护士在药品不良反应监测中的作用

为了发挥护士在药品不良反应监测中的作用,建立了医院药品不良反应监测网络,让各临床科室的护士长担任网络的终端责任人.实施3年以来,医院药品不良反应报告的数量和质量逐年提高,不良反应报告数量年增长倍数分别为4.1倍和1.3倍:反映不良反应报告质量的指标年增长倍数分别为5.3倍和18倍.护士在及时发现、报告及减少药物不良反应的发生、促进临床合理用药、保障患者用药安全方面发挥了重要作用.     

2005年我院药品不良反应监测报告表分析评价

为了加强药品不良反应监测工作,督促临床合理用药,杜绝不合理用药,现对我院2005年度药品不良反应监测报告总结分析如下。1资料与方法1.1资料来源2005年1~12月我院收集的药品不良反应报告表。1.2方法将药品不良反应报告表用Excel进行处理,分别对患者的给药途径、ADR临床表现、药     

我院药品不良反应监测工作的开展与思考

药品不良反应（ADR）监测是合理用药的重要内容，是关系广大患者用药安全的一件大事，同时也反映了一个医院的医疗质量。卫生部和国家食品药品监督管理局颁布的《药品不良反应报告和监测管理办法》，要求药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专（兼）职人员负责本单位生产、经‘营、使用过程中药品的不良反应报告和监测工作。我院于2004年开始进行ADR监测工作，建立了医院ADR报告制度，并将临床各科室都纳入ADR监测网。2006年我院加入全国ADR监测网。现将我院开展ADR监测工作中的一些情况介绍于此，以供同行参考和借鉴。     

关于药品不良反应监测工作的具体做法及体会

近年来随着各种药物的广泛应用，药物不良反应也日益增多，国家有关部门规定的药物不良反应报告制度，要求医疗机构的医务人员发现药物不良反应立即上报，以做警示。根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品管理法实施条例》及省市药监局的指示精神，从2005年初开始，我院首次实行了药品不良反应监测工作，全年共监测药品不良反应45例，得到了市药监局颁发的药品不良反应监测工作先进单位。现将我院就如何开展此项工作的具体做法、体会及防范与措施汇总归纳以下几点，仅供同行参考。     

医院执业药师在不良反应监测中的作用

随着医药产业的发展，大量新品种涌入市场，不仅给临床治疗提供更多的选择，也暴露出另一个侧面，由于药品本身带来的不良反应及其伤害后果日益显现出来，据报道我国每年有近20万人死于药物不良反应，这就使用药安全越来越受到重视。2004年国家正式出台了《药品不良反应报告和监测管理办法》。     

临床药物不良反应监测与报告

国家卫生部、食品药品监督管理局共同颁布的《药品不良反应报告和监测管理办法》中明确规定,报告药品不良反应是我们医疗卫生机构的法定义务。我院自成立药品不良反应监测小组以来,坚持药品不良反应报告制度,开展药品不良反应的信息咨询工作。经过2a多的努力,药品不良反应监测工作取得了一定成绩,探索出一套适合我院开展药品不良反应监测的方法。现报告如下。     

289名护士药品不良反应监测情况调查分析

药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的有害反应。药品不良反应报告和监测,是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程[1]。我国实行药品不良反应报告制度,对药品不良反应进行报告和监测对     

药品不良反应78例分析

目的：了解药品不良反应（ADR）的发生情况,进一步推进药品不良反应（ADR）监测报告工作的开展.方法：对我院2006年收集到的78例ADR报告进行统计、回顾性分析.结果：静脉滴注用药57例,占73.1%;由抗菌药物引发的ADR58例,占74.3%;皮肤类不良反应40例,占51.3%;0～9岁的儿童31例,占39.7%;喹诺酮类17例,占29.3%;头孢菌素类16例,占27.6%.结论：临床应重视药品不良反应（ADR）的报告和监测,合理谨慎用药,减少或避免ADR的发生.     

药品安全性监测有法可依--国家药品监督管理局白惠良司长就<药品不良反应监测管理办法>答本刊记者问

1999年11月,国家药品监督管理局和卫生部联合颁发了我国第一部关于药品不良反应监测的法规<药品不良反应监测管理办法(试行) >.这一办法的实施,标志着我国药品不良反应(ADR) 报告制度将逐步走入正规.     

中山大学附属第三医院获广州市食品药品监督管理局表彰

广州市食品药品监督管理局于2008年3月7日隆重举行了“2007年度广州市药品不良反应监测工作总结表彰大会”，中山大学附属第三医院在该项工作中成绩突出，获得了表彰，被授予“2007年度广州市药品不良反应报告和监测工作先进单位”的称号。     

基层医院开展药品不良反应监测工作应注意的几个问题

根据世界卫生组织定义，药品不良反应（ADR）是指在预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能过程中，给予正常剂量的药物时出现的任何有害的、与作用目的无关的反应。我国于20世纪80年代开始ADR监测试点工作，并在以后，逐步地在全国范围内开展起来。经过近20a的发展，特别是国家《药品不良反应报告和监测管理办法》的实施，     

