低分子右旋糖酐、前列腺素E_1治疗慢性肺心病急性发作

为观察低分子右旋糖酐、前列腺素E1(PGE1)治疗慢性肺心病急性发作的疗效 ,将 6 4例慢性肺心病急性发作期患者随机分为治疗组 33例 ,对照组 31例。治疗组在常规治疗基础上用低分子右旋糖酐 5 0 0ml加PGE12 0 0 μg静脉滴注每天1次 ,疗程 10天。于治疗前后观察主要症状体征变化 ,检测血液流变学及血气分析。结果显示 :治疗组有效率较对照组高 ,χ2 =15 .2 7,P <0 .0 1。治疗组治疗后全血粘度、红细胞压积比、全血还原粘度、纤维蛋白原、PaO2 及PaCO2 显著改善。认为低分子右旋糖酐、PGE1治疗慢性肺心病急性发作期可明显提高疗效     

硫酸镁联合低分子肝素钙治疗慢性肺心病急性发作疗效观察

目的:观察硫酸镁联合低分子肝素钙治疗慢性肺心病急性发作期的临床疗效。方法:65例慢性肺心病急性发作期患者随机分为治疗组(33例)和对照组(32例)。对照组接受常规治疗,治疗组在接受常规治疗的同时给予硫酸镁静滴联合低分子肝素钙皮下注射。结果:治疗组与对照组总有效率分别为93.75%和78.13%,差异有显著意义(P<0.05)。两组均可明显改善肺心病患者的临床症状,提高PaO2,降低PaCO2,降低全血黏度,与治疗前比较差异均有显著意义(P<0.05或P<0.01),但两组间比较,差异无显著意义(P>0.05)。结论:硫酸镁联合低分子肝素钙对慢性肺心病急性发作期有较好的治疗作用,值得进一步推广。     

抗凝治疗肺源性心脏病急性发作期的疗效观察

目的观察低分子肝素钙治疗肺心病急性发作期的疗效。方法60例肺心病急性发作期患者随机分为2组。常规组30例给予常规综合治疗,抗凝组30例在常规治疗基础上加用低分子肝素钙5000IU,每日2次,皮下注射。疗程10d。结果抗凝组有效率明显高于常规组（96.7%和76.7%,P〈0.01）。结论低分子肝素钙治疗肺心病急性发作期安全且疗效明显。     

低分子右旋糖酐加丹参对肺心病急性加重期血液流变学的影响及疗效观察

目的：研究肺心病急性加重期在常规治疗的基础上加用与不加用低分子右旋糖酐和丹参的临床疗效及对血液流变学的影响。方法：将80例肺心病急性加重期患者随机分为治疗组和对照组各40例。治疗组在对照组常规治疗的基础上加用低分子右旋糖酐和丹参,疗程14天。结果：治疗组总有效率、血液流变学和心功能改善明显优于对照组（P〈0．05）。结论：肺心病急性加重期常规治疗中加用低分子右旋糖酐和丹参治疗、对高粘血状态改善明显、临床疗效满意。     

丹参酮ⅡA联合低分子肝素治疗肺心病急性发作期疗效观察

目的 探讨肺心病急性发作期应用丹参酮Ⅱ。联合低分子肝素治疗的临床疗效。方法 60例随机分为两组,两组患者均应用综合治疗,治疗组加用丹参酮ⅡA,联合低分子肝素治疗,7d为1疗程。比较两组的临床疗效。结果 治疗组疗效显著优于对照组,且缩短疗程,无明显不良反应。结论 慢性肺心病急性发作期患者在综合治疗基础上加用丹参酮ⅡA及低分子肝素治疗,疗效满意,缩短疗程。     

抗凝治疗慢性肺心病急性发作期心衰疗效观察

目的:观察抗凝治疗慢性肺心病急性发作期心衰的临床疗效.方法:对入选的42例慢性肺心病急性发作期心衰患者随机分为两组,对照组给予吸氧、抗感染、平喘、强心、利尿等常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上同时给予抗凝治疗,观察疗效.结果:治疗组疗效明显高于对照组.结论:抗凝治疗能改善慢性肺心病急性发作期患者有较好疗效.     

