Foley尿管水囊与欣普贝生对促宫颈成熟与引产中的临床效果比较

目的探讨Foley尿管水囊与欣普贝生在促宫颈成熟与引产中的临床疗效。方法选择行引产生产的120例孕产妇,随机平均分为2组各60例,研究组及对照组产妇分别使用Foley尿管水囊及欣普贝生促宫颈成熟并引产,比较2组患者治疗前宫颈Bishop评分、促宫颈成熟率、产妇分娩情况及新生儿结局等。结果研究组产妇治疗后宫颈Bishop评分较治疗前明显提高(P0.05),其Bishop评分及促宫颈成熟有效率与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。研究组患者自引产至规律性宫缩时间明显短于对照组,且研究组宫缩过强发生率、阴道分娩率及剖宫产率与对照组比较差异具有统计学意义(P均0.05)。2组产妇及新生儿结局比较差异无统计学意义(P0.05)。结论Foley尿管水囊促宫颈成熟并引产成功率较高,操作简单,值得推广应用。     

欣普贝生与催产素促宫颈成熟的临床疗效比较

目的探讨欣普贝生用于妊娠晚期促宫颈成熟的有效性和安全性。方法按对照研究的方法,将126例妊娠晚期、无阴道分娩禁忌、单胎头位的孕妇随机分为阴道放置欣普贝生的研究组和小剂量催产素静滴的对照组,比较2组用药前及用药6,12,24 h后的Bishop评分、临产情况、剖宫产率、对胎儿及新生儿的影响。结果研究组给药12 h Bishop评分,48例提高≥2分,而对照组仅26例提高≥2分,2组比较有显著性差异(P0.01)。研究组从给药到临产时间为(1 036.20±357.36)min,对照组为(1 486.84±213.64)min,2组比较有显著性差异。研究组剖宫产率25%,对照组58%。2组新生儿结局比较无显著性差异。结论欣普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟和引产的药物,对母儿无明显不良影响。     

普贝生与催产素用于足月妊娠引产的临床疗效比较

目的：探讨普贝生用于足月妊娠引产的临床效果和安全性。方法1选取2007年10月至2009年12月我院有引产指征的产妇128例,随机分为两组,即普贝生组和催产素组各64例。普贝生组阴道放置普贝生引产,催产素组常规静滴催产素引产,比较两组产妇的宫颈Bishop评分和分娩情况、剖宫产率、新生儿结局等。结果：观察组总有效率为93．75％,与对照组差异有统计学意义（P〈0．05）,两组给药后不同时间Bishop评分差异具有显著性。观察组的剖宫产率明显低于催产素组（P〈0．05）;两组子宫过度刺激、宫颈裂伤、急产及产后出血的发生率均无显著性差异（P〉0．05）。两组新生儿体重及出生后lmin、5minA。pgar评分无统计学差异（P〉0．05）。结论：在足月妊娠产妇中选择性使用普贝生引产不仅能缩短引产时间、减少住院日,而且能降低剖宫产率,值得临床上推广和应用。     

单球囊联合催产素对过期妊娠促宫颈成熟及引产效果观察

目的:研究单球囊联合催产素用于过期妊娠促宫颈成熟及引产的临床治疗效果。方法:选择广东省清远市佛冈县人民医院2015年2月至2017年2月收入的过期妊娠产妇120例,随机分为A、B两组,每组60例,给予A组产妇单球囊联合催产素引产,给予B组产妇单纯催产素引产。观察比较观察记录两组产妇相关分娩指标、分娩结局、宫颈Bishop评分、阴道分娩率及新生儿评分。结果:A组产妇生产过程中的相关生产指标水平、胎儿窘迫几率均显著低于B组产妇,差异具有统计学意义(P0.05);A组产妇阴道娩率显著高于B组产妇,差异具有统计学意义(P0.05);A组产妇治疗后宫颈Bishop评分显著高于B组产妇,差异具有统计学意义(P0.05);两组新生儿Apgar评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:单球囊联合催产素具有促进宫颈成熟、缩短产程时间、降低产妇产后出血量、增加阴道自然分娩例率的特点,且不影响新生儿Apgar评分,高效安全,且可操作性强。     

