比色法测定黄芪中黄芪总皂苷含量

目的:建立黄芪中黄芪总皂苷的含量测定方法.方法:采用比色法测定黄芪中黄芪总皂苷的含量.结果:比色法测定的线性范围为43～258 μg,相关系数r=0.999 6;平均回收率为100.32%,RSD为1.34%(n=6).结论:本法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于黄芪药材及含黄芪制剂的含量测定.     

黄芪饮片中黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅲ和黄芪甲苷的含量测定分析

目的:探讨黄芪饮片中黄芪皂苷Ⅰ 、黄芪皂苷Ⅲ和黄芪甲苷的含量测定方法和结果.方法:本次医学研究对黄芪饮片中黄芪皂苷Ⅰ 、黄芪皂苷Ⅲ和黄芪甲苷的含量进行了测定 ,并对各类成分对于黄芪饮片药效峰面积的影响进行了分析.结果:黄芪饮片药物治疗效果的发挥 ,会直接受到黄芪皂苷Ⅰ 、黄芪皂苷Ⅲ和黄芪甲苷等含量的影响.结论:对黄芪饮片中黄芪皂苷Ⅰ 、黄芪皂苷Ⅲ和黄芪甲苷的含量进行分析 ,有助于提高药物治疗效果.     

山西省中药材标准道地黄芪含量测定方法的建立

目的 简化药典中黄芪甲苷含量测定前处理方法,缩短样品制备时间,建立一种快速、准确的黄芪药材中黄芪甲苷含量测定方法. 方法 以2010版《中国药典》中黄芪甲苷含量测定方法(方法1)为基准,对提取、纯化和碱处理方法进行了改进与优化.分别用山西大学报道方法(方法2)和改进方法(方法3)与方法1测得的结果进行比较. 结果 方法2和方法3测得的黄芪甲苷含量分别与2010版《中国药典》方法测得结果进行统计分析,均无统计学差异,但本文建立的方法操作更简单,所需分析时间更短.对不同产地的24批蒙古黄芪药材中黄芪甲苷含量进行了测定,结果在0.063％-0.151％之间.结论 所建立的方法重现性良好,结果准确可靠,且样品前处理方法简便可行,可以作为山西省中药材标准黄芪项下含量测定项目.     

HPLC-ELSD法测定宫血停颗粒中黄芪甲苷的含量

目的 建立宫血停颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法.方法 采用HPLC法测定黄芪甲苷的含量.结果 黄芪甲苷在进样量0.25～6μg有良好线性关系.结论 本方法可作为测定宫血停颗粒中黄芪甲苷的有效方法.     

抗艾滋病及肿瘤主药黄芪药材主、侧根中多糖含量的比较

目的:比较抗艾滋病及肿瘤主药黄芪药材主、侧根中多糖的含量.方法:以无水葡萄糖为标准品绘制标准曲线,运用紫外分光光度法选择波长488.7nm,对黄芪药材主、侧根中多糖含量进行测定.结果:黄芪药材主根中多糖含量比侧根平均高14.06%.结论:该研究对黄芪质量评价具有积极意义,提示临床应用黄芪应注意主根、侧根的差别.     

香草醛-磷酸体系荧光分光光度法测定黄芪甲甙

建立香草醛 磷酸体系荧光分光光度法测定黄芪甲甙的方法。方法 :利用在磷酸条件下香草醛与黄芪甲甙的荧光反应测定黄芪甲甙。结果 :黄芪甲甙与香草醛的反应产物的最大激发波长Ex =36 5nm ,最大发射波长Em =430nm。黄芪甲甙在 0 .0～ 2 0 .0mg·L-1范围呈良好的线性关系 ,最低检测限为 0 .10 6mg·L-1,测定样品的回收率为 95 .97%～ 10 2 .1%。结论 :本方法具有灵敏度高、检测限低、直接测定无干扰等优点。测定黄芪口服液、中药复方补阳还五汤及含药猪血清等多种类型样品中的黄芪甲甙含量 ,结果满意。     

黄芪水提取液对运动后小鼠肌糖原和血清中肌酐含量的影响

[目的]观察长白山道地黄芪水提取液对运动后小鼠肌糖原和血清肌酐含量的影响,探讨黄芪的抗疲劳作用机制.[方法]取昆明种小鼠,随机分为对照组、黄芪大、中、小剂量组.每日灌胃给予黄芪大、中、小剂量组小鼠0.4,0.2,0.1g/kg黄芪水提取液,给予对照组小鼠等体积蒸馏水,共21d.第22日强迫小鼠游泳40min后,剖取腓肠肌,测定肌糖原含量,采血测定血清肌酐含量.[结果]黄芪大、中、小剂量组小鼠腓肠肌中肌糖原含量明显高于对照组,血清中肌酐含量显著低于对照组.[结论]长白山道地黄芪水提取液可能通过增加肌糖原的储备和减缓磷酸肌酸的代谢来起抗疲劳作用.     