低分子肝素治疗肺心病急性发作期30例临床价值

目的 :探讨肺心病急性发作期应用低分子肝素治疗的临床价值。方法 :对 5 1例肺心病急性发作期病人随机分成治疗组 3 0例及对照组 2 1例进行临床疗效比较。结果 :治疗组总有效率为 96.7% ,症状缓解时间为 3 .44± 1.49天 ;对照组总有效率为85 .7% ,症状缓解时间为 4.8± 1.78天 ,治疗组疗效优于对照组。结论 :临床上治疗肺心病急性发作期病人 ,在综合治疗基础上加用低分子肝素对于缓解症状 ,改善心功能有一定积极作用     

前列腺素E1对肺心病急性发作期血气及心力衰竭疗效的观察

目的探讨前列腺E1治疗肺心病急性发作期对血气影响及心衰的疗效。将60例病人随即分成两组，治疗组32例，在常规疗法基础上加用前列腺E1（PGE1），对照组28例，采用常规疗法。结果治疗组PaO2明显提高，PaCO2明显下降，较对照组有显著差异（P〈0．05）。治疗组对心衰总有效率分别为93．7％和62．5％，对照组分别为71．4％和28．6％，两组间比较有显著或非常显著差异（P〈0．05～0．01）；另外治疗组能明显降低心功能级数。结论PGE1对肺心病急性发作期改善血气和心功能有较好的疗效。     

中西医结合对慢性肺心病急性发作期并发多脏器功能衰竭的临床观察

目的　观察中西医结合治疗慢性肺心病急性发作期并发多脏器功能衰竭疗效。方法　将 10 4例肺心病急性发作期并发脏器功能衰竭者随机分为两组。对照组用纯西医治疗 ,治疗组。在对照组治疗的基础上 ,根据辩证论治的原则加用中药治疗 ,两组数据经 χ2 检验处理。结果　治疗组和对照组有效率分别为65%、4 7.73% ,两组差异显著 (P <0 .0 5)。结论　 :中西医结合治疗慢性肺心病急性发作期并发多脏器功能衰竭明显优于单纯西医治疗 ,且死亡率低。     

前列腺素E1与右旋糖酐—40治疗急性脑梗死近期疗效的比较

目的：探讨前列腺素E1（PEG1）治疗急性脑梗死近期疗效。方法：60例急性脑梗死病人随机分为PGE1组（治疗组）40例与右旋糖酐－40组（观察组）30例，分别用PGE1100μg 生理盐水500ml及右旋糖酐－40葡萄糖注射液500ml静脉点滴，7－14天，结果：2wk近期疗效，治疗组均优于对照组，差异显（P＜0．05），1－2wk,2wk基本痊愈出院人数治疗组明显多于对照组，有显差异（P＜0．05），结论：PGE1治疗急性脑梗死安全，有效，投用不受发病时间制约，可明显缩短住院时间，降低致残率，疗效优于右旋糖酐。     

丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺心病急性发作期的疗效观察

目的:探讨丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺心病急性发作期的临床疗效。方法:将90例慢性肺原性心脏病急性发作期患者分为观察组与对照组,每组45例,两组均给予一般治疗,观察组在此基础上加用丹参川芎嗪注射液治疗,比较两组临床疗效。结果:1观察组总有效率93.3%(42/45),对照组总有效率75.5%(34/45),组间差异具统计学意义(P0.05);2观察组动脉气血分析结果显著好于对照组,组间差异具统计学意义(P0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺心病急性发作期可有效改善患者临床症状,起效快,值得临床推广。     

低分子右旋糖酐、酚妥拉明和可拉明治疗慢性肺心病急性发作

用低分子右旋糖酐、酚妥拉明和可拉明混合液治疗肺心病急性发作１８例,临床总有效率为８３．３３％。经血液流变学、血气分析检测结果显示：治疗前患者呈高粘血症,有严重的低氧血症和高碳酸血症;经治疗后全血比粘度和血浆比粘度显著降低（Ｐ＜０．０１）,ＰａＯ２显著升高（Ｐ＜０．００１）,ＰａＣＯ２显著降低（Ｐ＜０．０１）。表明低分子右旋糖酐、酚妥拉明和可拉明混合液能迅速缓解慢性肺心病患者急性发作期的临床症状,能有效改善血液流变学和血气分析的各项观察指标。     

硝酸甘油与低分子肝素钙雾化吸入对肺心病急性发作期的疗效观察及护理

目的:观察硝酸甘油、低分子肝素钙经氧气驱动雾化对肺心病患者急性发作期疗效及护理。方法:对120例肺心病急性发作期患者分3组分别观察雾化吸入低分子肝素钙,硝酸甘油溶液以及低分子肝素钙、硝酸甘油联合雾化吸入的疗效情况。结果:观察组与对照组在紫绀明显减轻或消失及咳嗽及呼吸困难显著改善,肺部啰音明显减少,肝肿大明显减轻,下肢浮肿基本消退,每组治疗前后差异均有显著性(P<0.05)。结论:肺心病急性发作期患者联合吸入硝酸甘油与低分子肝素钙,能明显缓解血液高粘状态,改善微循环,纠正心肺功能不全效果显著。     

