无机氟对大鼠脑突触体膜流动性的影响

无机氟对大鼠脑突触体膜流动性的影响张本忠吴德生（华西医科大学环境卫生学教研室，成都６１００４６）以ＡＮＳ，ＤＰＨ为荧光探剂，采用荧光偏振技术，体外实验观察了氟对大鼠脑突触体膜表层及膜酯平均流动性的影响．结果显示当氟浓度在１－１２８ｍｍｏｌＬ－１内对突...     

拟除虫菊酯类农药急性中毒急救分析

目的:探讨拟除虫菊酯类农药中毒的临床急救方法,以提高疗效。方法:对本院2007年6月～2010年6月收治的11例拟除虫菊酯类农药急性中毒的急救治疗资料回顾性分析。结果:拟除虫菊酯类农药急性中毒患者临床表现主要体现在中枢神经系统的椎体外系统、小脑、脊髓和周围神经、消化系统等,含有有机磷成份、以有机磷中毒特征明显且较重者,应首先治疗。结论:目前单纯拟除虫菊酯类农药中毒无特效解毒药物、加强宣传防护、尽早积极综合治疗能提高疗效,降低死亡率。     

62例拟除虫菊酯类农药中毒院前急救体会

自 1996年 9月~2004年 9月, 在院前急救中抢救口服拟除虫菊酯类农药中毒 62例,现报道如下。1 临床资料1.1 一般资料: 62例中毒病人中, 1996年 9月~2000年 8月30例,为对照组(院前不洗胃),口服量在 20~80 ml,男 8例,女22例,年龄 16~68岁,以 20~40岁的女性为多,中毒者从服毒至洗胃     

黄芪、人参和西洋参中拟除虫菊酯类农药残留比较研究

目的：比较研究不同产地黄芪、人参、西洋参中甲氰菊酯、氯氟氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯农药的残留量。方法：收集不同地区流通品种，规范化GAP基地种植、一般种植及野生的药材，用石油醚-丙酮混合溶剂提取和固相萃取（SPE）小柱净化，用毛细管气相色谱法测定，电子捕获检测器（ECD）检测。根据色谱峰的保留时间定性，外标法定量。结果：被测样品中，黄芪检出了微量氯氰菊酯，个别样品检出了微量甲氰菊酯，均未超标；人参检出了微量氯氰菊酯，个别样品检出了微量溴氰菊酯；西洋参检出了微量氯氰菊酯，个别样品检出了微量氯氟氰菊酯和氰戊菊酯，均未超标。结论：可能药材种植过程中农药使用情况不同，不同药材农药残留量存在一定差异。     

拟除虫菊酯类农药中毒救治体会

拟除虫菊酯类农药广泛用于果树和农作物杀虫，品种多，来源易。农村中常因家庭琐事或吵闹后而一时气愤服下菊酯类农药，引起不同程度的中毒。现将我院自2001年以来救治13例轻、重度中毒者体会报告如下。     

国内对拟除虫菊酯类农药的毒性毒理研究概况

拟除虫菊酯类农药是70年代迅速发展起来的新型农药,具有广谱、高效、低毒、低残留的优点,日益广泛应用于农业、林业、仓储和卫生等部门的害虫防治。 二氯菊酯(商品名除虫精)是国内由江苏省农药研究所最早合成的拟除虫菊酯农药之一。1978年江苏省又相继合成了氰戊菊酯(商品名速灭菊酯)     

拟除虫菊酯类农药在铁皮石斛中的残留量研究

目的：建立铁皮石斛中拟除虫菊酯农药残留的检测方法,为铁皮石斛药材安全使用提供科学依据。方法样品用石油醚（60～90℃）－丙酮（4∶1）混合溶液超声提取,佛罗里硅土－氧化铝混合柱净化,用GC－ECD测定拟除虫菊酯类农药残留量。结果铁皮石斛药材中检出3中拟除虫菊酯农药残留量。结论铁皮石斛应完善质量标准,以保障用药安全。     