复方扶芳藤合剂和复方扶芳藤胶囊剂生产后药渣中有效成分的含量测定

目的 测定复方扶芳藤合剂、复方扶芳藤胶囊生产后红参、人参和黄芪药渣中相应指标成分的质量分数.方法 按《中国药典》采用HPLC法分别测定5批次红参药渣、5批次人参药渣中的人参皂苷(Re、Rg1和Rb1)质量分数,采用HPLC法与HPLC-ELSD法分别测定10批次黄芪药渣中毛蕊异黄酮葡萄糖苷与黄芪甲苷的质量分数.结果 红...     

高效液相色谱法测定中药固本片中黄芪甲苷的实验研究

目的 采用高效液相色谱法测定固本片中的黄芪甲苷.方法 采用TLC法对处方中的黄芪进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定黄芪甲苷的含量.结果 定性鉴别分离度好,专属性强,含量测定黄芪甲苷的平均回收率为96.34%,RSD为1.48%.结论 本制备工艺合理可行,含量控制方法重现性好,能有效地控制该制剂的质量.     

1年生黄芪中黄芪多糖对小鼠免疫器官指数的影响

[目的]探讨一年生黄芪中黄芪多糖对小鼠免疫器官指数的影响.[方法]取1年生黄芪经水提取后,用质量浓度为500,600,800mL/L乙醇分别进行沉淀,获得相应乙醇沉淀提取的黄芪多糖.采用硫酸-苯酚法分别测定各质量浓度乙醇提取的黄芪多糖中多糖含量,每日分别腹腔注射给予小鼠200mg/kg不同质量浓度乙醇提取的黄芪多糖10d,实验第7日开始每日分别腹腔注射给予各组小鼠环磷酰胺80mg/kg,连续4d,处死小鼠,测定脾脏及胸腺指数.[结果]500,600,800mL/L乙醇提取的黄芪多糖中多糖含量分别为530.7,407.6,463.8g/kg.500,600,800mL/L乙醇提取的黄芪多糖组小鼠脾脏指数均显著高于环磷酰胺组;500mL/L乙醇提取黄芪多糖组小鼠胸腺指数显著高于环磷酰胺组.[结论]1年生黄芪中的黄芪多糖对环磷酰胺所致小鼠免疫功能低下有拮抗作用.     

黄芪甲苷提取物中黄芪甲苷含量测定方法比较研究

目的 比较高效液相色谱-蒸发光散射检测(high pressure liquid chromatography-evaportive light scattering detector,HPLC-ELSD)内标法和柱前衍生法测定黄芪甲苷提取物中黄芪甲苷含量的差异.方法 分别采用HPLC-ELSD内标法和柱前衍生法测定黄芪甲苷提取物中黄芪甲苷的含量,比较2种方法对测定结果的精密度、重复性、稳定性和准确度及不同批次产品测定结果的差异.结果 2种方法的测定结果差异无统计学意义,但是采用柱前衍生法测定结果的精密度、重复性、稳定性和准确度均好于HPLC-ELSD内标法.结论 采用柱前衍生法测定能更好地控制产品的质量.     

石墨炉法测定中药黄芪、人参中镉含量方法改进

目的 优化微波消解—石墨炉原子吸收法测定中药黄芪、人参中重金属镉的含量.方法 将中药黄芪、人参粉碎过筛,采用微波消解法进行中药前处理.对基体改进剂、灰化温度及原子化温度等实验条件进行选择和优化,利用石墨炉原子吸收光谱法进行测定.结果 选取氯化钯为基体改进剂,800℃为灰化温度,1300℃为原子化温度进行测定.黄芪、人参...     

高效液相色谱法测定宁夏黄芪多糖的分子量及其分布

应用高效液相色谱仪测定黄芪多糖的分子量及其分布.用已知分子量的单分散性的多糖作标样,在实验条件下测出各自的保留时间RT值.被测试样相同条件下测出RT（Ve）值,计算出分子量M.结果,用该法测定分子量的相对偏差不超过4.0%.同一样品进行测定,最大相对偏差不超过2.7%.可用该法进行多糖 分子量的测定.通过解析谱图为从黄芪中分离、集取不同分子量组分的黄芪多糖工艺的研究提供了大量、可靠的分析数据.     

