托品酸的致突变机制研究

目的:研究托品酸的致突变机制。方法:采用鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验,设5 000、2 500、1 250、625μg/皿4个剂量托品酸组、自发回变组、溶剂对照组和阳性对照[非代谢活化条件下:对二甲基氨基苯重氮磺酸钠(Dexon)50μg/皿、注射用丝裂霉素(MMC)0.5μg/皿;代谢活化条件下:2-氨基芴(2-AF)20μg/皿]组,每组6皿,各组在加和不加代谢活化系统S9的条件下,计数组不同致突变类型的氨酸营养缺陷型鼠伤寒沙门氏菌TA97、TA98、TA100、TA102的回变菌落数。结果:与溶剂对照组和自发回变组比较,非活化条件下2 500、5 000μg/皿托品酸组和Dexon阳性对照组TA97、TA98、TA100菌株的回变菌落数均明显增加(P<0.01),MMC阳性对照组TA102菌株的回变菌落数明显增加(P<0.01);活化条件下2 500、5 000μg/皿托品酸组TA98菌株的回变菌落数明显增加(P<0.01),2-AF阳性对照组TA97、TA98、TA100、TA102菌株的回变菌落数均明显增加(P<0.01),其余条件的回变菌落数差异无统计学意义。结论:托品酸的致突变作用机制为诱导组氨酸靶基因中鸟嘌呤-胞嘧啶位点碱基置换和移码突变,活化条件的存在会使其诱变性减弱。     

眠尔康胶囊对鼠伤寒沙门氏菌致突变作用的影响

目的检测眠尔康胶囊对鼠伤寒沙门氏菌是否具有致突变作用 . 方法 按 Ames提出的方法进行 . 采用掺入法和点试法 , 在两种方法中均分别加或不加体外活化系统 (S9混合液 )对受试物进行测试 . 共设 5个剂量组 , 剂量设计分别为 0.001、 0.005、 0.05、 0.5、 5mg/皿 , 另设阴性对照 (自发回变 )、阳性物溶剂对照组和阳性对照组 , 每个剂量做三块平皿 , 试验重复一次 . 结果 眠尔康胶囊 Ames试验掺入法和点试法结果表明 , 在有无体外活化系统 (S9)存在的情况下 , 均为阴性结果 . 结论 眠尔康胶囊对鼠伤寒沙门氏菌无致突变作用 .     

30种中草药提取物体外抗MRSA的筛选研究

目的测定中草药提取物体外抗MRSA活性,比较30种常用中草药对金葡菌的抑菌作用。方法琼脂扩散法。结果地榆、苏木和黄芩抑制MRSA的活性较高,平均MIC(抑菌圈直径=10mm)分别为3.1、3.1和4.1mg/mL;对标准菌活性较大的提取物对耐药菌也具有较大的活性。结论30种抗金葡菌的中草药中有7种对MRSA敏感。     

18种中草药提取物抗金葡菌作用的筛选研究

目的:测定中草药提取物体外抗金葡菌(MRSA)活性,比较18种常用中草药对MRSA的抑菌作用.方法:琼脂扩散法.结果:赤芍、石榴皮和黄连抑制MRSA的活性较高,平均MIC分别为1.9,3.1和5.8 mg·ml-1;对标准菌活性较大的提取物对耐药菌也具有较大的活性.结论:18种中草药中有4种对MRSA敏感.     

放射增效剂．Ⅱ号致突变性研究

研究目的：Ⅱ号药（6-硝基吲唑类化合物）是放射所药物室合成的一种放射增敏剂,经体内外实验证明,有很好的放射增敏作用。为了临床安全用药,我们用Ames试验、CHO—K细胞染色体畸变试验及小鼠微核试验对本化合物的致突变性进行了研究。材料与方法：Ⅱ号药由放射医学研究所药物室合成,淡黄色结晶,纯度大于98％,熔点192～194℃Ames菌株为组氨酸营养缺陷型鼠伤寒沙门氏菌TA97、TA98、TA100、TA102。CHO．k细胞为中国仓鼠卵巢细胞。实验动物选用纯系615小鼠。Ames试验：采用平板掺入法．分别在加与不加代谢活化物（S9mix）两种条件下进行测试。5个剂量组的受试物剂量分别为5000μg/皿、500μg/皿、50μg/皿、5μg/皿和1μg/皿,同时设自发回变组、阴性对照组（溶媒对照）和阳性对照组,后者分别采用敌克松（Dexon）和2．氨基芴（2-AF）。每组3个平皿,做2次独立测试,实验结果以回变菌落数表示。     

