毛茛总苷对去甲肾上腺素致大鼠离体去内皮胸主动脉环收缩的影响

目的:研究毛茛总苷对去内皮大鼠离体胸主动脉环的影响。方法:采用离体胸主动脉环张力记录法,考察毛茛总苷对去甲肾上腺素引起去内皮离体胸主动脉环收缩的影响。结果:0.5mg/mL、1mg/mL、2mg/mL的毛茛总苷对去甲肾上腺素引起去内皮离体胸主动脉环的收缩均有显著的抑制作用(P0.01)。结论:毛茛总苷对抗去甲肾上腺素引起离体胸主动脉环收缩的作用不依赖于内皮。     

毛茛总苷中扩血管活性物质实验研究

目的:探讨毛茛总苷中总黄酮含量与其扩血管作用关系。方法:采用大鼠离体胸主动脉环张力测定方法,观察毛茛总苷制备过程中不同浓度乙醇洗脱部位对去甲肾上腺素诱导的胸主动脉环收缩的抑制作用;以芦丁为标准品,采用紫外分光光度法测定对应各部位的总黄酮含量;以总黄酮终浓度为横坐标,以各不同部位对抗去甲肾上腺素引起的血管环收缩的抑制率为纵坐标,进行线性回归,分析二者相关性。结果:毛茛总苷不同部位对去甲肾上腺素诱导的主动脉环张力升高均有不同程度的抑制作用(P0.05);以总黄酮终浓度对毛茛总苷抑制去甲肾上腺素引起血管环收缩的抑制率进行线性回归,相关系数R2=0.919 9,相关性良好。结论:毛茛总苷中总黄酮类成分可能是引起血管扩张的活性成分。     

苦参提取物对大鼠胸主动脉环张力的影响及其机制探讨

目的:观察苦参提取物对离体大鼠胸主动脉环舒缩的影响.方法:采用测定离体血管环张力的实验方法,观察苦参提取物对大鼠胸主动脉环静息张力的影响以及对去甲肾上腺素或KC1引起胸主动脉环收缩的影响.结果:各种浓度的苦参提取物对大鼠胸主动脉环静息张力无明显的舒张作用;10 μg/mL、50 μg/mL、250μg/mL浓度的苦参提取物对KC1或去甲肾上腺素引起的胸主动脉环收缩有一定的抑制作用,抑制率对KC1分别为:8.59%、13.59%和18.79%,对去甲肾上腺素分别为12.03%、16.56%和21.03%.结论:一定浓度苦参提取物对去甲肾上腺素以及Kc1引起的大鼠胸主动脉血管环的收缩有一定的抑制作用,其作用机制可能与其能够促进细胞Ca2 释放有关.     

四乙酰葛根素对离体大鼠胸主动脉环作用初步研究

中国现代应用药学2009,(11):873-875目的:观察四乙酰葛根素(Tp)对离体大鼠胸主动脉环的作用以及作用机制。方法:采用大鼠离体胸主动脉环灌流装置,观测四乙酰葛根素对重酒石酸去甲肾上腺素(NA)和氯化钾(KCl)预收缩主动脉环张力的影响。     

清眩降压汤对离体大鼠胸主动脉的舒张作用及黄芩苷成分分析

目的探讨清眩降压汤对离体大鼠胸主动脉环舒张作用的影响及有效成分分析。方法以大鼠离体胸主动脉血管环为研究对象,观察清眩降压汤对血管环张力的影响;利用超高液相色谱法分析其主要成分黄芩苷。结果清眩降压汤对血管环及去甲肾上腺素所致的主动脉环收缩反应具有显著的舒张作用;超高液相分析提示黄芩苷是清眩降压汤主要成分之一。结论清眩降压汤可明显降低离体血管环的收缩力,具有一定舒张血管的作用,其主要有效成分之一是黄芩苷。     

