艾迪注射液对晚期NSCLC化疗患者毒副反应的影响

目的:探究艾迪注射液对晚期非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)化疗患者毒副反应的影响。方法:选取收治的NSCLC患者80例,根据随机数字表法将所有患者分为两组,每组各40例。给予对照组患者顺铂联合吉西他滨治疗,在此基础上观察组予以艾迪注射液治疗,比较两组毒副反应。结果:与对照组相比,观察组患者恶心、呕吐、血红蛋白减少、白细胞下降反应率明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后对照组患者心理、环境、社会、躯体及综合评分均低于观察组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对于晚期NSCLC化疗患者使用艾迪注射液可有效降低患者不良反应发生率,提高生活质量。     

艾迪注射液对降低化疗毒副反应的临床观察

目的:观察艾迪注射液在恶性肿瘤化疗中的增效减毒作用。方法:89例确诊的恶性肿瘤患者随机分为两组。艾迪组(46例)于化疗的同时给予艾迪注射液静脉滴注,1次/d,连用7d;对照组(43例)单纯化疗。结果:与对照组对比,艾迪组的胃肠道副反应率、外周血白细胞、PLT降低程度小(P<0.05)。结论:艾迪注射液辅助化疗具有提高化疗疗效、增强机体免疫功能、降低化疗药物毒副反应的作用。     

艾迪注射液治疗晚期肝癌32例临床疗效

我科于2001年2月～2003年3月，应用艾迪注射液治疗晚期肝癌32例，取得较好疗效。现报告如下：     

艾迪注射液治疗晚期原发性肝癌的疗效观察

我们从 1 999年 9月～ 2 0 0 2年 2月应用复方抗肿瘤中成药艾迪注射液治疗晚期原发性肝癌 31例 ,取得了较好的疗效 ,现将结果报道如下。1　材料与方法1 .1　一般资料 :31例患者经 B超、CT及甲胎蛋白 (AFP)检查临床诊断或穿刺活检病理诊断为原发性肝癌 ,且失去手术机会 ,其中男 2 2例 ,女 9例 ,年龄 39～ 73岁 ,平均 5 1 .2岁。临床分期 期 1 0例 , 期 2 1例 ,AFP大于 4 0 0 ng/ ml者 2 4例 ,小于 4 0 0 ng/ ml者 7例。全部患者均有不同程度的右上腹疼痛、纳差、消瘦、腹胀等临床表现及肝肿大等体征。1 .2　治疗方法 :31例患者均予艾迪…     

艾迪注射液用于晚期胃癌的疗效观察

晚期胃癌病人失去了手术机会,只能采取化疗和支持治疗,此类病人对化疗的耐受性差,如何提高病人的耐受性,成为全身化疗和支持治疗成功的关键。我科应用艾迪注射液配合全身化疗治疗晚期胃癌病人35例,并以同期单纯化疗病人32例为对照,对胃肠道反应、生存质量进行了观察,现报告如下。     

艾迪注射液联合卡培他滨治疗晚期胃癌80例效果分析

目的观察艾迪注射液联合卡培他滨治疗晚期胃癌患者的疗效、生活质量及毒副反应.方法80例晚期胃癌患者随机分为两组, A组应用卡培他滨化疗的同时加用艾迪注射液80-100ml,每天1次,连用14d,均3周为一周期,治疗两周期.B组单纯使用卡培他滨化疗.结果 A组有效率为57.5%, B组为40.0%,差异有显著性(P<0.05).A组生活质量Karnofsky评分高于B组,差异有显著性(P<0.05).A组血液毒副反应、胃肠道反应明显低于B组,差异均有显著性(P<0.05).结论艾迪注射液配合卡培他滨治疗晚期胃癌,可提高疗效,改善患者的生活质量,降低化疗对患者的毒副反应.     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤临床研究

目的:观察艾迪注射液对晚期恶性肿瘤患者生活质量的影响和近期疗效.方法:将71例晚期恶性肿瘤患者随机分为两组,对照组35例采用常规化疗,治疗组36例在常规化疗的基础上联用艾迪注射液40-80 mL/d;20 d为1个疗程,对完成两个以上疗程的患者进行生活质量状况、近期疗效、毒副反应的评价和比较.结果:治疗组患者生活质量有...     