拟除虫菊酯类杀虫药急性中毒56例临床分析

目的探讨拟除虫菊酯类杀虫药急性中毒的临床表现及诊治经验。方法对56例急性拟除虫菊酯类杀虫药中毒的临床资料进行回顾性分析。结果急性拟除虫菊酯类杀虫药中毒涉及多个系统,其中以神经系统和消化系统症状为主要表现,症状随积极治疗及病情的好转而消失。结论通过认识急性拟除虫菊酯类杀虫药中毒的临床表现,有助于正确的诊断和治疗。     

吴茱萸中拟除虫菊酯类农药残留分析

目的:分析中药吴茱萸中拟除虫菊酯类农药残留,为其质量控制和标准制定提供科学依据。方法:应用 GC-MS 法研究拟除虫菊酯类农药在中药吴茱萸中的残留。吴茱萸样品经石油醚-丙酮(4:1,v/v)混合液超声提取,无水硫酸钠-氟罗里硅土-无水硫酸钠三层填料固相萃取小柱净化,以 GC 法对净化液进行检测。结果:一次进样可对吴茱萸样品中的5种拟除虫菊酯类农药准确定量和确证。在检测的11批生药吴茱萸中,皆有氯氰菊酯残留,其次为甲氰菊酯和氰戊菊酯,氯氟氰菊酯、溴氰菊酯未检出。结论:GC-MS 法是一种简单、快速、高灵敏度的检测中药吴茱萸中拟除虫菊酯类农药的方法,可达到同时定量和确证的目的,建议推广应用。     

拟除虫菊酯类农药的土壤生态毒理学研究进展

目的综述近20年来拟除虫菊酯类农药的土壤生态毒理学研究进展,为进一步深入研究拟除虫菊酯类农药的土壤生态毒理学奠定基础。方法根据已报道的针对拟除虫菊酯类农药的土壤生态毒理学研究的相关文献47篇,按照土壤微生物、土壤原生动物、土壤无脊椎动物及植物毒理学四个方面进行了总结和分类综述。结果拟除虫菊酯类农药是一类广泛应用于农作物和卫生害虫防治的低毒、高效杀虫剂,已有的生态毒理学研究表明其对土壤生态系统中典型生物体均具有一定的生态毒性。结论随着拟除虫菊酯类农药的大量生产和使用,由其引起的土壤环境问题将越来越受重视,拟除虫菊酯类农药的土壤生态毒理学研究将不断深入。     

补阳还五汤及其有效成分对脑中风细胞膜流动性的影响

本文采用先进的自旋标记电子顺磁共振方法研究了补阳还五汤及有效成分黄芪甲苷、阿魏酸、川芎嗪、芦丁、绿原酸、紫檀烷苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素、毛蕊异黄酮苷、芍药苷、丹皮酚和桷皮素体外给药对颈总动脉结扎和释放造成缺血－再灌损伤的大鼠脑细胞流动性的影响。该损伤大鼠用作脑中风模型，结果表明损伤大鼠脑细胞流动性较正常大鼠降低约8％，而补阳还五汤及其有效成分对正常细胞无影响但可使损伤大鼠脑细胞膜流动性增大，不同程度地恢复到接近于正常细胞膜流动性水平。本实验表明：细胞膜流动性是一个敏感而重要的生物学指标，反映细胞的活性状态，可用这一新的技术方法来研究补阳还五汤及其组方配伍的分子机理。     

The Stimulative Effect of Diffusion Potential on Enoxacin Uptake across Rat Intestinal Brush-border Membranes

Abstract— Evidence of a membrane potential dependence for enoxacin uptake by rat intestinal brush-border membrane vesicles has been found. The transient overshooting uptake of enoxacin disappeared in the voltage-clamped brush-border membrane vesicles in the presence of an outward H⁺-gradient. Momentary dissipation of the H⁺-gradient itself by carbonyl cyanide p-(trifluoromethoxy)phenylhydrazone (FCCP) did not affect the uptake of enoxacin. In contrast, enoxacin uptake was depressed by an interior positive K⁺-diffusion potential induced by valinomycin. Furthermore, not only the outward H⁺-gradient but also an inward Cl^?-gradient caused a stimulating effect on enoxacin uptake, and the stimulation by the Cl^?-gradient was dissipated by using voltage-clamped membrane vesicles. These results indicate that enoxacin transportation across the brush-border membrane is dependent on the ionic diffusion potential. On the other hand, neither Gly-Gly nor guanidine had any effect on enoxacin uptake by the membrane vesicles in the presence of an inward (for Gly-Gly) or outward (for guanidine) H⁺-gradient as a driving force for each transport system. Therefore, it seems that enoxacin transport through the intestinal epithelia does not participate in the carrier-mediated transport systems for Gly-Gly and guanidine.     