丹参对离体大鼠主动脉环舒张作用的机制

目的研究中药丹参(SM)对离体大鼠胸主动脉环舒缩张力的作用及其可能途径。方法采用大鼠离体胸主动脉灌流技术,以累积浓度法观测SM对基础状态、去甲肾上腺素(10μmol/L)和氯化钾(60 mmol/L)预收缩的血管环张力的影响;运用一氧化氮合酶抑制剂左旋硝基精氨酸甲酯(0.1 mmol/L)、鸟苷酸环化酶抑制剂亚甲蓝(10μmol/L)及环氧合酶抑制剂吲哚美辛(10μmol/L)处理血管环,探讨SM影响血管环张力的机制。结果SM(0.1,0.3,1.0,3.0,10.0 g/L)对基础状态或氯化钾预收缩的血管环无影响,而对去甲肾上腺素预收缩的内皮完整血管环产生浓度依赖性的舒张作用,并且去除内皮后,SM的舒张作用被取消。用左旋硝基精氨酸甲酯和亚甲蓝预处理后,均可阻断SM的舒张血管作用,而用吲哚美辛(10μmol/L)预处理后未能阻断SM的血管舒张作用。结论SM通过一氧化氮-鸟苷酸环化酶途径产生内皮依赖的血管舒张作用。     

氮杂萘衍生物Ⅱa对离体大鼠胸主动脉收缩功能的影响

目的 研究氮杂萘衍生物Ⅱa对KCl和NA诱导的离体大鼠胸主动脉收缩功能的拮抗作用.方法 采用离体血管实验法,观察Ⅱa对离体大鼠胸主动脉舒缩作用的影响.结果 Ⅱa对KCl和NA诱导的离体大鼠胸主动脉的收缩均有抑制作用(P＜0.01).结论 Ⅱa既能抑制电压依赖性的钙通道激活剂KCl对血管环的收缩作用,又能抑制受体操纵性钙通道激活剂NA对血管环的收缩作用.     

夏枯草醇提取物对正常大鼠离体胸主动脉环的舒张作用

目的：探讨夏枯草醇提取物对胸主动脉环的舒张作用及其作用机制。方法：采用大鼠离体胸主动脉环灌流模型法,观察夏枯草醇提取物（0.05,0.10和0.15mg.ml-1）对苯肾上腺素（PE）1.0μmol.L-1和KCl 50 mmol.L-1预收缩的胸主动脉环张力的影响。结果：夏枯草醇提取物对离体大鼠内皮完整和去内皮的胸主动脉环均有浓度依赖性的舒张作用,而对苯肾上腺素（PE）预收缩血管的舒张作用是内皮依赖性的。用一氧化氮合酶抑制L-NAME和岛苷酸环化酶抑制剂MB预处理后,两者的血管舒张作用均被阻断。但用环氧合酶抑制剂吲哚美辛,不能阻断夏枯草醇提取物引起的舒张血管作用。结论：夏枯草醇提取物可能是通过NO-鸟苷酸环化酶途径产生内皮依赖性的血管舒张作用。     

参蛤散经抑制钙离子通道舒张大鼠离体胸主动脉的研究

目的探讨参蛤散对离体大鼠胸主动脉的舒张作用及其机制。方法采用离体大鼠血管功能实验装置,观察累积浓度的参蛤散对U46619预收缩的大鼠离体胸主动脉环张力的影响;使用参蛤散预处理血管环后,观察累积浓度的CaCl_2对苯肾上腺素(Phe)和氯化钾(KCL)预收缩的大鼠离体胸主动脉环张力的影响;采用不同钙离子拮抗剂预处理血管环后,分别观察累积浓度参蛤散对血管环张力变化的影响。结果参蛤散对U46619预收缩的离体大鼠胸主动脉环有浓度依赖性的舒张作用(P <0. 01);使用参蛤散预处理血管环后,累积浓度的CaCl_2对血管环的收缩幅度明显下降(P<0. 01);使用钙离子拮抗剂预处理血管环后,均可明显增加参蛤散的血管舒张效应,且维拉帕米的效果更加明显(P <0. 01)。结论参蛤散能够呈剂量依赖性的产生血管舒张作用,其舒张作用可能与钙离子通道的抑制有关。     