艾迪注射液联合放疗治疗中晚期食管癌疗效观察

目的 观察艾迪注射液联合放疗治疗中晚期食管癌的疗效.方法 随机将我院收治的经病理学和/或细胞学证实为食管癌患者70例分成两组,对照组采用常规放疗治疗,治疗组在此基础上加用艾迪注射液,观察两组患者的疗效及不良反应.结果 治疗一个疗程后,治疗组的疗效、生活质量及不良反应均明显优于对照组.结论 艾迪注射液具有抗肿瘤与免疫调节双重作用,可提高食管癌单纯放射治疗疗效,减轻放射治疗的毒副反应,能抵抗因辐射而引起的白细胞下降,保护骨髓,疗效明显.     

艾迪注射液联合放疗治疗中晚期食管癌疗效观察

目的观察艾迪注射液联合放疗治疗中晚期食管癌的疗效。方法随机将我院收治的经病理学和/或细胞学证实为食管癌患者70例分成两组,对照组采用常规放疗治疗,治疗组在此基础上加用艾迪注射液,观察两组患者的疗效及不良反应。结果治疗一个疗程后,治疗组的疗效、生活质量及不良反应均明显优于对照组。结论艾迪注射液具有抗肿瘤与免疫调节双重作用,可提高食管癌单纯放射治疗疗效,减轻放射治疗的毒副反应,能抵抗因辐射而引起的白细胞下降,保护骨髓,疗效明显。     

艾迪注射液配合放化疗治疗中晚期食管癌疗效观察

目的观察艾迪注射液配合放、化疗能否提高治疗中晚期食管癌的疗效,降低毒副反应。方法将106例中晚期食管癌患者随机分为两组,每组53例。A组为对照组(单纯放、化疗);B组为治疗组(艾迪注射液加放、化疗)。放疗均采用西门子MEVATION型直线加速器高能X线常规照射,每周5次,每次2GY放疗总量达60～70GY。化疗采用PF方案,放疗前先行一周期化疗,放疗结束一周后开始按计划每21天给予一周期化疗,共3周期。治疗组于放、化疗同步加用艾迪注射液50ml溶于5%葡萄糖注射液250ml中,静脉滴入,1次/d,连续20天为1疗程,共2个疗程。结果近期有效率治疗组为54.7%(29/53),对照组为50.9%(27/53),两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。毒副反应治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论初步研究结果提示,艾迪注射液与放化疗联合治疗中晚期食管癌,可降低放化疗对患者毒副反应,改善患者的生活质量。     

艾迪注射液联合亚硝酸注射液治疗晚期原发性肝癌的疗效观察

目的观察艾迪联合亚硝酸注射液治疗晚期原发性肝癌的疗效。方法将48例晚期原发性肝癌患者完全随机分为观察组和对照组,每组24例。观察组采用艾迪注射液联合亚砷酸进行治疗,艾迪注射液50mL加入500mL葡萄糖中静脉滴注,治疗14d后加用0.1%亚砷酸注射液10mL加入500mL葡萄糖盐水中,每日1次,共28d。对照组应用5-氟尿嘧啶500mg静脉滴注,连用4d,之后改为每隔一日用药,直至14d,加用能量合剂进行辅助治疗。两组均于治疗两个疗程后观察对比近期疗效、临床症状改善率、生活质量改善情况、T细胞亚群比例改变情况及不良反应。结果观察组有效率为75%,对照组有效率为50%,两组差异有统计学意义(2=6.54,P<0.05)。观察组临床症状改善率为79.2%,对照组改善率为62.5%,两组差异有统计学意义(2=3.68,P<0.05)。观察组患者生活质量改善率为83.3%(20/24),对照组改善率为54.2%(13/24),两组差异有统计学意义(2=7.26,P<0.05)。观察组患者治疗后T细胞亚群CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均较治疗前明显提高,而对照组治疗前后无明显变化,两组治疗后比较差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组患者不良反应较对照组明显减少(均P<0.05)。结论艾迪注射液联合亚砷酸注射液治疗晚期原发性肝癌疗效肯定。     

用艾迪注射液治疗晚期癌症的效果分析

目的 :探讨用艾迪注射液治疗晚期癌症的临床效果。方法 :对2012年1月~2014年1月期间我院收治的80例晚期癌症患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这80例患者随机分为观察组和对照组,每组各有40例患者。我院使用营养支持疗法对对照组患者进行治疗,使用艾迪注射液对观察组患者进行治疗。治疗结束后,比较两组患者治疗的效果、生活质量的改善率和发生不良反应的几率。结果:观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P﹤0.05)。观察组患者生活质量的改善率明显高于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P﹤0.05)。两组患者发生不良反应的几率相比无显著性差异(P>0.05)。结论 :用艾迪注射液治疗晚期癌症效果显著,可有效地缓解患者的临床症状,改善其生活质量,而且安全性高。此疗法值得在临床上推广使用。     