低分子右旋糖酐复方丹参治疗老年肺心病临床观察

我们用低分子右旋糖酐、复方丹参治疗老年肺心病28例取得满意疗效，现报告如下：1一般资料；本组28例全部符合1977年全国第二次肺心病会议修订的关于慢性肺心病诊断标准和慢性肺心病病情分级和疗效判断标准。本组男18例女10例，年龄60～80岁，病程15～25年不等，心功能Ⅳ级，入院时均有紫绀、肝肿大、尿少、肺部瘀血．2病例选择：入院后均给予常规强心利尿、抗感染、持续低流量吸O2、血管扩张剂、维持电解质平衡等对症治疗。效果不佳然后加用低分子右旋糖酐、复方丹参．3治疗与观察方法；3．1均静脉给药，采用自身对照，在原有治疗的基础上…     

益气活血方治疗慢性肺心病急性发作48例临床观察

运用中药益气活血方结合西药常规治疗４８例慢性肺心病急性发作期患者,同时单纯用西药常规治疗４８例作为对照组。结果治疗组总有效率优于对照组（Ｐ〈０．０５）。提示中药益气活血方对慢性肺心病急性发作期有较好的疗效。     

联合应用低分子肝素钙、酚妥拉明治疗肺心病顽固性心力衰竭临床观察

目的：探讨联合应用低分子肝素钙、酚妥拉明治疗肺心病顽固性心力衰竭的价值。方法：60例慢性肺心病患者随机分为观察组30例,对照组30例。对照组给予常规内科治疗;观察组在常规治疗基础上联合应用低分子肝素钙和酚妥拉明,每日1次,连用7～10d,观察疗效。结果：观察组疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论：低分子肝素钙和酚妥拉明联合应用于治疗肺心病顽固性心力衰竭疗效良好,有较好的临床应用价值。     

小剂量肝素联用巯甲丙脯酸治疗慢性肺心病急性发作期66例疗效分析

目的探讨综合疗法并用小剂量肝素、巯甲丙脯酸治疗慢性肺心病急性发作期的疗效.方法慢性肺心病急性发作期患者随机分为治疗组(66例)、对照组(62例),两组均进行综合治疗,但治疗组加用了小剂量肝素和巯甲丙脯酸,然后观察并比较其症状、体征、血气指标和血液黏稠度.结果治疗组的血液流变学变化、症状与体征的改善及总好转率明显优于对照组P＜0.01.结论慢性肺心病急性发作期病人在综合治疗的基础上加用小剂量肝素和巯甲丙脯酸可显著提高疗效.     

34例肺心病急性发作的临床治疗

目的:探讨低分子右旋糖酐(低右)联用多巴酚丁胺治疗肺心病急性发作的临床疗效。方法:选择2011年7月—2012年2月我院急诊科收治的肺心病急性发作期34例患者,常规使用持续低流量吸氧,联合应用抗生素、平喘、祛痰药、利尿剂及静脉补液纠正电解质紊乱等基本治疗措施外,加用低分子右旋糖酐及多巴酚丁胺静脉缓慢点滴,15d后评价疗效。结果:34例患者心功能、血液黏稠度及其他检验指标、通气功能均得到明显改善。结论:低分子右旋糖酐和多巴酚丁胺是临床常用的药物,在治疗肺心病急性发作时是一种安全、实用、有效的治疗方法。     

低分子肝素联合丁咯地尔治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效观察

目的:观察低分子肝素联合丁咯地尔治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效.方法:将慢性肺心病急性加重期患者60例随机分两组.对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素和丁咯地尔治疗7天.结果:治疗组总有效率90.0%,对照组总有效率66.7%.结论:在常规治疗基础上加用低分子肝素和丁咯地尔可以改善微循环及降低肺动脉压,明显提高慢性肺心病急性加重期患者的疗效,且临床发病各期均可使用.     

肺心清胶囊治疗慢性肺心病急性发作期疗效研究

目的 研究肺心清胶囊对慢性肺心病急性发作期的治疗作用.方法 将240例患者随机分为治疗组与对照组,两组均给予西医常规治疗,治疗组加服肺心清胶囊,疗程4周,对比观察两组疗效.结果 治疗组疗效优于对照组,且对血液流变学和PaO2的改善,以及对肝肾损伤的恢复情况优于对照组.结论 肺心清胶囊对慢性肺心病急性发作期治疗有效、安全.