重组人血管内皮抑制素对血管内皮细胞的作用

目的：探讨重组人血管内皮抑制素（YH-16）对血管内皮细胞（EC）的作用。方法：传代培养ECV304，将不同浓度的YH-16作用于生长旺盛的EC，以MTT法筛选有效浓度。以有效浓度的YH-16作用于EC，在不同时相点光镜下观察EC形态，MTT检测细胞活性，流式细胞术检测细胞周期，实时荧光定量PCR检测VEGF的表达量。结果：YH-16作用后，光镜下可见EC发生弥散性坏死。MTT检测显示吸光度降低，流式细胞术示G2期细胞比例增多，实时荧光定量PCR检测示VEGF表达量明显降低。结论：YH-16可明显抑制EC的生长增殖，可能通过抑制EC分泌VEGF，从而抑制EC增殖、迁移及血管的形成。     

重组人血管内皮抑素联合介入治疗肺癌的护理体会

重组人血管内皮抑素(endostar)联合化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)经临床证实有效和安全,但主以静脉给药为主.本观察将endostar与肿瘤动脉灌注化疗结合起来,发挥介入局部治疗的优势,并对入组病例的护理问题进行总结.结果证实上述治疗护理方案具有临床安全性,副反应方面主包括胃肠道反应、骨髓抑制、心脏毒性、过敏反应和皮疹等.本文对治疗过程中需注意的护理问题进行初步分析和总结.合理的护理对于患者坚持疗程和完成治疗至关重.     

重组人血管内皮抑制素窗口期联合化疗治疗晚期结直肠癌的临床疗效分析

目的：探究采取重组人血管内皮抑制素窗口期联合化疗治疗晚期结直肠癌的作用和临床效果。方法：将本院70例晚期结直肠癌患者随机分为观察组和对照组,每组各35例。观察组患者采取重组人血管内皮抑制素窗口期联合化疗治疗,对照组采取常规化疗。比较2组疗效,毒副反应及生活质量等情况。结果：观察组客观治疗有效率和疾病控制率均高于对照组（P <0.05）;2组患者毒副反应严重程度均在Ⅰ级～Ⅱ级,差异无统计学意义（P>0.05）;观察组治疗后生活质量评分低于对照组（P <0.05）,机体功能状态评分高于对照组（P <0.05）。结论：重组人血管内皮抑制素窗口期联合化疗治疗晚期结直肠癌有助于快速稳定病情,降低对其他器官组织的损伤,患者机体耐受性较好,可以在治疗中发挥出巨大作用,临床应用价值较高。     

重组人血管内皮抑制素和沙利度胺联合化疗治疗转移性结直肠癌的临床疗效观察

为探讨重组人血管内皮抑制素和沙利度胺联合化疗治疗转移性结直肠癌的临床疗效,选择我科收治的76例转移性结直肠癌患者为观察对象,患者均接受重组人血管内皮抑制素(恩度)和沙利度胺联合化疗治疗,应用实体瘤疗效评价标准(RECIST)评价临床疗效,应用国立癌症研究所毒性判定标准评价毒副反应.结果显示,一线治疗者总有效率为63.3...     

血管内皮生长因子反义寡核苷酸抑制肝癌的血管形成

目的 研究血管内皮生长因子（VEGF）反义寡核苷酸（ODN）是否可以抑制人肝癌细胞系VEGF的蛋白表达,进而抑制肝癌的血管形成,探讨肝癌基因治疗的新方法。方法 人肝癌细胞系7721能表达VEGF,其培养上清液对牛主动脉内皮细胞（BAEC）的生长有促进作用。采用人工合成反义、正义ODN分别加入7721细胞培养液,比较7721细胞VEGF的表达以及各上清液刺激内皮细胞生长的受抑情况,即可了解ODN通过抑制VEGF的表达抑制肝癌的血管形成情况。结果 VEGF反义ODN明显抑制了人肝癌细胞VEGF的表达（灰度值：反义组122．6,正义组101．3,对照组106．3,P＜0．01）,且抑制率与剂量呈性关系（当剂量为1、2、5、10μmol/L时抑制率分别为：63．2％、82．4％、210．0％、287．5％）。结论 VEGF反义ODN能够抑制肝癌的血管形成,其有望成为抗肝癌的新一代基因治疗手段。     