艾迪注射液联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床疗效观察

目的:观察艾迪注射液联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性。方法:85例晚期胃癌患者,随机分为观察组(艾迪注射液联合替吉奥治疗组)45例和对照组(替吉奥治疗组)40例,连续治疗3个周期后比较两组患者的治疗效果及安全性。结果:(1)观察组总有效率为48.9%,对照组总有效率为47.5%,观察组总有效率略高于对照组,但两组比较无明显差异(P>0.05)。(2)两组患者生活质量改善率比较有明显差异(P<0.05)。(3)两组患者治疗前CD3、CD4、CD8、CD4/CD8各项指标比较无明显差异,治疗后观察组各项指标均与治疗前、对照组有明显差异(P<0.05)。(4)两组患者三种毒副反应类型发生率比较均有明显差异(P<0.05)。结论:艾迪注射液联合替吉奥治疗晚期胃癌可以提高患者生活质量水平和免疫力水平,降低毒副反应的发生率。     

艾迪注射液在食管癌术后辅助化疗中疗效观察

目的：探讨艾迪注射液在食管癌术后辅助化疗中抑制化疗不良反应的作用。方法：将73例手术后行辅助化疗的食管癌患者分为治疗组和对照组,其中治疗组加用艾迪注射液治疗,观察两组患者坚持化疗周期、化疗期间不良反应情况以及化疗后血象3项指标的变化。结果：应用艾迪注射液的治疗组一般症状改善情况及血象变化情况明显好于对照组。结论：艾迪注射液在食管癌辅助化疗中能明显减轻化疗引起的不良反应。     

艾迪注射液治疗晚期肿瘤临床观察

我院采用艾迪注射液治疗丧失手术及放、化疗机会的晚期恶性肿瘤患者46例,收到较满意疗效,现报道如下.     

应用艾迪注射液治疗中晚期肺癌的疗效观察

目的：探讨分析应用艾迪注射液治疗中晚期肺癌的临床疗效。方法：选取2010年1月至2013年9月间我院收治的中晚期肺癌患者58例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组（28例）和治疗组（30例）,为对照组患者进行常规治疗,应用艾迪注射液为治疗组患者进行治疗,观察对比两组患者的临床疗效、生活质量及不良反应的发生情况,并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果：治疗组患者治疗的总有效率为30.00%,治疗的总收益率为56.67%;对照组患者治疗的总有效率为14.29%,治疗的总收益率为32.14%。治疗组患者的临床疗效明显优于对照组患者,差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。治疗组患者的生活质量改善率为43.33%,对照组患者的生活质量改善率为17.86%,治疗组患者的生活质量改善率明显优于对照组患者,差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。经过三大常规检查、肝功检查及肾功检查,两组患者的检查结果与治疗前相比均无明显的变化,仅有1例治疗组患者出现恶心的症状,将艾迪注射液的用药剂量减至30ml后,患者恶心的症状完全消失。结论：应用艾迪注射液治疗中晚期肺癌的临床疗效显著,值得在临床上推广应用。     

晚期恶性肿瘤应用艾迪注射液姑息性治疗的疗效观察

目的:探究在晚期恶性肿瘤患者的临床治疗中应用艾迪注射液进行姑息性治疗的疗效,为当前晚期癌症的临床治疗工作提供参考.方法:将我院2014年1月至2016年12月三年期间收治36例晚期恶性肿瘤患者分为对照组和实验组,对照组给仅给予对症支持治疗,实验组在对症支持治疗的基础上给予艾迪注射液治疗.比较两组患者的预后情况.结果:实验组患者治疗有效率83.33%高于对照组的50.00%,生活质量改善率77.78%高于对照组的33.33%,VAS评分4.23±0.48分低于对照组5.11±0.56分,两组的治疗有效率、生活质量改善率、VAS评分比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论:在晚期恶性肿瘤患者的姑息性治疗中艾迪注射液能够提高治疗效果,缓解患者疼痛,提高生活质量,值得推广应用.     

艾迪注射液治疗32例晚期肝癌临床疗效观察

艾迪注射液(贵州益佰制药股份有限公司生产)由人参、黄芪、刺五加、斑蝥制成，经动物实验证明具有免疫调节及抗癌双重作用。近年来，恶性肿瘤的治疗已进入综合治疗的时代，随着现代分子生物学、免疫学及肿瘤免疫学的迅速发展，肿瘤生物学的疗法成为肿瘤治疗的又一新领域。我科于2001年2月—2003年3月，应用艾迪注射液治疗晚