卵巢上皮性癌组织中HER-2、TOPO-Ⅱα的表达及意义

目的观察卵巢上皮性癌（卵巢癌）组织中HER-2、TOPO-Ⅱα的表达,并探讨其意义。方法采用免疫组化SP方法检测58例卵巢癌、20例良性卵巢肿瘤及10例正常卵巢组织中的HER-2及TOPO-Ⅱα。结果卵巢癌组织中HER-2、TOPO-Ⅱα的阳性表达率为分别为46.6%、53.4%,显著高于正常卵巢组织和良性卵巢肿瘤组织（P均〈0.05）;良性卵巢肿瘤组织和正常卵巢组织相比P均〉0.05。HER-2和TOPO-Ⅱα的表达与卵巢癌临床分期、分化程度有关（P均〈0.05）,而与年龄、组织学类型无关（P均〉0.05）;卵巢组织中HER-2和TOPO-Ⅱα的蛋白表达呈正相关（r=0.247,P〈0.05）。结论卵巢癌组织中HER-2与TOPO-Ⅱα表达升高。二者与卵巢癌的发生发展有关。     

上皮性卵巢癌组织中XIAP的表达及意义

目的 探讨XIAP在卵巢上皮癌中的表达变化及其意义.方法 用免疫组化SP法检测84例卵巢上皮癌组织、39例良性上皮性卵巢肿瘤和21例正常卵巢组织中的XIAP.结果 XIAP在上皮性卵巢肿瘤组织的细胞质中表达.正常卵巢组织中未见XIAP表达.上皮性卵巢癌组织中XIAP阳性表达率为63.1%,良性上皮性卵巢肿瘤组织为30.8%,两者相比,P＜0.01;上皮性卵巢癌的XIAP表达强度随临床分期增高而增加(P＜0.05).XIAP弱阳性和阴性表达的上皮性卵巢癌患者生存预后好于强阳性表达者(P＜0.05).结论 XIAP高表达是上皮性卵巢癌预后不良的因素.     

卵巢上皮性癌组织中β-catenin、E-cadherin表达变化及意义

目的观察卵巢上皮性癌（卵巢癌）组织中-βcatenin、E-cadherin的表达变化,并探讨其意义。方法采用免疫组化SABC法检测49例上皮性卵巢癌、10例交界性囊腺瘤及16例良性卵巢肿瘤患者肿瘤组织中的β-catenin、E-cadherin。结果卵巢癌组织中-βcatenin、E-cadherin的异常表达率分别为79.59%（39/49）、67.35%（33/49）,明显高于良性卵巢肿瘤组织的25%（4/16）、0和交界性卵巢囊腺瘤组织的30.00%（3/10）、20.00%（2/10）,P均〈0.01。良性卵巢肿瘤与卵巢交界性囊腺瘤组织中β-catenin、E-cadherin的异常表达率相比P均〉0.05。β-catenin与卵巢癌病理类型、病理分级和腹腔转移有关（P均〈0.05）。E-cadherin与卵巢癌病理类型、临床分期、腹腔转移和术后有无残余瘤有关（P均〈0.05）。卵巢癌组织中的β-catenin、E-cadherin的异常表达呈正相关（r=0.525 8,P〈0.05）。结论卵巢癌组织中-βcatenin、E-cadherin表达下调。二者在卵巢肿瘤发生、发展过程中起重要作用。     

卵巢上皮性肿瘤组织中p27kipl和cyclin E的表达及意义

目的探讨p27^（kip1）、细胞周期素（cydin）E在卵巢上皮性肿瘤中的表达及其与卵巢癌生物学行为的关系。方法采用免疫组化SP法检测卵巢上皮性肿瘤组织中的p27^（kip1）、cyclin E。结果p27^（kip1）蛋白在卵巢上皮性癌和交界性肿瘤中的阳性表达率分别为37.5%、42.11%,显著低于良性肿瘤的78.05%（P均〈0.05）;cyclin E在卵巢上皮性癌及交界性肿瘤、良性肿瘤的阳性表达率分别为72.22%、47.37%,29.27%,三者相比,P均〈0.01。p27^（kip1）、cyclin E在卵巢上皮性癌中的表达与组织分化程度、临床分期有关（P均〈0.05）。结论卵巢上皮性癌组织中p27^（kip1）表达下降,cyclin E表达上调,二者在卵巢癌的发生发展过程中发挥重要作用。     

