾功能及出凝血时间均无异常 ,均行B超检查确定孕周。1 2方法 :第1、2日空腹口服米非司酮50mg,每日2次 ,连服2天 ,总量20…  相似文献   

3.
2005年1~6月,我科选用米非司酮配伍米索前列醇对50例孕10~16周者进行妊娠终止,临床效果显著。1资料与方法1.1对象:50例孕10~16周的健康妇女,自愿要求终止妊娠,无药物过敏史及米非司酮和前列腺素应用禁忌证,经妇科检查及B超证实为宫内妊娠且胎儿大小与孕周相符(胎儿股骨长<21 cm),各项常规检查正常,年龄20~30岁,初孕20例,经孕未产25例,经产5例,未婚先孕35例。  相似文献   

4.
应用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产已广泛应用于临床,效果肯定。我院2003年7月~2005年7月对50例无生育指标,自愿要求终止妊娠的孕11~15周妇女采用米非司酮配伍米索前列醇,效果良好,现报道如下:  相似文献   

5.
汪菁 《淮海医药》1996,14(4):6-6
采用米非司酮(RU486)配伍米索(Mis)对70例健康的12~16周孕.终止妊娠效果满意.平均4.2h内排出胎孔占77.1%,平均出血量46.3ml。发现孕妇年和孕次均与药效关系不大(P>0.05)。  相似文献   

6.
终止8~12周妊娠,由于此时孕妇子宫较大,人工流产(人流)常较困难,特别近年来剖宫产率的增高,瘢痕子宫也相应增多,一旦避孕失败,则带来高危人流的问题。我院于2001年1月至2002年5月,对35例因各种原因不宜继续妊娠的8~12周孕妇应用口服米非司酮配伍米索前列醇来终止妊娠,取得了良好的效果,现报道如下。  相似文献   

7.
目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止孕10~16周妊娠疗效,寻求安全有效的终止妊娠的治疗方案。方法回顾性分析2009年1月至2012年6月我院收治的61例米非司酮配伍米索前列醇终止孕10~16周妊娠病例,观察其疗效。结果米非司酮配伍米索前列醇终止孕10~16周终止妊娠成功率达91.8%,其16.39%﹙10例﹚因胎膜欠缺或孕囊不完整行清宫术,9.84%﹙6例﹚因胎盘未排出行钳夹术;8.2%﹙5例﹚考虑失败行钳夹术。结论米非司酮配伍米索前列醇终止孕10~16周妊娠是安全有效的,有临床推广意义,但仍应住院观察,严密观察阴道出血及妊娠物排出情况,及时行清宫术或钳夹术。  相似文献   

8.
9.
为了探讨安全有效的终止10~16周妊娠的方法,对252例孕10-16周孕妇,分别应用米非司酮配伍米索前列醇和/或丙酸睾丸酮终止妊娠,进行临床效果观察,报告如下:  相似文献   

10.
罗连娥 《海峡药学》2005,17(5):142-143
米非醇是一种合成的抗孕激素和抗皮质激素类药物,口服吸收快,半衰期长(约25~30h).本文观察米非司酮配伍米索前列醇终止10~14周妊娠的临床效果.  相似文献   

11.
我院采用米非司酮配伍米索前列醇终止10~18周妊娠成功地替代了钳刮术 ,从而减少了术中、术后并发症 ,提高了成功率 ,现报道如下。1一般资料1999年8月~2002年12月我院接受自愿要求终止妊娠的健康妇女120例。孕周10~18周 ,年龄16~38岁 ,用药前均经妇科检查 ,尿HCG及“B”超确诊证实宫内妊娠 ,血尿常规及出凝血时间无异常 ,白带正常 ,未应用任何甾体药物及宫内节育器 ,无服药禁忌证 ,非疤痕子宫。2方法第一天上午空腹口服米非司酮100mg(上海华联制药厂生产 ,每片25mg) ,间隔8小时口服一次 ,连续3次。总量300mg。第三天上午来院常规消毒外…  相似文献   

12.
郭雅彬 《现代医药卫生》2004,20(14):1379-1379
自2001年1月~2002年1月,用米非司酮配伍米索用于8~12周妊娠流产17例,体会到它在许多方面优于单纯常规处理方法,现总结如下。  相似文献   