纤维连接蛋白在足月分娩孕妇预测中的应用

目的:研究纤维连接蛋白在足月分娩预测中的价值。方法:选取2015年3月至2016年9月佛山市南海区第五人民医院收治的孕37~41周孕妇126例为研究对象,均行Bishop宫颈成熟度评分和宫颈分泌物纤维连接蛋白(fFN)检测,以fFN≥50 ng·mL~(-1)作为阳性值将其分为fFN阳性组(n=65)和fFN阴性组(n=61),比较两组宫颈Bishop评分、分娩发动时间及阴道自然分娩时间,同时对比两组使用宫颈扩张球囊促进宫颈成熟+缩宫素点滴引产效率及分娩方式。结果:fFN阳性组宫颈Bishop评分较fFN阴性组高,分娩发动时间(18.17±1.43)h、阴道自然分娩时间(49.14±1.20)min较fFN阴性组短;fFN阳性组应用宫颈扩张球囊促进宫颈成熟+缩宫素点滴引产有效率86.15%、经阴道分娩率67.69%明显高于fFN阴性组54.10%、22.95%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:fFN预测足月分娩中具有一定临床价值,其宫颈Bishop评分、促宫颈成熟有效率及阴道分娩率高于fFN阴性患者。     

欣普贝生用于妊娠晚期促宫颈成熟及引产的临床探讨

目的:探讨控释前列腺素E2栓剂-欣普贝生用于足月促宫颈成熟的有效性及安全性.方法:对114例孕周超过40周、Bishop宫颈评分＜6分、无妊娠合并症、单胎、头位的初孕妇,以阴道放置欣普贝生促宫颈成熟作为研究组,另选75例同样条件的初孕妇用催产素促宫颈成熟作为对照组.比较两组孕妇的Bishop评分变化、临产情况及分娩的发生时间、剖宫产率、对胎儿及新生儿的影响.结果:研究组孕妇给药后,12h后72例直接进入产程,其余42例Bishop评分提高≥2分,而对照组仅2例进入产程,14例Bishop评分提高≥2分,两组比较,差异有统计学意义(P＜ 0.01).研究组从给药到临产的时间为(8±4.1)h,短于缩宫素组(P＜0.01).研究组的剖宫产率为25.43％,而对照组则为54.67％.结论:欣普贝生可安全、有效地用于足月促宫颈成熟.     

普贝生促宫颈成熟及引产的护理探讨

目的探讨普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性和安全性。方法将30例孕周超过37周、无严重并发症的初产妇,阴道后穹隆放置普贝生1枚。观察产妇的Bishop评分、分娩结局、新生儿及羊水情况。结果①引产结果:宫颈Bishop评分用药后12 h内提高2分为27例,有效率90%;宫颈评分提高3分者25例,显效率83%。引产成功22例。②分娩结局:阴道分娩22例(73%),剖宫产8例(27%)。③新生儿及羊水情况:1例新生儿评分6~10分(1~5 min),其余均为10~10分(1~5 min);羊水Ⅱ度、Ⅲ度污染各1例,其余均羊水清。结论普贝生可安全、有效、方便地用于促宫颈成熟和引产。在普贝生引产过程中应严密观察宫缩及产程进展,严格做好交接班,掌握好取药的适宜时间。     

地诺前列酮辅助缩宫素在足月妊娠引产中的应用

目的:探讨地诺前列酮辅助缩宫素在足月妊娠引产的临床效果及安全性.方法:将我院2007年8月至2008年12月的100例妊娠足月、有引产指征的初产妇随机分为两组,所有产妇均用缩宫素引产,观察组在此基础上使用地诺前列酮.比较两组产妇用药前后的宫颈Bishop评分、临产情况、剖宫产率、出血量等.结果:用药6、12h后观察组宫颈Bishop评分和引产效果均高于对照组(P<0.05),;观察组组孕妇剖宫产率6.0%、胎儿窘迫率为8.0%、产后出血量为(303.85±86.72)mL;对照组分别为28.0%、10.0%、(297.28±179.71)mL.两组比较剖宫产率差异有显著性(P<0.05),而胎儿窘迫率、产后出血量差异无显著性(P>0.05).结论:地诺前列酮辅助缩宫素是一种安全、有效的引产方法,有临床推广应用价值.     