中草药体外杀精子抗生育作用的研究进展

综述了单味中草药以及中草药有效成分（包括皂甙、生物碱、萜类、酚酸和脂肪酸类及其他成分）体外杀精子抗生育作用的国内外研究进展。     

47种中草药提取物的体外抗菌活性筛选研究

目的:测定47种中草药的80 %乙醇提取物的体外抗菌活性。方法:对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌进行抗生素药敏试验;制备47种中草药醇提物,采用常规琼脂扩散法进行体外抑菌试验。结果:47种中草药的醇提物中有11种对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌和白色念珠菌有不同程度的抑制活性;其中尤以赤芍和石榴皮的醇提物抗耐药菌活性最高,赤芍醇提物对上述3种菌特别是耐药菌的抑制活性均较高,其最低抑菌浓度(MIC)分别为1 3、1 1、1 8mg/ml;石榴皮醇提物对上述3种菌的抑制活性也较高,其MIC分别为8 3、3 6、2 3mg/ml。结论:赤芍和石榴皮醇提物呈现广谱抗菌特性,且具有抗耐药菌作用。     

山大黄及其多糖的急性毒性、致突变性和抗突变作用

山大黄（ＲｈｅｕｍＲｈａｐｏｎｔｉｃｕｍ）属于华北大黄（ＲｈｅｕｍＦｒａｎｚｅｎｂａｃｈｉＭüｎｔ）的变种，别名有台黄，峪黄，土大黄等，由于泻下作用弱，传统认为毒性大而未入药，目前大部分出口作染料或兽药等原料，价格特别低廉，经济效益极差，是国有资源的...     

14种中草药体外抗白念珠菌作用研究

目的探讨14种中草药对白念珠菌的抗菌作用。方法将黄连、黄柏、虎杖、丁香、石榴皮、七叶一枝花、五倍子、白头翁、仙鹤草、连翘、金银花、苦参、蛇床子、诃子等14味中药材制备成醇浸膏,采用倍比稀释法,将醇浸膏分别稀释成1 000.00,500.00,250.00,125.00,62.50,31.25 mg.mL-1的溶液,采用平板打孔法和平板稀释法分别测定14种中草药体外抗白念珠菌的效果。结果黄连的最小抑菌浓度为6.25 mg.mL-1,黄柏、虎杖的最小抑菌浓度为25.00mg.mL-1,丁香、石榴皮、七叶一枝花、五倍子的最小抑菌浓度为50.00 mg.mL-1。未见其他药物体外对白念珠菌有明显抑制作用。结论黄连醇浸膏体外对白念珠菌有明显抑制作用,虎杖、黄柏、丁香、石榴皮、七叶一枝花、五倍子的醇浸膏体外对白念珠菌有一定的抑菌作用。     

抗稻瘟霉中草药活性筛选

目的从广西产中草药中筛选具有抗稻瘟霉活性的中草药。方法利用稻瘟霉模型筛选中草药。结果 12个科的 18种中草药呈现出较好的抗稻瘟霉活性。结论抗稻瘟霉模型是一个很好的活性筛选体系 ,可以用于抗癌药物的初筛     

中药对照药材粉碎的经验总结及方法探究

目的为中药的质量控制提供技术支持和条件保障。方法介绍中药对照药材粉碎的工作经验及存在的问题,探究并优化对照药材的制备方法,阐述优化的制备方法对中药检定工作的重要意义。结果与结论优化了中药对照药材的粉碎方法,提高了中药对照药材制备质量。     

加强中药饮片质量管理的思考

本文对影响中药饮片质量问题的原因进行了分析，并提出了对策和建议。     

中药逆转肿瘤细胞KBV200多药耐药活性体外筛选

选择100种常用于治疗癌症的中药，用MTT法体外筛选逆转肿瘤细胞KBV200多药耐药活性。其中葫芦、甘草、茯苓、穿心莲、山豆根、功劳木、艾叶、莪术、蛇床子等9种中药的乙醇提取物具有逆转活性，另有5种中药的提取物具有细胞毒作用。     

中药材中鞣质含量测定方法的研究

参照<欧洲药典>,修订<中国药典>鞣质含量测定法的实验方法.采用磷钼钨酸-干酪素比色法,以没食子酸为对照测定五倍子、地榆药材中鞣质的含量.平均加样回收率为97.39%.本法可快速、准确地用于中药材中鞣质的含量测定.     