原发性肝癌介入治疗前后血清血管内皮生长因子的变化

目的　检测肝细胞癌 (HCC)患者介入前后血清血管内皮细胞生长因子 (VEGF)水平与HCC转移复发的关系。方法　采用酶联免疫吸附 (ELISA)法检测 40例健康人和 64例行介入治疗的HCC患者血清中的VEGF水平 ,并与其临床转移复发情况进行对照分析。结果　 64例HCC患者血清中VEGF含量 (2 0 4 .1 5± 1 34 .2 8)ng/L明显高于健康人群 (2 6 .1 2± 2 4 .58)ng/L(P<0 .0 1 ) ;介入治疗后HCC患者血清VEGF(2 65 .46± 2 57.36)ng/L高于治疗前 (2 0 4 .1 5± 1 34 .2 8)ng/L(P <0 .0 5) ;高转移复发倾向组HCC病人血清VEGF(345 .68± 348.36)ng/L明显高于低转移复发倾向组 (2 2 4 .1 8± 1 39.2 6)ng/L(P <0 .0 1 ) ;HCC血清中的VEGF水平与肿瘤有无包膜、门静脉癌栓、复发转移密切相关 (P <0 .0 5)。结论　HCC患者介入治疗后VEGF明显升高 ,可能会增加HCC的转移潜能     

逆转录病毒介导人血管内皮抑制素基因对人肝癌细胞体内生长的抑制作用

目的：探讨宿主细胞表达的人血管内皮抑制素（endostatin)对人肝癌细胞在体内生长的影响。方法：利用逆转录病毒载体pLncx,将endostatin基因导入人肝癌细胞SMMC7721内建立转基因肝癌细胞株。应用PCR、免疫组化及Western blot检测人endostatin的转染、表达和分泌。血管内皮细胞增殖试验检测表达的endostatin生物学活性。同时对转染细胞株在体外及在裸鼠体内的生长情况进行观察。结果：PCR证实,转endostatin基因的肝癌细胞 基因组中存在有550bp人特异性endostatin片段,免疫组化及Western blot印迹分析示人endostatin在转染肝癌细胞株中获得稳定表达和分泌。转染细胞表达的endostatin能显著抑制人血管内皮生长,抑制率达48％（P＜0．01）。与对照组相比,转染人endostatin基因的肝癌细胞在体外的生长速度无明显改变,但在接种裸鼠皮下后,肿瘤生长明显受到抑制,在22d时,肿瘤缩小率达94．5％（P＜0．01）。结论：逆转录病毒介导的人endostatin基因疗法对人肝癌SMMC7721在裸鼠体内的生长有显著抑制作用。     

重组人分泌型血管内皮抑素对鼠移植性肝癌抑制作用的实验研究

目的：在毕赤酵母菌（GS115）中表达有活性的重组人分泌型血管内皮抑素蛋白，探讨其对鼠移植性肝癌的抑制作用。方法：成功构建的分泌型酵母表达载体，经电转化法转入酵母菌中，SDS－PAGE电泳筛选阳性重组子，经Heparin亲和层析柱进行初步纯化。MTT法测定重组人血管内皮抑制对脐静脉血管血管内皮细胞（ECV－304）增殖的抑制作用；HepG2.2.15细胞注射裸鼠成瘤后，体内验证重组蛋白的抑瘤活性。结果：构建的酵母表达载体经PCR，测序鉴定完全正确。SDS－PAGE电泳证实重组菌较空白菌多－明显条带，Heparin亲和层析后，1M NaCl洗脱的蛋白峰在体外可特异性抑制血管内皮细胞的增殖，体内可明显抑制鼠移植性肝癌的生长，并诱导肿瘤细胞凋亡。结论：在毕赤酵母菌中成功表达了有活性的重组血管内皮抑素蛋白，对肿瘤治疗具有很好的开发前景。     

重组人血管内皮抑制素对人胃癌细胞SGC-7901裸鼠皮下移植瘤淋巴管生成与淋巴转移的抑制作用

肿瘤淋巴管生成在淋巴转移过程中起重要作用[1].重组人血管内皮生长抑制素(Endostar,恩度)在临床上用来抑制肿瘤血管生成,其抑制肿瘤淋巴管生成的研究报道尚少.我们通过建立人胃癌裸鼠移植瘤模型,观察Endostar对肿瘤淋巴管生成和淋巴转移的影响.     

