接种麻疹减毒活疫苗偶合肾病综合征1例报告

患儿,男,维吾尔族,2000年1月26日出生,第1胎,足月顺产,发育正常,无药物过敏史,家族近3代无遗传性疾病.患儿按免疫程序接种了卡介苗、乙型肝炎疫苗、百日咳-白喉-破伤风联合疫苗、脊髓灰质炎减毒活疫苗,均未出现任何反应.2004年11月17日接种麻疹减毒活疫苗(Measles AttenuateclLive Vacane,MV)前问诊无接种禁忌证,接种MV部位为左上臂三角肌附着处皮下,一次注射量0.3ml.MV系北京生物制品研究所生产,在2～8℃冰箱内储存,批号2004100103,失效期2006-05.此次MV强化免疫同批号、同支疫苗前后接种儿童均无异常反应.     

1例误种大剂量流行性乙型脑炎减毒活疫苗调查分析

患儿,男,2005年10月7日出生,2006年6月7日到镇卫生院接种流行性乙型脑炎(乙脑)减毒活疫苗(JEV)及麻疹减毒活疫苗(MV)。接种人员从冰箱里同时取出MVJ、EV各1支,连同相应的稀释液置于同一接种台上。接种时,随手取1支疫苗用MV注射用水(0.5ml/支)稀释,常规消毒后全部接种于儿童左上     

麻疹发病与麻疹疫苗接种的病例对照研究

目的探讨甘肃省部份地区发生麻疹爆发或流行的原因,分析麻疹减毒活疫苗(MV)效力与麻疹发病之间的关系。方法选择4个县进行1∶1配对病例对照研究。结果共调查病例和对照各358人,病例中<7岁儿童占27.65%,7~14岁占66.48%,平均年龄8.62岁。病例组MV接种率36.87%,对照组MV接种率89.94%;接种MV后≥5年发病者占68.94%,7~9岁发病儿童距接种MV≥5年的占74.47%。1∶1配对病例对照研究计算,接种MV与麻疹发病的比值比95%可信区间为0.028~0.079,MV效力95%可信区间为92.1%~97.2%。结论甘肃省部份地区发生麻疹爆发或流行的主要原因是MV接种率过低,存在免疫空白。提高MV接种率,缩短MV 2针接种间隔时间,适时开展MV强化免疫可有效控制麻疹。     

麻疹减毒活疫苗抗体衰减趋势的幂曲线模型拟合及抗体持久性预测研究

目的建立接种麻疹减毒活疫苗(MV)后抗体水平变化趋势的幂曲线模型,预测抗体水平的持久性,缩短接种MV后抗体免疫持久性的实际观察时间。方法利用已追踪观察5年以上的资料,拟合接种MV后抗体水平变化趋势的幂曲线模型,与实测值进行比较,以验证模型的可靠性,再用所拟合的模型来预测接种MV后抗体水平的持久性。结果用幂曲线所拟合的模型为:Y^=90.95X-0.61,决定系数R2=0.997,误差E=0.003;预测接种MV后第24年时的血凝抑制(HI)抗体几何平均滴度为1∶2.87。结论所拟合的模型具有较好的适配性,预测接种MV免疫成功后的HI抗体可维持24年以上。     

麻疹疫苗接种后发热出疹性疾病发生情况监测分析

目的:调查接种麻疹疫苗(MV)后发生发热出疹性疾病(RFIs)的情况。方法:对靖江市2005年～2006年32例RFIs随访报告进行流行病学调查和分析。结果:RFIs的发生多呈散发状态,且相互之间无流行病学联系;以MV接种人次数进行估算,报告发生率为10.8/万;87.5%的病例发热>38.5℃,出疹时间在MV接种后7～12 d(平均为8 d),出疹顺序基本同麻疹病例,皮疹较为典型;全部病例均为8～10月龄首次接种MV者;风疹IgM阳性率为3.6%,麻疹IgM阳性率为39.3%,差异非常显著(χ2=8.59,P<0.01)。结论:接种MV可引起RFIs,其发生与疫苗首次接种有关。RFIs病例是否与接种MV有因果关系,有待进一步从病毒基因型别上加以确认。     