提高护士监测药品不良反应能力的方法与效果

目的为了充分发挥护士在药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)监测中的作用。方法采取加大宣传力度,建立和完善ADR监测流程,加强护士药品相关知识的培训及考核,与药师合作指导患者用药,建立激励机制,强化护士ADR监测意识等。结果2005年较2004年住院患者对用药指导满意度、护士ADR监测报表数均有明显提高,差异具有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论护士在ADR监测中可以发挥应有的重要作用。     

四川大学华西医院药品不良反应报告与监测工作获国家食品药品监督管理局通报表扬

2011年11月17日-18日,国家食品药品监督管理局和卫生部在北京召开了第三次全国药品不良反应监测工作会议,会上通报表扬了药品不良反应监测工作做出突出成绩的66个单位和66名个人。     

经济与精神激励机制在门诊输液药品不良反应监测中的应用

目的:运用经济与精神激励机制鼓励门诊输液护士监测药品不良反应,书写药品不良反应报告单,落实药品不良反应报告制度。方法:由医院药学服务部执行,以报告和书写合格的药品不良反应例数为单位进行经济激励,与科室的精神激励结合。结果:2008～2009年实施激励机制以来,自愿报告不良反应数量和质量明显提高,不良反应报告数量与2007年相比分别增长了13.3、10.6倍,医院药学服务部应用该资料在门诊调节药物使用方法分别为2次、5次,根据该资料停止使用药品批次分别为1次、3次。结论:经济加精神激励机制对护士药品不良反应监测有一定作用,为上市后药品的进一步评价提供了宝贵资料。     

抚州市医院消毒质量监测报告

依照有关消毒法规，我们每年两次对抚州市各级医院进行日常消毒监测，现将2004年监测结果报告如下。     

468例药品不良反应监测报告的分析评价

目的 分析评价我院2007年1月至2009年12月收到的药品不良反应(ADR)报告468例,为提高ADR监测水平和临床合理用药提供参考.方法 采用回顾性分类统计,对468例报告就年龄与性别分布、给药途径、药品分类和累及器官系统进行统计评价.结果 468例ADR涉及127个药品品种,抗感染药引起ADR 215例,占45.55%;皮肤损害最多,有245例,占51.90%;新的和严重的ADR 28例,占5.98%.结论 ADR的发生率与患者的年龄、用药途径、临床用药频率密切相关,应加强严重ADR的监测工作.     

黑龙江省传染病疫情监测报告评价

目的 评价黑龙江省1991-2011年传染病疫情监测报告质量,为政府制定防控规划及措施提供科学的决策数据。 方法 对1991-2011年全省报告的传染病发病与死亡数用Excel软件进行统计分析。 结果 通过对传染病发病、死亡数据的趋势分析和网络报告质量的综合分析,传染病疫情监测报告总体情况为1991-2011年近21年,黑龙江省报告发病率波动在103.35/10万~274.39/10万之间。2004年实行网络直报后,2004年与2003年相比发病率上升了37.61%,2003-2011年连续9年肺结核与乙型病毒性肝炎报告发病率分别居全省甲乙类传染病报告发病率的第1位与第2位,死亡率波动在0.34/10万~1/10万之间;医疗机构报告传染病到省疾病控制中心收到疫情报告的平均时间由原来的21 d缩短到不足0.16 d。 结论 1991-2011年黑龙江省传染病疫情监测报告质量不断提高,网络直报极大地提高了传染病疫情报告的快捷性,为及时发现和处置传染病疫情,有效控制其流行发挥了积极作用。     

门诊输液室建立医、护、药合作的药品不良反应监测体系探讨

目的:探讨在门诊输液室建立医、护、药合作的药品不良反应监测体系,为门诊输液用药安全提供有利条件。方法:以输液室护士为监测员,急诊内科和儿科医生对发生的不良反应进行处置,药学服务部药师进行药品不良反应评价,形成医院药品不良反应监测体系。结果:2008、2009年开展医、护、药合作后,药品不良反应监测报告数量与2007年相比分别增长了13.3和10.6倍,药学服务部应用该资料在门诊调节药物使用方法分别为2次、5次,根据该资料停止使用药品批次分别为1次、3次。结论:在门诊输液室建立医、护、药合作的药品不良反应监测体系,为门诊输液安全提供了有利条件。     

谈中药不良反应及防治

从古至今，我国历代医药学家对“药毒”早有一定认识，随着中医药事业的发展，中药的广泛应用，中成药、新剂型的增多，有关中药引起的不良反应的报道日趋增多。卫生部、国家食品药品监督管理局2004年3月4日发布的《药品不良反应报告和监测管理办法》中规定“药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应”。     

某三级甲等医院2012—2013年度568例药品不良反应报告分析

目的综合分析评价某三级甲等医院2012-2013年度药品不良反应（ADR）呈报的基本情况,掌握该院药品不良反应特点、规律和临床表现,为临床合理用药提供依据。方法将ADR报告表填写项目录入Microsoft Excel XP电子表格,根据统计药品ADR发生的患者年龄、ADR表现的分布情况等情况进行归纳分析。结果 568份报告中,其中ADR发生较高的分别是抗菌药物、抗肿瘤、中药注射剂,给药途径以静脉注射引起ADR最为常见,临床表现主要以皮肤及附件损害为主,占33.63%,其次是消化系统,占23.24%。结论临床应加强ADR监测力度,增强ADR呈报意识,提高合理用药水平,保障患者用药安全。