Assay of Adenylate Cyclase in Rat Brain Homogenates and Lysed Turkey Erythrocytes: Two Different Methods give Different Results with Brain but not with Erythrocytes

Abstract: Experiments showed that the cyclic AMP (cAMP) fraction isolated by alumina or Dowex 50/ alumina chromatography from brain adenylate cyclase reaction mixtures contained “P radioactivity 10–12 times in excess of that which could be accounted for by determination of cAMP using binding assays. No such discrepancy was found when lysed turkey erythrocytes were assayed. This indicated that special precautions must be taken for the purification of ³²PcAMP from brain adenylate cyclase assays due to the formation of ³²P-labelled contaminants.     

利用ANS为探剂研究溴氰菊酯和杀灭菊酯与突触体膜的相互作用

利用ANS为荧光探剂研究了溴氰菊酯和杀灭菊酯对突触体膜表面性质的影响。这两种带α-氰基的Ⅱ亚型拟除虫菊酯杀虫剂均可进一步增强ANS-突触体膜复合物的荧光强度。双倒数作图分析表明,这一效应是由于膜上ANS 的结合量增加,而不是ANS 的荧光量子产率改变所致。通过Scatchard作图分析测知ANS-突触体膜复合物的结合常数(n,Kd),发现这两种化合物可增加突触体膜对ANS 的结合容量和亲和力,这是膜表面负电荷密度降低的结果。这一效应与溴氰菊酯和杀灭菊酯对膜脂流动性的影响是相关的。     

天麻素在大鼠脑、肝、肾及脑不同区域组织匀浆中的代谢研究

目的研究天麻素在大鼠脑、肝、肾和脑不同区域组织匀浆中的代谢。方法采用体外匀浆孵育,高效液相法测定天麻素代谢物。结果在脑、肝、肾匀浆中,天麻素代谢物苷元(对羟基苯甲醇)的生成反应速度常数分别为0.030 5,0.012 1,0.140 9 μg·mL-1·min-1,天麻素在大鼠脑、肝和肾匀浆中的清除率分别为(29.7 ± 2.1),(10.4 ± 0.8)和(299.5 ± 22.7)μL·min-1·g-1。天麻素在脑、肝匀浆中代谢较慢,在肾匀浆中能被迅速代谢。在脑组织不同区域中,天麻素被代谢生成苷元的反应速度常数以小脑、脑桥与延脑、丘脑3个区比较高,皮层、纹状体、海马3个区比较低,前者为后者的约1.5倍。天麻素在大鼠小脑、丘脑、皮层中的清除率分别为(45.9 ± 7.4),(39.6 ± 5.6)和(24.4 ± 3.0)μL·min-1·g-1。结论天麻素在非酶体系中稳定,在肝、肾、脑组织匀浆中天麻素可被代谢为天麻苷元。在组织中的代谢,以肾最快,脑次之,肝最小;在脑组织中,天麻素在小脑、丘脑、脑桥与延脑区域代谢速度快于皮层、纹状体和海马区。     

The Effect of Chronic Lithium Treatment on the Sialic Acid Content in Rat Brain Synaptosomes

Abstract: Rats were fed a lithium-containing diet for five weeks (40 mmol LiCl/kg fodder). Plasma lithium concentration was 0.44 mmol Li⁺/1 plasma. The synaptosomes were isolated and incubated with ³H-glucosamine for 60 min. The glycopeptides and the gangliosides were extracted and the sialic acid content and the ³H-sialic acid content were measured. The lithium treatment produced an increase in the synaptosomal glycopeptide content. The sialic acid content was simultaneously increased in glycopeptides as well as gangliosides. The specific activity of sialic acid was reduced to 75% of the control value in the sialoglycopeptide fraction.