接种麻疹疫苗引起过敏性紫癜1例报告

20 0 3年 9月 1 1日 ,务川仡佬族苗族自治县蕉坝乡发生 1例接种麻疹疫苗 (MV)后引起过敏性紫癜病人 ,经抢救治疗痊愈。现报告如下。2 0 0 3年 9月 1 1日 ,务川仡佬族苗族自治县蕉坝乡卫生院 ,对蕉坝完小一年级新生复种MV(兰州生物制品研究所生产 ,批号 2 0 0 30 2 0 1 1 0 ,有效期至2 0 0 40 70 7)。当时接种 76人 ,除 1人发生不良反应外 ,其余学生无发病。患者 ,男 ,7岁 ,于 2 0 0 3年 9月 1 1日接种MV ,第 3d即感双下肢疼痛 ,对称性出现皮疹 ,大小不一 ,随后出现腹痛 ,感恶心。在村医处诊治 ,病情逐渐加重。双下肢出血点呈进行性增多…     

广东省小于10岁麻疹病例患病特征电话调查

目的了解广东省〈10岁麻疹病例患病特征,为有效防控麻疹流行提供依据。方法采用随机抽样方法对广东省2012年10月10日至2013年1月27日间发病的〈10岁实验室确诊麻疹非死亡病例进行电话调查,调查内容包括社会人口学特征、接种史、接种前预约、医院暴露情况、诊疗和疫情处置等内容,并进一步了解适龄儿童未接种麻疹疫苗（MV）原因。对调查结果进行描述性流行病学分析。结果共调查296例〈10岁麻疹病例,其中≥8月龄者（适龄接种MV）占80.41%（238/296）,以男性为主（208例）,男女性别比为2.36∶1,88.18%（261/296）为散居儿童。81.76%（242/296）的病例分布在非珠三角地区。238例≥8月龄病例中,仅13.03%（31/238）接种过MV,未接种MV原因主要为应接种疫苗时患病或不适（67.63%,140/207）。结论本次调查中麻疹感染者主要是广东地区常住≥8月龄儿童,且多未接种MV。广东部分地区存在常规免疫薄弱环节,应加强常规免疫工作,提高MV及时覆盖率。     

一例接种百白破三联后偶合死亡的调查报告

<正> 死者张××,女、1岁,系抱养,宜阳县石村乡张延村儿童。免疫史经查接种卡片记载:死者87年7月10日接种 BCG,88年元月18日接种 MV+DPT+OPV(联合免疫)一次,均无出现超敏反应。     

麻疹疫苗强化免疫诱发群体性癔症的调查报告

2004年9月,府谷县发生麻疹疫苗(MV)强化免疫诱发的群体性癔症,现将调查处理情况报告如下。1经过2004年9月5~10日府谷县开展全县MV强化免疫活动。9月6日17:00,三道沟乡卫生院防保专干带领院内7名医务人员分2组,为三道沟学校253名学生接种MV。在第1组接种约40~50名儿童时,有2名儿童出现头晕、恶心等。接种人员将患儿安排就地休息,接种完后,这2名患儿出现呕吐,送乡卫生院诊治,初诊为晕厥、过敏,进行对症治疗无效,转入县医院诊治。随后学校教师和闻讯赶来的家长用诱导性的语言询问学生,如“谁有身体不舒服赶快讲”,至9月8日下午又陆续来了6名…     

47例有麻疹疫苗接种史的麻疹病例分析

<正>监测发现有麻疹减毒活疫苗(Measles attenuated live vaccine,MV)接种史的病例在麻疹病例中占有一定比例,浙江省2004—2008年报告的麻疹病例中,有MV接种史的平均比例为13.90%[1]。为探讨桐乡市有MV接种史的麻疹病例流行病学特征及相关影响因素,现对桐乡市     

接种麻疹减毒活疫苗引起多形性红斑1例报告

患儿,男,11岁.在1998年4月14日麻疹减毒活疫苗(Measles Attenuated LiveVacaine,MV)强化免疫时,于左上臂三角肌附着处皮下接种了MV(北京生物制品研究所生产,批号97112-6,失效期1999-06-16)0.2ml.     