普贝生促宫颈成熟及引产的护理探讨

目的探讨普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性和安全性。方法将30例孕周超过37周、无严重并发症的初产妇，阴道后穹隆放置普贝生1枚。观察产妇的Bishop评分、分娩结局、新生儿及羊水情况。结果①引产结果：宫颈Bishop评分用药后12h内提高2分为27例，有效率90％；宫颈评分提高3分者25例，显效率83％。引产成功22例。②分娩结局：阴道分娩22例（73％），剖宫产8例（27％）。③新生儿及羊水情况：1例新生儿评分6～10分（1～5rain），其余均为10～10分（1～5rain）；羊水Ⅱ度、Ⅲ度污染各1例，其余均羊水清。结论普贝生可安全、有效、方便地用于促宫颈成熟和引产。在普贝生引产过程中应严密观察宫缩及产程进展，严格做好交接班，掌握好取药的适宜时间。     

低位小水囊用于超期妊娠引产的临床观察

目的:探讨基层医院宫颈Bishop评分4分以下孕妇超期妊娠引产的安全性和效果。方法:选取2011年1月~2013年6月本院住院分娩孕妇223例,根据其引产方式分为两组。低位小水囊组112例,缩宫素组111例。两组的宫颈Bishop评分均在4分以下(含4分)。结果:两组孕妇的年龄、孕周、引产指征、宫颈评分等方面比较,均无统计学意义;两组的引产成功率差异显著。结论:低位小水囊用于宫颈Bishop评分4分以下孕妇超期妊娠引产,操作简单、安全有效,引产成功率高。     

宫颈软化汤对改善初产妇分娩疼痛感与促进产程进展的临床疗效及安全性分析

目的观察宫颈软化汤对改善初产妇分娩疼痛感与促进产程进展的临床疗效,并分析药物安全性。方法将120例初产妇按随机数字表法分为2组。对照组60例予缩宫素注射液治疗;治疗组60例在对照组基础上加用宫颈软化汤治疗。2组均治疗3 d后统计疗效,比较2组治疗前及治疗结束12 h后宫颈成熟度Bishop评分变化情况,比较2组产妇分娩各产程时间及产后失血量,比较2组产妇宫口扩张至2～3 cm及之后1、2 h时疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分变化情况,比较2组产妇转为剖宫产的例数及新生儿阿普加(Apgar)评分情况,比较2组产妇并发症发生情况。结果治疗组总有效率93. 33%,并发症发生率6. 67%,对照组总有效率76. 67%,并发症发生率25. 00%,治疗组总有效率高于对照组(P 0. 05),并发症发生率低于对照组(P 0. 05); 2组治疗结束后12 h宫颈Bishop评分与本组治疗前比较均明显增加(P 0. 05),且治疗组宫颈Bishop评分高于对照组(P 0. 05);治疗组分娩各产程时间均短于对照组(P 0. 05),产后失血量少于对照组(P 0. 05),宫口扩张2～3 cm后1、2 h时疼痛VSA评分均低于对照组(P 0. 05),转剖宫产率低于对照组(P 0. 05),新生儿Apgar评分高于对照组(P 0. 05)。结论宫颈软化汤可明显促进初产妇宫颈成熟,缩短产程,减少产后失血,减轻分娩时疼痛,降低剖宫产率,减少产妇并发症的发生,提高新生儿状态,提高临床疗效,安全可靠,无不良反应。     

宫颈扩张球囊导管用于计划分娩的效果

目的:探讨宫颈扩张球囊导管用于计划分娩的效果。方法:选择2016年9月至2017年11月在潮州市人民医院拟行计划分娩产妇120例,按宫颈成熟度(Bishop)评分分为A组、B组、C组,均实施球囊导管扩张宫颈。比较三组促宫颈成熟有效率、产程时限及母儿结局。以第8版妇产科学结果为对照,分析三组引产成功率。结果:C组促宫颈成熟有效率B组A组,差异具有统计学意义(P0.05);C组引产至临产时间、临产至分娩时间B组A组,差异具有统计学意义(P0.05);三组产妇均未出现明显的并发症,羊水粪染、胎心音异常、新生儿窒息等发生率比较,差异无统计学意义(P0.05);A组、B组、C组引产成功率分别为52.50%(21/40)、85.00%(34/40)、100.00%(40/40),均高于第8版妇产科学中的引产成功率。结论:宫颈扩张球囊导管可有效改善宫颈成熟度,缩短引产时间,减轻产妇分娩痛苦,提高引产成功率,且不会增加母婴风险,安全性较高。     