上皮性卵巢癌组织中MRP1和LRP的表达及意义

目的探讨多药耐药相关蛋白1（MRP1）和肺耐药蛋白（LRP）在上皮性卵巢癌（POEC）中的表达变化及意义。方法采用免疫组化法检测34例首次手术留取的POEC组织及其中17例经化疗后二次手术留取的POEC组织1、2例交界性卵巢瘤组织1、4例良性卵巢瘤组织中的MRP1和LRP。结果良性、交界性卵巢瘤和POEC中,MRP1的阳性表达率分别为14.3%、41.7%、47.1%,LRP分别为35.7%、75.0%、79.4%;POEC中MRP1的阳性表达率与良性卵巢瘤相比,P〈0.05;POEC和交界性卵巢瘤中LRP的阳性表达率与良性卵巢瘤相比,P均〈0.05。POEC组织中MRP1阴性和阳性者化疗有效率分别为83.3%（15/18）和56.3%（9/16）,两者相比,P〈0.01;LRP阴性和阳性者化疗有效率分别为85.7%（6/7）和40.7%（11/27）,两者相比,P〉0.05;12例MRP1和LRP均呈阳性表达者,化疗有效率为8.3%（1/12）,5例表达均阴性者为80.0%（4/5）,两者相比,P〉0.05;MRP1或LRP单独阳性者的化疗有效率分别为56.3%（9/16）4、0.7%（11/27）,与两者均表达阳性者相比,P均〈0.05。化疗后POEC组织中MRP1、LRP的阳性表达率显著高于化疗前（P均〈0.05）。结论POEC组织中MRP1、LRP阳性表达率上升;检测这两个指标可预测POEC化疗疗效、判断预后;铂类化疗药可诱导POEC组织中MRP1、LRP的表达。     

B7-H4在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义

目的研究B7-H4在原发上皮性卵巢癌（EOC）中的表达情况及与临床生物学特征之间的关系。方法运用免疫组织化学PV-6000二步法，研究B7．H4在70例EOC、20例正常卵巢组织和20冽良性卵巢肿瘤中的表达情况。结果EOC中B7-H4呈胞质和（或）胞膜表达，阳性率为88．57％（62／70），显著高于卵巢良性肿瘤（45％）及正常卵巢组织（0％）中的表达，差异有统计意义（P均〈0．05）。卵巢癌组织中B7-H4表达与组织分化的高低、病理类型及是否淋巴结转移有关。结论B7．H4在EOC中高表达，组织分化越低其表达率越高，淋巴结转移者的表达率增高，B7-H4有望成为卵巢癌新的诊断和预后指标。     

卵巢上皮性癌组织中EGFR、STAT3 mRNA的表达及意义

目的观察卵巢上皮性癌（卵巢癌）组织中表皮生长因子受体（EGFR）与信号转导和转录激活因子3（STAT3）mRNA的表达,并探讨其意义。方法用RT-PCR技术检测13例正常卵巢、11例卵巢良性肿瘤及43例卵巢癌组织中的EGFR mRNA和STAT3 mRNA。结果卵巢上皮性癌组织中EGFR、STAT3 mRNA阳性表达率显著高于正常卵巢及卵巢良性肿瘤组织（P均〈0.05）。卵巢上皮性癌组织中EGFR、STAT3 mRNA表达均与卵巢癌病理分期有关,与患者年龄、肿瘤分化程度、组织学类型及有无淋巴结转移等临床病理参数无关（P均〉0.05）;卵巢癌组织中EGFR和STAT3 mRNA表达有显著相关性（r=0.42,P〈0.01）。结论卵巢癌组织中EGFR、STAT3表达上调。二者在卵巢癌的发生发展中起重要作用。     

ERα、EGFR 及 CyclinD1在上皮性卵巢癌中的表达及意义

目的：探讨雌激素受体α（ ERα）、表皮生长因子受体（ EGFR）及细胞周期蛋白D1（ CyclinD1）在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义。方法采用免疫组化SP法观察ERα、EGFR及CyclinD1在上皮性卵巢癌组织58份（浆液性卵巢癌组织38份、非浆液性卵巢癌组织20份）、正常卵巢组织18份、卵巢良性肿瘤组织20份中的表达情况。结果 ERα、EGFR及CyclinD1在上皮性卵巢癌组织中的阳性表达率分别为74．13％、68．97％、51．72％,显著高于正常卵巢组织（33．33％、16．67％、0）及卵巢良性肿瘤组织（30．0％、25．0％、10．0％）（P均＜0．05）;但ERα、EGFR及CyclinD1在卵巢良性肿瘤、正常卵巢组织中的阳性表达率比较P均＞0．05。 ERα、EGFR及CyclinD1在上皮性卵巢癌中的表达与临床分期及细胞分化程度有关（P均＜0．05）。结论 ERα、EGFR及CyclinD1在上皮性卵巢癌中过表达,并在一定程度上反映其恶性程度及预后状况。     