血管生成抑制素基因对裸鼠人肝癌移植瘤的治疗作用

肿瘤血管的快速生成是原发性肝癌生长和转移的前提,肿瘤血管一直作为抗肿瘤的研究对象而倍受关注[1]。本研究旨在观察血管生成抑制素(As)基因对人原发性肝癌裸小鼠皮下移植瘤的治疗作用。一、材料和方法1.质粒和实验动物:真核表达质粒pCDNA3/angio由中国医学科学院昆明医学生物学研究所构建并惠赠。人原发性肝细胞癌SMMC7721细胞株购自武汉大学中国典型培养物保藏中心。BALB/C雄性裸小鼠(购自上海市肿瘤研究所),共20只,5～6周龄,体重(18.1±0.5)g。2.主要试剂和仪器:原位细胞凋亡检测试剂盒:华美公司。放射免疫γ计数器:SN682型,上海…     

血管内皮生长因子与肝癌

肿瘤血管生成与肿瘤的增殖、侵袭和转移密切相关,在众多影响肿瘤血管生成的因子中,血管内皮生长因子及受体的研究倍受人们关注。原发性肝癌是我国常见的恶性肿瘤之一,给人类生命安全带来严重威胁。本文仅就血管内皮生长因子及其受体在肝癌诊断、治疗过程中的作用现状作一简要综述。     

重组人血管内皮抑素与化疗联合治疗肺癌的时序性研究

目的 观察重组人血管内皮抑素(恩度)与化疗联合应用的不同时序对疗效的影响.方法 60只荷A549人肺癌细胞株移植瘤裸鼠随机分为实验组和对照组,实验组分为D1、D3、D5、D7组,给予恩度治疗并分别在恩度治疗第1、3、5、7天进行化疗,比较各组裸鼠移植瘤瘤体积的变化 及抑瘤率.结果 治疗组裸鼠移植瘤生长速度较对照组均明显减慢,并从恩度治疗后第8～40天均显示差异无统计学意义(P＞0.05);D3、D5、D7组较D1组移植瘤生长速度慢,且在第40天时点出现明显差异(P＜0.05);D7组移植瘤生长速度最慢,但与D3、D5组比较差异无统计学意义.D1、D3、D5、D7组抑瘤率分别为47.97％、46.78％、46.91％、53.52％.结论 恩度“窗口期”给予化疗疗效优于恩度与化疗同时给药,恩度给药后第7天进行化疗可能是最佳时点.     

重组人血管内皮抑素联合化疗治疗进展期胃癌的初步研究

目的探讨应用重组人血管内皮抑素联合OLF方案化疗对进展期胃癌术后生活质量和生存期的影响。方法将68例进展期胃癌术后患者随机分为两组：化疗组34例,采用OLF方案,奥沙利铂130mg/m2d1,甲酰四氢叶酸200mg/m2d1-5,5-氟脲嘧啶400mg/m2d1-5,3周为1个周期;靶向治疗组34例,化疗方案同化疗组并于每周期化疗第1天开始给予恩度7.5mg/m2,静脉滴注,每日1次,连用14d为1个疗程,间歇7d,重复使用。结果两组1年生存率分别为79.4%、85.3%,差异无统计学意义（P〉0.05）;3年生存率分别为32.4%、52.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组生活质量改善率分别为61.8%（21/34）、82.4%（28/34）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论进展期胃癌术后应用重组人血管内皮抑素联合化疗可提高患者生活质量,延长生存时间。     