13.
目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止12~16周妊娠的临床效果及分析不同给药途径临床疗效。方法将150例妊娠12~16周因非意愿妊娠要求药物流产的妇女随机分成3组,治疗组A组50例口服米非司酮和米索前列醇,治疗组B组50例米非司酮口服及米索阴道给药,对照组50例接受羊膜腔穿刺引产术。结果治疗组药物反应小,出血少,引产成功率明显高于对照组(P<0.05),二者比较有显著差异,同时治疗组B组较A组平均用药量更少。结论米非司酮配伍米索前列醇终止12~16周妊娠,疗效好,总产程短、出血量少、不良反应小,且米索前列醇阴道给药效果优于口服,值得临床推广。  相似文献   

14.
米非司酮配伍米索前列醇终止孕10~16周妊娠临床研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
米非司酮是一种合成的抗孕激素和抗皮质激素类药物,本文观察米非司酮配任米索前列醇终止孕10~16周妊娠与传统的钳夹术比较,成功率高,出血量少,并发症少,是一种有效、安全的终止妊娠方法。  相似文献   

15.
我院应用米非司酮配伍米索前列醇终止10~18周妊娠100例,取得了满意效果,现报告如下。1 资料和方法1.1 一般资料 本组100例均为我院自1999年3月至2000年3月住院的流产、引产病人。其中20~25岁64例,26~30岁22例,31~34岁14例。初产妇64例,经产妇36例。正常单胎妊娠91例,高危妊娠需终止妊娠9例,其中3例有剖宫产史、3例  相似文献   

16.
17.
马兰 《现代医药卫生》2008,24(18):2776-2777
米非司酮配伍米索前列醇用于终止早孕已被认为是一种安全、有效、方便的非手术终止妊娠的方法,为观察临床效果,2001年6月~2006年6月我院采用口服米非司酮配伍米索前列醇终止10~16周妊娠162例,取得满意效果.现报道如下.  相似文献   

18.
19.
本院门诊从 1998年 6月~ 2 0 0 0年 4月 ,对 3 0例带宫内节育器妊娠者 ,给予口服米非司酮配伍米索前列醇 ,待绒毛组织排出后 ,行取环术 ,痛苦少 ,效果良好。1 资料与方法1.1 临床资料 门诊患者 3 0例 ,年龄 2 4~ 40岁 ,身体健康 ,停经 <49d ,尿妊娠试验阳性。妇科检查可见带尾丝及不带尾丝 ,B超证实为宫内早孕、节育器移位。随机选择不带节育器妊娠药物流产的患者 3 0例作为对照 ,年龄、停经日期与前组差异无显著性统计学意义。1 .2 治疗方法 两组均用米非司酮 (上海华联制药有限公司生产 ) 2 5mg ,bid ,服 3d ,第 4日空腹服…  相似文献   

20.
米非司酮配伍米索前列醇终止10~16周妊娠的临床研究   总被引:2,自引:2,他引:0  
目的比较米索前列醇不同给药途径终止10~16周妊娠的临床效果.方法将298例妊娠10~16周要求终止妊娠的妇女随机分成2个不同的治疗组:Ⅰ组158例,米非司酮早上服50mg,晚上服25mg,连服2天,第三天早上阴道给米索0.6mg.Ⅱ组140人,米非司酮口服同Ⅰ组,第三天早上口服米索0.6mg.结果完全流产率Ⅰ组为95.57%、Ⅱ组为92.86%,两组间无显著差异(P>0.05);米索一次用药胎儿胎盘娩出率Ⅰ组为72%、Ⅱ组为20.05%,两组间有非常显著差异(P<0.01);米索平均用药量Ⅰ组为0.745mg,Ⅱ组为1.25mg,两组差异非常显著(P<0.05),两组产后出血量、阴道流血持续时间、月经恢复时间均无显著差异(P>0.05).结论米非司酮配伍米索前列醇终止10~16周妊娠安全、有效、副作用少,米索阴道给药较口服给药具有流产快、用药量少的优点.  相似文献   

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