桑白皮丙酮提取物舒张血管作用机制研究

目的研究桑白皮丙酮提取物的舒张血管作用及作用机制.方法用去甲肾上腺素致豚鼠肠系膜微血管收缩,研究其整体的舒张血管作用;在添加或不添加优降糖或普萘洛尔,或去血管内皮情况下,观察其对离体大鼠胸主动脉环的作用;硝酸还原酶法测定给予药物后大鼠血浆和血管的NO以及血管NOS、cNOS、iNOS含量的变化.结果桑白皮丙酮提取物有抑制去甲肾上腺素收缩豚鼠肠系膜微血管的作用,抑制苯肾上腺素(10μmol/L)收缩离体大鼠胸主动脉环的作用,预加优降糖(1μmol/L)或普萘洛尔((3μmol/L)后仍然有松弛作用;大鼠胸主动脉环去内皮后药物无松弛作用,反而起收缩作用;显著升高血管的NO和NOS、cNOS的含量,对大鼠血浆的NO和血管iNOS的含量影响不大.结论桑白皮丙酮提取物的舒张血管作用机制可能与血管释放NO和促进cNOS、NOS合成有关.     

桂郁金醇提物和水提物对离体蛙心的影响

目的 探讨桂郁金醇提物和水提物对离体蛙心的影响.方法 采用斯氏蛙心灌流法制备离体蛙心标本,逐滴加入桂郁金提取物,观察药物对离体蛙心的作用.结果 当桂郁金醇提物和水提物的终浓度分别达到2.54×10-2g/ml和2.55×10-3g/ml时,开始明显抑制蛙心的收缩张力最大值;两种提取物的终浓度分别达到4.90×10-2g/ml和1.73×10-3g/ml时,开始明显抑制蛙心的收缩张力平均值,并表现出明显的量效关系.两种提取物对蛙心收缩频率的影响并不明显.药物溶媒(纯净水)对蛙心没有明显影响.结论 桂郁金醇提物和水提物有显著的负性肌力作用.     

美洲大蠊粪便提取物对大鼠离体心脏功能的影响研究

[目的]探究美洲大蠊粪便提取物（PAF）对大鼠离体心脏功能的影响。[方法]采用Langendorff灌流装置构建SD大鼠离体心脏灌流模型,检测各组左室收缩压（LVSP）、左心室压力最大上升和下降速率（±dp/dtmax）、心率（HR）等血流动力学指标的变化。[结果] PAF可显著提升正常大鼠离体心脏的LVSP和±dp/dtmax,且呈剂量依赖性,其中0.5 mg/mL的高剂量作用效果最为显著,但PAF对HR并未表现出明显的影响。[结论] PAF升高LVSP,增大±dp/dtmax,对大鼠离体心脏有正性肌力作用,能够增强心肌收缩力。PAF对心率未表现出明显影响,有利于降低心脏耗氧量,可能是其能够发挥心脏保护作用的重要原因。     

大黄素对大鼠体外血管内皮一氧化氮cGMP信号途径的影响

目的探讨大黄素的舒血管效应与血管内皮一氧化氮cGMP信号途径的关系.方法采用MedLab生物信号采集系统记录灌流大鼠胸主动脉环张力变化;用硝酸还原酶法测定大黄素处理后离体大鼠主动脉血管的总一氧化氮合酶（tNOS）、结构型一氧化氮合酶（cNOS）、诱导型一氧化氮合酶（iNOS）活性的变化.结果大黄素对苯肾上腺素和氯化钾预收缩的内皮完整和去内皮血管环具有浓度依赖性的舒张作用.非特异性钾通道抑制剂氯化铯预处理能显著减弱大黄素对去内皮血管环的舒血管作用,但未能抑制大黄素对内皮完整血管环的舒血管作用.用一氧化氮合酶（NOS）抑制剂L-NAME和鸟苷酸环化酶抑制剂ODQ预处理后,40μmol/L大黄素引起的血管舒张作用被部分阻断,其血管舒张幅度分别为对照的（64.76±13.73）%和（6.28±4.79）%.40 μmol/L大黄素处理能够使血管iNOS的活性显著升高.结论大黄素的内皮依赖性舒血管作用可能通过激活血管内皮细胞中一氧化氮/cGMP信号途径而实现.     