合作市儿童麻疹疫苗接种情况及影响因素调查分析

目的以甘南州合作市为调查点,以麻疹疫苗接种情况为例,通过调查适龄儿童监护人对麻疹疫苗接种知识知晓情况,了解甘肃省少数民族儿童的麻疹疫苗接种情况并分析影响因素,为控制甘肃省少数民族儿童中麻疹疫情提供科学依据和干预措施,并为预防接种知识的传播策略提供依据。方法采用概率比例规模抽样法(PPS),选择合作市300名儿童及其监护人作为本次调查对象。问卷调查采用自行设计的调查表进行,对儿童麻疹疫苗接种情况及可能影响因素进行调查分析。结果调查儿童MV1接种率为100.00%,MV2接种率为87.63%,MV1及时接种率为77.33%。MV1及时接种单因素χ2检验,结果显示,居住地类型、小孩母亲文化程度、是否知道下次接种疫苗的时间、给孩子接种疫苗是否安全以及按接种证上的日期带孩子接种疫苗的接种率具有统计学差异,说明此5项因素可以为儿童疹疫苗首剂不及时接种的影响因素。MV1及时接种多因素非条件logistic回归分析结果显示,居住地为农牧区、小孩母亲文化程度为文盲、不知道下次接种疫苗的时间、认为给孩子接种疫苗不安全4项因素是降低儿童MV1及时接种率的影响因素。结论合作市儿童MV1接种率较高,但MV2接种率和MV1及时接种率偏低,应加大对儿童监护人的宣传力度,丰富宣传形式,提高儿童监护人对麻疹接种知识的知晓情况和麻疹预防接种意识,提高MV2接种率和MV1及时接种率。     

接种麻疹减毒活疫苗偶合第Ⅷ凝血因子减少1例报告

患儿,男,2003年11月29日出生,出生体重3 400g。既往接种过卡介苗、乙型肝炎疫苗、脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸、百白破联合疫苗,未出现异常反应。2004年7月29日9时左右经询问无禁忌证,在左上臂外侧三角肌附着处按常规消毒后皮下接种0.2ml麻疹减毒活疫苗(MV,上海生物制品研究所生产,批号2003071902,有效期至2005-03-15),使用1ml一次性注射器(常州市绿芙医疗器械有限公司生产,批号2003-01,失效期至2006-11)。接种当天17时左右家长发现接种部位微红、硬结,局部不发热,未作任何处理。同支MV接种另1名儿童无异常。接种3d后来门诊咨询、查体。神志…     

白山市麻疹强化免疫效果评价

目的评价白山市实施麻疹疫苗(MV)强化免疫的效果。方法利用本市MV强化免疫报告及估算接种率、《中国疾病监测信息报告管理系统》、《疑似预防接种异常反应信息管理系统》的数据资料,评价本市MV强化免疫效果。结果本市2010年MV强化免疫共接种目标儿童49 022人,报告接种率为97.53%,估算接种率为91.10%。强化免疫后半年内无麻疹发病,发生MV接种反应30例,接种反应发生率为0.06%。结论本市2010年麻疹疫苗强化免疫效果显著,为达到控制和消除麻疹目标,必须建立所有人群的有效免疫屏障,才能彻底阻断麻疹病毒传播。     

接种麻疹减毒活疫苗后偶合葡萄球菌烫伤样皮肤综合征1例报告

患儿,男,5岁,健康情况良好.既往接种疫苗无过敏史.2007年12月21日上午,在幼儿园麻疹减毒活疫苗(Measles Attenuated Live Vaceine,MV)强化免疫活动中,经预检无禁忌证后,于左上臂外侧三角肌附着处皮下接种MV 0.5ml(上海生物制品研究所生产,批号2007010402,有效期至2008-07-30),观察30min无异常反应发生.     