微管系统抗肿瘤药物联合血管内皮抑制素治疗NSCLC有效性的Meta分析

目的通过用Meta分析对作用于微管系统抗肿瘤药物联合血管内皮抑制素和微管系统抗肿瘤药物经典化疗两种方法进行比较,进行研究哪种方法对于治疗NSCLC最有效。方法两种方法的有效性经Meta分析进行同质性检验和合并效应量的估计。结果关于同质性检验的结果是:χ2=5.30,自由度=9,P=0.81;合并效应量的估计数值是:OR合并数值=2.41,OR合并95%可信限为1.84~3.15。OR合并检验Z=6.41,P0.01。结论微管系统抗肿瘤药物联合血管内皮抑制素的疗效比单纯微管系统抗肿瘤药物化疗的疗效好。     

肾细胞癌患者的血管内皮生长因子和血管内皮抑制素的血清水平研究

肾细胞癌（RCC）是一种血管肿瘤。我们已经广泛认同了肿瘤血管生成在肿瘤生长和转移扩散时的重要性。因此,我们评定了RCC患者和健康对照组血管内皮抑制素和血管内皮生长因子（VEGF）的血清水平,评价了患者存活因素的预兆作用,区分了关于肿瘤分期、分级和大小的组织亚型。     

血清血管内皮生长因子在原发性肝癌介入治疗前后的变化及其意义

为了探讨中晚期肝细胞癌 (ｈｅｐａｔｏｃｅｌｌｕｌａｒｃａｒｃｉｎｏｍａ ,ＨＣＣ)介入疗法与术后转移复发的关系 ,我们通过ＥＬＩＳＡ方法检测了原发性肝癌病人介入前后血清血管内皮细胞生长因子(ｖａｓｃｕｌａｒｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ,ＶＥＧＦ)的变化。材料和方法1.病例资料 :选取山东省肿瘤医院肝胆外科 1998年4月至 1998年 12月收治的肝癌住院病人 6 4例 ,主要依靠Ｂ型超声、ＣＴ、ＭＲＩ和肿瘤标志物 (ＡＦＰ定量 )等明确诊断 ,且术前未行任何治疗。按 1977年全国肝癌协作会议制定的分期标准 ,Ⅰ期 2例 …     

重组血管内皮抑素对人食管癌细胞株抑制及对乏氧诱导因子-1α和血管内皮生长因子表达的影响

目的 观察重组血管内皮抑素(Endostar)对人食管癌细胞株EC9706细胞体外生长及对乏氧诱导因子-1 α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响.方法 采用噻唑蓝(MTT)法检测不同浓度(12.5、25.0、50.0、100.0、200.0μg/L)Endostar对EC9706细胞增殖24、48、72 h的抑制率;免疫细胞化学和反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)实验分为不同浓度(25、50、100 μg/L)实验组和对照组,分别作用48 h后,检测Endostar作用后HIF-1α、VEGF蛋白和基因表达量的变化.结果 Endostar抑制EC9706细胞增殖,呈时间和浓度依赖性,200 μg/L Endostar作用72 h,其抑制率为46.78％;免疫细胞化学检测不同浓度(25.0、50.0、100.0 μg/L)实验组HIF-1α的平均吸光度值分别为0.115 ±0.009、0.089士0.011、0.056±0.009,VGFR的平均吸光度值分别为0.137±0.007、0.102±0.008、0.063±0.007,两者实验各组与对照组比较差异均有统计学意义(P＜0.01);RT-PCR检测不同浓度(25.0、50.0、100.0 μg/L)实验组HIF-1αmRNA的相对表达量分别为0.469±0.530、0.233±0.280、0.171±0.220,VEGF mRNA的相对表达量分别为0.304±0.410、0.199±0.520、0.071±0.310,两者与对照组比较差异均有统计学意义(P＜0.05);Spearman相关分析显示HIF-1α和VEGF蛋白表达与其相应mRNA呈正相关(P＜0.05).结论 Endostar能够抑制EC9706增殖,其作用机制可能与进一步下调了HIF-1α和VEGF的表达有关.