麦冬多糖MDG-1对鼠实验性心肌缺血的保护作用

目的研究麦冬多糖（MDG-1）对鼠离体心脏缺血再灌注损伤和皮下注射异丙肾上腺素致急性心肌缺血的保护作用。方法在离体实验中,采用Langendorff豚鼠离体心脏缺血再灌注模型,将豚鼠随机分为缺血再灌注损伤组（IRI）、阳性对照组（果糖二磷酸钠,FDP）和MDG-1给药组。阳性对照组和MDG-1给药组各设10^-6～10^-4g／mL3个剂量,分别测定缺血再灌注后不同时间的心脏收缩幅度、心率、冠脉流量。在整体动物实验中,采用大鼠皮下注射异丙肾上腺素致急性心肌缺血的模型,分别给予大鼠口服MDG-110、20、40mg／kg,以普奈洛尔为阳性对照,分别设置模型组和正常对照组,观察心电图ST段位移和血浆乳酸脱氢酶（LDH）的活性。结果在离体实验中,不同剂量的MDG-1可以增加离体心脏缺血再灌注后的冠脉流量（P〈0．01）,较快恢复心脏收缩幅度（P〈0．01）,抑制由缺血再灌注引起的心率加快（P〈0．01）。在整体实验中,给予大鼠口服40mg／kgMDG-1可以抑制异丙肾上腺素导致的心肌缺血大鼠血浆LDH活性的升高（P〈0．05）,而对心电图ST段位移无显著的影响（P〉0．05）。结论MDG-1具有拮抗豚鼠离体心脏缺血再灌注损伤的作用,口服MDG-1对异丙肾上腺素所致大鼠心肌缺血损伤具有一定的保护作用。     

Antihypertensive, vasorelaxant and inotropic effects of an ethanolic extract of the roots of Saururus chinensis

AIM OF THE STUDY: The present study was performed to evaluate the cardiovascular effects of ethanolic extract of the roots of Saururus chinensis (EERSC) in rats. MATERIALS AND METHODS: The effects of EERSC on the vascular responses of isolated rat aorta, the cardiac functions in isolated rat heart, and the antihypertensive effects in spontaneously hypertensive rats (SHRs) were evaluated. RESULTS: In isolated rat aortic preparations, EERSC exhibited a potent vasorelaxant effect with EC(50) value of 9.1 microg/ml. This relaxation was significantly inhibited by denudation of endothelial layer or by pretreatment with N(G)-nitro-l-arginine methyl ester. In addition, the raising extracellular K(+) (45 mM), or pretreatment with tetraethylammonium (10 mM) significantly inhibited EERSC-induced vasorelaxation in endothelium-denuded aortic rings. In isolated rat hearts, EERSC significantly reduced cardiac functions such as left ventricle pressure and heart rate. In an antihypertensive study with SHRs, long-term oral administrations of EERSC decreased blood pressure of SHRs (approximately 20 mmHg). CONCLUSIONS: These results suggest that chronic treatment with EERSC exerts an antihypertensive effect in SHRs, and its direct vasorelaxant properties and negative inotropic actions may contribute to reduce the elevated blood pressure.     

性激素对蛙心收缩力的影响

目的研究性激素对心肌收缩力的影响。方法取家兔3只,分别注射丙酸睾酮(50 mg/次)、己烯雌酚(2 mg/次)、黄体酮(10 mg/次),2次/d,给药2 d后分离血清,将含药血清加入离体蛙心的灌流液中,观察以上药物对蛙心收缩力的影响。结果丙酸睾酮、己烯雌酚可使心肌收缩力增强,黄体酮对心肌收缩力没有明显影响。结论丙酸睾酮、己烯雌酚可使心肌收缩力增强。     

Vasodilating properties of the stem bark extract of Mitragyna ciliata in rats and guinea pigs

Mitragyna ciliata is commonly used in traditional medicine for the treatment of inflammation, hypertension, headache, rheumatism, gonorrhoea and broncho-pulmonary diseases. In the present study, the vascular relaxant effect in the rat and guinea-pig was investigated. The extract induced aortic relaxation in a concentration-dependent manner, with an EC(50) of 1.3 and 7 microg/mL for the noradrenaline- and KCl-induced contractions, respectively. The relaxant effect of the extract on KCl-induced contractions was fi ve times greater than on noradrenaline-induced contractions. Moreover, the relaxant effect of the extract was higher in rat aortic rings with endothelium (104.67%) than without endothelium (49.44%). Chemical analysis of the extract showed the presence of alkaloids and flavonoids which may be responsible for the antihypertensive properties.     