2004～2007年我院中药饮片使用分析

目的：分析我院2004～2007年中药配方饮片的销售及变化情况。方法：通过医院管理系统统计我院4年中每年中药配方饮片销售的相关数据，并用电子表格软件Excel对其进行分析。结果：中药配方饮片销售收入有所增加，免煎中药饮片用量增加较多。结论：中药配方饮片的价格在上涨，传统中药饮片的使用量在下降；做好年度分析工作对中药饮片管理有积极的意义。     

2007年我院门诊抗高血压药应用分析

目的：评价我院门诊抗高血压药利用情况,为临床合理用药提供参考。方法：对我院门诊2007年1—12月抗高血压药应用品种、销售金额、用药频度（DDDs）进行统计、分析。结果：用药频度最高是钙通道阻断药、血管紧张素转化酶抑制药（ACEI）和复方制剂,单品种用药频度排序前五位的是卡托普利,依那普利,硝苯地平缓释片,美托洛尔,氨氯地平。药物利用指数（DUI）大部分小于1。结论：DDDs排序反映了我院门诊高血压治疗用药的趋势,我院降压药物应用基本合理。     

中药材标准若干问题的探索

目的：探讨药材标准质量控制指标设立的合理性。方法：对药材标准及质量控制指标进行技术比较分析。结果：每个药材标准附说明,植物、药材、薄层色谱和显微照片,能扩大标准的适用范围。薄层色谱鉴别纳入标准,显微鉴别列入说明;傣医、彝医与中医理论在标准中并列等。结论：完善药材标准的探索,符合低碳经济的要求,符合传统医药发展的要求。     

外用制剂微生物限度检查方法研究

目的选择提高外用制剂微生物检出率的检查方法。方法采用直接接种法、培养基稀释法及薄膜过滤法对5种外用制剂进行活菌回收率检查及控制菌的阳性检出情况分析。结果有2个品种采用直接接种法，其活菌回收率均大于70％，控制菌可检出；其他3个品种采用培养基稀释法或薄膜过滤法结合直接接种法，其活菌回收率可迭到70％并检出控制菌。结论2个品种的外用制剂可采用直接接种法进行微生物限度检查；其他3个品种需结合直接接种法、培养基稀释法及薄膜过滤法进行微生物限度检查。     

从“浙八味”谈道地药材的地理标志保护问题

目的:探讨道地药材的地理标志保护问题,促进道地药材的知识产权保护。方法:以"浙八味"为例,揭示道地药材的的发展危机,比较注册商标和地理标志两条保护途径,探讨道地药材的地理标志保护中出现的特有问题。结果与结论:地理标志保护是一个有效的法律手段,但需注意解决最佳产地的确定、中药材标准的制定、地名商标与地理标志冲突等问题。     

我院口服降糖药及合并用药分析

目的:分析我院口服降糖药的使用情况,为临床合理用药提供参考。方法:随机抽取2005年3月份含有口服降糖药处方,并进行统计分析。结果:1 069张处方中,患者平均年龄(63.88±12.00)岁,有54.07%(578/1 069)伴有并发症和/或合并症。降糖药单一用药64.27%(687/1 069),联合用药占35.73%(382/1 069)。单一用药中居前3位的分别是α-糖苷酶抑制剂、磺脲类、双胍类;联合用药中居前3位的分别是:磺脲类 α-糖苷酶抑制剂、磺脲类 双胍类、双胍类 α-糖苷酶抑制剂。结论:本次调查的口服降糖药用药基本合理,仅少数几例存在问题,如磺脲类药物联合应用及胃肠道溃疡患者的用药。