卵巢癌组织中E-cadherin及nm23蛋白的表达及意义

采用免疫组化SP法对90例卵巢上皮性癌和20例正常卵巢组织中的E-cadherin、nm23蛋白进行检测。结果显示,正常卵巢组织中E-cadherin均呈阴性表达,nm23则呈强阳性表达。卵巢癌组织中E-cadherin蛋白阳性表达率为56%,在G1、G2、G3期癌组织中分别为17.50%、45.32%、83.33%,三者相比,P均〈0.05;有远处转移者的阳性表达率为89%,无远处转移者为44.12%,两者相比,P〈0.05;nm23蛋白的阳性表达率为48%,在G1、G2、G3期分别为83.33%、46.67%、11.11%,三者相比,P均〈0.05;有转移者为15%,无转移者为72%,两者相比,P〈0.05。Ⅰ～Ⅱ期卵巢癌中E-cadherin蛋白阳性表达率为28.57%,Ⅲ～Ⅳ期为67.74%,两者相比,P〈0.05;而nm23蛋白的阳性表达率分别为85.7%和22.58%,二者相比,P〈0.01。认为测定卵巢上皮性癌组织中E-cadherin和nm23蛋白的表达,对判断卵巢癌的分级、分期和预后有重要作用。     

WT1和VEGF在上皮性卵巢癌组织中的表达及临床意义

目的探讨肾母细胞瘤基因(WT1)和血管内皮生长因子(VEGF)在上皮性卵巢癌组织中的表达及临床意义。方法经手术切除的50例原发性上皮性卵巢癌组织标本,另选取同期获得的20例良性卵巢肿瘤组织标本和20例正常卵巢组织标本。采用免疫组化SP法对所有组织标本中的WT1和VEGF表达情况进行测定,并结合患者的病理资料进行综合分析。结果卵巢癌、良性卵巢肿瘤和正常卵巢组织WT1阳性率分别为66.0%、10.0%和5.0%,VEGF阳性率分别为74.0%、30.0%和15.0%。WT1和VEGF均在卵巢癌组织中阳性表达最高(P<0.05);卵巢癌组织中WT1的表达与病理分期、病理分级和病理类型有关(P<0.05),与年龄和淋巴转移无关(P>0.05);VEGF的表达则与病理分期有关(P<0.05),与年龄、病理分级、病理类型和淋巴转移均无关(P>0.05);卵巢癌组织中WT1与VEGF的阳性表达呈正相关(r=0.728,P<0.05)。结论 WT1和VEGF均在上皮性卵巢癌的发生发展和侵袭中起到了重要作用,且两者表达呈正相关,可作为卵巢癌诊断、预后判断的重要指标。     

ODC基因在上皮性卵巢肿瘤的表达及临床意义

采用免疫组化SABC法检测31上皮性例卵巢癌、20例良性上皮性卵巢肿瘤及6例正常卵巢上皮组织中鸟氨酸脱羧酶（ODC）基因的表达，结合临床病理指标分析ODC蛋白表达在上皮性卵巢肿瘤发生发展过程中的作用。结果为上皮性卵巢肿瘤组织中ODC基因表达增高，而上皮性卵巢癌组织中异常高表达，并随着组织学分级及临床分期的增高递增。表明ODC基因表达增强与上皮性卵巢癌的发生发展有关。     

E-钙黏蛋白和nm23蛋白在上皮性卵巢癌中的表达及其意义

采用S-P法检测60例上皮性卵巢癌（A组）、30例交界性上皮性卵巢肿瘤（B组）和50例良性上皮性卵巢肿瘤（C组）患者组织标本中E-钙黏蛋白和nm23蛋白的表达水平,结果A组E-钙黏蛋白、nm23蛋白阳性表达率明显低于B、C组（P均〈0.01）,B、C组间无统计学意义;E-钙黏蛋白和nm23蛋白呈显著正相关,与上皮性卵巢癌的临床分期、淋巴结有无转移、术后残余病灶及生存期存在相关性。提示E-钙黏蛋白、nm23蛋白表达可促进上皮性卵巢癌的发生、发展,可作为判断病情及预后的的指标。     