Ellagic Acid‐Induced Endothelium‐Dependent and Endothelium‐Independent Vasorelaxation in Rat Thoracic Aortic Rings and the Underlying Mechanism

The present study first investigated the mechanisms of vasorelaxation induced by ellagic acid (EA), which is one of the major compounds extracted from the pomegranate in the rat thoracic aorta. Male Wistar rats aged 10 to12 weeks weighing 250–350 g were used for the present study. The animals were killed by decapitation, and thoracic aortas were immediately excised and placed in Krebs solutions, cleaned, and freed from surrounding connective tissue. The isolated arteries were cut into rings (4‐ to 5‐mm long) and placed in 20‐mL tissue chambers filled with Krebs solution. Initially, the aortic rings were equilibrated for 60 min until a resting tension of 1.0 gr. After the equilibration period, aortic rings were firstly contracted with phenylephrine to increase tone. Once a stable contraction was achieved, EA (10^?8 to 10^?4 M) was added cumulatively on aortic rings with or without endothelium into organ bath. To characterize the mechanisms involved in EA‐induced vasorelaxant effect, the aortic rings were incubated with each inhibitor added to the bath for 30 min before phenylephrine was added to increase tone. The results of the present study have demonstrated in the rat thoracic aorta that EA causes vasorelaxations, which are partly modulated via endothelium‐dependent mechanisms and through inhibition of calcium influx. Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd.     

Effects of aqueous extract of Baphia nitida on isolated cardiac tissues

The pharmacological action of cold aqueous extract of fresh leaves of Baphia nitida was studied on cardiac preparations. The extract (5.0 × 10^?3 g mL) reduced the rate and force of contraction of the isolated rabbit heart. The rate and force of contraction of the spontaneously beating rat atria was dose-dependently reduced by 5.0 × 10^?4 to 2.5 × 10^?2 g/mL of the extract and this effect was not antagonized by 3.45 × 10^?7 M atropine. The extract (5.0 × 10^?2 g mL) completely blocked the positive chronotropic and inotropic effects of 10 mM CaCI² but only reduced that of 1.61 × 10^?7 M isoprenaline. The effect of the extract on CaCI₂-induced responses of the rat atria was not affected by 3 × 10^?7 M propranolol. The use of this extract for treating palpitation locally may be related to its negative chronotropic and inotropic effects.     

元胡止痛方肠吸收液对大鼠离体胸主动脉环张力的影响

目的:观察元胡止痛方肠吸收液对大鼠离体胸主动脉环张力的影响,探讨中药体外药理实验的新方法.方法:采用外翻肠囊法制备元胡止痛方0.25,0.5,1,2h4个时间点的肠吸收液;大鼠脱臼处死后迅速取出胸主动脉,用45 mmol·L-1KCl对大鼠胸主动脉环进行预收缩,采用累积加样法加入肠吸收液,累计依次加样至50,100,200,400,800,1 600 μL,分别观察各组肠吸收液在不同加样量下对大鼠胸主动脉环张力的影响,每组重复观察6次.结果:2h肠吸收液组随着加样量的增加血管舒张率逐渐增高,说明其血管舒张活性增强,并具有量-效关系;与空白组比较,累计加样至200 μL时有显著性差异(P＜0.05),累计加样至400,800,1 600 μL时均有极显著性差异(P＜0.01).当累计加样量为1 600 μL时,上述4组的血管舒张率均明显增高,与空白组比较,0.5h组有显著性差异(P＜0.05),1h组和2h组均有极显著性差异(P＜0.01),结果提示随着吸收时间的延长,肠吸收液的血管舒张活性明显增强,呈现时-效关系.结论:元胡止痛方的肠吸收液具有显著的血管舒张活性,并存在量-效关系和时-效关系.