“三对一”导乐陪伴分娩方式的临床观察

目的：探讨新的导乐陪伴分娩方式对自然分娩的影响,以进一步减少分娩对母婴的危害。方法：将我院自然分娩的初产妇200例随机分为两组,每组100饲,一对一责任制陪伴分娩的产妇作为对照组,三对一导乐陪伴分娩作为观察组,对两组剖宫产率、产程、产妇疼痛评分、新生儿窒息率进行对比分析。结果：观察组剖宫产率为11％,对照组剖宫产率为32％,观察组总产程（348±120）min,对照组（412±146）fnjn;观察组疼痛程度评分（4．42±1．34）分,对照组（6．66±1．83）分,两组比较均有统计学意义（P〈0．01）,但新生儿窒息率两组比较无显著性差异（P〉0．05o结论：“三对一”导乐陪伴分娩可明显缩短产程、降低疼痛和剖宫产率,但对胎儿窒息率无明显影响。     

中药助生汤在足月妊娠促宫颈成熟的临床观察

目的:探讨中药助生汤在足月妊娠促宫颈成熟中的作用。方法:选取广州市增城区妇幼保健院2015年2月至2017年2月期间住院有引产指征的足月妊娠初产妇60例为研究对象,将其随机分为三组,中药助生汤20例,缩宫素20例,宫颈扩张球囊20例。观察三组产妇宫颈Bishop评分、分娩方式、围产儿并发症、不良反应及产后2 h出血量。结果:宫颈扩张球囊组宫颈评分(8.6±2.1)分高于中药助生汤组(4.9±1.2)分、小剂量缩宫素组(5.1±1.3)分,差异具有统计学意义(P 0.05);宫颈扩张球囊组较中药助生汤组、小剂量缩宫素组阴道分娩率高(85.0%vs 65.0%、70.0%),差异具有统计学意义(P 0.05),宫颈扩张球囊组较中药助生汤组、小剂量缩宫素组剖宫产率低(15.0%vs 35.0%、30.0%),差异具有统计学意义(P 0.05)。三组产妇产后出血量、新生儿评分、胎儿窘迫、新生儿窒息率、副反应比较,差异均无统计学意义(P 0.05),结论:中药助生汤在促宫颈成熟方面有一定效果,可作为足月妊娠引产的辅助治疗方法。     

中药助产汤用于晚期妊娠催产与引产效果观察

目的 :探讨中药助产汤应用于晚期妊娠的催产与引产的疗效。方法 :观察观察组 2 16例有引产指征、无禁忌证的晚期妊娠妇女服用助产汤后的疗效 ,并与对照组 16 2例进行比较。并作服用助产汤催产与引产有效率比较 ,观察助产汤催产、引产的有效率与宫颈Bishop评分的关系 ;分娩方式与宫颈Bishop评分的关系 ;助产汤对阴道分娩孕妇产程及围生儿的影响。结果 :观察组催产与引产的有效率分别为 91.7% ,71.4% ,两者之间有显著差异 (P <0 .0 1) ;宫颈Bishop评分≥ 7和 <7者有效率分别为 95 .6 % ,70 .7% ,两者之间差异显著 (P <0 .0 1)。在有效的患者中分娩方式与宫颈Bishop评分有着密切关系 ,对宫颈评分 <7者虽然助产汤能促宫颈成熟引发宫缩 ,但不降低其分娩难度 ,其手术分娩率显著高于宫颈评分≥ 7者 (P <0 .0 1)。与对照组相对比 ,服用助产汤催产、引产组的第一、二产程明显短于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :助产汤用于晚期妊娠的催产、引产疗效显著、可靠、安全方便、无副作用 ,值得推广应用     