卵巢上皮性肿瘤组织中DNA-PKcs、Ku70蛋白的表达变化及意义

目的 观察卵巢上皮性肿瘤组织中DNA依赖性蛋白激酶催化亚单位(DNA-PKcs)和调节亚单位Ku70蛋白的表达变化,并探讨其在上皮性卵巢癌发生、发展中的作用.方法 采用免疫组织化学法,检测63例上皮性卵巢癌患者及20例良性上皮性卵巢肿瘤组织中DNA-PKcs、Ku70蛋白的表达,分析两者表达的关系及与上皮性卵巢癌临床病理参数之间的关系.结果 上皮性卵巢癌组织中DNA-PKcs、Ku70蛋白的阳性表达率均显著高于良性上皮性卵巢肿瘤(P均＜0.05);其中DNA-PKcs蛋白的表达与上皮性卵巢癌病理学分级和手术病理分期相关(P＜0.05),Ku70蛋白的表达与上皮性卵巢癌手术病理分期、病理学分级、黢水及淋巴结转移均相关(P＜0.05),二者均与组织病理学类型无关(P＜ 0.05);DNA-PKcs蛋白与Ku70蛋白的表达呈正相关τ=0.619(P ＜0.001).结论 DNA-PKcs、Ku70蛋白高表达可能在上皮性卵巢癌发生、发展及转移中发挥协同作用,且有可能成为上皮性卵巢癌早期诊断、预后判断的新指标及治疗靶点.     

Ang-2和bFGF的表达对卵巢上皮性癌血管生成的影响

目的 探讨促血管生成素2(Ang-2)和碱性成纤维生长因子(bFGF)在卵巢上皮性癌(OEC)组织中的表达及其对血管生成的影响.方法 应用免疫组化SP法检测人卵巢上皮癌、卵巢良性肿瘤及正常卵巢中的Ang-2和bFGF,计数各组中的微血管密度(MVD).结果 Ang-2和bFGF在卵巢上皮性癌中的阳性表达率分别为69.6%、73.9%,在良性肿瘤组织中的阳性表达率分别为25.0%、16.7%;在正常卵巢组织的表达率均为0.卵巢上皮性癌组两个指标的阳性率均显著高于良性卵巢肿瘤组及正常对照组(P均＜0.05).卵巢上皮性癌中Ang-2和bFGF的表达与MVD呈正相关(r分别为0.8和0.6,P均＜0.05),且Ang-2和bFGF的表达亦呈正相关(r=0.8,P＜0.05).结论 Ang-2、bFGF在卵巢上皮性癌的表达升高,并与血管生成密切相关.     

上皮性卵巢癌组织中EGFR、KRAS的表达变化及意义

目的观察表皮生长因子受体（EGFR）、鼠Kirsten肉瘤病毒致癌基因（KRAS）蛋白在上皮性卵巢癌（下称卵巢癌）组织中的表达变化,并探讨其临床意义。方法采用免疫组化SP法检测45例卵巢癌组织中的EGFR、KRAS蛋白,另选18例卵巢良性肿瘤组织和30例正常卵巢组织为对照。结果卵巢癌组织中EGFR、KRAS蛋白表达明显高于卵巢良性肿瘤和正常卵巢组织（P均〈0．05）。EGFR阳性表达率与卵巢癌临床分期有关（P〈0．05）,KRAS蛋白阳性表达率与卵巢癌临床分期、分化程度有关（P〈0．05）;卵巢癌组织中EGFR与KRAS蛋白表达呈正相关（r=0．613,P〈0．05）。结论卵巢癌组织中EGFR、KRAS蛋白表达明显上调,且两者呈正相关关系,在卵巢癌的发生、发展中起重要作用;KRAS蛋白可能为卵巢癌发生发展的始动因素,可作为卵巢癌的早期诊断指标之一。     