茴香酸荧光分析法测定血清中黄芪甲甙

目的：建立血清中黄芪甲甙含量的荧光分析法。方法：利用茴香酸在硫酸介质中与黄芪甲甙反应产生强烈荧光的特性,测定血清中的黄芪甲甙。结果：黄芪甲甙与茴香酸的反应产物的最大激发波长为Ex=320 nm,最大发射波长为Em=387 nm。黄芪甲甙在0.2～40. 0 mg*L －1范围内呈线性关系。最低检出限为0.02 mg*L －1。测定样品的回收率为98.8 %～102.4%。结论：本文所叙述的荧光分析法具有灵敏度高、选择性好、检出限低、无干扰等优点,尤其适于血清中微量黄芪甲甙含量的测定。     

HPLC-ELSD测定黄芪生脉饮中黄芪甲苷的含量

黄芪生脉饮由黄芪、党参、麦冬、五味子组成,具有益气滋阴,养心补肺之功,临床用于治疗气阴两虚、心悸气短之冠心病患者.其中黄芪为处方中君药,黄芪甲苷为其主要有效成分之一,本研究采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)测定黄芪甲苷的含量,取得了理想的检测结果.     

阿克苏黄芪中多糖成分的分析

目的　分析阿克苏黄芪中多糖的组份及含量。方法　利用纸色谱分析了多糖组份并采用分光光度法测定了多糖含量。结果　阿克苏黄芪多糖的组成为葡萄糖 ,生药中多糖含量为 2 .10 %。结论　阿克苏黄芪中所含多糖为葡聚糖。同时测得其相对分子质量为 5 .7× 10 4。     

薄层扫描法测定芪句颗粒中黄芪甲苷的含量

目的 测定芪句颗粒中黄芪甲苷的含量.方法 采用薄层反射式线性扫描法测定黄芪甲苷的含量.结果 黄芪甲苷在0.504ug～2.52ug范围内.点样量与峰面积积分值呈良好的线性关系,回归方程为:A=366.35C+313.3.32,r=0.9993,平均回收率为99.18%,RSD%为1.84%.结论 方法可靠,结果稳定,重现性好,可作为芪旬颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法.     

HPLC-ELSD法测定清肝颗粒中黄芪甲苷的含量

目的建立测定清肝颗粒中黄芪甲苷含量的新方法.方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法测定.结果黄芪甲苷在1.01～10.10 μg之间呈良好的线性关系(r=0.9998,n=5),平均回收率为98.27%.结论为控制黄芪甲苷的含量提供了新的方法.     

不同生长年限黄芪中总皂苷、黄芪甲苷、总黄酮及多糖含量比较

[目的]比较不同生长年限黄芪中总皂苷、黄芪甲苷、总黄酮及多糖的含量.[方法]采用比色法测定黄芪中总皂苷、总黄酮及多糖的含量,采用薄层扫描法测定黄芪中黄芪甲苷的含量.[结果]1,2,3年生黄芪中总皂苷的含量分别为0.793,0.803,0.991mg/g,黄芪甲苷分别为0.163,0.170,0.203mg/g,总黄酮分别为0.303,0.353,0.527mg/g,多糖分别为32.12,23.42,16.68mg/g.[结论]不同生长年限黄芪中主要成分含量差异较大,随着生长年限的增加,黄芪中的总皂苷、总黄酮及黄芪甲苷含量均增高,而多糖含量则降低.     

HPLC-ELSD法测定不同产地黄芪中黄芪甲苷的含量

目的:考察不同产地黄芪中黄芪甲苷的含量.方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射法(HPLC-ELSD)测定黄芪甲苷的含量.色谱条件:kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-水(38:62);流速:1.0mL·min-1;柱温:室温;进样量:10μL.ELSD检测器条件:漂移管温度:45℃;载气压力:2.02 Bar.结果:方法学考察结果表明,黄芪甲苷的线性范围为2.0～10,0μg(r=0.9995);精密度实验的RSD为1.30%;24 h内稳定性试验的RSD分别为1.71%;重复性试验的RSD分别为1.28%;加样回收率为102.10%,RSD为1.56%.结论:该方法测定结果准确稳定,重现性好;各产地黄芪中黄芪甲苷元含量间变异较大,其中甘肃产黄芪平均质量较优.