麻疹疫苗改变病毒滴度及接种剂量后临床反应观察

从2005年开始，计划免疫用冻干麻疹减毒活疫苗（MV）的病毒滴度增至3．31gCCID50／ml，接种剂量增至0．5ml／剂次^[1]。在此接种剂量下很多接种医生反应儿童接种疫苗后较之前反应明显增多^[2]。为此我院从2006年至2007年两年间进行了MV接种后的临床反应观察，现将结果报道如下。     

乙型肝炎疫苗与婴儿期常用疫苗同时接种的免疫应答与反应观察:Ⅱ.乙型肝炎疫苗与乙型脑炎、麻疹疫苗同时接种的免疫应答与反应观察

本文对HBV与JEV、MV同时接种的免疫应答性和反应作了研究。对0~9月龄215名婴儿随机分为Ⅰ组单独接种HBV,Ⅱ组分别接种JEV、MV,Ⅲ组HBV分别与MV、JEV同时接种,三针间隔为0、1、5个月。均作免前和免后的血清抗体测定,同时接种组的抗-HBs,JEV抗体的阳转率,GMT与单独接种无显著性差异,JEV抗体低于常规接种,MV的免疫应答性Ⅲ组低于Ⅱ组,有显著性差异。未见异常反应,一般反应均很轻微,二组间无差别,说明MV不宜与HBV同时接种,JEV不能用HBV免疫程序同时接种。     

2010年河南省麻疹减毒活疫苗强化免疫疑似预防接种异常反应监测分析

目的分析2010年河南省开展麻疹减毒活疫苗(Measles Attenuated Live Vaccine,MV)强化免疫活动(SupplementaryImmunization Activity,SIA)后,疑似预防接种异常反应(Adverse Events Following Immunization,AEFI)的发生特征,探讨MV SIA的安全性。方法采用描述性方法对相关指标进行流行病学分析。结果 2010年河南省MV SIA活动共报告AEFI 872例,发生率4.31/10万剂;男性多于女性。>80%的AEFI出现在接种后<2 d;临床损害以红肿、发热和过敏性皮疹等为主;绝大多数病例预后良好。结论 MV SIA的AEFI监测敏感性高,疫苗安全性良好,接种对象在接种MV后<2 d是监测的重点。     

接种麻疹疫苗后发热出疹性病例的流行病学调查

目的 调查接种麻疹疫苗(MV)后发热出疹性疾病(RFIs)的发病情况。方法 对山东省1999～2002年通过麻疹监测专报系统报告的150例接种MV后RFIs病例进行流行病学调查和分析。结果 接种MV后RFIs多呈散发状态,且相互之间无流行病学联系;以MV投入量进行估算,报告发生率为0.14/10 000ml～0.25/10 000ml,年均报告发生率为0.20/10 000ml,且各年份发生率之间差异有统计学意义(X~2=10.13,P<0.05);88.67％的病例发热在38.5℃以上,75.33％的病例接种MV后4～11天出疹(中位数为8天),皮疹较为典型;出疹顺序基本与野病毒引起的麻疹病例一致;68.67％的病例为首次接种MV,其中8～12月龄组占94.17％;风疹IgM均为阴性,麻疹IgM阳性率为45.65％。结论 接种MV可引起RFIs,主要原因是疫苗接种后的过敏反应和减毒活疫苗引起的疫苗相关病例,其发生率与疫苗接种剂次有关;RFIs病例是否与接种麻疹疫苗有因果关系,今后应从病毒的基因型上加以鉴别。     

冻干麻疹减毒活疫苗安全性及免疫原性观察

目的评价接种冻干麻疹减毒活疫苗(MV,病毒滴度≥3.3lgCCID50/ml,0.5ml/剂次)的安全性和免疫原性。方法以209名8~12月龄未接种过MV的健康儿童作为试验组,63名1~2岁在观察期间不接种任何疫苗的健康儿童作为对照组,进行MV安全性观察,采用血凝抑制(HI)试验检测试验组儿童血清抗体。结果接种MV后无即时反应和局部反应发生。全身反应主要为发热反应,发热率为29.19%,以低、中热为主;皮疹发生率为4.78%。接种MV后HI抗体阳转率为98.46%,几何平均滴度为1∶29.38。结论MV具有良好的安全性和免疫原性。