卵巢肿瘤组织中EGFR、CK20表达及意义

目的探讨细胞角质蛋白20（CK20）和表皮生长因子受体（EGFR）mRNA在卵巢上皮性肿瘤发生中的作用。方法应用RT-PCR法检测12份正常卵巢（对照组）、18份卵巢良性肿瘤（良性组）、33份卵巢恶性肿瘤（恶性组）和14份胃肠道转移性卵巢肿瘤（转移组）组织中CK20、EGFR mRNA的表达。结果恶性组中CK20、EGFR mRNA阳性率显著高于对照组及良性组（P〈0.05）,与转移组比较无明显差异;恶性组CK20 mRNA表达与手术病理分期、淋巴结转移有关（P〈0.05）,EGFR mRNA表达与手术病理分期有关（P〈0.05）。结论CK20、EG-FR高表达可促进卵巢恶性肿瘤的发生、转移;其检测对判断预后有一定价值。     

卵巢癌组织中P-糖蛋白、肺耐药蛋白的表达变化及意义

目的探讨原发性上皮性卵巢癌（POEC）组织中P-糖蛋自（P—gP）及肺耐药蛋白（LRP）的表达及意义。方法采用免疫组化法检测56例POEC、15例卵巢良性肿瘤、12例正常卵巢组织中的P—gP、HIP,并分析其与POEC患者临床病理参数的关系。结果P-gp、LRP在POEC组织中的阳性表达率显著高于卵巢良性肿瘤和正常卵巢组织（P均〈0．01）;LRP的表达与POEC患者腹腔积液有关（P〈0．01）;术前化疗的POEC患者P-gp、LRP阳性表达率高于初治者（P〈0．01）,P-gp、LRP表达阳性的POEC对化疗反应差。结论P-gp、LRP在POEC组织中的阳性表达率高于卵巢良性肿瘤和正常卵巢组织;化疗可使POEC组织P-gp、LRP的阳性表达率升高;P-gp及LRP的表达可预测POEC对铂类药物化疗的疗效。     

卵巢上皮性癌组织中磷酸化蛋白激酶B、PTEN蛋白表达及意义

目的探讨磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)和与张力蛋白同源的第10染色体丢失的磷酸酶基因(PTEN)在上皮性卵巢癌发生发展中的作用。方法采用免疫组织化学方法检测10份正常卵巢组织(正常组)、20份卵巢良性上皮性肿瘤(良性组)、60份卵巢上皮性癌组织(卵巢癌组)中p-AKT和PTEN表达。结果 p-AKT在正常组、良性组阳性表达率显著低于卵巢癌组;PTEN蛋白在卵巢癌组表达缺失,显著低于正常组、良性组,P均<0.01。p-AKT和PTEN蛋白表达与卵巢癌临床分期、组织学分级、淋巴结转移和远处转移显著相关(P均<0.01),与年龄、病理类型、腹水无关;两者在卵巢癌组织中的表达呈负相关(r=-0.497,P<0.001)。结论 p-AKT过表达伴随PTEN表达缺失参与了卵巢癌的发生发展。     

原发性肝细胞癌组织中Cyclin D1的表达及意义

目的探讨Cyclin D1在原发性肝细胞癌（HCC）组织中的表达及其在HCC发病中的作用。方法采用免疫组化法检测50例HCC、20例正常肝组织中的Cyclin D1。结果HCC中Cyclin D1阳性表达率为44.0％（22／50），正常肝组织组均为阴性表达，两者相比P〈0.001；Cyclin D1的阳性表达率与HCC的肝内转移和肝癌的分化程度有关（P均〈0.05），与患者术后3a生存期相关（P〈0.05）。结论Cyclin D1在HCC的发生发展过程发挥作用，检测Cyclin D1有助于HCC的预后判断。     

胃癌组织中Cyclin E、p57与CDC25A的表达及意义

采用免疫组化SP法检测30例进展期胃癌组织、癌旁组织和10例正常胃组织中Cyclin E、p57与双重特异性磷酸酶A（CDC25A）的表达。结果在胃癌组织、癌旁组织和正常胃组织标本中p57的阳性表达率分别为40%（12/30）、73.3%（22/30）、90.0%（9/10）;Cyclin E的阳性表达率分别为70%（21/30）、36.7%（11/30）、10.0%（1/10）;CDC25A的阳性表达率分别为73.3%（22/30）、43.3%（13/30）、20.0%（2/10）。Cyclin E与CDC25A的表达呈正相关（r=0.371,P〈0.05）,p57与CDC25A的表达呈负相关（r=-0.412,P〈0.05）,p57与Cyclin E的表达呈负相关（r=-0.384,P〈0.05）。