子宫颈扩张球囊与催产素的引产效果比较

目的:分析子宫颈扩张球囊与催产素应用于足月妊娠引产疗效和安全性。方法:选取周口人合医院于2015年12月至2017年12月收治的400例足月妊娠孕妇作为研究对象,根据随机分组法分为对照组(n=200)、观察组(n=200)。其中对照组产妇予以2.5 IU催产素+5%葡萄糖注射液,观察组产妇予以子宫颈扩张球囊引产。比较两组孕妇的Bishop宫颈成熟度评分、分娩情况和副作用发生率。结果:治疗后,观察组的Bishop宫颈成熟度评分显著高于对照组;其顺产率(83.00%)显著高于对照组(60.00%),其剖宫产率(17.00%)显著低于对照组(40.00%)。观察组的副作用发生率(1.00%)显著低于对照组(10.00%),差异均有统计学意义(P 0.05)。结论:对足月妊娠孕妇应用子宫颈扩张球囊,效果显著且安全性高。     

孕期健康教育在产妇分娩中的应用价值

目的：分析并探讨孕期保健对不同分娩年龄孕妇及新生儿的影响。方法：本文通过对1566例产妇孕期保健现状的调查和分析,为保健工作的深化提供依据,期望在降低孕产妇和新生儿死亡率的基础上,提高人口的生存质量。结果：本组资料显示剖宫产率迭49．1％,不同分娩年龄组剖宫产率比较,差异有显著性（P〈0．05）,随年龄增加剖宫产率呈上升趋势。本文不同分娩年龄组在早产儿、出生缺陷儿、足月小于胎龄儿、新生儿窒息方面比较,虽然元显著性差异,但孕妇年龄在20~24岁、30岁以上2个年龄组,早产儿、出生缺陷儿发生率略有增加。结论：产妇孕期保健对于提高产妇自我保健意识和能力,保障母婴健康等方面有重要意义。     

普贝生与催产素用于足月妊娠宫颈成熟的结局分析

目的探讨普贝生和催产素用于足月妊娠促宫颈成熟的有效性及安全性。方法采用随机双盲、对照研究的方法,将收治的足月妊娠孕妇随机分为2组:研究组100例阴道内使用普贝生,对照组80例静脉滴注催产素,比较2组孕妇宫颈Bishop评分和分娩情况。结果研究组孕妇用药后6,12 h宫颈Bishop评分分别为(6.2±1.1)分和(7.7±1.3)分,明显高于对照组(4.8±1.2)分和(1.4±1.1)分(P均0.01)。研究组孕妇临产发动时间明显短于对照组(P0.01)。2组产妇总产程无显著性差异。宫缩过度刺激是普贝生的主要不良反应,但取药后可立即转好。结论普贝生是一种有效、安全的促宫颈成熟的药物。     

普贝生促进宫颈成熟和引产的效果观察

目的观察普贝生促宫颈成熟和引产的临床效果及安全性。方法将58例无阴道分娩禁忌、活胎头位待产的孕妇随机分为2组。试验组28例,采用普贝生1枚放置于阴道后穹隆;对照组30例,用小剂量催产素静脉微量泵泵入。2组在用药前及用药6 h时后经阴道检查进行宫颈Bishop评分。结果试验组用药后6 h宫颈评分为(7.44±0.38)分,高于对照组(5.55±1.23)分,试验组促宫颈成熟效果和阴道分娩率均高于对照组;2组新生儿结局无显著性差异。结论普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟和引产药物,对母儿无明显不良影响。     

普贝生用于无自觉症状的足月妊娠期肝内胆汁淤积症引产效果观察

目的探讨普贝生用于无自觉症状的妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)引产的有效性和安全性。方法选择足月妊娠合并ICP但无自觉症状的单胎头位无临产迹象、有计划分娩要求的初产妇80例,分为2组:实验组40例使用普贝生促宫颈成熟,对照组40例选择静脉滴注小剂量缩宫素促宫颈成熟,2组用药前及用药后8,12 h分别进行宫颈B ishop评分。结果①用药后8,12 h宫颈评分实验组提高(3.0±1.6)分和(3.4±1.6)分,明显高于对照组的(0.3±0.2)分和(0.5±0.4)分(P0.05)。②12 h以及24 h后实验组宫颈成熟率、显效率和有效率均明显高于对照组。实验组24 h临产率明显高于对照组(P0.01)。③2组新生儿结局无显著性差异(P0.05)。结论普贝生可安全有效地用于无自觉症状的足月妊娠期肝内胆汁淤积症产妇的促宫颈成熟并引产,降低ICP的剖宫产率。